2022年药理毒理知识点整理 .pdf

《2022年药理毒理知识点整理 .pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年药理毒理知识点整理 .pdf（19页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、药理毒理知识点整理【名词解释】1. 药物作用 ：是指药物与机体细胞相互接触时引起的初始反应。2. 药理效应 ：是指在药物作用下引起机体功能、形态的变化。3. 对因治疗 ：用药目的在于消除原发的致病因子，彻底治愈疾病4. 对症治疗 ：用药目的在于改善疾病的症状5. 药物的不良反应 ：凡是不符合用药目的，并给患者带来痛苦或危害的反应。6. 毒性反应 ：由于用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多而引起的严重不良反应7. 后遗效应 ：停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下所有残存的药理效应8. 停药反应 ：长期用药后突然停用，引起原有疾病症状的加剧9. 量效关系 ：在一定的剂量范围内，随着药物剂

2、量的增加或浓度的增高药理效应也增强，这种剂量与效应的关系成为量效关系。10.量反应 ：效应的强度成连续性量的变化，可用数量的大小来表示11.质反应 ：效应的强度不是连续的，而表现为全或无，阳性或阴性的反应性质的变化12.效能： 当效应达到一定程度时，继续增加剂量或浓度，效应不再增强，此时的效应成为最大效应又称为效能。13.效价强度： 效应性质相同的两个药物引起相等效应强度时的剂量14.药物代谢动力学： 研究机体对药物的作用规律。15.首过消除： 有些药物通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭火，使进入体循环的药量减少。16.肾脏： 是药物排泄的重要器官17.肝肠循环： 某些药物随胆汁排入十二指肠后

3、可在小肠重新吸收，经门静脉返回肝脏18.血药浓度 时间曲线： 用药后，由于药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，体内药量或血药浓度随时间而发生变化19.峰浓度： 曲线的峰值反映给咬后达到最高浓度20.二室模型： 将人体划分为两个房室，即中央室和周边室21.一级动力学消除： 又称恒比消除，指单位时间内药物按恒定的比例（百分比）进行消除。22.零级动力消除： 又称恒量消除，指单位时间内药物按恒定的数量进行消除。23.合理用药： 指在临床采用药物治疗疾病时，应根据患者的具体情况准确选择药物种类剂型和药物配伍。24.肾上腺素升压作用的翻转：由于 受体被阻断，取消了肾上腺素收缩血管的作用，只保留2舒张血管作

4、用，使原来的升压作用转为降压25.镇静催眠药： 是一类通过抑制中枢神经系统而引起镇静和近似生理睡眠的药物。26.镇痛药： 是指作用于中枢神经系统，在不影响患者意识状态下选择性地消除或缓解疼痛的药物。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 19 页 - - - - - - - - - 27.人工冬眠： 哌替啶与氯丙嗪、异丙嗪配伍组成冬眠合剂用于人工冬眠疗法28.中枢兴奋药： 是能选择性兴奋中枢神经系统，提高中枢神经功能活动的药物。29.药理学： 研究药物与机体相互作

5、用、作用规律及其作用机制的科学30.药物： 是指能影响机体的生理功能和生化过程，用于诊断、预防、治疗及计划生育的化学物质。31.麻醉： 即感觉消失，亦即用药物或非药物的方法使病人整个机体或机体某一部分暂时丧失对疼痛的感觉。32.全麻药： 能够引起中枢神经系统部分功能暂停的药物，是一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物。33.分离麻醉： 临床表现区别于传统麻醉药，病人意识模糊而不完全丧失，麻醉期间眼睛睁开，咽、喉反射依然存在，肌肉张力增加，呈木僵样，故又称为 “木僵样麻醉 ” 。【判断题】1、药物作用机制专一性称为特异性。特异性高的药物选择性不一定高2、特异质反应不是免疫反应3、峰浓度时吸收速率

