医药行业专业英语词汇知识.doc
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1、.医药行业专业英语词汇(非常有用)FDA和EDQM术语: CLINICALTRIAL:临床试验 ANIMALTRIAL:动物试验 ACCELERATEDAPPROVAL:加速批准 STANDARDDRUG:标准药物 INVESTIGATOR:研究人员;调研人员 PREPARINGANDSUBMITTING:起草和申报 SUBMISSION:申报;递交 BENIFIT(S):受益 RISK(S):受害 DRUGPRODUCT:药物产品 DRUGSUBSTANCE:原料药 ESTABLISHEDNAME:确定的名称 GENERICNAME:非专利名称 PROPRIETARYNAME:专有名称; I
2、NN(INTERNATIONALNONPROPRIETARYNAME):国际非专有名称 ADVERSEEFFECT:副作用 ADVERSEREACTION:不良反应 PROTOCOL:方案 ARCHIVALCOPY:存档用副本 REVIEWCOPY:审查用副本 OFFICIALCOMPENDIUM:法定药典(主要指USP、NF) USP(THEUNITEDSTATESPHARMACOPEIA):美国药典 NF(NATIONALFORMULARY):(美国)国家处方集 OFFICIALPHARMACOPEIAL=COMPENDIAL:药典的;法定的;官方的 AGENCY:审理部门(指FDA) I
3、DENTITY:真伪;鉴别;特性 STRENGTH:规格;规格含量(每一剂量单位所含有效成分的量) LABELEDAMOUNT:标示量 REGULATORYSPECIFICATION:质量管理规格标准(NDA提供) REGULATORYMETHODOLOGY:质量管理方法 REGULATORYMETHODSVALIDATION:管理用分析方法的验证 COS/CEP欧洲药典符合性认证 ICH(InternationalConferenceonHarmonizationofTechnicalRequirementsforRegistrationofPharmaceuticalsforHumanUs
4、e)人用药物注册技术要求国际协调会议 ICH文件分为质量、安全性、有效性和综合学科4类。 质量技术要求文件以Q开头,再以a,b,c,d代表小项: Q1:药品的稳定性 Q2:方法学 Q3:杂质 Q4:药典 Q5:生物技术产品质量 Q6:标准规格 Q7:GMP Q7a:(原料药的优良制造规范指南)药物活性成分的GMP. GMP英语 PIC/S的全称为:PharmaceuticalInspectionConvention/PharmaceuticalInspectionCooperationScheme,PIC/S(制药检查草案),药品检查协会(PIC/S),也有人称PIC/S为医药审查会议/合作计
5、划(PIC/S) PIC的权威翻译:药品生产检查相互承认公约 API(ActivePharmaceuticalIngrediet)原料药又称:活性药物组分 AirLock气闸AuthorizedPerson授权人Batch/Lot批次 BatchNumber/Lot-Number批号;BatchNumberingSystem批次编码系统; BatchRecords批记录;BulkProduct待包装品;Calibration校正;Cleanarea洁净区;Consignmecnt(Delivery)托销药品。 FDA(FOODANDDRUGADMINISTRATION):(美国)食品药品管理局
6、 IND(INVESTIGATIONALNEWDRUG):临床研究申请(指申报阶段,相对于NDA而 言);研究中的新药(指新药开发阶段,相对于新药而言,即临床前研究结束) NDA(NEWDRUGAPPLICATION):新药申请 ANDA(ABBREVIATEDNEWDRUGAPPLICATION):简化新药申请 TREATMENTIND:研究中的新药用于治疗 ABBREVIATED(NEW)DRUG:简化申请的新药 DMF(DRUGMASTERFILE):药物主文件(持有者为谨慎起见而准备的保密资料,可以 包括一个或多个人用药物在制备、加工、包装和贮存过程中所涉及的设备、生产过程或物 品。只
7、有在DMF持有者或授权代表以授权书的形式授权给FDA,FDA在审查IND、 NDA、ANDA时才能参考其内容) HOLDER:DMF持有者 CFR(CODEOFFEDERALREGULATION):(美国)联邦法规 PANEL:专家小组 BATCHPRODUCTION:批量生产;分批生产 BATCHPRODUCTIONRECORDS:生产批号记录 POST-ORPRE-MARKETSURVEILLANCE:销售前或销售后监督 INFORMEDCONSENT:知情同意(患者对治疗或受试者对医疗试验了解后表示同意接受治疗或试验) PRESCRIPTIONDRUG:处方药 OTCDRUG(OVERT
8、HECOUNTERDRUG):非处方药 GMP文件常见缩写 ABPIAssociationoftheBritishPharmaceuticalIndustry ADRAdverseDrugReaction AEAdverseEvent AIMActiveIngredientManufacturer ANDAAbbreviatedNewDrugApplication ANOVAAnalysisofVariance ASM:ActiveSubstanceManufacturer ATCAnatomicalTherapeuticChemical ATXAnimalTestExemptionCerti
9、ficate BANBritishApprovedName BIRABritishInstituteofRegulatoryAffairs BNFBritishNationalFormulary BPBritishPharmacopoeia CofACertificateofAnalysis CofSCertificateofSuitability CENTREFORDRUGEVALUATION(CDE) CentreforPharmaceuticalAdministration(CPA) CMSConcernedMemberState CMS每个成员国 COSCertificateofSui
10、tability CPMPCommitteeforProprietaryMedicinalProducts CRAClinicalResearchAssociate CRFCaseReportForm CROContractResearchOrganisation CTAClinicalTrialApplication CTCClinicalTrialCertificate CTDCommonTechnicalDocument CTXClinicalTrialsExemption DDDDefinedDailyDose DGCDailyGlobalComparison DIADrugInfor
11、mationAssociation DMFDrugMasterFile DrugRegistrationBranch(DR,ProductEvaluation&RegistrationDivision,CPA EDQM(EuropeanDirectoratefortheQualityofMedicines)欧洲联盟药品质量指导委员会 EEA欧洲经济地区 EGMAEuropeanGenericsMedicineAssociation ELAEstablishedLicenceApplication EMEAEuropeanMedicinesEvaluationAgency EMEA(Europe
