2019-2020学年高中生物第5章章末检测.doc

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1、第5章章末检测时间：90分钟满分：100分一、选择题(每小题2分，共40分)1下列关于基因突变的叙述，不正确的是()A基因突变在自然界的物种中广泛存在BDNA分子中发生的碱基的改变都属于基因突变C自然状态下的突变与人工诱发的突变都是不定向的D虽然细菌的数量多、繁殖周期短，但其基因突变率不会很高答案B解析DNA分子发生碱基的改变引起基因结构发生改变才属于基因突变，B错误。2经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是()A白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存BX射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异C通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性

2、突变D观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异答案A解析白花植株的出现是基因突变的结果，基因突变是不定向的，A错误；X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异，B正确；通过杂交实验，根据后代的表现型可以确定是显性突变还是隐性突变，C正确；通过白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异，D正确。3下图为人类个体发育过程示意图，有关说法正确的是()A基因突变不可能发生在a过程中B基因重组可通过c过程来实现Cb过程会发生联会、交叉互换等现象Dd过程发生的基因突变，会通过a、b、c过程传给下一代答案C解析过程a表示有丝分裂，过程b表示减数分裂，过程c表示受精作用，过程d表示个体发育过程

3、(细胞分裂和分化)。基因突变可发生在个体发育的任何时期，但主要集中在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，A错误；基因重组发生在减数分裂过程中，B错误；联会、交叉互换是减数第一次分裂的前期的特点，C正确；d过程进行的是体细胞的有丝分裂，会发生基因突变，一般不会传递给下一代，D错误。4下列叙述中属于染色体变异的是()第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征减数分裂过程中非同源染色体的自由组合联会的同源染色体之间发生染色体互换唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体A B C D答案B解析5号染色体部分缺失导致猫叫综合征，属于染色体结构变异；减数分裂过程中非同源染色体的自由组合属于基因重组；联会的同源染色

4、体上的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，属于基因重组；唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体，属于染色体数目变异。综合分析，B正确。5如图为某高等生物一个DNA分子上的三个基因a、b、c的分布状况，图中、为非基因序列。下列有关叙述正确的是()Ac基因碱基对缺失，属于染色体变异B、中碱基的改变不属于基因突变C在减数分裂四分体时期，在b、c之间可发生交叉互换D三个基因中若a发生突变，则会影响其他两个基因b、c的表达答案B解析基因序列中发生碱基对的替换、增添或缺失为基因突变，A错误；由题意可知，、为非基因序列，虽仍属于DNA片段，但不属于基因片段，基因突变是DNA分子中碱基的改变引起基因结构的改变，所

5、以、中碱基的改变不属于基因突变，B正确；在减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，而b、c属于一条染色体上的非等位基因，C错误；基因是遗传的基本结构和功能单位，a发生突变，对其他两个基因b、c的表达不一定有影响，D错误。6水稻的糯性、无子西瓜、黄圆豌豆绿皱豌豆绿圆豌豆，这些变异的来源依次是()A环境改变、染色体变异、基因重组B染色体变异、基因突变、基因重组C基因突变、环境改变、基因重组D基因突变、染色体变异、基因重组答案D解析水稻的糯性变异产生的根本原因是基因突变；无子西瓜的培育利用的原理是染色体变异；黄圆豌豆绿皱豌豆绿圆豌豆利用的原理是基因重组。综上所述，D正确。7下列关

6、于基因重组的说法，不正确的是()A减数第一次分裂后期，非同源染色体上非等位基因的自由组合属于基因重组B受精作用过程中配子的自由组合属于基因重组C减数第一次分裂前期也可能发生基因重组D将活的R菌与加热杀死的S菌混合，部分R菌转化为S菌属于基因重组答案B解析自然状况下，基因重组有两种情况：减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因的自由组合；减数第一次分裂前期(四分体)，同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换，A、C正确；受精作用过程中配子的自由组合不属于基因重组，B错误；将活的R菌与加热杀死的S菌混合，部分R菌转化为S菌，类似于基因工程，原理是基因重组，D正确。8某基因的一个片段在解旋时，a链

