2022年高三生物复习教案:专题遗传、变异与进化遗传的基本规律与人类遗传病.docx
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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 小专题二 遗传的基本规律与人类遗传病 核心考点整合 考点整合一:基因的分别定律与自由组合定律在杂交试验中的应用 1分别定律与自由组合定律的比较定律分别定律自由组合定律工程讨论的一对两对或两对以上相对性状等位基因数一对等位基因,位于一对同源两对 或两对以上)等位基因,分别位量及在染色染色体上于两对 或两对以上)同源染色体上体上的位置细胞学基础减数第一次分裂后期同源染色减数第一次分裂后期非同源染色体自遗传实质体分别由组合等位基因伴同源染色体的分开非同源染色体上的非等位基因自由组联系而分别合分别定律是自由组合定律的基础减数分裂中,同源染色体上的每对等
2、位基因都要按分别定律发生分别,而非同源染色体上的非等位基因,就 发生自由组合)2. 遗传定律的应用 1)巧用分别定律分析自由组合问题 利用孟德尔由简到繁的指导思想,在分析配子的类型、子代的基因型或表现型 等问题时,先分析一对等位基因,再分析其次对,第三对 最终进行综合计 算;特点提示:等位基因独立遗传时后代基因型及表现型数基因F 1配子F 1配子的F 2的基F 2的表F 2的性对数的种数组合数因型数现型数状分别比1 2 4 3 2 3:1 2 4 16 9 4 9:3:3:1 1 / 18 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 18 页精选学习资料 - - - - - - -
3、 - - n nnnn3:1)n24322)自由组合定律在植物试验中的应用9:3:3:1 是两对相对性状自由组合显现的表现型比例,题干中假如显现附加条件,可能会显现 9:3:4;9:6:1;15:1;9:7 等表现型比例,分析时可以按两对相对性状自由组合的思路来考虑;如显现 9:3:4,说明 F2 的表现型为9A_B_):3aaB_):4A_bb、aabb)或 9A_B_):3A_bb):4aaB_、aabb);如显现 9:6:1,就 F2 的表现型为 9A_B_):6A_bb、aaB_):1aabb);如显现15:1,就 F2 的表现型为15A_B_、 aaB_、 A_bb): 1aabb)
4、;如显现9: 7,就F2 的表现型应为9A_B_):7aaB_、A_bb、aabb);另外,如显现显性纯合致死,就 3)伴性遗传符合遗传规律F2 的表现型为 4:2:2:1;性染色体在减数分裂形成配子时也会分别,同样遵循分别定律;同 时与其他非同源染色体自由组合,因此性别这种性状也会和常染色体上基因所掌握的性状发生自由组合现象;涉及性染色体同源区段的基因时,可以以常染色体基因的摸索方式来推导计算,但又不完全一样,如 关系;XbXb和 XBYb组合方式的子代中该性状仍旧与性别有【例 1】 2022 天津联考)萝卜的根形是由位于两对同源染色体上的两对等位基因打算的;现用两个纯合的圆形块根萝卜作亲本
5、进行杂交;F1 全为扁形块根; F1 自交后代 F2 中扁形块根、圆形块根、长形块根的比例为 9:6:1,就F2 扁形块根中杂合子所占的比例为A9/16 B1/2 2 / 18 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 18 页精选学习资料 - - - - - - - - - C8/9 D1/4 解读 假设两对等位基因用Aa 和 Bb 表示,当 AaBb AaBb时,子代表现型比例为 9 显显 3 显隐 3 隐显 1 隐隐;由于 F1 自交后代 F2 中扁形块根、圆形块根、长形块根的比例为 9:6:1,就 F2 中很可能是 9 显显 3 显隐 3 隐显)1 隐隐;所以, F2 扁
6、形块根 A_B_)中纯合子 AABB)占 1/9 ,杂合子占 8/9 ; 答案 C 学问总结 读懂题干信息,识记基因组合定律的典型数据是解题的关键;在两对相对性状的独立遗传中,F1 的基因型为 AaBb,F1 产生雌雄配子的种类及比例为 AB:Ab:aB:ab1:1:1:1,雌雄配子的结合方式有 16 种;F2 的表现 型 为 4 种 , 比 例 为 A_B_9/16 ) 、 A_bb3/16 ) 、 aaB_3/16 ) 、aabb1/16);F2 的基因型有 9 种,其中纯合子4 种,每种占 1/16 ,分别分布在 4 种表现型中;单杂类型AaBB Aabb、 AABb、aaBb)有4 种