12、anAgencyfortheEvaluationofMedicinalProducts)欧洲联盟药品评价机构 EPEuropeanPharmacopoeia EPAREuropeanPublicAssessmentReports ESRAEuropeanSocietyofRegulatoryAffairs EuropeanPharmacopoeiaCommission欧洲药典委员会 FDA FDAFoodandDrugAdministration finalevaluationreport(FER) freesalecertificates(FSCs) GCPGoodClinicalPract
13、ice GCP药品临床研究管理规范 GLPGoodLaboratoryPractice GLP药品临床前安全性研究质量管理规范 GMPGoodManufacturingPractice GMP药品生产质量管理规范 GSP药品销售管理规范 HealthSciencesAuthority(HSA) HSAsMedicinesAdvisoryCommittee(MAC) IBInvestigatorsBrochure ICHInternationalConferenceforHarmonisation IDMCIndependentData-MonitoringCommittee IECIndepe
14、ndentEthicsCommittee INDInvestigationalNewDrug INNInternationalNon-proprietaryName InternationalConferenceonHarmonisation(ICH) IPCInProcessControl IRBInstitutionalReviewBoard LICENCEHOLDER MAMarketingAuthorisation MAAMarketingAuthorisationApplication MAA上市申请 MAHMarketingAuthorisationHolder MAH销售许可持有
15、者 MCAMedicinesControlAgency MHWMinistryofHealthandWelfare(Japan) MRMutualRecognition MRA美国与欧盟的互认协议 MRAs(MutualRecognitionAgreements)互相認證同意 MRFGMutualRecognitionFacilitationGroup MRPMutualRecognitionProcedure NASNewActiveSubstance NCENewChemicalEntity NDANewDrugApplication newchemicalentities(NCEs) n
16、ewdrugapplications(NDAs) NSAIDNonSteroidalAntiInflammatoryDrug NTANoticeToApplicants OOSOutofSpecification OTCOverTheCounter PAGBProprietaryAssociationofGreatBritain PhEurEuropeanPharmacopoeia PILPatientInformationLeaflet PLProductLicence POMPrescriptionOnlyMedicine PRODUCTOWNER PSUPeriodicSafetyUpd
17、ates QAQualityAssurance QCQualityControl RAJRegulatoryAffairsJournal RMSReferenceMemberState RMS相互认可另一成员国 RSDRelativeStandardDeviation RxPrescriptionOnly SAESeriousAdverseEvent SMFSiteMasterFile SOPStandardOperatingProcedure SOP(STANDARDOPERATIONPROCEDURE)标准运作程序 SPC/SmPCSummaryofProductCharacteristi
18、cs summaryofproductcharacteristics(SPC) TherapeuticGoodsAdministration(TGA) USPUSPharmacopoeia VMFVeterinaryMasterFile VPCVeterinaryProductsCommittee AAAAdditionandAmendments增补和修订 ACAirConditioner空调器 ADRAdverseDrugReaction药物不良反应 AFDOAssociationofFoodandDrugOfficials食品与药品官员协会(美国) ACCAccept接受 AQLAccep
19、tableQualityLevel合格质量标准 ADNAAbbreviatedNewDrugApplication简化的新药申请 BOMBillofMaterial物料清单 BPCBulkpharmaceuticalChemiclls原料药 CBERCenterforBiologicsEvaluationResearch生物制品评价与研究中心 CFUColonyFormingUnet菌落形成单位 DMFDrugMasterFile药品管理档案 CDERCemterforDrugEvaluationamdResearch药物评价与研究中心 CICorporateIdentity(Image)企业
20、识别(形象) CIPCleaninginPlace在线清洗 CSIConsumerSafetyInsepctor消费者安全调查员 CLPCleaningLineProcedure在线清洗程序 DALDefectActionLevel缺陷作用水平 DEADrugEnforcementAdminestration管制药品管理 DSDocumentationSystim文件系统 FDAFoodandDrugAdministration食品与药品管理局(美国) GATTGeneralAgreemerntonTariffsandTrade关贸总协会 GMPGoodManufacturingPractic
21、eGvp药品生质量管理规范 GCPGoodClinicalPractice药品临床实验管理规范 GLPGoodLaboratoryPractice实验室管理规范 GSPGoodSupplyPractice药品商业质量规范 GRPGookRaTAILPractice药品零业质量管理规范 GAPGoodAgriculturePractice药材生产管理规范 GVPGookValidationPrctice验证管理规范 GUPGookUsePractice药品重用规范 HVACHeatingVentilationAirConditioning空调净化系统 ISOIntematonalOrganiza
22、tionforStandardization车际标准化组织 MOUMemorandumofUnderstanding谅解备忘录 PFPorductionFile生产记录用表格 OTCOvertheCounter(Drug)非处方药品 PLAProductLicenseApplication产品许可申请 QAQualityAssurance质量保证 QCQualityControl质量控制 QMPQualityManagementProcedure质量管理程序 SDAStateDrugAdministration国家药品监督管理局 SMPStandardManagmertProcedure标准管
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