6、与消除速率相等，峰浓度的高低与给药剂量呈正比。4、AUC 与吸收入体循环的药量呈正比。5、吸收、分布、代谢、排泄等过程是同时进行的。6、零级动力消除表明药物消除速度与血浓度的高低无关。7、血压和血管：收缩压升高，舒张压下降，脉压差加大。8、安定是焦虑症与治疗癫痫持续的首选药。9、急则治其标，缓则治其本10、反映的发生与药物剂量无关或关系甚少；反映的性质与药物原有效应无关【选择题】1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - -

7、 - - - - 第 2 页，共 19 页 - - - - - - - - - D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案： C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案： A 3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案： E4、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量 B 、由载体进行，不消耗

8、能量C、不消耗能量，无竞争性抑制 D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案： A 5 、某碱性药物的pKa=9 、8，如果增高尿液的pH ，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B 、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D 、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案： D6、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案： B7、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程D

9、、细胞内过程 E 、细胞外液过程标准答案： C8、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后D、静脉注射后 E、皮下给药后名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 19 页 - - - - - - - - - 标准答案： C 9、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案： B9、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用 B、口服 C

10、、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射标准答案： C10、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的 B 、对药物的主动转运有影响C、是可逆的 D 、加速药物在体内的分布 E 、促进药物排泄标准答案： C11、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快D、药物排泄加快 E 、暂时失去药理活性标准答案： E12、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案： C13、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂水分布系数增大E、分子量减小标准答案： C14、下列药物

11、中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 19 页 - - - - - - - - - 标准答案： B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、 分布D、作用持续时间E、 与血浆蛋白结合标准答案： D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药

12、物吸收进入体循环的分量和速度标准答案： E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案： B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案： B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案： B20、某药半衰期为4 小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的 5% 以下：A、8 小时B、12 小时C、20 小时D、

13、24 小时名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页，共 19 页 - - - - - - - - - E、48 小时标准答案： C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及 (或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案： B22、 dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当 n=0时为一级动力学过程B、当 n=

14、1时为零级动力学过程C、当 n=1时为一级动力学过程D、当 n=0时为一室模型E、当 n=1时为二室模型标准答案： C23、静脉注射 2g 磺胺药，其血药浓度为10mg d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05L B、2L C、5L D、20LE、200L标准答案： D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k( 消除速率常数 ) 的关系为：A、0.693/k B、k/0.693C、2.303/k D、k/2.303E、 k/2血浆药物浓度标准答案： A 25 、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案： E名师资

15、料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页，共 19 页 - - - - - - - - - 26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案： D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1 次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、23 次B、46 次C、79 次D、1012 次E、1315 次标准答案： B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药

16、物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案： C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每 4h给药 1 次B、每 6h给药 1 次C、每 8h给药 1 次D、每 12h给药 1 次E、据药物的半衰期确定标准答案： E 30、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧D、容易成瘾E、以上都不对标准答案： B名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第

17、 7 页，共 19 页 - - - - - - - - - 31、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用标准答案： E32、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：A、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是标准答案： B33、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂 /水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性标准答案： E34、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变B、平行

18、左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变标准答案： A35、药物的常用量是指：A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 8 页，共 19 页 - - - - - - - - - D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是标准答案： C36、治疗指数为：A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之间的距离E

19、、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案： A37、安全范围为：A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案： E38、氢氯噻嗪 100mg 与氯噻嗪 1g 的排钠利尿作用大致相同，则：A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10 倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10 倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10 倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等标准答案： B39、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、耐药性E、以上都不对标准

20、答案： B40、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：A、口服吸收速度不同B、药物体内生物转化异常C、药物体内分布差异名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 9 页，共 19 页 - - - - - - - - - D、肾排泄速度E、以上都不对标准答案： B41、 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：A、对药物的转运能力B、对药物的吸收能力C、对药物排泄能力D、对药物转化能力、E、以上都不对标准答案： D42、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和