7、,每种占2/16 ,双杂类型 AaBb)有一种,占 4/16 ;【互动探究 1】 两对等位基因 Aa 和 Bb 分别位于不同的同源染色体上,让显性纯合子 AABB)与隐性纯合子 aabb)作为亲本进行杂交得 F1,再让 F1 自交,获得 F2,请回答以下相关问题:1)在 F2 中纯合子所占的比例是_;与 F1 基因型相同的个体所占的比例是 状的基因型有 _种;_;在 F2 中双显性性2)如 F2 表现型比例为 9:7 或 9:6:1,就 F1 测交后代的表现型比例分别为 _、_;1/4 1/4 3 / 18 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 18 页精选学习资料 - -
8、- - - - - - - 4 3:1或 1:3)1:2:1 3)如基因 AB 以累加效应打算植株的高度,且每个显性基因的遗传效应是 相同的;纯合子 AABB高 50 cm,aabb 高 30 cm,在 F2 中表现 40 cm 高度的个 体基因型为 _;4)如 F1 在减数分裂产生四种配子,显现纯合子的概率为 _;aaBBAAbb、AaBb 34% ab:aB:Ab:AB1:4:4:1,就 F2 中5)如基因 Aa 位于常染色体, Bb 位于 X 染色体上,就这两对基因的遗传是否遵循自由组合定律? 答案 遵循 解读 此题考查考生对基因自 由组合定律的懂得;1)在 F2 中纯合子有AABBAA
9、bb、aaBBaabb 四种,每种占 1/16 ;F1 的基因型为 AaBb,在 F2 中该基因型所占的比例为 4/16 ;在 F2 中双显性性状的基因型有 AABBAABb、AaBBAaBb 四种; 2)从 F2 的分别比为 9:7 中,说明基因型 A_B_表现出一种性状,而基因型 A_bb、aaB_、aabb 表现出另一种性状,故 F1 的测交后代分离比为 3:1或 1:3);同理, F2 的分别比为 9:6:1 时,说明单显性表现出一种性状,双显性和双隐性各表现出一种性状,故测交分别比为 cm,说明 AB 对株高的掌握分别是1:2:1;3)依据题意, AABB高 50 12.5 cm ;
10、同理, aabb 高 30 cm,a、b 对株高的掌握分别是7.5 cm ;所以 AAbb、AaBb、aaBB三种基因型均为40 cm 的4 / 18 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 18 页精选学习资料 - - - - - - - - - 高度; 4)该生物自交后代,只有相同基因型的配子相结合时才显现纯合子,故纯合子的几率为 1%aabb、16%aaBB16%AAbb、1%AABB,共计 34%;5)两对或两对以上位于非同源染色体上的等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律,当然包括常染色体上和X 染色体上的基因的遗传;考点整合二:伴性遗传与自由组合定律在遗传系谱分析中的
11、应用1常见伴性遗传类型的比较类型传递规律遗传特点举例伴 X 染色体隐性女性患者的父、子肯定为患男性患者多于女性患者;交色盲、血友病遗传者;正常男性的母、女肯定叉遗传;隔代遗传正常伴 X 染色体显性男性患者的母、女肯定为患女性患者多于男性患者;具抗维生素 D佝遗传者;正常女性的父、子肯定有世代连续性偻病正常伴 Y 染色体遗传患者的父亲和儿子肯定患病致病基因表现为父传子、子传外耳道多毛症孙、具有世代连续性,即限雄遗传2. 遗传系谱图判定分析方法1)先判定其显隐性; 2)然后假设基因在X 染色体上,假如符合X 染色体基因掌握的遗传现象,就基因最可能在X 染色体上,否就确定属于常染色体遗传; 3)推导
12、基因型,依据遗传定律来运算概率;【例 2】 2022 安徽理综)已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传 D 对 d 完全显性);下图中2 为色觉正常的耳聋患者,5 为听觉正常的色盲患者; 4不携带 d 基因)和3 婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是5 / 18 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 18 页精选学习资料 - - - - - - - - - A0、1/4 、0 B0、1/4 、1/4 C0、1/8 、0 D1/2 、1/4 、1/8 解读 设色盲基由于 b,依题意,5 为听觉正常的色盲患者,就他的色盲基
