2022年药剂学常考试题集锦.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆药剂学常考试题集锦一、名词说明1Critical micelle concentration CMC：临界胶束浓度, 指增溶剂在溶剂中达到形 成胶束的最小浓度；2Krafft point：（kraft 点）在低温时,离子型表面活性剂在水溶液中溶解度随温 度的上升而缓慢增加,但当温度上升到某一值时,溶解度突然增大的温度；3. cloud poing: （昙点）聚氧乙烯型表面活性剂在温度上升时,溶解度下降从饱 和溶液中析出甚至显现分层的温度；4助溶：低分子化合物的加入使得难溶性药物与其形成可溶性分子间络合物、复盐、缔合物等

2、以增大难溶性药物的溶解度；5、脂质体：具有两亲性的分子分散在水中自发形成具有双分子层结构的囊泡,将药物包封于类脂质双分子层薄膜中间的超微球形载体制剂；6碘值：反应油脂中不饱和键的多寡；7. 酸值：指中和 1g 自然脂肪是消耗的KOH的毫克数； 反应了脂肪中游离的酸含量；8Pyrogen: （热原）指可以导致恒温动物和人体体温反常上升的致热物质；9增溶：指高分子化合物在水溶液中自发形成将难溶性药物包封其中的胶束以 增大难溶性药物的溶解度的方法；10. 置换价：药物的重量与同体积的基质的重量的比值；DVGWWXGY*NMDV11. F0 值:（标准灭菌时间） 121热压灭菌杀灭容器中全部微生物所需

3、的时间；名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 47 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆12. Prodrug：（前药）具有低活性或者无活性的物质,在体内代谢后显现活性代 谢产物而起效的药物； 可增强药物利用度和增加其靶向性, 削减毒副反应；分为：载体前体药物和生物前体；二、写出以下英文对应的中文名称SDS： 十二烷基硫酸钠 emulsions： 乳剂 active targeting preparation： 主动靶向制剂 passive targeting preparation： 被动靶向制剂 Tween 80： 吐温（聚山梨酯

4、,聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯）80 Span 80： 司盘（失水山梨醇脂肪酸酯）80 -CD： 环糊精 EC： 乙基纤维素 Eudragit: 聚丙烯酸树脂 HPMC： 羟丙甲纤维素 CAP： 醋酸纤维素酞酸酯 PEG： 聚乙二醇 PVP： 聚维酮 MCC： 微晶纤维素 CMC-Na： 羧甲基纤维素钠 Poloxamer： 伯洛沙姆名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 47 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆Carbomer： 卡波姆suppositories ：栓剂DSC： 差示扫描量热分析法Sterilization: 灭菌No

5、yes-Whitney Equation:溶出方程式 dc DS（C s-C）dt h V三、填空题（每空 1 分,共 分）1表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阳离子型）,（ 阴离子型）,（ 非离子型）,（ 两性离子型）；（A 卷和 B 卷考题） P32 2. 片剂中常用的辅料有（稀释剂）、（ 粘合剂）、（ 崩解剂）、（润滑剂）、（润湿剂）、（ 着色剂）等； P252 3. 筛分用的筛子常分为（冲眼筛 ）、（编制筛 ）两种；（B 卷考题） P225 4乳剂由（油）相,（ 水）相和（乳化剂）组成；（A 卷考题） P157 ）,5、影响湿热灭菌的因素有 （温度）,（ 时间）

6、,（微生物的种类与数量（蒸汽性质）名师归纳总结 6缓、控释制剂地释药机制主要有 （ 溶出 ）、（ 扩散 ）、（溶蚀 ）、（渗透压）、第 3 页,共 47 页（ 离子交换）等； P422 7. 增加药物溶解度的方法有 将弱酸弱碱药物制成可溶性盐, 加入表面活性剂形成胶束,复合溶剂, 采纳包合技术 , 助溶剂 8、影响制剂中药物稳固性的处方因素有（pH 值）,（ 溶剂 ）,（离子强度）,（广义的酸碱催化）等；（B 卷考题） P70 9、制剂设计的五个基本原就是:（安全）、（ 有效 ）、（ 可控 ）、（ 稳固）、（顺应 ）；p128 10. 脂质体常用的膜材主要由 胆固醇 和 磷脂 两种基础物质组成

