2022年高三生物二轮复习专题突破系列生物的遗传变异与进化综合测试题.docx
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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 【小题狂练 .大题冲关】 2022 届高三生物二轮复习专题突破系列:生物的遗传、变异与进化综合测试题时间: 90 分钟 满分: 100 分一、挑选题 2 2550 分 12022 全国大纲, 5以下实践活动包含基因工程技术的是 A水稻 F1花药经培育和染色体加倍,获得基因型纯合新品种B抗虫小麦与矮杆小麦杂交,通过基因重组获得抗虫矮秆小麦C将含抗病基因的重组DNA 导入玉米细胞,经组织培育获得抗病植株D用射线照耀大豆使其基因结构发生转变,获得种子性状发生变异的大豆答案 C 解析 此题考查了遗传、变异等基础学问在生产中的应用;A 项属于单倍体育种,
2、原理是染色体变异,不包含基因工程技术;B 项属于杂交育种,原理是基因重组,不包含基因工程技术;C 项中将含有目的基因的重组 DNA 导入受体细胞属于基因工程,原理是基因重组,包含基因工程技术;D 项属于诱变育种,原理是基因突变,不包含基因工程技术;22022 天津, 5大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因掌握;用黄色大名师归纳总结 鼠与黑色大鼠进行杂交试验,结果如下图;据图判定,以下表达正确选项 第 1 页,共 21 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - A黄色为显性性状,黑色为隐性性状BF1 与黄色亲本杂交,后代有两种表现型CF1 和 F2 中灰色大鼠均
3、为杂合体DF2 黑色大鼠与米色大鼠杂交,其后代中显现米色大鼠的概率为 1/4 答案 B 解析 此题考查两对性状的遗传规律 自由组合规律的有关学问;由F2 中显现性状分别比灰:黄 :黑:米9:3:3:1 可见,该性状是由两对等位基因控制的一对相对性状;黑色、黄色由单显性基因掌握的,灰色由双显性基因掌握,米色由双隐性基因掌握;设掌握该性状的两对基因分别为 Aa、Bb,就黄色亲本为 aaBB或 AAbb ,黑色亲本为 AAbb 或 aaBB,F1灰色均为双杂合个体 AaBb ,F1 与纯合黄色亲本杂交 AaBb aaBB,后代表现型为 2 12 种;F2中灰色大鼠基因型为 A_B_,F2 灰色大鼠中
4、有 AABB 组合类型外仍有 AABb 、AaBb、AaBB 三种基因型,并不都是杂合子;F2 中,黑色大鼠的基因型为 1/3aaBB 或2/3aaBb,米色大鼠基因型为 aabb,就其杂交后代中米色大鼠的概率是 1/3;3以下有关遗传和变异的说法,正确选项 A孟德尔探究遗传规律时,运用了类比推理法,测交试验是对推理结果的验证B基因型为 AaBb 的黄色圆粒豌豆,其自交后代中,圆粒基因的频率应是50% C基因型为 Aa 的植株,有的细胞中含有两个 了变异A 基因,肯定是染色体发生D秋水仙素可抑制纺锤体的形成,用秋水仙素处理大肠杆菌可使其遗传物质加倍名师归纳总结 答案 B 第 2 页,共 21
5、页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 解析 A 项错误,孟德尔探究遗传规律时,运用的方法是假说演绎法,测交试验是对演绎结果的验证;B 项正确, 自交不转变种群的基因频率;C 项错误,正常情形下,细胞分裂时,由于 DNA 的复制,细胞中可显现两个 A 基因;D 项错误,大肠杆菌不进行有丝分裂,无纺锤体形成;4某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图 如图,以下说法正确选项 A该病为常染色体显性遗传病B 5 是该病致病基因的携带者C 5 与 6 再生患病男孩的概率为 1/2 D 9 与正常女性结婚,建议生女孩答案 B 5 与6 正
6、常而子代 11 患解析 考查对遗传系谱图的分析;从病可知该病是隐性遗传病,5 肯定是携带者;5小芳女士很幸运地怀上了异卵双胞胎,但是,医生却告知他们夫妇均属半乳糖血症 人类的一种单基因隐性遗传病的基因携带者; 请你帮忙估计, 小芳孕育的两个孩子是一男一女概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率是名师归纳总结 B1/2 和 7/32 第 3 页,共 21 页A1/2 和 7/16C1/4 和 9/16 D1/4 和 7/16 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 答案 A 解析 依据基因的分别定律可知,生男生女的概率为 1/2,所以两个均为女孩的概率或均为男
