2022年药品管理法培训考试试题- .pdf

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1、第 1 页 共 4 页中华人民共和国药品管理法培训考试试题部门姓名考试时间：考试成绩： (85分合格 ) 第一题选择题（每题3 分，共计 30 分）1、从事药品经营活动应当具备以下哪些条件（）A、有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。B、有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境。C、有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员。D、有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。E、有保证经营药品的企业文化和经营理念。2、药品管理法中，禁止的行为，下列描述正确的是（）A、禁止进口疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康

2、的药品。B、禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。C、禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益。D、对短缺药品，国务院可以限制或者禁止出口。E、禁止生产（包括配制）、销售、使用假药、劣药。F、禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品。G 、禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。3、国家对药品的管理，下列描述正确的是（）A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。B、国家建立健全药品追溯制度。C、国家建立药物警戒制度。D、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。E、国家完善药品采购管理制度，对药品价格进行

3、监测。F、国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备。G 、国家实行基本药物制度。H、国家实行短缺药品清单管理制度。I 、国家实行药品安全信息统一公布制度。4、国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口（）A、首次在中国境内销售的药品。 C、每次进口的化学药品。B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。 D、国务院规定的其他药品。5、药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守哪些情况进行检查，监督其持续符合法定要求。（）A、

4、药品生产质量管理规范 D、药物临床试验质量管理规范B、药品经营质量管理规范 E、中药材生产质量管理规范C、药物非临床研究质量管理规范名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 4 页 - - - - - - - - - 第 2 页 共 4 页6、违反药品管理法规定，有下列哪些行为之一的，没收违法生产、进口、销售的药品和违法所得以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生产设备，责令停产停业整顿，并处违法生产、 进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值

5、金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品批准证明文件直至吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入， 并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。（）A、未取得药品批准证明文件生产、进口药品。B、使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品。C、使用未经审评审批的原料药生产药品。D、应当检验而未经检验即销售药品。E、生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品。F、编造生产、检验记录

6、。G 、未经批准在药品生产过程中进行重大变更。7、有下列哪些行为之一的，在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚：（）A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品。B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药。C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药。D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果。E、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯。F、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。8、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定，给用药者造成损害的，依法承担赔偿责

7、任。因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的，应当实行（）A、首负责任制 C、先行赔付后，可以依法追偿B、先行赔付 D、不予理睬9、下列情形对责任人处以十年内禁止从事药品生产经营活动的是（）A、伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，情节严重的。B、提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的，情节严重的。C、未取得药品批准证明文件生产、进口药品，情节严重的。D、应当检验而未经检验

8、即销售药品，情节严重的。10、有下列哪些情形，为劣药：（）A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。 F 、未注明或者更改产品批号的药品。B、变质的药品。 G、超过有效期的药品。C、药品成份的含量不符合国家药品标准。 H、擅自添加防腐剂、辅料的药品。D、被污染的药品。 I、其他不符合药品标准的药品。E、未标明或者更改有效期的药品。第二部分填空题（每题3 分，共计 60 分）1、2019 年 08 月 27 日 发布的药品管理法自起施行。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - -

9、第 2 页，共 4 页 - - - - - - - - - 第 3 页 共 4 页2、药品管理法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括等。3、药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的。4、国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源和中药品种，鼓励培育。5、国家对药品管理实行制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的负责。6、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应

10、当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息。7、列入国家药品标准的药品名称为药品。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。8、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。9、从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得；应当遵守，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求。10、药品生产企业应当对药品进行。不符合国家药品标准的，不得出厂。11、药品包装应当按照规定印有或者贴有并附有。12、药品上市许可持有人、药品生产企业、 药品经营企业和医疗机构中直

11、接接触药品的工作人员，应当每年进行。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。13、从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得。从事药品经营活动，应当遵守，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。14、药品经营企业购进药品，应当建立并执行制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。15、药品入库和出库应当执行制度。16、药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案

12、。海关凭药品监督管理部门出具的办理通关手续。17、违反药品管理法规定，构成犯罪的，依法追究责任。18、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额的罚款；货值金额不足十名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 4 页 - - - - - - - - - 第 4 页 共 4 页万元的，按计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，内不受理其相应申请；药品上

13、市许可持有人为境外企业的，内禁止其药品进口。19、生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。20、生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处的拘留。第三部分判断题（每题1 分，共计 10

14、分）1、在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；包括未实施审批管理的中药材和中药饮片。（）2、药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构或者个人等。（）3、药品上市许可持有人可以自行生产药品，不可以委托药品生产企业生产。（）4、 药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，不可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证。（）5、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的为劣药。（）6、未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的， 责令关闭，没收违法生产、销

15、售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。（）7、药品上市许可持有人、药品生产企业、 药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进未实施审批管理的中药材除外。（）8、药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定。疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。（）9、药品上市许可持有人、药品生产企业、 药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。（）10、生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。（）名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 4 页 - - - - - - - - -