7、；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆P403 11生物利用度是指药物被吸取进入人体血液循环的（速度）和（ 程度）；它是衡量制剂（吸取程度）的重要指标；包括（相对生物利用度）和（肯定生物利用度）；（A 卷和 B 卷考题） P435 15、热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是（脂多糖 ）；各种微生物都可产生,革兰氏阴性杆菌产生的热原（致热才能）最强；（A 卷考题） P177 16. HLB值即表面活性剂的 （ 亲水亲油平稳值）,HLB值越大,（ 脂溶性）越强； p39HLB值在（ 3-8 ）者,常作为 W/O 型乳剂的乳化剂

8、； P46 17置换价是指 药物质量 与 同体积机制的质量 之比,栓剂基质分为 油脂性 和 水溶性 两类； （A 卷和 B 卷考题）（P302,299, 第三个空也可写为 “油溶性 ” ）18 湿法制粒方法有 挤压, 转动, 流化和 高速搅拌等四种；（A 卷和 B 卷考题）（P231,表 11-3）19. 注射用无菌粉末依据生产工艺的不同,分为注射用无菌粉末直接分装制品和（注射用冻干无菌粉末制品） ；被动 和 物理化学靶向 20. 靶向制剂按靶向传递机理分为 主动 ,三类； P445,406 21. 为防止肝脏的首过作用,肛门栓塞入部位应距肛门口（2 ） cm 左右；（A卷和 B 卷考题） P

9、301 名师归纳总结 22. 除去热原的方法有（高温）、（ 酸碱）、（吸附）、（蒸馏）、第 4 页,共 47 页（ 凝胶过滤）、（反渗透）、（ 超滤）、（ 离子交换）等八种；P179 23. 稳固性试验包括 （影响因素试验）、（ 加速试验）和（ 长期试验）；（影响因素试验）适用原料药的考察,用（1 批）原料药进行；（ 加速试验）和（ 长期试验）适用于原料药与药物制剂,要求用（3 批）供试品进行；（A 卷考题）P77 24. 在我国干净度要求为100 000 级的工作区称为（掌握室）；干净度要- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆求

10、为 10 000 级的工作区称为（干净区）；干净度的要求为100 级的工作区称为（无菌区）；P188 25. 除另有规定外,流浸膏剂每 ml 相当于原药材 1 g,浸膏剂每 g 相当于原药材 2-5 g,含毒剧药品的酊剂每 100ml 相当于原药物 10 g,含其它药物酊剂每 100ml 相当于原药物 20 g；（A 卷和 B 卷考题）p340,339,149 26. 软膏剂基质的种类可分为（油脂性）、 水溶性 、 乳状型 三类；（p288）27. 渗透泵型控释制剂, 如渗透泵片的基本处方组成, 除药物外, 仍包括 半透膜材料 、 渗透压活性物质 和（ 推动剂）；（B 卷考题） P432 28

11、. 复方碘溶液制备过程中,加入碘化钾作为（助溶剂）剂使用,来提高碘的溶解度； P23 29. 溶出度是指（活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度）；目前中国药典溶出度检查的方法有 （篮法）,（桨法）和（小杯法）；P487 名师归纳总结 30. 药筛分（9 ）个号,粉末分（6 ）个等级；（P226）空胶囊共有（ 8 ）第 5 页,共 47 页种规格,常用的为0-5 号, 0 号空胶囊容积为（0.75 ）ml；p277 31. 为了增加混悬剂的物理稳固性, 可加入稳固剂, 稳固剂包括 （ 助悬剂）、（ 润湿剂）、（ 絮凝剂）和（ 反絮凝剂）等；（B 卷考题） P154 3

