ISO17025：2017试剂易耗品控制程序(食品检测实验室).pdf

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1、文件类型：程序文件文件编码： WHHDSPJT/QM02406B00 文件名称：试剂和易耗品管理程序第 1 页 共 2 页第 01 版第 0 次修改1. 目的确保实验室所采购的药品试剂和易耗品对测试质量有影响的物品有质量保证并符合测试要求。2. 适用范围适用于所采购标准物质、药品试剂和易耗品等的接收、储存和发放。3. 职责药品试剂管理员负责执行本程序。药品试剂管理员负责组织药品试剂和易耗品的接收、储存和发放。检测人员负责药品试剂和易耗品的验证。4. 控制程序4.1 接收药品试剂管理员负责药品试剂和易耗品的接收。对经常使用、质量稳定的药品试剂和易耗品根据采购文件进行符合性查收。查收不合格的作退货

2、处理，合格的登记入台帐。4.2 验证新的药品试剂和易耗品在使用前，应由技术负责人组织相关人员进行相应的验证。4.3 储存4.3.1药品试剂和易耗品接收后，药品试剂管理员应及时根据采购物品存放区域的划分进行储存。并根据设施与环境条件的要求定期对储存环境进行监测和控制。4.3.2药品试剂管理员应经常检查采购物品的有效性，对于过期、变质及废弃、回收的药品试剂和易耗品要根据检验废弃物处理规则及时处理。4.4 药品试剂的管理药品试剂的管理详见药品试剂管理规程。4.5 标准物质的管理标准物质的管理详见标准物质管理规程。5. 相关文件文件类型：程序文件文件编码： WHHDSPJT/QM02406B00 文件名称：试剂和易耗品管理程序第 2 页 共 2 页第 01 版第 0 次修改设施与环境条件WHHDSPJT/QM0150300 检验废弃物处理规则 WHHDSPJT/QM03503D-00 标准物质管理规程 WHHDSPJT/QM03505W-O0 药品试剂管理规程WHHDSPJT/QM03505X-O0 6. 记录药品试剂和标准物质验收入库记录 WHHDSPJT/QM04 14 药品试剂和标准物质登记台帐 WHHDSPJT/QM0415 标准物质、药品试剂领用登记表 WHHDSPJT/QM04 16