7、发生差错，C变成G，该基因复制3次，发生突变的基因占全部基因的()A100% B12.5% C25% D50%答案D解析a链上的一个碱基发生了差错，C变为G，另一条链即b链上的碱基正常，而且DNA复制方式是半保留复制，因此以突变链为模板复制形成的基因均为突变基因，以正常链为模板复制形成的基因均为正常基因，即突变基因占全部基因的50%。9(2018山东枣庄八中高二上月考)下列有关生物遗传与变异的叙述，正确的是()A非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中B没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病C基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离D染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察答案B

8、解析非同源染色体片段的移接，属于染色体结构变异的易位，在有丝分裂过程中也可以发生，A错误；没有携带遗传病基因的个体可能患染色体异常遗传病，如21三体综合征患者，B正确；Aa自交后代出现性状分离的原因是等位基因的分离，而非基因重组，C错误；基因突变属于分子水平的变异，用光学显微镜无法观察到，D错误。10下图显示某种生物体细胞中的两对染色体及其基因，下面不属于该细胞染色体变异结果的是()答案C解析图中含有a的染色体片段缺失，属于染色体结构的变异中的缺失，A不符合题意；图中含有a基因的染色体片段移接到了非同源染色体上，属于染色体结构的变异中的易位，B不符合题意；图中a基因变成了A基因，属于基因突变，

9、C符合题意；图中多了含有a和b的染色体各一条，属于染色体数目的变异，D不符合题意。11一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XYY的患儿，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是()A与母亲有关，减数第二次分裂B与父亲有关，减数第一次分裂C与父母亲都有关，受精作用D与母亲有关，减数第一次分裂答案A解析依题意，该红绿色盲孩子的基因型为XbYY，表现正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，由此可推出该患儿是由母亲产生的Xb的卵细胞与父亲产生的YY的精子受精后所形成的受精卵发育而成的，所以该患儿的致病基因来自母亲，两条Y染色体来自父亲；正常情况下，父亲的精原细胞中只含

10、有一条Y染色体，经减数分裂所形成的精子中也只含有一条Y染色体，若出现两条Y染色体，说明精原细胞在形成精子的减数第二次分裂过程中出现异常，着丝点分裂后所形成的两条Y染色体没有正常分离，A正确。12变异是生物的基本特征之一，下列不属于细菌产生的可遗传变异有()基因突变基因重组染色体变异环境条件的变化染色单体互换非同源染色体上非等位基因自由组合A BC D答案C解析可遗传的变异有基因突变、基因重组和染色体变异，细菌是原核生物，自然条件下只能发生基因突变。13下列可遗传变异的来源属于基因突变的是()A将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无子西瓜B某人由于血红蛋白分子中氨基酸发生改变，导致的镰刀型红

11、细胞贫血症C艾弗里的肺炎双球菌转化实验中S型菌的DNA和R型菌混合培养出现S型菌D黄色圆粒豌豆自交后代既有黄色圆粒，也有黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒答案B解析将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无子西瓜，属于染色体变异，A错误；某人由于血红蛋白分子中氨基酸发生改变，导致的镰刀型红细胞贫血症，其根本原因是控制血红蛋白分子的基因中碱基CTT变成了CAT，属于基因突变，B正确；艾弗里的肺炎双球菌转化实验中S型菌的DNA和R型菌混合培养出现S型菌，是由于S型菌的DNA整合到R型菌的细胞内，属于基因重组，C错误；黄色圆粒豌豆自交后代既有黄色圆粒，也有黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒，是由于黄色圆粒豌豆进

