医院一次性卫生材料管理制度.docx

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1、本文为Word版本，下载可编辑操作医院一次性卫生材料管理制度 医院一次性卫生材料管理制度之相关制度和职责，医院一次性卫生材料管理制度一次性无菌卫生材料,是指无菌、无热源、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等. 医院一次性卫生材料管理制度 一次性无菌卫生材料,是指无菌、无热源、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等。 一、建立无菌器械选购、验收制度,严格执行并做好记录。选购验收记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、

2、灭菌批号、产品有效期等。根据记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。 二、从生产或经营企业选购无菌器械,应验明生产或企业的必要证件(生产许可证、产品注册证、经营许可证)、销售人员的合法身份。 三、建立无菌器械使用后销毁制度。使用过的无菌器械必需按规定销毁,零部件不再具有使用功能的应经消毒无害化处理,并做好记录。 四、若发觉小包装已破损、标识不清的无菌器械,应马上停止使用、封存,并准时与生产厂家联系,予以更换。 五、若发觉不合格无菌器械,应马上停止使用、封存,并准时报告所在地药品监督管理部门,不得擅自处理。阅历证为不合格的无菌器械,在所在地药品监督管理部门的监督下予以处理。 六、使用无菌器械发生可疑不良大事时,应按规定准时报告省市医疗器械不良大事监测中心。 英语制度 药剂制度 药厂制度 药品制度 药店制度 药房制度 第 1 页 共 1 页