21、，这种作用叫做：A、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用标准答案： A43、胆碱能神经不包括：A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维标准答案： D44、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：A、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、赖氨酸E、丝氨酸标准答案： B45、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 10 页，共 19

22、页 - - - - - - - - - B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取标准答案： C46、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取标准答案： E47、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺标准答案： B48、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案： C49、乙酰胆碱释

23、放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、 神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案： D名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 11 页，共 19 页 - - - - - - - - - 50、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：A、琥珀胆碱B、氨甲胆碱C、烟碱D、乙酰胆碱E、胆碱标准答案： D51、激动外周 M受体可引起：A、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛E、糖原分解标准答案： C52、毛果芸

24、香碱缩瞳是：A、激动瞳孔扩大肌的 受体，使其收缩B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C、阻断瞳孔扩大肌的 受体，使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛标准答案： B53、新斯的明最强的作用是：A、膀胱逼尿肌兴奋B、心脏抑制C、腺体分泌增加D、骨骼肌兴奋E、胃肠平滑肌兴奋标准答案： D54、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：A、山莨菪碱对抗新出现的症状B、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东莨菪碱以缓解新出现的症状D、 继续应用阿托晶可缓解新出现症状E、持久抑

25、制胆碱酯酶标准答案： B名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 12 页，共 19 页 - - - - - - - - - 55、治疗重症肌无力，应首选：A、毛果芸香碱B、阿托品C、琥珀胆碱D、 毒扁豆碱E、新斯的明标准答案： E56、用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象：A、表示药量不足，应增加用量B、表示药量过大，应减量停药C、应用中枢兴奋药对抗D、应该用琥珀胆碱对抗E、应该用阿托品对抗标准答案： B57、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是：A、与结合在胆碱酯酶

26、上的磷酸基结合成复合物后脱掉B、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄标准答案： A 58 、激动外周 受体可引起：A、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B、支气管收缩，冠状血管舒张C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩标准答案： C59、禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是：A、肾上腺素B、间羟胺C、去甲肾上腺素D、麻黄素E、去氧肾上腺素标准答案： C60、选择性地作用于 受体的药物是：A、多巴胺B、多巴酚丁

27、胺C、叔丁喘宁D、氨茶碱名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 13 页，共 19 页 - - - - - - - - - E、麻黄碱标准答案： B 61、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、地高辛标准答案： B62、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素标准答案： D63、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：A、间羟胺B、多巴胺C、去甲肾上腺素

28、D、肾上腺素E、麻黄碱标准答案： B64、过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、多巴胺标准答案： D65、 微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是：A、防止过敏性休克B、中枢镇静作用C、局部血管收缩，促进止血D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E、防止出现低血压标准答案： D66、异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是：名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 14 页，共 19 页 - - - -

29、- - - - - A、中枢兴奋症状B、体位性低血压C、舒张压升高D、心悸或心动过速E、急性肾功能衰竭标准答案： D67、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：A、眼睛B、腺体C、胃肠和膀胱平滑肌D、骨骼肌E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管标准答案： E68、麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是：A、升压作用弱、持久，易引起耐受性B、作用较强、不持久，能兴奋中枢C、作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用D、可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用E、无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性标准答案： A69、抢救心跳骤停的主要药物是：A、麻黄碱B、肾上腺素C、多巴胺D、间羟胺E、苯茚胺标准答案： B70、下

30、面哪一项不是肾上腺素的禁忌证：A、甲状腺功能亢进B、高血压C、糖尿病D、支气管哮喘E、心源性哮喘标准答案： D71、临床上最常用的镇静催眠药为A、苯二氮卓类B、巴比妥类C、水合氯醛D、甲丙氨酯E、左匹克隆名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 15 页，共 19 页 - - - - - - - - - 标准答案： A72、电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是A、增强 GABA 神经的传递B、减小 GABA 神经的传递C、降低 GABA 神经的效率D、使海马、小脑、大脑皮