7、孩的概率都是 1/4,就一男一女的概率为 11/41/41/2;由于该夫妇均为半乳糖血症基因携带者, 所以两个小孩都不患有半乳糖血症的概率为 3/4 3/49/16,就至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率是 19/167/16;6在艾弗里证明 DNA 是遗传物质的试验中, 用 DNA 酶处理从 S 型活细菌中提取的 DNA 并与 R 型细菌混合培育, 结果发觉培育基上仅有 R 型细菌生长;设置本试验步骤的目的是 A证明 R 型细菌的生长并不需要S 型活细菌的 DNA B用以补充 R 型细菌生长过程中所需要的养分物质 C直接证明 S 型细菌 DNA 不是促进 R 型细菌转化为 S 型细菌的因素 D
8、与“ 以 S 型细菌的 DNA 与 R 型细菌混合培育” 的试验形成对比答案 D DNA ,解析 本试验环节设置的必要性在于证明使细菌发生转化的缘由是而不是 DNA 的碎片或者化学组成单位,增加了试验结论的说服力和精确性;7一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状;该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1 的雌、雄中均既有野生型,又有突变型;如要通过一次杂交试验鉴别突变基因在 X 染色体仍是在常染色体上, 在 F1中选 择杂交的个体最好是 A野生型 雄 突变型 雌 B野生型 雌 突变型 雄 C野生型 雌 野生型 雄 D突变型 雌 突变型 雄 名师归纳总结 答案 B 第 4 页,共
9、 21 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 解析 据题意,因雌鼠中基因都成对存在, 一个基因突变性状就发生转变,故发生的是显性突变aA;假设基因在X 染色体上,分别考虑A、B、C、D项后代雌雄个体的表现,以B 项为例, XaXa A AYXAXa雌性都是突变型 、XaY雄性都是野生型 ;假如后代的表现型雌雄个体无差异,就突变基因位于常 染色体上,故依据后代的表现型可作出判定;8图中所示的是一种罕见的疾病苯丙酮尿症 PKU 的系谱图,设该病受一对等位基因掌握, A 是显性、 a 是隐性,以下相关表达不正确选项 A8 的基因型为 Aa BPKU 为常染色体
10、上的隐性遗传病C8 与 9 结婚,生了两个正常孩子,第3 个孩子是 PKU 的概率为 1/6 D该地区 PKU 发病率为 1/10 000,10号男子与当地一正常女子结婚,生出 病孩的几率为 1/202 名师归纳总结 - - - - - - -答案 A 解析 由图可知, PKU 为常染色体隐性遗传病,3、4 号均为 Aa,8 号有1/3 可能为 AA,2/3 可能为 Aa,8、9 号婚配,第 3 个孩子患病几率与前2 个孩子患病与否无关, 9 号基因型 Aa,就第 3 个孩子患病的几率为2 3 1 41 6;a 的基因频率为1 100,A 为 99 100,就与 10 号婚配的表现型正常的女子
11、,其基因型为Aa 的概率为P Aa299 100122 101,就后代患病几率为1 42 101100299 100100 99 100P Aa P AA第 5 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1 202;9长翅红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配,产下一只染色体组成为 XXY 的残翅白眼果蝇;已知翅长、眼色基因分别位于常染色体和X 染色体上,在没有基因突变的情形下,与亲代雌蝇参加受精的卵细胞一同产生的极体,其染色体组成及基因分布可能显现的是下图中的 眼 A长翅, a残翅, B红眼, b白A B C D答案 D 解析 长翅红眼雄果蝇 A XBY 和长翅白眼雌果蝇 A X
12、bXb产下的残翅白眼雄果蝇的染色体组成为 亲减数第一次分裂正常,产生XXY ,就其反常 X 染色体来自于它的母亲;如其母 AXb的极体和 aXb的次级卵母细胞,在减数其次次分裂时, Xb染色体的着丝点断裂后由染色单体形成的染色体没有分到两个子 细胞中,所以产生 aXbXb的卵细胞和 a 基因型的极体,对应图 ;如其母亲在减数第一次分裂后期同源染色体未分别,就能产生 基因型的极体,对应 、,所以选 D;aXbXb的卵细胞和 aXbXb、A10帕陶综合征患者的 13 号染色体为三体;表型特点中有中枢神经系统发育缺陷,前额小呈斜坡样,头皮后顶部常有缺损,严峻智力低下,多指等;关于此病,以下说法正确选
13、项 A该病遗传遵循孟德尔遗传定律B帕陶综合征没有致病基因,但该病属于遗传病名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - C该病形成的缘由可能是基因重组D该病染色体变异形式和猫叫综合征一样答案 B 解析 A 项中,该病是染色体反常遗传病,不遵循孟德尔遗传定律;B 项中,该病是多了一条 13 号染色体,没有致病基因但属于遗传病;C 项中,该病是染色体反常遗传病, 不是由于基因重组形成的; D 项中,该病是染色体数目变异,猫叫综合征属于染色体结构变异,染色体变异形式不同;11已知 21 四体的胚胎不能成活;现有一对夫妇均为 21 三