12、2. PEG在药剂学中有广泛的应用,如作为（润湿剂）、（ 增塑剂）、（ 粘合剂）、（ 润滑剂）和（致孔剂）等；【（注射剂溶媒）、（包衣材料）、（固体分散体基质）、（保湿剂）和（软膏基质）等；】32. 乳剂依据乳滴的大小, 分为（ 一般乳 ）、（ 亚微乳）和（纳米乳）,静脉注射乳剂应属于（亚微乳）；（B 卷考题） P158,164 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆四、 A 型挑选题（每题 1 分,共 分）1. 以下关于药剂学分支学科不包括（ ）A. 生物药剂学B. 工业药剂学C. 物理药剂学D. 方剂学E. 药物动力学2. 有

13、关中国药典正确的表达是 四部（中药、化药、生物制品、 通就加药用材料） 每部均含凡例、 正文、通就 A. 由一部、二部和三部组成B. 一部收载西药,二部收载中药C. 分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成D. 分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成3. 中国药典最新版本为 2022 A. 1995 年版 B. 20XX年版 C. 20XX年版 D. 20XX年版4. 以下（）不能增加药物的溶解度；A. 加助溶剂 B. 加增溶剂 C. 成盐 D. 转变溶媒 E. 加助悬剂5羧甲基淀粉钠（ CMS-NA）一般可作片剂的哪类辅料 p256 A稀释剂 B崩解剂 C黏合剂（ CMC-

14、NA） D抗粘着剂 E润滑剂名师归纳总结 6以下有关片剂中制粒目的表达,错误选项 第 6 页,共 47 页 A改善原辅料的流淌性B增大物料的松密度,使空气易逸出C减小片剂与模孔间的摩擦力D防止粉末因比重不同分层E防止细粉飞扬7. 作为热压灭菌法牢靠性参数的是 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆A. F值B. F0值C. D值D. Z值8粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,仍兼有崩解作用的辅料是 p253 A淀粉 B糖粉 C氢氧化铝 D糊精 E微晶纤维素9. 泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出

15、的气体是（）；）；D 氮气A 氢气B 二氧化碳C 氧气10. 制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了（A 延缓明胶溶解B 削减明胶对药物的吸附C 防止腐败 D 保持肯定的水分防止脆裂11. 可作为肠溶衣的高分子材料是（）；A. 羟丙基甲基纤维素（ HPMC）B. 丙烯酸树脂号C. Eudragit E D. 羟丙基纤维素（ HPC）名师归纳总结 12. 为了使混悬剂稳固,加入适量亲水高分子物质称为（）第 7 页,共 47 页A 助悬剂B 润湿剂C 絮凝剂D 等渗调剂剂13. 苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是（）；A 助溶剂B 增溶剂C 消毒剂D 潜溶剂14. 制备复方碘溶

16、液时,加入的碘化钾的作用是（）；A. 助溶剂和增溶剂B. 增溶剂和消毒剂C. 助溶剂和稳固剂D. 极性溶剂15. 制备难溶性药物溶液时,加入的吐温的作用是（）；A. 助溶剂B. 增溶剂C. 乳化剂D. 分散剂- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆16. 水飞法主要适用于（）；A. 眼膏剂中药物粒子的粉碎B. 比重较大难溶于水而又要求特殊细的药物的粉碎C. 对低熔点或热敏锐药物的粉碎D. 混悬剂中药物粒子的粉碎E. 水分小于 5%的药物的粉碎17. 空胶囊的规格有 种；A. 5 B. 6 C. 7 D. 8 18. 0 号胶囊的容积

17、是（）ml A. 0.85 B. 0.75 C. 0.65 D. 0.55 19. 吐温（ Tween）类表面活性剂的全称是（）A. 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯 C. 聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯 D.聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯20压片时造成粘冲缘由的错误表述是 D颗粒吸湿 A压力过大B颗粒含水量过多C冲表面粗糙E润滑剂用量不当名师归纳总结 21. 不属于被动靶向的制剂是（）第 8 页,共 47 页A. 乳剂B. 前体药物C. 纳米球D. 阿霉素微球22胶囊剂不检查的项目是）- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不