12、行减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合，属于基因重组，D错误。14如图所示为染色体变异的几种方式，下列叙述正确的是()A猫叫综合征是由图d所示的变异引起的B图a所示细胞若为精原细胞，则其产生的精细胞中只有一半细胞染色体组成正常C21三体综合征的形成与图b所示的生物变异类型有关D果蝇棒状眼的形成与图c所示的生物变异类型有关答案B解析猫叫综合征是人体内第5号染色体片段缺失所致，由图c所示的变异引起，图d所示的变异是染色体片段增加(重复)，A错误；图a所示细胞有一组同源染色体有三条，若为精原细胞，则其产生的精细胞中只有一半细胞染色体组成正常，B正确；21三体综合征的患者体内第21号染色

13、体有三条，由图a所示的生物变异类型引起，C错误；果蝇棒状眼的形成是染色体的片段重复导致，由图d所示的生物变异类型引起，D错误。15关于染色体组的叙述不正确的有()一个染色体组中不含同源染色体一个染色体组中染色体大小形态一般不同人的一个染色体组中应含有24条染色体含有一个染色体组的细胞一定是配子A B C D答案B解析细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制生物生长发育的全部遗传信息，这样的一组染色体叫做一个染色体组，正确；人的一个染色体组中应含有22条常染色体和1条性染色体，错误；只有一个染色体组的细胞可能是单倍体的体细胞，错误。16下列有关人类遗传病的说法正确的有

14、()单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常A两项 B三项 C四项 D五项答案A解析单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，错误；21三体综合征患者比正常个体多了一条21号染色体，并非三倍体个体，错误；羊水检测和B超检查不属于基因诊断手段，错误；禁止近亲结婚可降低隐性基因控制的隐性遗传病在群体中的发

15、病率，正确；成功改造了造血干细胞，但生殖细胞没有改造，其内的遗传物质没有改变，所以其后代仍会遗传来自女性的位于X染色体上的隐性致病基因，故儿子全部患病，女儿全部正常，正确。17如图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是()A个体甲的变异对表型无影响B个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常C个体甲自交的后代，性状分离比为31D个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常答案B解析个体甲的一对同源染色体的一条染色体缺少了E的等位基因，可能会影响表型，A错误；虽然乙的一条染色体发生了倒位(abedcfgh)变异，在减数分裂过程中能联会，但形成的四分体与正常的四分体不同

16、，B正确；个体甲可表示为EO，自交后代基因型及比例为EEEOOO121，不确定OO是否致死，因此不确定甲自交后代的性状分离比是否为31，C错误；个体乙虽然没有基因缺失，但发生了倒位，可能出现表型异常现象，D错误。18某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(见图)。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是()A减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离C减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换答案D

17、解析减数分裂时，染色单体1或2上的基因可能发生突变，但基因突变的频率是很低的，只会出现个别现象，不符合后代出现部分红色性状，只有减数第一次分裂时，非姐妹染色单体交叉互换(有一定的交换率)，基因B移到正常染色体上后代才会出现部分红色性状。19基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化如图所示。下列叙述正确的是()A三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中B该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子CB(b)与D(d)间发生重组，遵循基因自由组合定律D非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异答案B解析如图所示，在减数分裂过程中发生了交叉互换，两条染色体的基

18、因组成分别为AABbDD、aaBbdd，故A与a、D与d的分离发生在初级精母细胞中，而B与b的分离发生在初级精母细胞和次级精母细胞中，A错误；该细胞能产生ABD、AbD、aBd、abd四种精子，B正确；B(b)与D(d)位于一对同源染色体上，而基因自由组合定律发生在非同源染色体的非等位基因之间，C错误；同源染色体的非姐妹染色单体发生交换导致基因重组，D错误。20(2018山东潍坊高三一模)人类型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白链发生了缺损，是一种单基因遗传病，珠蛋白基因有多种突变类型。甲患者的链1718位缺失了赖氨酸、缬氨酸；乙患者珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致链缩短。下列叙述

