Z医院安全用药管理制度范例.docx

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1、本文为Word版本，下载可编辑操作Z医院安全用药管理制度范例 Z医院平安用药管理制度范例之相关制度和职责，医院平安用药管理制度范例为保障患者用药平安,保障医疗质量,特制定平安用药管理制度。一、药库1、药库应设一般药品库、毒麻药品库、冷藏药品库、易串味药品库。并设专人负责,建立账. 医院平安用药管理制度范例 为保障患者用药平安,保障医疗质量 ,特制定平安用药管理制度。 一、药库 1、药库应设一般药品库、毒麻药品库、冷藏药品库、易串味药品库。并设专人负责,建立账本。药品入库前保管员应按药品质量验收管理制度认真验收,检查品种、规格、批号、效期、供货商、生产商、数量是否与要求相符,如有不符应报选购员进

2、一步核实状况,必要是应马上退货处理。以保证药库中无假、劣药品、失效药品及有质量问题的药品。 2、药库要保证室内“温湿度”达规定要求,以防药物变质和自燃。 3、特别药品、危急药品建立严格的选购、领取、使用审批手续,专人管理,确保平安。 4、易燃易爆药品及化学试剂与一般药品不得混放,由专人管理。 二、制剂室 1、制剂室使用的大量乙醇等易燃品应分类储存,并留意远离热源。 2、严格执行各种设备的操作规程。 3、化学试剂专人保管,常常检查,发觉渗漏及其他问题应准时处理。 4、生产设备、检验设备必需保持清洁洁净,定期修理保养,做好记录。 5、医院自制制剂严格按医疗机构制剂配制质量管理规范和本院制剂相关制度

3、生产,严格按国家认定的标准检验,全检合格方能进入临床,以保障临床用药的平安。 三、药房 1、依据药品储存管理制度,应将,药物规范化摆放(按剂型或药理作用),货柜(架)上应悬挂醒目标示;高浓度电解质制剂、肌肉松驰剂及细胞毒化等高危药品必需单独存放在特地区域或专用药柜(架),并在该区域或该药柜(架)醒目位置悬挂标示牌;一般按剂型分区存放的药品用“绿底白字”标示剂型,高危药品区用“黑底白字”标明“高危药品”。 2、毒性药品应执行国家医疗用毒性药品管理方法,麻醉药品、第一类精神药品应严格根据医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定执行。 3、对全部药品应严格根据药品效期管理制度加强效期管理,做到先进先

4、出;落实近效期挂牌警示制度。各药房、药品库房及各病房在发放药品时,应将效期较近的药品放在易于拿取的外侧;每个月至少两次检查全部在库或在架药品的效期,各药房效期在三个月内的、库房效期在六个月内的应挂“近效期”警示牌,并记录;库房内存货效期在三个月内的药品,应视药品使用状况支配退货事宜;因特别缘由造成药品到期,应准时上报主管院长,经同意后进行报废处理,并做好销毁记录。 4、落实药品养护的管理制度,严格掌握药品存放条件,严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放,严防药品破损、霉变、失效。药品库房、各药房准时查看温湿度表,并记录,如超出规定水平应进行调整;药品存放区域不得存放其它无关物品 5.药房药

5、师应在充分敬重医师的处方权的前提下,重视并坚持合理行使药师的审方权。各药房应严格执行处方管理方法、院药品调配使用管理制度等相关法规、制度,严格执行“四查十对”,力争精确率达100%,出门差错0.01。 .配方人员收到处方后应先查看患科别、姓名、年龄、临床诊断及核对医师签名,内容不全、表述不清、医师签名不可辩认及其它不规范或不能判定其合法性的处方应退回; .药师应当对处方用药适宜性进行审核。包括下列内容: 1)对规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定; 2)处方用药与临床诊断的相符性; 3)剂量、用法; 4)剂型与给药途径; 5)是否有重复给药现象; 6) 是否有潜在临床意义

6、的药物相互作用和配伍禁忌。 经处方审核后,认为存在用药安全问题时,应告知处方医师,请其确认或重新开具处方,并记录在处方调剂问题专用记录表上,经办药师应当签名,同时注明时间。药师发现药品滥用和用药失误,应拒绝调剂,并及时告知处方医师,但不得擅自更改或者配发代用药品。严格执行特殊药品专用处方制度,非专用处方不得调配,并与医师联系请其使用专用处方纸重新处方。 .发放药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致,检查药品外观性状、标签,看有无变质,是否过效期;发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。 .配方、核方人员均应在处方上签字。 .根据指导合理用药工作制度,药师应及时向患者及医师提供

7、准确的药物使用帮助,保障用药安全。 1).门诊、急诊药房窗口药师在发放药品时应清晰、简要地,按药品说明书或处方医嘱,向患者或其家属进行相应的用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。并保证自己的语气、语调易于使患者或其家属接受。 2) .门诊药房常设临床药师一至二名,根据我院药物咨询窗口管理制度,解答医师、患者及其家属用药咨询、提供药品信息。 四、临床科室 1.各科护士长应指定专人负责本科室药品管理及养护事宜:保持药品存放区干燥、洁净、温度适宜。药品存放区域不得存放其它无关物品。药品(特别是大输液)存放条件要适宜,大输液与其他药物要分区存放、不同品种输液不可混放、取用大输液时药做到

8、先进先出。 2.医师开具处方选药要合理,要仔细阅读药品说明书,并按药品说明书的适应症和用法用量给药。 3. 临床各科室要严格执行 “液操作规范与输液安全管理制度”、“输注药物配伍禁忌管理制度” 、“用药后观察制度”等:要保持配药间(室)环境的整洁,严把药物及输液器具质量关,严格输液操作规程,遵守无菌操作原则,注意药物的配伍禁忌,以确保患者用药安全,减少药物不良反应的发生。患者用药过程中如有不适或发生药品不良反应,应立即停止用药,及时报告当班医生,进行相应处理。患者发生药品不良反应时,临床医师和护士要及时上报和通知临床药学科。 五、临床药学科 1.临床药师应定期深入病房,参与查房,查看患者病历和用药记录,一旦发现不合理用药,及时与临床医师沟通,修改用药方案,减少药疗损害;同时接受临床医师用药咨询、必要时参与制定药疗方案;检查我院处方、运行病历,发现问题及时告知临床医师;以保障用药合理、安全、有效、经济。 2.做好我院临床科室发生药物不良反应的监测工作,对所发生的药品不良反应进行登记,分析不良反应发生的原因,并及时向上级单位及“全国不良反应监测网站”报告。并将不良反应发生的原因及相关信息反馈至临床一线,以减少或避免不良反应的发生。 安全生产目标责任书 安全生产奖惩制度 雨雪天气应急预案 防洪防汛应急预案 洪涝灾害应急预案 应急救援预案范文 第 4 页 共 4 页