18、学就殆 A装量差异B崩解时限C硬度D水分E外观23不作为栓剂质量检查的项目是 A熔点范畴测定 B融变时异检查 C重量差异检查D药物溶出速度与吸取试验 E稠度检查24. 表面活性剂结构的特点是 : （）A. 含烃基的活性基团 B. 是高分子物质 C. 分子由亲水基和亲油基组成D. 结构中含有氨基和羧基 E. 含不解离的醇羟基25. 吐温类是属于哪一类表面活性剂（）A. 阴离子型B. 阳离子型C. 非离子型D. 两性离子型E. 离子型26. 药物溶解的一般规律是： “相像者相溶 ”,主要是指以下哪一项而言（）A. 药物 或溶质 和溶媒的结构相像B. 药物和溶媒的极性程度相像C. 药物和溶媒的分子大

19、小相像D. 药物和溶媒的性质相像E. 药物和溶媒所带电荷相同名师归纳总结 27. 制备 5碘的水溶液,通常可采纳以下哪种方法增加碘在水中溶解度（）第 9 页,共 47 页A. 制成盐类B. 制成酯类C. 加增溶剂D. 加助溶剂E. 采纳复合溶剂28. 以下哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用（ ）A. 西黄蓍胶B. 海藻酸钠C. 阿拉伯胶D. 糖浆E. 乙醇29. 粉末直接压片用的填充剂,干黏合剂是（）；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆A. 糊精B. 淀粉C. 羧甲基淀粉钠D. 硬脂酸镁E. 微晶纤维素 MCC 30. 粉末直接

20、压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂的辅料是（）；A. 甲基纤维素 B. 微晶纤维素 C. 乙基纤维素D. 羟丙甲基纤维素 E. 羟丙基纤维素31. 冲头表面锈蚀将主要造成片剂的（）；A. 粘冲 B. 硬度不够 C. 花斑 D. 裂片 E. 崩解迟缓32注射剂制备时不能加入的附加剂为（）名师归纳总结 A. 抗氧剂B. pH调剂剂C. 着色剂D. 惰性气体E. 止痛剂 第 10 页,共 47 页33冷冻干燥过程中水的相态变化过程为（）A液态固态B液态气态C固态气态D固体液态34. 含毒剧药的酊剂浓度要求是1ml 相当于原药材 ；A. 0.1g B.0.2g C. 1g D.10g 35下述哪一种基

21、质不是水溶性软膏基质 A聚乙二醇B甘油明胶C纤维素衍生物 MC、CMC-Na D羊毛醇 E卡波普36凡士林基质中加入羊毛脂是为了 A增加药物的溶解度B防腐与抑菌C增加药物的稳固性D削减基质的吸水性E增加基质的吸水性37. 用聚乙二醇作软膏基质经常采纳不同分子量的聚乙二醇混合,其目的是A. 增加药物在基质中溶解度B. 增加药物穿透性C. 调剂吸水性- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆D. 调剂稠度 38关于灭菌法的表达中哪一条是错误的（） A灭菌法是指杀死或除去全部微生物的方法 B微生物只包括细菌、真菌 C细菌的芽胞具有较强的抗热

22、性,不易杀死、 因此灭菌成效应以杀死芽胞为准 D在药剂学中挑选灭菌法与微生物学上的不尽相同 E物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大,菌很多物理方法可用于灭39大体积 50ml注射剂过滤和灌封生产区的干净度要求是 A大于 1000,000 级 B100,000 级 C大于 10,000 级 D10,000 级 E100 级 40滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为 A0.1 m B0.22-0.3 m C0.6 m D0.8 m E1.0 m41. NaCl等渗当量系指与 1g 具有相等渗透压的 NaCl的量 A. 药物 B. 葡萄糖 C. 氯化钾 D. 注射用水42. 有关环糊精表达中错误选项

