2022年高考生物大二轮复习第一编专题整合突破专题生物的遗传变异与进化第讲生物的变异与进化.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载专题 4 生物的遗传、变异与进化第 3 讲 生物的变异与进化1下图 1、图 2 为某种生物的两种染色体行为示意图,其中和、和互为同源染色体,就两图所示的变异 A均为染色体结构变异B基因的数目和排列次序均发生转变C均发生在同源染色体之间D均涉及 DNA链的断开和重接名师归纳总结 答案D 2第 1 页,共 11 页解析图 1 中的变异发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,属于基因重组,图中的变异发生在非同源染色体之间,属于染色体结构变异中的易位,A、 C 说法错误；图1中的基因重组不会影响染色体上基因的数目,B 说法错误；染色

2、体是DNA的主要载体,故图1、图 2 中都会发生DNA链的断开和重接,D说法正确；2某基因型为AaBb两对基因独立遗传 的二倍体生物一个精原细胞在一次减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞如图；以下说法正确选项 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载A减数第一次分裂四分体时期发生过交叉互换B甲、乙细胞中均含有 2 对同源染色体C乙产生的子细胞发生的变异属于染色体结构变异D该过程中 A突变成 a 导致基因结构的转变答案 D 解析 由题图可知,甲中着丝点分裂前两条姐妹染色单体上基由于 A、a,而乙中着丝点分裂前两条姐妹染色单体上基由于 a、

3、a,说明甲中的 a 是基因突变形成的,A 项错误, D项正确；减数第一次分裂后期同源染色体分别,在次级精母细胞中不含同源染色体,B项错误；乙产生的子细胞发生的变异属于染色体数目变异,C项错误；3一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为说明其缘由的是 答案D XXY的孩子,以下示意图最能解析 红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病, 一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为 XXY的孩子,就正常夫妇的基因型分别为 X BY和 X BX b,孩子的基因型为 X bX bY,最能说明是母本减数其次次分裂反常导致的,应选 D；4欲获得能稳固遗传的优良品种,某生物育种小组用基因型为 Dd的玉米用

4、两种方法分别进行育种试验, 第一种育种方法为连续自交并逐代剔除隐性个体,交配并逐代剔除隐性个体；以下说法正确选项 A上述两种育种方法所遵循的原理为基因重组 B上述两种育种过程中,子代的基因频率始终不变 C通过上述两种育种方法所得的 F2中 Dd的频率相等 D第一种育种方法比其次种育种方法的育种效率更高其次种育种方法为随机名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 答案D 优秀学习资料欢迎下载解析 题中涉及一对等位基因,遵循的原理是基因分别定律；两种育种过程都会剔除隐性个体,因此隐性基因频率会逐步下降,显性基因频率逐步上升；第

5、一种育种方法中,F1中剔除隐性个体后,DD占 1/3 ,Dd 占 2/3 ,自交后 F2中 Dd 占 2/3 1/2 1/3 ,DD占 1/3 2/3 1/4 1/2 ,剔除 dd,Dd占 2/5 ,其次种育种方法中,F1中剔除隐性个体后,DD占 1/3 ,Dd 占 2/3 ,随机交配, F2中 Dd 占 2/3 1/3 2 4/9 ,DD占 2/3 2/3 4/9 ,剔除 dd, Dd 占 1/2 ；第一种育种方法显性纯合子随着交配代数的增加所占的比例要高于其次种育种方法,因此更有效；5由于种种缘由,某生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因,这种变化属于 A基因内部结构的转变 B染色体数

6、目的变异 C染色体结构的变异 D姐妹染色单体的交叉互换答案C 染色体上的某些基因增加或缺失会引起染色体结构解析基因在染色体上呈线性排列,的变异；6以下关于遗传病的表达,不正确选项 A如要讨论某城市兔唇的发病概率,就需要在人群中随机抽样调查 B携带遗传病基因的个体可能不患病 C不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 D先天性疾病不肯定都是遗传病答案C A 项正确；携带隐性致病基解析调查人群中某遗传病发病率时要在人群中随机取样,因的个体可能不患该遗传病,B项正确；不携带致病基因的个体也可能患遗传病,如染色体反常遗传病, C项错误；先天性疾病不肯定都是遗传病,如妊娠期一些外界因素导致胎儿患病, D项正确

