2022年级药物化学复习测试题.docx

《2022年级药物化学复习测试题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年级药物化学复习测试题.docx（15页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -优秀学习资料 欢迎下载一、单项挑选题1. 以下哪个属于吸入性全身麻醉药（） 第 1 页,共 9 页 - - - - - - - - - A. 恩氟烷B. 羟丁酸钠C. 盐酸氯胺酮D. 盐酸利多卡因E. 盐酸布比卡因2. 以下哪个属于静脉全身麻醉药（）A. 氟烷B. 羟丁酸钠C. 乙醚D. 盐酸利多卡因E. 盐酸布比卡因3. 可用于治疗心律失常的麻醉药是（）A. 羟丁酸钠B. 盐酸氯胺酮C. 盐酸普鲁卡因D. 硫卡因E. 盐酸利多卡因4. 布比卡因的化学结构属于（）A. 苯甲酸酯类B. 氨基酮类C. 氨基醚类D

2、. 酰胺类E. 哌嗪类5. 降压药赖诺普利属于（）A. HMG-CoA 仍原酶抑制剂B. NO 供体C. PDE 抑制剂D. ACEI E. A受体拮抗剂6. 降压药缬沙坦属于（）A. HMG-CoA 仍原酶抑制剂B. NO 供体C. PDE 抑制剂D. ACEI E. A受体拮抗剂7. 硝苯地平的作用靶点是（）A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁8. 利血平在光和热的的影响下将生成无效的（）A. 利血平酸B. 3-异利血平C. 3,4-二去氢利血平D. 3,4,5,6-四去氢利血平E. 聚合物9. 抗心绞痛药物硝酸甘油属于（）A. HMG-CoA 仍原酶抑制剂B. NO 供

3、体C. PDE 抑制剂D. ACEI E. A受体拮抗剂10. 氯贝丁酯临床用于治疗（）A. 心率不齐B. 高三酰甘油血症C. 高血压细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -D. 心绞痛优秀学习资料欢迎下载E. 心力衰竭11. 丙吡胺属于哪类钠通道阻滞剂（） 第 2 页,共 9 页 A. AB. BC. CD. DE. 以上都不是12. 氟卡尼属于哪类钠通道阻滞剂（）A. AB. BC. CD. DE. 以上都不是13. 化学名为 N-（4-羟基苯基）乙酰胺的药物

4、是（）A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 布洛芬D. 萘普生E. 吡罗昔康14. 化学名为（ S）-（+）-6-甲氧基 -甲基 -2-萘乙酸的药物是（A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 布洛芬）D. 萘普生E. 吡罗昔康15. 化学名为 -甲基 -4-（2-甲基丙基）苯乙酸的药物是（）A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 布洛芬D. 萘普生E. 吡罗昔康16. 以下哪个药物仅有解热镇痛作用而无抗炎抗风湿作用（）A. 安乃近B. 水杨酸C. 对乙酰氨基酚D. 双氯芬酸钠E. 吲哚美辛17. 以下非甾体抗炎药物中哪个的代谢物也用作抗炎药物（）A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞利昔布D. 萘普生

5、E. 保泰松18. 长期使用易引起白细胞削减,粒细胞缺乏症的解热镇痛药是（A. 阿司匹林B. 双水杨酯C. 对乙酰氨基酚D. 安乃近E. 布洛芬19. 化学名为（ ）-4,4-二苯基 -6-（二甲氨基）-3-庚酮盐酸盐的药物是 （A. 盐酸麻黄碱B. 盐酸氯胺酮C. 盐酸普鲁卡因D. 盐酸哌替啶E. 盐酸美沙酮20. 化学名为 1-甲基 -4-苯基 -4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐的药物是（A. 盐酸麻黄碱B. 盐酸氯胺酮C. 盐酸普鲁卡因D. 盐酸哌替啶E. 盐酸美沙酮细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师归纳

6、总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -21. 四环素类抗生素在优秀学习资料欢迎下载）pH2-6 条件下易发生可逆反应生成（A. 橙黄色脱水物 B. 具内酯的异构体 C. C4-差向异构体D. 水解产物 E. 多西环素22. 对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不行逆耳聋的是（）A. 大环内酯类抗生素 B. 四环素类抗生素C. 氨基糖苷类抗生素 E. 氯霉素类抗生素D. -内酰胺类抗生素23. 可损害骨髓的造血功能,引起再生障碍性贫血的药物是（）A. 氨苄西林 B. 氯霉素 C. 泰利霉素D. 阿奇霉素 E. 阿米卡星24. 大环内酯类抗生素的作用机制是（）