19、正确的是()A通过染色体检查可明确诊断该病携带者和患者B控制甲、乙患者贫血症的基因在同源染色体的相同位置上C甲患者链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致D乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变答案B解析通过染色体检查可明确诊断的疾病为染色体异常遗传病，而人类型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白链发生了缺损，是一种单基因遗传病，A错误；控制甲、乙患者贫血症的基因均为珠蛋白的基因，其在同源染色体的相同位置上，B正确；甲患者的链1718位缺失了赖氨酸、缬氨酸，说明甲患者链氨基酸的缺失是基因中碱基对连续的缺失所致，C错误；乙患者珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致链缩短，说明其发生

20、基因突变后导致翻译过程中提前出现终止密码，而发生突变位点之后的碱基序列未发生改变，D错误。二、非选择题(每小题12分，共60分)21如图表示各细胞中染色体组成情况，据此完成相关问题：(1)一般情况下，一定属于单倍体生物细胞的是图_。(2)由C细胞组成的生物体是不育的，如何处理才能使其变得可育？_。(3)A细胞中含_个染色体组。(4)对于有性生殖的生物而言，在什么情况下，由B细胞组成的生物体是二倍体？_。在什么情况下，由B细胞组成的生物体是单倍体？_。(5)假若A细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞中含_个染色体组。答案(1)D(2)用秋水仙素(或低温)处理幼苗使染色体加倍(3)四(4)

21、该个体由受精卵发育而来由未受精的配子直接发育而来(5)八解析(1)图D中细胞只含一个染色体组不可能由受精卵发育而来，因此图D属于单倍体生物的细胞。(2)C细胞中含有三个染色体组，不能进行正常的减数分裂形成正常的配子，要想使其可育可通过秋水仙素(或低温)处理幼苗使染色体加倍。(3)A细胞中形态和大小一致的染色体有四条，故含有四个染色体组。(4)由图可知B细胞中含有两个染色体组，只要该个体是由受精卵发育而来就是二倍体，由未受精的配子直接发育而来就是单倍体。(5)因A细胞是配子发育而来且具有四个染色体组，则其正常生物体是由受精卵发育而来，应该含八个染色体组。22某地区生长的野生植物类群中出现了许多变

22、异植株。请分析回答有关问题：(1)植株的可遗传变异类型中，只能发生在减数分裂过程中的是_；能够在显微镜下观察到的是_。所有生物都能发生的是_，只在真核生物中发生的是_。(2)部分变异植株与正常植株相比，茎秆粗壮，营养物质含量明显增加，原因是环境因素影响了这些植株有丝分裂中_的形成，导致了_数目成倍地增加。二倍体加倍为四倍体后，利用四倍体的花药离体培养得到的是_，可育吗？_。(3)某种植物有甲、乙两株突变体，对它们同一基因形成的信使RNA进行检测，发现甲的第二个密码子中第二个碱基C变为U，乙的第二个密码子中第二个碱基前多了一个U，则与正常植株相比，_的性状变化更大。答案(1)基因重组染色体变异基

23、因突变基因重组、染色体变异(2)纺锤体染色体组(染色体)单倍体可育(3)乙解析(1)植物在通过减数分裂形成配子的过程中，会发生基因重组。染色体变异可以在显微镜下观察到。基因突变在自然界中是普遍存在的。基因重组只发生在进行有性生殖的真核生物中，染色体变异也只发生在真核生物中。(2)环境因素(如低温)可影响有丝分裂过程中纺锤体的形成，形成多倍体。(3)甲中碱基的替换只影响一个密码子的表达，而乙中碱基的增添可能使整个基因中的碱基序列都发生变化，因此与正常植株相比，乙性状变化较大。23如图是甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答下列问题。(

24、1)甲病的遗传方式是_。(2)1和6两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_。(3)3和1分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两种病。可供选择的措施有：A染色体数目检测 B性别检测C基因检测 D无需进行上述检测3采取什么措施？_(填序号)，原因是_。1采取什么措施？_(填序号)，原因是_。(4)如果1与4违法结婚，子女中患病的可能性是_。答案(1)常染色体显性遗传(2)伴X染色体隐性遗传(3)D因为3的基因型为aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配，所生孩子都正常B或C因为1的基因型可能为aaXBXb或aaXBXB，与正