23、 A. 环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B. 是由 6-10 个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物C. 结构为中空圆筒型D. 以 -环糊精溶解度最大名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 47 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆43. 不属于靶向制剂的是 A. 纳米囊 B. 微球 C. 环糊精包合物 D. 脂质体44. 关于缓释制剂特点,错误选项（）A. 可减速少用药次数 B. 处方组成中一般只有缓释药物 C. 血药浓度平稳D. 不相宜于半衰期很能短的药物E. 不相宜于作用猛烈的药物45. 不是脂质体的特点的是（

24、）A. 能挑选性地分布于某些组织和器官B. 表面性质可转变 C. 与细胞膜结构相像D. 延长药效 E. 毒性大,使用受限制46. 以下哪一项不属于液体制剂的优点（）A吸取快 B. 贮存期长 C. 分剂量精确 D. 可深化腔道给药47硬脂酸镁常作为片剂中的（）p257 A填充剂 B. 崩解剂 C. 黏合剂 D. 润滑剂 E. 润湿剂48. 渗透泵片控释的原理是（）A. 削减溶出 B. 减慢扩散C. 片外渗透压大于片内,将片内药物压出D. 片内渗透压大于片外将药物从细孔子压出E. 片外有控释膜,使药物恒速释出名师归纳总结 49. 依据 Stoke定律,混悬剂颗粒的沉降速度与以下哪一因素成正比（）第

25、 12 页,共 47 页A. 混悬粒径的半径B. 混悬微粒的粒度C. 混悬微粒半径的平方D. 介质的粘度- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆50. 胶囊壳的主要成囊材料是 A. 阿拉伯胶B. 淀粉C. 明胶D. 果胶E. 西黄蓍胶 51. 乳剂放置后显现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的A 分层B 絮凝C转相D 合并52.以下辅料中,水不溶性包衣材料是 P270 A. 聚乙烯醇B. 醋酸纤维素C. 羟丙基纤维素D. 聚乙二醇E. 聚维酮53. 注射剂的质量要求不包括 A. 无菌B. 无热原C. 无可见异物D. 无不溶性

26、微粒E. 无色54. 关于纯化水的说法,错误选项 A. 纯化水可作为配制一般药物制剂的溶剂 B. 纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂 C. 纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂 D. 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂 E. 纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他相宜方法制得的制药用水名师归纳总结 55. 关于热原污染途径的说法,错误选项 E. 制备过程中污染第 13 页,共 47 页A. 从注射用水中带入B. 从原辅料中带入C. 淡定器、管道和设备带入D. 药物分解产生56. 乳化剂类型的转变可导致： （）A. 分层B. 转相C. 絮凝D.乳糖57. 片剂可用作崩解剂的为（）P256 - - - - -

27、 - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆A. PVP溶液B. L-HPC C. PEG6000 D. 乳糖58. 压片时造成松片,可能是（）P264 A. 颗粒过干、质松、细粉多 B. 崩解剂用量不足C. 黏合剂用量少 D. 润滑剂使用过多59在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有 A 碳酸氢钠 B 焦亚硫酸钠 C依地酸钠 D 硫代硫酸钠60制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体系的粘度,称为（）A 助悬剂 B 润湿剂 C增溶剂 D 絮凝剂61以下公式 , 用于评判混悬剂中絮凝剂成效的是（）P156 A =4 V/eE B. f= W/G-M-W C

28、 =F/F DF=H/H0 E. dc/dt=kSCs 62热原检查的法定方法是（）P200 A. 家兔法 B. 鲎试剂法 C. A和 B D. 超滤法63. 检查融变时限的制剂是（）A. 片剂 B. 栓剂 C. 膜剂 D. 软膏剂64以 lgC对 t 作图为直线,反应级数为（）P67 A. 零级 B. 一级 C. 二级 D. 三级65. 有关湿热灭菌法表达正确选项（）A. 湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等B. 湿热灭菌成效牢靠,灭菌成效与注射剂灭菌前微生物污染过程无关C. 用于热压灭菌的蒸汽要求是饱和蒸汽名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页,共

