解热镇痛抗炎药ppt课件.ppt
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1、解热镇痛抗炎药antipyretic,analgesic,and anti-inflammatory drugs(非甾体类抗炎药,NSAIDs)2022-7-262发展史n1750年:柳树皮治疗“发热”取得成功,n 柳树皮苦味苷名为“水杨苷”n1838年:从水杨苷制成水杨酸n1860年:用酚合成水杨酸n1875年:水杨酸钠,风湿热n1899.2.1:阿司匹林2022-7-263发展史n20世纪:全人工合成时代n吡唑酮类、苯胺类、吲哚类和丙酸类解热镇痛药相继问世n对乙酰氨基酚n1963年:吲哚美辛,类风湿n70年代后:布洛芬,双氯芬酸n90年代:选择性COX-2抑制剂n1991年 COX-1和C
2、OX-2的发现n美洛昔康,塞来昔布,尼美舒利2022-7-264共同药理作用及机制n共同作用共同作用 1解热作用 2镇痛作用 3抗炎作用n机制机制 抑制环氧酶(cyclooxygenase, COX),减少前列腺素(prostaglandin,PG)合成花生四烯酸代谢途径、主要代谢物的生物活性及药物作用环节花生四烯酸代谢途径、主要代谢物的生物活性及药物作用环节 2022-7-266解热作用n抑制下丘脑PGE2的生成n使升高的体温恢复到正常水平n对正常体温无明显影响2022-7-267体温调节中枢产热散热下丘脑视前区附近合成PGE2中性粒细胞病原体及其毒素内热原发热产生和释放IL-1, IL-6
3、, IFN-, IFN-, TNF-发热机制cAMP2022-7-268解热作用比较NSAIDs氯丙嗪降低发热者体温+降低正常体温-+(配合物理降温)解热机制抑制中枢PG生成阻断中枢DA受体2022-7-269镇痛作用n慢性钝痛效果好,急性锐痛、内脏平滑肌绞痛无效n抑制PGs合成,主要作用部位在外周损伤/炎症组织致痛物质PGBK,P物质痛觉感受器疼痛NSAIDs2022-7-2610-抗炎作用损伤性理化和生物因子PLA2膜磷脂AACOX-2PGs细胞因子(IL-1、6、8,TNF)+NSAIDs-血管扩张,组织水肿与缓激肽等协同致炎血管内皮细胞黏附分子细胞间黏附分子血管细胞粘附分子白细胞整合素
4、2022-7-2611环氧酶COX-1(结构型(结构型)n定位:血管、胃、肾n功能:调节血管舒缩、血小板聚集、胃粘膜血流、胃粘液分泌、肾血流量COX-2(诱导型)(诱导型)n生理:妊娠时PG生成增加n病理:生成蛋白酶、PG及其他致炎介质,参与发热、疼痛、炎症反应COX-32022-7-2612常用药物分类非选择性环氧酶抑制药n水杨酸类n苯胺类n吡唑酮类n其他有机酸类选择性COX-2抑制药非选择性环氧酶抑制药2022-7-2614水杨酸类n阿司匹林(aspirin,乙酰水杨酸)n水杨酸钠2022-7-2615体内过程阿司匹林乙酸水杨酸水杨酸盐酯酶肝脏代谢肾脏排泄尿液pH促进排泄代谢能力饱和水杨酸
5、(1 g)2022-7-2616解热镇痛及抗炎抗风湿解热镇痛及抗炎抗风湿n感冒发热、 慢性钝痛,常用剂量(0.5g)n风湿性关节炎,急性风湿热诊断性治疗,大剂量(3-5g)n儿科用于皮肤粘膜淋巴结综合征(川崎病)的治疗影响血栓形成影响血栓形成n防治血栓性疾病(缺血性心脏病,血管形成术及旁路移植术,脑缺血病)药理作用及临床应用TXA2血小板小剂量抗聚集-PGI2血管壁大剂量促聚集-2022-7-2617不良反应 胃肠道反应胃肠道反应 n胃溃疡,胃出血n病因n直接刺激;抑制胃壁组织COX-1减少PGs合成;高浓度刺激CTZn预防 饭后服药;同服抗酸药、胃粘膜保护药;肠溶片2022-7-2618不良
6、反应 凝血障碍凝血障碍n机制 一般剂量长期:TXA2/PGI2 大剂量:抑制凝血酶原合成(Vitk对抗)n禁忌证 严重肝损害、低凝血酶原血症、VitK缺乏、血友病 孕产妇;术前一周停药2022-7-2619不良反应 过敏反应过敏反应n荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性休克n阿司匹林哮喘水杨酸反应水杨酸反应 (salicylic reaction) n5g/dn立即停药、静滴NaHCO3瑞夷综合征瑞夷综合征(Reyes syndrome)2022-7-2620药物相互作用n血浆蛋白结合部位置换n双香豆素n甲苯磺丁脲n肾上腺皮质激素n甲氨蝶呤(妨碍肾小管分泌)n呋塞米(竞争肾小管分泌系统)2022-7
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