7、,应选C； 7以下关于生物进化的表达,正确选项A物种之间的共同进化都是通过不同物种之间的生存斗争实现的B自然挑选通过作用于个体而影响种群的基因频率C由于环境污染,桦尺蠖的种群中黑色基因频率增大,所以产生了新物种D自然挑选打算了生物变异和进化的方向答案 B 解析 物种之间的共同进化是通过不同物种间的相互作用实现的,这种相互作用包括生存斗争、种间互助等,A 项错误；自然挑选直接作用于个体,通过对个体的挑选转变种群的基因频率, B项正确；桦尺蠖种群中黑色基因频率增大,说明发生了进化,但并不肯定形成名师归纳总结 新物种, C项错误；自然挑选打算生物进化的方向,变异是不定向的, D项错误；第 3 页,共

8、 11 页8在一个数量足够大的种群中,以下因素不转变基因频率的是 A抗维生素D佝偻病患者由于体型和正常人的差异很难找到配偶- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载B雄羚羊之间为争夺雌羚羊发生争斗C豌豆通常自花传粉,不能自由交配D在一个大的种群中,发生不定向的基因突变,如 aA、Aa答案 C 解析 抗维生素 D佝偻病患者很难找到配偶,其基因遗传下去的概率低,种群中该基因频率会越来越低, 会转变种群基因频率；雄羚羊之间为争夺雌羚羊发生争斗,弱者没有繁衍的机会,其基因遗传下去的概率小,会转变种群的基因频率；豌豆通常是纯合体,自花传粉不会影响种

9、群的基因频率；一个大的种群, 基因突变是不定向的,如 Aa 比 aA 更易发生,会转变种群的基因频率；9以下关于遗传变异的说法正确选项 ADNA分子中发生碱基对的替换、增加和缺失不肯定引起基因突变B基因型 Aa 的植物自交,后代中显现AA、Aa和 aa 是基因重组的结果C三倍体西瓜不育,其变异也不能遗传给后代 D人胰岛素由两条肽链构成,这两条肽链是分别以胰岛素基因的两条链为模板转录翻 译而来的答案A DNA分子中碱基对的替换、增加和缺失如发生在非解析DNA分子中含有非基因序列,基因序列,不会导致基因结构发生转变,因此不会引起基因突变,A 正确；基因重组涉及两对或两对以上的等位基因,基因型Aa

10、的植物自交,后代中显现AA、Aa 和 aa 是等位基因分离、雌雄配子随机结合的结果,B错误；三倍体西瓜由于在减数分裂过程中联会紊乱,所以不能产生可育配子,但这种变异是由遗传物质转变引起的,属于可遗传变异, 能通过无性生殖遗传给后代, C错误；胰岛素是由胰岛素基因的一条链为模板转录翻译形成多肽,然后经名师归纳总结 过内质网和高尔基体的加工形成的,D错误；分析这些数据能得第 4 页,共 11 页10如图是某物种迁入新环境后一对等位基因的基因频率变化情形,出的结论是 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载A19501980 年间该种群始终没

11、有发生进化B1990 年该生物已经进化成了两个物种C1960 年该种群 Aa 基因型的频率为 48% D变异的有利仍是有害取决于生物生存的环境答案 D 解析 进化的实质是基因频率的转变,1950 1980 年间该种群的基因频率发生转变,说明发生了进化,A 项错误；形成新物种的标志是产生生殖隔离,由图示不能确定 1990 年该生物已进化成两个物种,B项错误； 由于不符合遗传平稳固律的适用条件,故由 1960 年 A、a 的基因频率不能运算出该种群 择, D项正确；Aa 的基因型频率, C项错误； 生物生存的环境对变异进行选11以下有关生物进化的描述,不正确选项 A随机交配对种群的基因频率没有影响

