2022年高三生物二轮复习专题练习6:基因工程 .pdf
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1、1 / 8 2018 届高三生物二轮复习专题练习6:基因工程一、选择题1. 下列叙述符合基因工程概念的是( ) AB淋巴细胞与肿瘤细胞融合,杂交瘤细胞中含有B淋巴细胞中的抗体基因B将人的干扰素基因重组到质粒后导入大肠杆菌,获得能产生人干扰素的菌株C用紫外线照射青霉菌,使其DNA发生改变,通过筛选获得青霉素高产菌株D自然界中天然存在的噬菌体自行感染细菌后其DNA整合到细菌DNA上2. 在用基因工程技术构建抗除草剂的转基因烟草过程中,下列操作错误的是( ) A用限制性核酸内切酶切割烟草花叶病毒的核酸B用 DNA连接酶连接经切割的抗除草剂基因和载体C将重组DNA分子导入烟草原生质体D用含除草剂的培养
2、基筛选转基因烟草细胞3. 下列关于基因表达载体构建的相关叙述,不正确的是 ( ) A需要限制酶和DNA连接酶B必须在细胞内进行C抗生素抗性基因可作为标记基因D启动子位于目的基因的首端4. 下列获取目的基因的方法中需要模板链的是( ) 从基因文库中获取目的基因利用PCR技术扩增目的基因反转录法通过DNA合成仪利用化学方法人工合成 ABCD5. 科学家在培育抗虫棉时,经过了许多复杂的过程和不懈的努力,才获得成功。起初把苏云金芽孢杆菌的抗虫基因插入质粒中,然后导人棉花的受精卵中,结果抗虫基因在棉花体内没有表达。然后在插入抗虫基因的质粒中插入启动子( 抗虫基因首端) 。导入棉花受精卵,长成的棉花植株还
3、是没有抗虫能力。科学家又在有启动子、抗虫基因的质粒中插入终止子 ( 抗虫基因末端) ,导人棉花受精卵,结果长成的植株,有抗虫能力。由以上过程推知,作为目的基因的运载体应具备的结构是( ) A目的基因、启动子精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 8 页2 / 8 B目的基因、终止子 C目的基因、启动子、终止子 D目的基因、启动子、终止子、标记基因6. 下列有关基因工程中限制酶的描述,错误的是( ) A一种限制酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列B限制酶的活性受温度影响C限制酶能识别和切割RNA D限制酶可从原核生物中提取7. 以下
4、有关蛋白质工程的叙述,不正确的是 ( ) A蛋白质工程发展的基础是基因工程B蛋白质工程的原理是从预期的蛋白质功能出发最终找到脱氧核苷酸序列的过程CT4溶菌酶中引入二硫键提高了它的热稳定性是蛋白质工程应用的体现D蛋白质工程只能改造现有的蛋白质而不能制造新的蛋白质8.质粒是基因工程中最常用的运载体,它存在于许多细菌体内。质粒上有标记基因如图所示,通过标记基因可以推知外源基因( 目的基因 ) 是否转移成功。外源基因插入的位置不同,细菌在培养基上的生长情况也不同,下表是外源基因插入位置( 插入点有a、 b、c) ,请根据表中提供的细菌生长情况,推测三种重组后细菌的外源基因插入点,正确的一组是 ( )
5、A.是 c;是 b;是 a B是 a 和 b;是 a;是 b C是 a 和 b;是 b;是 a 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 8 页3 / 8 D是 c;是 a;是 b 9. 下列关于基因工程应用的叙述,正确的是( ) A基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因B基因诊断的基本原理是DNA分子杂交C一种基因探针能检测水体中的各种病毒D利用基因工程生产乙肝疫苗时,目的基因存在于人体B淋巴细胞的DNA中10. 基因工程中,需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒,便于重组和筛选。已知限制酶的识别序列和切点是,限制酶的识别序列和切点
6、是。根据图示判断下列操作正确的是( ) A目的基因和质粒均用限制酶切割B目的基因和质粒均用限制酶切割C质粒用限制酶切割,目的基因用限制酶切割D质粒用限制酶切割,目的基因用限制酶切割11. 下列关于转基因植物的叙述,正确的是( ) A转入到油菜的抗除草剂基因,可能通过花粉传入环境中B转抗虫基因的植物,不会导致昆虫群体抗性基因频率增加C动物的生长激素基因转入植物后不能表达D如转基因植物的外源基因来源于自然界,则不存在安全性问题12. 采用基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊卵裂,培育出了转基因羊。但是人凝血因子只存在于该转基因羊的乳汁中。下列有关叙述,正确的是( ) A人体细胞中凝血因子基因的碱基
7、对数目,小于凝血因子氨基酸数目的3 倍B可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的卵裂C在该转基因羊中,人凝血因子基因只存在于乳腺细胞,而不存在于其他体细胞中D人凝血因子基因开始转录后,DNA连接酶以 DNA分子的一条链为模板合成mRNA 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 8 页二、填空题13. 以下是有关DNA粗提取实验的材料:A核酸极不稳定,在较为剧烈的化学、物理因素和酶的作用下很容易降解。在制备DNA时要加入 DNA酶的抑制剂柠檬酸钠,以除去Mg ,防止 DNA酶的激活。B核酸中的DNA和 RNA在
8、生物体内均以核蛋白的形式存在,DNA核蛋白在1 mol/L NaCl溶液中溶解度很大,但在0.14 mol/L NaCl溶液中的溶解度很低;而RNA核蛋白溶于0.14 mol/L NaCl溶液。C用苯酚处理,可使蛋白质变性,且留在苯酚层内;在DNA溶液中加入2.5 倍体积、浓度为 95% 的酒精,可将DNA分离出来;此时DNA十分黏稠,可用玻璃棒搅成团取出。DDNA在强酸环境下,水解产生脱氧核糖等小分子物质,它与二苯胺酸性溶液反应,能生成蓝色化合物。E实验材料与器械:柠檬酸钠溶液、石英砂、0.14 mol/L NaCl溶液、 1 mol/L NaCl溶液、蒸馏水、苯酚、95% 酒精、二苯胺试剂
9、、浓硫酸、花椰菜、研钵、烧杯、漏斗、玻璃棒、量筒、石棉网、酒精灯、吸管、试管等。过滤的滤液过滤的滤液滤液稀释6 倍离心处理的沉淀物沉淀物再溶解加苯酚静置后去上清液提取出DNA DNA鉴定。据以上材料回答下列问题:(1) 研磨时,取10 g 花椰菜,加入适量的石英砂、_和_。(2) 将滤液稀释6 倍,其目的是 _ 。(3) 取沉淀物,置于2 mL 1 mol/L NaCl溶液中,使DNA核蛋白再次溶解,再加入2 mL 苯酚充分震荡后静置,待其分层后弃其上层的苯酚。该步骤的目的是除去_。(4) 如何将剩余溶液中的DNA提取出来?(5) 如何证明提取物是DNA分子?14. 将动物致病菌的抗原基因导人
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