29、 47 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆D. 湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌,也适用于供注射用无菌粉末的灭菌E. 湿热灭菌为热力灭菌,在注射剂灭菌时,温度越高,时间越长,就对注射剂质量和生产越有利66. 某药 1%溶液的冰点降低值为 0.23,现今要配制该药液 1%滴眼液 100 ml,为使其等渗加入氯化钠的量是 W 0 . 52 a,b=0.58（1gNaCl的冰点）bA. 0.25 g B. 0.5 g C. 0.75 g D. 1.00 g E. 1.25 g 67给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（）；A. 口服给药 B. 静脉注

30、射 C. 肌肉注射 D. 都不是69 I2 + KI KI 3,其溶解机理属于（）A. 潜溶 B. 增溶 C助溶70. 处方：碘 50g,碘化钾 100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液 1000ml；碘化钾的作用是 A助溶作用 B脱色作用 C抗氧作用D增溶作用 E补钾作用71. 用单凝结法制备微囊,甲醛溶液（37%）是作为（）A稀释液 B固化剂 C凝结剂 D洗脱剂72已知 Span-80 的 HLB值 4.3,Tween-80的 HLB值是 15,两者等量混合后的HLB值为 （）混合后 ,Span-85的质量分数为 3/4=0.75；Tween-80的质量分数为 1/4=0.25.所以混合物的

31、HLB 值为 4.3*0.75+15*0.25=6.975. 不过这种加和性规律不够精确 ,于试验测定值最多会差 12.（80*4.3+80*15 ）、160名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页,共 47 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆A9.65 B19.3 C4.3 D15 7345司盘（ HLB4.7）和 55吐温（ HLB14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是（）A5.155 B. 10.31 C. 6.873 D. 20.62 74Span 80HLB=4360与 Tween 80HLB=15040混合,混合物的 HL

32、B值与下述数值最接近的是哪一个 A4.3 B8.6 C6.5 D10.0 E12.6 75. 将吐温 -80（HLB=15）和司盘 -80 （HLB=4.3 ）以二比一的比例混合,混合后的 HLB值最接近的是（）A. 9.6 B. 17.2 C. 12.6 D. 11.4 76最适于作疏水性药物润湿剂 HLB值是 AHLB值在 5-20 之间 BHLB值在 7-11 之间 CHLB值在 8-16 之间 DHLB值在 7-13 之间 EHLB值在 3-8 之间77有关表面活性剂的正确表述是 A表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度CMC值以下,才有增溶作用 B表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必需达到临界

33、胶团浓度 C非离子表面活性的HLB值越小,亲水性越大 D表面活性剂均有很大毒性 E阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂78不宜制成混悬剂的药物是 A毒药或剂量小的药物 B难溶性药物名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页,共 47 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆 C需产生长效作用的药物 D为提高在水溶液中稳固性的药物 E味道不适、难于吞服的口服药物79渗透泵型片剂控释的基本原理是（） A减小溶出 B减慢扩散 C片外渗透压大于片内,将片内药物压出 D片剂膜内渗压大于片剂膜外,将药物从细孔压出 E片剂外面包控释膜,使药物

34、恒速释出80测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点 A1 个B2 个 C3 个D4 个 E5 个81关于灭菌法的表达中哪一条是错误的 A灭菌法是指杀死或除去全部微生物的方法 B微生物只包括细菌、真菌 C细菌的芽胞具有较强的抗热性,不易杀死、因此灭菌成效应以杀死芽胞为 准D在药剂学中挑选灭菌法与微生物学上的不尽相同 E物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大,很多物理方法可用于 灭菌 82有关滴眼剂的正确表述是 A滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌 B滴眼剂通常要求进行热原检查 C滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂 D粘度可适当减小,使药物在眼内停留时间延长 E药物只能通过

35、角膜吸取名师归纳总结 83. 属于阴离子型的表面活性剂是（）第 17 页,共 47 页A. 吐温-80 B. SDS C. 乳化剂 OP D. 普朗尼克 F-68 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆84. 有“万能溶媒 ”之称的是（）A. 乙醇 B. 甘油 C. 液体石蜡 D. 二甲基亚砜 E. PEG 85. NaCl等渗当量系指与 1g（）具有相等渗透压的 NaCl的量；A. 药物 B. 葡萄糖 C. 氯化钾 D. 注射用水 E. 注射液86. 注射剂最常用的抑菌剂为（）；A. 葡萄糖 B. 三氯叔丁醇（抑菌 &止痛）C.