7、A. 干扰核酸的复制和转录 C. 抑制细菌细胞壁的合成 E. 干扰细菌蛋白质的合成B. 影响细胞膜的渗透性 D. 为二氢叶酸仍原酶抑制剂25. -内酰胺类抗生素的作用机制是（）A. 干扰核酸的复制和转录 C. 抑制细菌细胞壁的合成 E. 干扰细菌蛋白质的合成B. 影响细胞膜的渗透性 D. 为二氢叶酸仍原酶抑制剂26. 氯霉素类抗生素的作用机制是（）A. 干扰核酸的复制和转录 C. 抑制细菌细胞壁的合成 E. 抑制细菌蛋白质的合成B. 影响细胞膜的渗透性 D. 为二氢叶酸仍原酶抑制剂27. TMP 具抗菌增效作用是由于其可抑制（） 第 3 页,共 9 页 A. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸仍原酶

8、C. HMG-CoA 仍原酶D. DNA 旋转酶E. 黏肽转肽酶）28. 异烟肼储存不当会变质,产生毒性较大的（A. 异烟腙B. 异烟酸C. 吡嗪酰胺D. 二异烟酰双肼E. 游离肼29. 奎宁的结构类型是（）细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -A. 苯并咪唑类优秀学习资料欢迎下载C. 喹啉类B. 异喹啉类D. 哌嗪类E. 嘧啶类） 第 4 页,共 9 页 30. 吡喹酮是哪类药物（）A. 驱肠虫药B. 抗疟药C. 抗血吸虫

9、病药D. 抗菌药E. 抗病毒药31. 治疗 A 型流感的首选药是（）A. 阿糖胞苷B. 利巴韦林C. 阿昔洛韦D. 金刚烷胺E. 更昔洛韦32. 治疗实体瘤的首选药是（）A. 氮甲B. 噻替哌C. 顺铂D. 氟尿嘧啶E. 阿糖胞苷33. 治疗膀胱癌的首选药是（）A. 氮甲B. 噻替哌C. 顺铂D. 氟尿嘧啶E. 阿糖胞苷34. 生物烷化剂以什么方式与DNA 结合而使其失活或分子断裂（A. 共价键B. 离子键C. 氢键D. 配位键E. 范德华力35. 异烟肼的结构是（）CONHNH2CONHNH 2CONH 2 AN BN CNCONH 2COOH D ENN36. 氯霉素的结构是（）OHNHC

10、OCHCl2HNHCOCHCl2 ACCCH 2OH BCCCH 2OHHHOHHOHNHCOCHCl2HNHCOCHCl2 CO2NCCCH 2OH DO2NCCCH 2OHHHOHH细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -OHNHCH 3优秀学习资料欢迎下载 EO2NCCCH 2OH） BHOOHHHH37. 肾上腺素的结构是（OHHHONN AHOHOOHNH 2OHHO DHONH 2 CHOHOOHHONH 2）HO

11、OHH EHOCOOH38. 去甲肾上腺素的结构是（OHHHONN BOHNH 2 AHOHOOHHOHONH 2 C DHOHOOHHONH 2）HOOHH EHOCOOH39. 异丙肾上腺素的结构是（OHH BHONN AHOOH DHOOHNH 2HONH 2 CHOHOOH细心整理归纳 精选学习资料 EHONH 2 第 5 页,共 9 页 HOCOOH - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -40. 去氧肾上腺素的结构是（优秀学习资料欢迎下载）

12、AHOOHH BHOOHHNNHO CHOOHNH 2 DHOOHNH 2HOHOOH EHONH 2HOCOOH二、多项挑选题1. 中国新药审批方法规定药物的名称包括（）A. 通用名 B. 俗名 C. 化学名D. 常用名 E. 商品名2. 已发觉的药物作用靶点包括（）A. 受体 B. 细胞核 C. 酶D. 离子通道 E. 核酸3. 引入以下哪些基团可使药物的亲水性增强（）A. 羟基 B. 烃基 C. 氨基D. 卤素 E. 羧基4. 设计前药的目的主要有（）A. 增加药物的稳固性,延长作用时间 C. 提高药物的挑选性,降低毒副作用 E. 改善药物的吸取,提高生物利用度B. 改善药物的溶解性 D

13、. 降低药物成本5. 贝诺酯是由哪些药物拼合而成的前药（） 第 6 页,共 9 页 A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 布洛芬D. 萘普生E. 吲哚美辛）6. 以下药物中哪些含儿茶酚结构（A. 多巴胺B. 麻黄碱C. 去氧肾上腺素细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -D. 去甲肾上腺素优秀学习资料欢迎下载E. 甲氧明7. 以下药物中属于钠离子通道阻滞剂的是（）A. 硝苯地平 B. 维拉帕米 C. 美西律D. 奎尼丁 E.

