伴性遗传上课课件ppt.ppt
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1、一、性别决定一、性别决定染色体染色体常染色体常染色体性染色体性染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体如:男性如:男性XYXY,女性,女性XXXX体细胞染色体组成:男性体细胞染色体组成:男性44+XY44+XY;女性;女性44+XX44+XX。精细胞:精细胞:22+X22+X或或22+Y22+Y;卵细胞:;卵细胞:22+X22+X性别决定:性别决定:是指雌雄异体的生物决定性别的方式,主是指雌雄异体的生物决定性别的方式,主要由染色体来控制。要由染色体来控制。通常是由性染色体决定通常是由性染色体决定 XX (同型同型)XY型型 XY(异型)(异
2、型)ZW型型 ZZ (同型同型) ZW(异型)(异型)由性染色体决定性别的常见类型:由性染色体决定性别的常见类型:XYXY型和型和ZWZW型型XYXY型型雌性:两个雌性:两个同型同型的性染色体(的性染色体(XXXX)雄性:两个雄性:两个异型异型的性染色体(的性染色体(XYXY)所有哺乳动物,某些两栖类和鱼类,许所有哺乳动物,某些两栖类和鱼类,许多昆虫(果蝇)多昆虫(果蝇)女:女:4444(常)(常)+XX+XX(性)(性)男:男:4444(常)(常)+XY+XY(性)(性)人的性别决定过程:人的性别决定过程:XYXY型型1 1 : 1 1 卵细胞卵细胞22+22+X X44+XX44+XX子子
3、 代代44+44+XYXY受精卵受精卵44+44+XYXY44+44+XXXX亲亲 代代比比 例例 1 1 : 1 1 22+22+X X22+22+Y Y精子精子鸟类和蛾蝶类鸟类和蛾蝶类ZZW 1 : 1 1 : 1比值比值FZZZWP与XY型性别决定的生物性染色体组成有何异同?ZZZW配子配子雄性性染色体雄性性染色体为同型,雌性为同型,雌性性染色体为异性染色体为异型;性别比也型;性别比也为为1:11:1ZWZW型型雌性:两个雌性:两个异型异型的性染色体(的性染色体(ZWZW)雄性:两个雄性:两个同型同型的性染色体(的性染色体(ZZZZ)鸟类和蛾蝶类鸟类和蛾蝶类ZZZZ:同型:同型ZWZW:
4、异型:异型根据羽毛特征把雌雄性区分开,多养母鸡,多下蛋。根据羽毛特征把雌雄性区分开,多养母鸡,多下蛋。l鸟类、蛾蝶类等。鸟类、蛾蝶类等。 两栖、爬行动物的性别分化多受温两栖、爬行动物的性别分化多受温度的影响。某些蛙类虽然分为度的影响。某些蛙类虽然分为XX和和XY型,如果让它们的蝌蚪在型,如果让它们的蝌蚪在20下下发育,雌雄比例大约为发育,雌雄比例大约为1 1,如果让,如果让蝌蚪在蝌蚪在30下发育,则无论性染色体下发育,则无论性染色体如何都发育成雄蛙。如何都发育成雄蛙。 大多数龟类无性染色体,经大多数龟类无性染色体,经研究发现,其性别决定与温度有研究发现,其性别决定与温度有关。如乌龟卵在关。如乌
5、龟卵在2027条件下条件下孵出的个体为雄性,在孵出的个体为雄性,在3035时孵出的个体为雌性。时孵出的个体为雌性。 鳄类在30及以下温度孵化则全为雌性,32时雄性则占85,雌鳄仅占15,且孵化时在第2周到第3周的温度是胚胎的性别决定期。我国特产的活化石扬子鳄靠光照强弱来实现性别决定。巢穴建于潮湿阴暗的弱光处可孵化出较多雌鳄,巢穴建于阳光曝晒处,则可产生较多的雄性。 很多高等植物和某些低等动物都是雌很多高等植物和某些低等动物都是雌雄同花雄同花( (两性花两性花) )、同株(单性花)或同、同株(单性花)或同体(如:水螅),它们的体细胞中所有体(如:水螅),它们的体细胞中所有染色体都成对,形态也相同
6、,因而染色体都成对,形态也相同,因而无性无性别决定问题别决定问题,其雌、雄生殖器官的出现,其雌、雄生殖器官的出现是细胞(性别)分化的结果。是细胞(性别)分化的结果。 特殊的动物如蚁群、蜂群(由染色体特殊的动物如蚁群、蜂群(由染色体组的数目)决定性别。组的数目)决定性别。第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传问题探讨问题探讨男性患者女性患者红红绿绿色盲检查图色盲检查图你的色觉正常吗?你的色觉正常吗?你的色觉正常吗?你的色觉正常吗?你的你的色觉正常色觉正常吗?吗?正常色觉与色盲色觉比较正常色觉与色盲色觉比较正常色觉正常色觉红绿色盲色觉红绿色盲色觉症状:症状: 患者由于色患者由于色觉障碍,不能像正常觉障碍
7、,不能像正常人一样区分红色和绿人一样区分红色和绿色。色。正常人眼中正常人眼中的红绿灯的红绿灯红绿色盲眼中红绿色盲眼中的红绿灯的红绿灯伴性遗传:基因位于性染色体上,性状的遗传与性别相关联的现象。红绿色盲的遗传:P34P34资料分析资料分析1 11 11 12 22 22 23 33 34 44 45 55 56 66 67 78 89 91010 1111 1212分析人类分析人类红红绿绿色盲症色盲症2 2、红红绿绿色盲基因位于色盲基因位于X X染色体上,还是染色体上,还是Y Y染色体上?染色体上?P34P34资料分析资料分析1 1、红红绿绿色盲基因位于哪类染色体上?色盲基因位于哪类染色体上?性
8、染色体性染色体。原因:原因:如位于常染色体,则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体,则男女患病的几率应该一样。X X染色体染色体。原因:原因:如果位于如果位于Y Y染色体上,则患病的只会是男性。染色体上,则患病的只会是男性。但事实上女性也有但事实上女性也有红红绿绿色盲患者。色盲患者。3 3、红红绿绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?色盲基因是显性基因,还是隐性基因?隐性隐性。原因:原因:如果为显性基因,则如果为显性基因,则55与与66婚配,不可能婚配,不可能生出患病的孩子。生出患病的孩子。伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型X XB BX
9、 XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y正常正常 正常正常(携带者)(携带者)正常正常色盲色盲色盲色盲根据基因根据基因B B和基因和基因b b的显隐性关系,人的正常色的显隐性关系,人的正常色觉与觉与红红绿绿色盲的基因型和表现型对应如下:色盲的基因型和表现型对应如下:可否写成可否写成X Xb bY Yb b 色盲基因位于X染色体上的非同源区段,Y上没有相应的等位基因,所以,男性患者为X Xb bY Y存在耳廓多毛基因存在耳廓多毛基因存在红绿色盲和血存在红绿色盲和血友病等基因友病等基因在在X X、Y Y的的同源区段同源区段,基因是成对的,存在等