12、B突变和基因重组供应生物进化的原材料C进化与基因频率的转变有关而与环境无关D捕食关系的存在有利于物种间的共同进化答案 C 解析 随机交配不转变基因,不对基因进行挑选,因此不影响种群的基因频率,A项正确；进化的实质是基因频率的转变,而环境对表现型进行挑选,因此会导致基因频率的转变,C项错误；具有捕食关系的两种生物相互挑选,有利于物种间的共同进化,D项正确；12基因型为 AaX BY 的小鼠仅由于减数分裂过程中染色体未正常分别,而产生一个不含常染色体的 X BX B型配子,等位基因 A、a 位于 2 号染色体,以下关于染色体未分别时期的分析,正确选项 2 号染色体肯定在减数其次次分裂时未分别2 号

13、染色体可能在减数第一次分裂时未分别性染色体可能在减数其次次分裂时未分别性染色体肯定在减数其次次分裂时未分别A BC D答案 D 解析 产生的配子中不含常染色体,可能是 2 号染色体在减数第一次分裂过程中没有分离导致的, 也可能是 2 号染色体在减数其次次分裂过程中没有分别导致的,正确； 由题干所给基因型可知,显现含两个 X B 的配子,缘由只能是减数其次次分裂过程中,着丝点分裂后两条 X 染色体没有移向细胞两极,正确；13野生猕猴桃是一种多年生富含VC 的二倍体 2 n58 小野果；下图是某科研小组以名师归纳总结 大量的野生猕猴桃种子aa 为试验材料培育抗虫猕猴桃无籽新品种的过程,分析正确选项

14、第 5 页,共 11 页 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载A该培育过程中不行使用花药离体培育B过程必需使用秋水仙素C的亲本不是同一物种D过程得到的个体是四倍体答案 C 解析 图中过程中可用花药离体培育,再诱导染色体加倍获得 AA 的个体, A 错误；秋水仙素或低温诱导均可导致染色体数加倍,B 错误；的亲本中,AA为二倍体, AAAA为四倍体,不是同一物种,C 正确；过程为基因工程导入抗虫基因,获得的仍是三倍体,D错误；141 万年前,科罗拉多大峡谷中的松鼠 原种群中黑毛基因 A 的基因频率为 50%被一条河流分隔成两个种群,两个

15、种群现在已经发生明显的分化；讨论人员指出, 经过长期演化可能形成两个物种,以下说法错误选项 A物种的形成必需通过 a 最终达到 c B为生物进化供应原材料Cb 的变化是生物进化的实质D如环境变化后,种群中基因型为 AA、Aa 的个体数量在一年后各增加 20%,基因型为aa 的个体数量削减 20%,就一年后 a 的基因频率为 5/11 答案 A 解析 图中 a 表示地理隔离,b 表示基因频率变化,c 表示生殖隔离；物种形成有多种方式,如多倍体育种不需经过地理隔离,A错误；图中为突变、重组产生不同品系的过程,为进化供应原材料,B正确；基因频率的变化是生物进化的实质,C正确；原种群中 A 的基因频率

16、为 50%,a 的基因频率也为 50%,AA、Aa、aa 的基因型频率分别为 25%、50%、25%,可设其分别为 25 只、 50 只、 25 只,就一年后种群中基因型为 AA、 Aa、aa 的个体数量分别为 30 只、 60 只、 20 只,所以, a 的基因频率为 50/110 5/11 ,D正确；15人类有 23 对染色体,黑猩猩有 24 对染色体；人类的祖先与黑猩猩的祖先在大约500600 万年前分家,走上独立的演化道路；以下关于人类与黑猩猩进化的表达正确选项名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料

17、欢迎下载A人类和黑猩猩进化的原材料完全由基因突变和基因重组供应B人类祖先与黑猩猩祖先可能在约500 600 万年前显现生殖隔离C人类祖先与黑猩猩祖先肯定是因地理隔离而导致的生殖隔离 D当代的人类与自己祖先相比种群的基因型频率没有发生转变答案 B 解析 人类和黑猩猩进化的原材料为突变和基因重组,突变包括基因突变和染色体变异；依据题干信息,人类祖先与黑猩猩祖先在大约500600 万年前分家,走向独立的演化道路,估计二者可能在 500600 万年前产生生殖隔离；从题干信息无法估计黑猩猩祖先与 人类祖先的生殖隔离肯定是地理隔离导致的；生物进化的标志是种群基因频率转变,在进化 的过程中当代的人类与自己祖