14、体综合征患者,假设他们在产生配子时,第21 号的三条染色体一条移向细胞的一极,两条移向另一极,就他们生出患病女孩的概率是 A1/2 B1/3 C2/3 D1/4 答案 B 解析 卵细胞正常与非正常的概率各占 1/2,精子中正常与非正常的概率各占 1/2,所以受精作用方式有4 种,1 种方式是正常的, 1 种方式是胚胎致死的, 2 种方式是患病的,所以生出患病女孩的概率是 2/3 1/21/3;12如图表示以某种作物中的和两个品种分别培育出三个新品种的过程,有关说法正确选项 A由 到,再到过程中,只是发生了基因重组名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 21 页精选学习资料 -
15、- - - - - - - - B由到过程中,发生了非等位基因之间自由组合C由到与由到过程中,都会用到秋水仙素,但作用不同D用培育出过程常用方法是花药离体培育答案 D 解析 A 项中所依据原理是基因重组或基因突变,故 A 错误;B 项中染色体加倍形成多倍体,没有发生非等位基因的自由组合,故 B 错误; C 项中秋水仙素作用都是使染色体数目加倍,故 故 D 正确;C 错误;D 项中花药离体培育得到单倍体,13已知 a、b、c、d 是某细菌 DNA 片段上的 4 个基因,下图中 W 表示野生型,、分别表示三种缺失不同基因的突变体,虚线表示所缺失的基因;如分别检测野生型和各种突变体中某种酶的活性,发
16、觉仅在野生型和突变体中该酶有活性,就编码该酶的基因是 A基因 a B基因 b C基因 c D基因 d 答案 B 解析 此题主要考查基因对生物性状的掌握; 由图示可知:W 表示野生型,为缺失 d 基因的突变体, 为缺失 b、c、d 基因的突变体、 为缺失 a、b 基因的突变体;如仅在野生型和突变体 基因是基因 b;中发觉该酶有活性,就证明编码该酶的名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - 14以下各育种过程中,存在科学性错误选项 A小麦育种, F1 自交,挑选 F2中矮秆抗锈类型,不断自交,不断挑选 B亲本杂交,取 F1 花
17、粉,花药离体培育,秋水仙素处理,挑选所需类型 C酶解法去除细胞壁,物理法或化学法诱导原生质体融合,植物组织培育 D目的基因与运载体结合,导入受体细胞,需用鉴别培育基鉴定,用病原 体感染答案 D 目的解析 基因工程中目的基因的检测是通过标记基因是否表达实现的,基因的表达就可通过生物体是否具有相关性状确定,体感染的方法确定;15以下不属于生殖隔离实例的是 如为抗性基因, 就可用病原A雄萤火虫给雌虫发出各自特有的闪光求偶信号,雌虫对异种雄虫发出的信号无反应B牛蛙的卵细胞和豹蛙的精子能融合成受精卵,发育一段时间后死亡C玉米的花柱很长,有些植物的花粉在玉米柱头上能萌发,但不能到达子房D特纳氏综合征患者缺
18、少一条 答案 D X 染色体,性腺发育不良,没有生育才能解析 生殖隔离是两种生物在自然条件下不能交配或交配后不能产生可育后代, A、B、C 中的无反应、死亡、不能到达子房均符合生殖隔离的本质;D 项中的患者不能生育是由于染色体遗传病造成的,与生殖隔离无关;16以下是关于基因重组和染色体变异的几种说法,其中正确选项 A染色体上某个基因的增加或缺失不属于染色体变异B染色体上 DNA 碱基对的增加或缺失属于染色体变异C同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - D非同源染色体之间进行
19、交叉互换属于基因重组答案 C 这种改解析 染色体上某个基因的增加或缺失会引起染色体结构的转变变显微镜下可见 ,因此属于染色体变异,因此A 错;染色体上 DNA 碱基对的增加或缺失属于基因突变 这种转变显微镜下不行见 ,不属于染色体变异,因此B 错;同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换不会引起染色体结构的转变,但可能会引起基因组成的转变,属于基因重组,因此C 正确;非同源染色体形状结构不相同,之间进行交叉互换会引起染色体结构的转变,因此属于染色体变异,不属于基因重组,因此 D 错;17以下关于染色体组、单倍体和二倍体的表达中不正确选项 A一个染色体组中不含同源染色体 B由受精卵发育而来的个体,体
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- 2022 年高 生物 二轮 复习 专题 突破 系列 遗传 变异 进化 综合测试
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