10、位,基因是成对的,存在等位基因,而基因,而非同源区段非同源区段则相互不存在等位基因。则相互不存在等位基因。特别注意:特别注意:伴性遗传研究的是伴性遗传研究的是非同源区段非同源区段上基因的遗传方式。上基因的遗传方式。2. 2. 女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性l请写出以下组合的婚配图解:请写出以下组合的婚配图解:3. 3. 女性携带者与男性女性携带者与男性色盲色盲4. 4. 女性色盲与正常男性女性色盲与正常男性1. 1. 正常女性纯合子与男性正常女性纯合子与男性色盲色盲后代中无色盲患者,但女性全为携带者。后代中无色盲患者,但女性全为携带者。亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲
11、男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 : 11. 1. 正常女性纯合子与男性正常女性纯合子与男性色盲色盲后代中男性有后代中男性有1/2色盲,女性全为正常,但色盲,女性全为正常,但女性中有女性中有1/2为携带者。为携带者。此类婚配此类婚配色盲患者色盲患者一定是男性。一定是男性。亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 1XbYXb配子配子1 : 1
12、 : 1 : 1 比例比例女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲P女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者后代后代XbXb后代中男性有后代中男性有1/2色盲,色盲,女性有女性有1/2色盲,色盲,1/2为携带者。为携带者。XBXbXb后代中男性全为色盲患者,女性全为携带者。后代中男性全为色盲患者,女性全为携带者。4.4.男性的男性的X Xb b只能从只能从 传来,传来,以后只能传给他的以后只能传给他的 。母亲女儿1 1 交叉遗传交叉遗传 X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病( (如色盲如色盲) )的遗传特点的遗传特点: :X XBBbX XBX YBX XX YX X
13、BBbBX YbX YbXBY男性患者的男性患者的母亲表现正母亲表现正常,但是他常,但是他的外祖父却的外祖父却是此病的患是此病的患者者。2 2 男性患者男性患者多于多于女性患者女性患者B因为女性体细胞内有两条因为女性体细胞内有两条X X染色体,染色体,其上同时有色盲基因时,才会表现出其上同时有色盲基因时,才会表现出患病;而男性只有一条患病;而男性只有一条X X染色体,只染色体,只要存在色盲基因,即表现为患病要存在色盲基因,即表现为患病 3、女患病,父子必患病。、女患病,父子必患病。4 4、男正常、男正常, ,其母、女儿都正常其母、女儿都正常 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病,白化病是位于常染
14、色体上的隐性遗传病,分析一对杂合子父母产分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况?生白化病子代的情况?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是,子代白化的几率,子代白化的几率,2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率,女孩白化的几率,女孩白化的几率,3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率,生白化女孩的几率,生白化女孩的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病,染色体上的隐性遗传病,母方为色觉正常(属于携带者),母方为色觉正常(属于携带者),父方为色觉正常,子代患色盲的可能性父方为色觉正常,子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是,子代色盲的几率,子代色盲的几率,2 2、男
15、孩色盲的几率、男孩色盲的几率,女孩色盲的几率,女孩色盲的几率,3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率,生色盲女孩的几率,生色盲女孩的几率。常染色体隐形遗传与伴常染色体隐形遗传与伴X X隐性遗传比较隐性遗传比较比较可知:常染色体上遗传病与性别无关,即子代无论男比较可知:常染色体上遗传病与性别无关,即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同女得病的概率或正常的概率相同; ;而性染色体上的遗传病与性别有关,子代男女得病概率或而性染色体上的遗传病与性别有关,子代男女得病概率或正常的概率不同。正常的概率不同。Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/81/41/401/21/401 1、某人不色
16、盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都、某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都 正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程是正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程是 A.A.祖父祖父父亲父亲弟弟弟弟 B.B.祖母祖母父亲父亲弟弟弟弟 C.C.外祖父外祖父母亲母亲弟弟弟弟 D.D.外祖母外祖母母亲母亲弟弟弟弟2 2、母亲是色盲,其两个儿子中有母亲是色盲,其两个儿子中有_个色盲个色盲2 23 3、下列关于色盲的说法,不正确的结论是、下列关于色盲的说法,不正确的结论是 A.A.双亲正常,女儿不可能色盲双亲正常,女儿不可能色盲 B.B.双亲正常,儿子不可能色盲双亲正常,儿子不可能色盲 C.C.
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