18、先相比种群基因型频率会发生转变；16如图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答：1 图中多基因遗传病的显著特点是 _；2AS 综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性遗传病；父、母方第 15 号染色体上相关基因的作用机理分别如下列图；讨论说明, 人体非神经组织中的来自母方或父方的 UBE3A基因都可以正常表达,只在神经组织中UBE3A基因表达才会被抑制,说明该基因的表达具有_性；由于 UBE3A基因和 SNRPN基因 _,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律；名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 11 页精选学习资料 - -

19、- - - - - - - 对绝大多数优秀学习资料欢迎下载AS综合征患者和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如图所示；患者 TCAAGCAACGGAAA正常人 TCAAGCAGCGGAAA由此判定绝大多数 AS综合征的致病机理是 _ ,导致基因突变；3 人类第 7 和第 9 号染色体之间可发生相互易位 细胞内基因结构和种类未发生变化 如甲图所示,乙图为某痴呆患者的家族系谱图；已知2、 2 为甲图所示染色体易位的携带者,后代假如显现 9 号染色体“ 部分三体” 细胞中显现某一染色体某一片段有三份 ,就表现为痴呆, 假如显现 9 号染色体“ 部分单体” 细胞中显现某一染色体某一片段的

20、缺失 ,后代早期流产； 3 已诞生且为7/9 染色体易位携带者 含有 A、B易位染色体 的概率是 _；答案 1 成年人发病概率显著增加 2 挑选 位于一对同源染色体上 来自母方的 UBE3A基因发生碱基的替换 31/3 解析 1 依据题图曲线, 在成年时多基因遗传病的发病概率明显增高；2 同一基因在不同细胞中表达的情形不一样,这说明基因的表达具有挑选性；基因自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因在减数第一次分裂的后期能自由组合,而 UBE3A基因和SNRPN基因都位于 15 号染色体上,因此,它们的遗传不遵循基因自由组合定律；正常人脑细胞中来自父方的 UBE3A基因不能合成 UBE3A

21、蛋白,而来自母方的 UBE3A基因肯定能合成UBE3A蛋白,但患者体内 UBE3A蛋白含量缺乏,依据图中患者和正常人 UBE3A基因序列的比较,可知患者来自母方的 UBE3A基因发生了突变 一个碱基发生了替换 ；3 2 是染色体易位携带者, 故 2 的染色体组成为AABB, 1 与 2 婚配,后代有正常者 AABB、AABB 、流产儿 AABB 、痴呆患者 AABB, 3 已诞生,故为 7/9 染色体易位携带者的概率为 1/3 ；17燕麦颖色有黑色、黄色和白色三种颜色,由B、b 和 Y、y 两对等位基因掌握,只要基因 B 存在,植株就表现为黑颖； 为讨论燕麦颖色的遗传规律,进行了如下列图的杂交

22、试验；分析回答：名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1 图中亲本中黑颖的基因型为优秀学习资料欢迎下载_；_,F2 中白颖的基因型是2F 1 测交后代中黄颖个体所占的比例为 _；F2 黑颖植株中,部分个体无论自交多少代,其后代仍旧为黑颖,这样的个体占 F2黑颖燕麦的比例为 _；3 现有两包标签遗失的黄颖燕麦种子,请设计杂交试验方案,确定黄颖燕麦种子的基因型；有已知基因型的黑颖 BBYY燕麦种子可供选用；试验步骤：_ ；F 1 种子长成植株后,_；结果猜测：假如 _,就包内种子基因型为 bbYY；假如 _,就包内种子基因