25、常男性(aaXBY)婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故应进行胎儿性别检测或基因检测(4)17/24解析(1)由5、6和3可知，甲病遗传方式是常染色体显性遗传。(2)由1、2和2可知，乙病的遗传方式是隐性遗传，1和6两者的家庭均无乙病史，则乙病是伴X染色体隐性遗传。(3)3基因型为aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配，所生孩子都正常，所以无需进行检测；1的基因型可能为aaXBXb或aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故应进行胎儿的性别检测或基因检测。(4)1的基因型可能为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，4的基因型为1/3AAXBY,2/3A

26、aXBY，子代不患甲病的概率为2/31/21/3，不患乙病的概率为11/21/47/8，子女中患病的可能性是11/37/817/24。24请回答下列问题：(1)用一定剂量的Co射线照射萌发状态的棉花种子，其成活棉株的器官形态和生理代谢均发生显著变异，这种变异属于_。处理过的种子有的出苗后不久就死亡，绝大多数的产量和品质下降，这说明了_。除此之外，在其中也发现了极少数的个体品质好，产量高，这说明了变异是_。(2)已知某种遗传病是由一对等位基因引起的。若要通过调查确定该种遗传病的遗传方式，则需要在_中进行，并根据调查结果画出遗传系谱图；若要确定该种遗传病的发病率，则需要在_调查。(3)在某基因型为

27、AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如图所示的细胞(图中、表示该细胞中的部分染色体，其他染色体均正常)，则图中发生的可遗传变异类型是_；其中号染色体a基因产生的时期最可能是_；号染色体的变化最可能发生在_。答案(1)基因突变大多数基因突变对个体来说是有害的不定向的(2)患者家系人群中随机(3)基因突变和染色体(数目)变异有丝分裂间期有丝分裂后期解析(1)利用Co射线照射萌发状态的棉花种子可使其发生基因突变，基因突变具有不定向性和多害少利性。(2)调查遗传病的发病率需要在人群中随机调查；调查遗传病的遗传方式需要在患者家系中调查。(3)水稻根尖细胞进行有丝分裂，a基因产生的原因可能是在有丝分裂间期发生

28、了基因突变，细胞中号染色体有3条，一定发生了染色体变异，最可能是因为在有丝分裂后期姐妹染色单体没有分离，移向了同一级。25家蚕(2n56)为ZW型性别决定的生物，A(普通斑)对a(素斑)为显性。在基因型为Aa的蚕卵的孵化过程中，用X射线进行处理，在雌蚕幼体中发现有少数个体表现为素斑或为普通斑与素斑的嵌合体；另有少数普通斑雌蚕成熟后，其测交子代斑纹表现为伴性遗传。对这些变异类型进行研究，发现细胞中基因及染色体的变化如图所示(其他基因及染色体均正常)。回答下列问题：(1)家蚕的一个染色体组中含有_条染色体。(2)变异的类型为_，A和a基因的区别是_。(3)变异的类型为染色体结构变异中的_。变异个体

29、减数分裂能产生_种基因组成的卵细胞。(4)变异与aaZZ个体测交，子代中雄蚕为素斑的概率为_，雌蚕的基因型为_。答案(1)28(2)基因突变碱基排列顺序不同(3)缺失4(4)1aZWA或aaZWA解析(1)根据题意，家蚕为二倍体，含有56条染色体，因此一个染色体组中含有28条染色体。(2)变异与正常细胞进行对照，其A基因变为a基因，因此发生的是基因突变。A和a为等位基因，等位基因的区别是碱基的排列顺序不同。(3)变异是常染色体缺失一段，属于染色体结构变异中的缺失。变异基因型为aZWA，能产生Z、aWA、aZ、WA四种基因型的配子。(4)变异基因型为aZWA，与aaZZ个体测交，子代中雄蚕的基因型是aZZ或aaZZ，全部为素斑，雌蚕的基因型为aZWA或aaZWA。