36、 碘仿 D. 醋酸苯汞 E. 乙醇87. NaCl作等渗调剂剂时,其用量的运算公式为（）P181 A. x=0.9%V-EW B. x=0.9%V+EW C. x=EW-0.9%V D. x=0.009%V-EW E. x=0.09%V-EW 88. 配制 1%盐酸普鲁卡因注射液 200ml,需加氯化钠（）克使成等渗溶液 （盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18）；A. 1.44g B. 1.8g C. 2g D. 0.18g E. 2.18g 89. 中国药典规定,软胶囊剂的崩解时限为（）分钟；A. 15 B. 30 C. 45 D. 60 E. 120 90. 硬胶囊剂的崩解时限要求为（

37、）分钟；A. 15 B. 30 C. 45 D. 60 E. 120 91. 当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.4 g 时,其装量差异限度为（）A. 10.0% B. 7.5% C. 5.0% D. 2.0% E. 1.0% 名师归纳总结 92. 湿法制粒压片,主药和辅料一般要求是 目的细粉第 18 页,共 47 页A. 80 B. 80-100 C. 100 D. 100-200 93. 常作为粉末直接压片中的助流剂的是 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆A. 淀粉B. 糊精C. 糖粉D. 微粉硅胶94. 片剂的质量检查中,最

38、能间接反应药物在体内的吸取情形的是 A. 硬度B. 溶出度C. 崩解度D. 含量匀称度95. 羧甲基淀粉钠通常作片剂的 A. 稀释剂B. 崩解剂C. 黏合剂D. 抗粘着剂96. 为增加片剂的体积和重量,应加入 A. 稀释剂B. 崩解剂C. 吸取剂D. 润滑剂97. 最常用的纤维素类薄膜衣料是 A. HPMC B. HPC C. PVP D. 丙烯酸树脂 IV 号98. 最常用的纤维素类肠溶衣料是 （p270）A. 醋酸纤维素酞酸酯 CAP B. HPMCP C. 丙烯酸树脂 II、III 号D. 丙烯酸树脂 IV 号99. 利用水的升华原理的干燥方法为（）；D. 喷雾干燥E. 薄膜干燥A. 冷

39、冻干燥B. 红外干燥C. 流化干燥100冷冻干燥制品的正确制备过程是 A预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥 B预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥 c测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥 D测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥 E测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥名师归纳总结 101. 片剂使用测定仪可测定除（）外的四个项目；E. 溶出度第 19 页,共 47 页A. 硬度B. 脆碎度C. 崩解度D. 片重差异限度- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆102. 散剂的制备过程为 A. 粉碎 过筛 混合 分剂量 质量检查 包装B. 粉碎 混合 过筛 分剂量 质量检查 包装C. 粉碎 混合 分剂量 质量检查 包装D. 粉碎 过筛 分剂量 质量检查 包装103. 以下是片剂湿法制粒的工艺流程,哪条流程是正确的（）A. 原料 粉碎 混合 制软材 制粒 干燥 压片B. 原料 混合 粉碎 制软材 制粒 干燥 压片C. 原料 制软材 混合 制粒 干燥 压片D. 原料 粉碎 制软材 干燥 混合 制粒压片E. 原料 粉碎 制粒 干燥 混合 制软材 干燥 制粒 压片104. 淀粉在片剂中的作用,除（）外均是正确的；A. 填充剂 B. 淀粉浆为黏合剂 C. 崩解剂 D. 润滑剂 E. 稀释剂10