23、型为 bbYy；答案 1BByy bbyy 21/4 1/3 3 试验步骤：将待测种子分别单独种植并自交,得 F1 种子 按颖色统计植株的比例 结果猜测：全为黄颖 既有黄颖又有白颖,且黄颖白颖31解析 1F 2 中黑颖黄颖白颖 1231,说明 F1黑颖的基因型为 BbYy,同时说明白颖的基因型只能为 bbyy、黄颖的基因型为 bbYY或 bbYy；依据 F1黑颖的基因型为 BbYy,可知两亲本黑颖、黄颖的基因型分别为BByy、bbYY；2F 1 测交即 BbYy bbyy,后代的基因型为 BbYy、Bbyy、bbYy、bbyy ,比例为 1111,其中 bbYy 为黄颖,占 1/4 ；F2黑颖

24、的基因型有 6 种：BBYY1/12 、BBYy2/12 、BbYY2/12 、BbYy4/12 、BByy1/12 、Bbyy2/12,其中基因型为 BBYY1/12 、BBYy2/12 、 BByy1/12 的个体自交,后代都是黑颖,它们占F2 黑颖的比例为 1/3 ；3 黄颖燕麦种子的基因型为 bbYY或 bbYy,要确定黄颖燕麦种子的基因型,可以让该种子长成的植株自交,其中 bbYY 的植株自交,后代全为黄颖,bbYy 的植株自交,后代中黄颖 bbY_ 白颖 bbyy 31；18粗糙脉孢菌是一种真菌,约 10 天完成一个生活周期 如图 ,合子分裂产生的孢子是按分裂形成的次序排列的；请分

25、析回答：名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载1 从合子到 8 个孢子的过程中, 细胞核内的DNA发生了 _次复制； 图中 8 个子代菌丝体都是 _ 填“ 单倍体” 或“ 二倍体” ；2 次序排列的 8 个孢子中,假如第一个与其次个性状不同,缘由可能是有丝分裂过程中发生了 _ 填选项前的字母 ；假如其次个与第三个性状不同,缘由可能是合子减数分裂过程中发生了 _ 填选项前的字母 ；a基因突变 b基因重组c染色体变异3 野生型脉胞菌能在只含水、无机盐、蔗糖和维生素的基本培育基中生长；讨论人员用 X 射

26、线照耀野生型脉孢菌孢子,经挑选培育,获得了三种养分缺陷型突变菌株 如图 ；假如培育 C突变型脉胞菌,需要在基本培育基中加入 _；欲证明 A 突变型菌株的酶缺陷是一个基因打算的,应让该突变型菌株与 _杂交,依据 _定律, 预期其后代的 8 个孢子的表现型是 _,如试验结果与预期一样,就说明A突变型菌株的酶缺陷是一个基因打算的；答案 1 两 单倍体 2a、 c a 、b、c 3 精氨酸 野生型菌株基因分别 4 个野生型、 4 个突变型解析 1 从合子到 8 个孢子的过程中,经过一次减数分裂和一次有丝分裂,细胞核内的 DNA发生了两次复制； 经过一次减数分裂和有丝分裂得到8 个孢子, 由 8 个孢子

27、直接发育名师归纳总结 成的 8 个子代菌丝体均为单倍体；2 次序排列的8 个孢子中,第一个和其次个是通过有丝第 10 页,共 11 页分裂形成的, 性状不同的缘由可能是有丝分裂过程中发生了基因突变或染色体变异；其次个- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 与第三个来自同一个次级性母细胞,优秀学习资料欢迎下载也可能性状不同的缘由可能是基因突变或染色体变异,名师归纳总结 是减数第一次分裂联会四分体时期发生了交叉互换,即基因重组；3C突变型脉胞菌由于第 11 页,共 11 页基因突变导致不能合成酶3,不能将瓜氨酸转变为精氨酸,假如培育C突变型脉胞菌,就需要在培育基中加入精氨酸；如 A 突变型菌株的酶缺陷是一个基因打算的,让该突变型菌株与野生型杂交,获得杂合子,杂合子进行减数分裂,形成两种孢子, 再经有丝分裂形成的后代中 8 个孢子有两种表现型：4 个野生型、 4 个突变型；- - - - - - -