31、质神经元放电增强E、以上均正确标准答案： A73、巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是A、静滴碳酸氢钠B、注射生理盐水C、静注大剂量 VBD、静滴 5% 葡萄糖E、静注高分子左旋糖苷标准答案： A74、苯巴比妥类药不宜用于A、镇静、催眠B、抗惊厥C、抗癫痫D、消除新生儿黄疽E、静脉麻醉标准答案： D 【简答题】：一、新药的临床研究的主要内容：I 期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。临床试验人数不少于 20-30 例。II 期临床试验：治疗作用初步评价阶段。是新药临床评价中重要的环节。试药组不少于 100 例。III治疗作用验证阶段，是新药上市扩大临床试验阶段。试药组病例不少于3

32、00例。IV 期临床试验：新药上市后申请人主动进行的应用研究阶段。目的是考察上市后广泛应用中的有效性和安全性，发现新的作用特点、与其他药物的相互作用、是否有新的偶见的不良反应。试药组病例不少于2000 例。二、影响胃肠道吸收的因素：1. 药物与血浆蛋白结合名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 16 页，共 19 页 - - - - - - - - - 2. 局部器官血流量3. 药物与组织的亲和力4. 体液的 PH值5. 药物的理化性质6. 机体屏障三、药物代谢的过程（易考选

33、择）：I 相：氧化、还原、水解II 相：结合四、肝药酶特点：1.选择性低2.变异性大3.酶的活性易受外界因素的影响而增强和减弱五、被动转运的类型1、简单扩散 2 、滤过 3 、易化扩散六、影响药物作用的因素 1、药物的理化性质和化学结构药物因素 2、药物的剂量和剂型3、给药途径4、联合用药对药物的影响 1、年龄 2、性别机体因素 3、疾病 4、遗传因素 5、时间节律因素合理用药七、药物的作用机制1、影响递质2、影响递质的存储和释放3、影响递质的代谢八、毛果芸香碱药理作用1、缩瞳2、降低眼内压3、调节痉挛名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - -

34、 - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 17 页，共 19 页 - - - - - - - - - 九、AChE通过哪几个步骤1、结合成复合物2、复合物裂解3、水解十、新斯的明的药理作用1、兴奋骨骼作用最强2、兴奋胃肠道、膀胱平滑肌作用较强3、对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌等作用较弱十一、多巴胺临床应用1、休克2、急性肾衰竭3、急性心功能不全十二、去甲肾上腺素不良反应1、 局部组织缺血坏死2、 急性肾衰竭。用药期间保持每小时尿量在25ml以上十三、局部麻醉药的临床应用1、 表面麻醉 2 、浸润麻醉 3 、传到麻醉 4 、蛛网膜下隙麻醉 5 、硬网膜下隙麻醉十四、吗

35、啡的药理作用与临床应用1、 中枢神经系统 2 、平滑肌兴奋作用 3 、心血管系统作用临床应用： 1、镇痛 2 、心源性哮喘 3 、止泻十五、中枢兴奋药的合理应用1、中枢兴奋药主要用于对抗中枢抑制药中毒、严重传染病所致呼吸衰竭2、他们的选择性不高，安全范围较小，作用维持时间短，一般每24小时需注射一次，易引起惊厥3、必须严格掌握应用剂量和给药间隔时间4、在抢救呼吸衰竭时，临床常采用人工呼吸机维持呼吸，因为他远比呼吸兴奋药有效而安全十六、复合麻醉的好处？十七、麻醉前给药的优点？名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 18 页，共 19 页 - - - - - - - - - 十八、麻醉的注意事项？【问答题】一、 为什么肾上腺素是首选药？1、为心脏抑制和小血管扩张、毛细血管通透性增加，循环血量降低，导致血压下降；降低毛细血管通透性2、缓解支气管痉挛和减少过敏介质释放，迅速缓解过敏性休克的临床症状，为治疗过敏性休克的首选药名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 19 页，共 19 页 - - - - - - - - -