13、因来自他的母亲,母亲基因型为XBXb,又由于4 不携带 d 基因,就她的基因型为 1/2DD XBXB和 1/2DD XBXb,3 的基因型为 DdXBY,4 和3 婚后生下一个男孩,就这个男孩患耳聋的可能性为 0,色盲的可能性为 1/2 1/2 1/4 ,既耳聋又色盲的可能性是 0; 答案 A 学问总结 两种遗传病的概率运算解题技巧 如图):1)推导出双亲的基因型;2)运算出患甲种病的概率为 a,患乙种病的概率为 b;3)甲、乙两种病同患的概率为 ab;4)只患一种病的概率为 ab2ab;6 / 18 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 18 页精选学习资料 - - -
14、- - - - - - 5)患病的概率为 abab;6)只患甲病的概率为 aab,只患乙病的概率为 baB【互动探究 2】 2022 常州模拟)某学习小组发觉一种遗传病在一个家族中发病率很高,通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查,画出了遗传图谱 见 图);据图可以做出的判定是A母亲确定是纯合子,子女是杂合子 B这种遗传病的特点是女性发病率高于男性C该遗传病的有关基因可能是X染色体上的隐性基因D儿子的致病基因也有可能来自父亲 解读 如该病为常染色体上显性遗传病,母亲也有可能是杂合子而不肯定是纯合子,男女的发病概率相同;伴X 染色体隐性遗传病女患者需要两个致病基因,一个来自母亲一个来自父亲,而父亲
15、只有一个 X 染色体, Y 染色体上没有 相应的等位基因,只要 X 染色体上的基因是致病基因就会发病,此题中父亲 2 号正常,女儿 4 号有病,因此不行能是伴 X 染色体隐性遗传病;假如该病是常 染色体上隐性遗传病,儿子的致病基因来自父母双方; 答案 D 考点整合三:遗传学中的几类判定 1性状显隐性的判定 7 / 18 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 18 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1)依概念判定;具有相对性状的纯合体亲本杂交,性状为显性性状;F1 表现出来的那个亲本的2)依自交后代的性状判定;如显现性状分别,就亲本性状为显性性状;或者是新显现
16、的性状为隐性性状;或者占3/4 比例的性状为显性性状;3)杂合子所表现出的性状为显性性状;4)在遗传系谱中的判定;“ 无中生有为隐性” ,即双亲正常而生出有患病的 后代,就患者的性状为隐性性状;“ 有中生无为显性” ,即双亲患病却生出正 常的后代,那么患者的性状为显性性状;2纯合体、杂合体的判定 1)利用自交法:如某个体自交后代显现性状分别,就此个体为杂合体,如自 交后代不显现性状分别,就该个体为纯合体;2)利用测交法:如测交后代显现性状分别,就此个体为杂合体,如测交后代 不显现性状分别,就该个体为纯合体;3基因位于 X 染色体上仍是位于常染色体上的判定 1)如已知该相对性状的显隐性,就可用雌
17、性隐性与雄性显性杂交进行判定;如后代雌性全为显性,雄性全为隐性,就基因位于 性与性别无关,就基因位于常染色体上;X 染色体上;如后代全为显2)如该相对性状的显隐性是未知的,就用正交和反交的方法进行判定;如后代的性状表现与性别无关,就基因位于常染色体上;如后代的性状表现与 性别有关,就基因位于 X 染色体上;【例 3】 科学家讨论黑腹果蝇时发觉,刚毛基因B)对截毛基因 b)为完全显性;如这对等位基因存在于 X、Y 染色体的同源区段,就刚毛雄果蝇表示为XBYBXBYb、XbYB,如仅位于 X 染色体上,就只表示为 XBY;现有各种纯种果8 / 18 名师归纳总结 - - - - - - -第 8
18、页,共 18 页精选学习资料 - - - - - - - - - 蝇如干只,请利用一次杂交试验来推断这对等位基因是位于 X、Y 染色体上的 同源区段仍是仅位于 X 染色体上,请写出遗传图解,并用文字简要说明你的推 断过程; 解读 对于基因位于X、Y 染色体上的同源区段仍是仅位于X 染色体上,可联系到 X 染色体上和常染色体上基因的判定方法;在已知该相对性状的显隐性的 前提下,就可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判定;再将基因可能分布的两种 情形依次代入,并通过绘制遗传图解分析,即可获得答案; 答案 遗传图解:文字说明:用纯种截毛雌果蝇与纯种刚毛雄果蝇杂交,并观看和记录子代的性 状表现;1)如子一代
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