医院药品储存管理制度（3）.docx

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1、本文为Word版本，下载可编辑操作医院药品储存管理制度（3） 医院药品储存管理制度（3）之相关制度和职责，医院药品储存管理制度(三)1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈设和存放。2、不同性质的药品不能混放。药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开. 医院药品储存管理制度(三) 1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈设和存放。 2、不同性质的药品不能混放。药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放,包装易混淆的药品也应分开存放;特别管理药品应专柜存放;危急品的储存应按国家有关规定存放于平安的专用场所,并有防暴设备。 3、应有与药

2、品使用规模相适应的库房,陈设药品的质量、包装应符合规定。 4、药品堆垛应留有肯定距离,药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30cm,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm,与地面的间距不小于10cm。 5、库存药品实行色标管理,合格品区为绿色,不合格品区为红色,待验药品区和退货药品(待处理)区为黄色。 6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(210),阴凉库(20以下)的库房内,防止因温湿度缘由而发生药品变质。一般药品储存温度应保持30,相对湿度应保持在45%75%之间。应每日定时对库房的温、湿度进行记录,如库房温湿度超出规定范围应准时实行措施并在实行措施12小时后再复查一次

3、,并加以记录。 7、发觉药品质量有疑问应即转入待处理区停用,并交质量管理部门审查。不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。 8、储存药品每月进行一次有效期检查,对有效期在12月内的药品应记录库存和用量,有效期在6个月内的药品应准时与各部门和临床医生联系,尽早使用。 9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品,视状况应缩短检查周期,对质量有疑问及储存日久的药品应准时反馈或送药检所检验。 10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查,发觉问题马上向领导汇报,尽快处理。 材料员岗位职责 保洁员岗位职责 董事长岗位职责 办公室岗位职责 资料员岗位职责 化验室岗位职责 第 2 页 共 2 页