14、胺碘酮8. 舒他西林是由哪些药物拼合而成的前药（）A. 克拉维酸 B. 阿莫西林 C. 氨曲南D. 舒巴坦 E. 氨苄西林9. 奥格门汀是由哪些药物组成的复方制剂（）A. 克拉维酸 B. 阿莫西林 C. 氨曲南D. 舒巴坦 E. 氨苄西林10. 复方新诺明是由以下哪些药物组成的制剂（）A. 磺胺嘧啶 B. 磺胺甲噁唑 C. 甲氧苄胺嘧啶D. 诺氟沙星 E. 环丙沙星三、填空题1. 药物名称通常包括、和和；等2. 局麻药的基本骨架由三部分组成；3. 普鲁卡因不稳固是由于分子结构中含有和和；4. 依据给药途径不同, 全身麻醉药分为5. 解热镇痛和非甾体抗炎药通过抑制和的活性,阻断前列腺素等的生物合

15、成而发挥作用；6. 阿司匹林中的杂质 可采纳与三价铁盐产生 来检查；7. 布洛芬以 给药,但其药效成分为；8. 3,5-吡唑烷二酮类的抗炎作用随酸性增加而,但 增强；9. 儿茶酚胺类在体内的代谢酶主要有 和；10.肾上腺素能受体作用药包括 和 两大类；11.作用于肾素 -血管紧急素 -醛固酮系统的药物主要有细心整理归纳 精选学习资料 和两大类； 第 7 页,共 9 页 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -优秀学习资料 欢迎下载12.血管紧急素转化酶（

16、 ACE）中的三个活性部位分别是、和；两类；的13.临床常用的 NO 供体药物主要有和14.他汀类药物,即,能有效地削减肝脏合成,降低血脂；15.常用抗疟药按结构可分为和、和；16.血吸虫病防治药物分为和两类；17.舒他西林是由形成的前体药物；18.链霉素是由、和组成的碱性苷；19.红霉素是含环的抗生素；20.阿奇霉素是含环的抗生素；21.氯霉素含有两个手性碳原子,有个旋光异构体,仅异构体具有抗菌活性；22.喹诺酮类抗菌药能挑选性地抑制细菌DNA 合成中的和,干扰细菌 DNA 的合成；23.灰黄霉素属于抗生素,主要对、有效；、24.制菌霉素属于抗生素,主要对有效；25.非核苷类抗病毒药包括和；

17、26.抗肿瘤药按作用机理大致分为四大类,即、和；细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 8 页,共 9 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -优秀学习资料 欢迎下载四、回答以下问题 1. 新药先导化合物挖掘的主要途径有哪些？2. 局麻药的结构类型有哪些？为什么利多卡因比普鲁卡因的化学性质更稳固？3. 简述芳基丙酸类解热镇痛抗炎药的构效关系；4. 为什么麻黄碱比肾上腺素作用弱,但作用维护时间较长？5. 简述 1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系；6. 简

18、述 ACEI 的构效关系；7. 简述 HMG-CoA 仍原酶抑制剂的构效关系；8. 耐酸、耐酶和广谱青霉素各有何结构特点？举例说明；9. 自然头孢菌素 C 有哪些缺点？如何进行结构修饰？10.简述磺胺类抗菌药的构效关系；11.简述喹诺酮类抗菌药的构效关系；12.环磷酰胺为什么有抗肿瘤活性？简述其作用特点；五、合成题1. 写出以环戊醇为原料合成盐酸氯胺酮的合成路线；2. 写出以异丁苯为原料,用缩水甘油酯法合成布洛芬的合成路线；3. 写出以糖精钠为原料合成舒多昔康的合成路线；4. 写出以苯酚和环氧丙烷为原料合成盐酸酚苄明的合成路线；5. 写出以 2,6-二甲基苯酚和环氧丙烷为原料合成盐酸美西律的合成路线；6. 写出以对羟基苯乙酸甲酯为原料合成盐酸阿替洛尔的合成路线；细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 9 页,共 9 页 - - - - - - - - -