2022年高考生物三轮复习集训二遗传的基本规律.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载集训二 遗传的基本规律基因的分别、自由组合定律和伴性遗传 40 分钟 100 分 112 分燕麦果实的果皮与种皮紧密结合,属于颖果；颖色颖果的颜色 的遗传受两对基因 A 、a 和 B、b的掌握,其基因型和表现型的对应关系见下表：1基因型为 Aabb 的黄颖植株,在花粉形成过程中,处于减数其次次分裂的细胞中基因组成通常可能是 _；如利用此植株快速培养出纯合黄颖植株,正确的育种方法是 _育种；2用纯合的黑颖 AABB 植株和纯合的白颖aabb植株杂交, F1自交得 F2,取 F2中的黄颖燕麦自交,就 F3中 a 基因频率为 _

2、；3下图表示燕麦颖色遗传的生化机理；酶x、y 是基因 Aa或 Bb 表达的产物,可推断酶 x 是由基因 _掌握合成的；4该燕麦种植多年后,由于基因突变而不能产生相应的酶；经估计该突变基因与正常 基因的转录产物之间只有一个碱基发生替换,就翻译至该点时发生的变化可能 是 _或者是 _ ；2 14 分 G6PD葡糖 6磷酸脱氢酶 缺乏症是由X 染色体上的显性基因掌握,患者因红细胞中缺乏 G6PD 而导致溶血,同时女性的红细胞内常显现一条 X 染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条 X 染色体上的基因能表达；讨论人员调查发觉某个家系存在有两种单基因遗传病,分别是 FA 贫血症 有关基因用 B、b 表示

3、 与 G6PD 缺乏症 有关基因用 D、d表示 ,并构建了该家系系谱如下,已知3携带 FA 贫血症基因；名师归纳总结 1FA 贫血症的遗传方式是_染色体 _ 性遗传；第 1 页,共 7 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载2讨论发觉 4体内大部分红细胞中 G6PD 活性正常,因而不表现缺乏症；其缘由最可能是大部分红细胞中G6PD 缺乏症基因所在X 染色体 _ ；3 6与8个体的基因型分别是_、_；4如 8与10婚配,所生女儿患 FA 贫血症的概率是 _；所生儿子同时患两种病的概率是 _；318 分已知具有 B 基因的狗,皮毛可以呈

4、黑色；具有 bb 基因的狗,皮毛可以呈褐色；另有 Ii 基因与狗的毛色形成也有关,当I 基因存在时狗的毛色为白毛；这两对基因位于两对常染色体上；以下是一个狗毛色的杂交试验：1F 2中,黑毛狗的基因型是_；白毛狗中b 基因的频率是 _；假如让 F2中褐毛狗与F1 交配,理论上其后代的表现型及其数量比应_；2B 与 b 基因的本质区分是：_；狗的毛色遗传奇明基因与性状的对应关系是 _ ；3上图为 F1的白毛狗的某组织切片显微图像,该图像来自于雌性亲本,依据是_；正常情形下,细胞正常分裂终止后能产生 _种基因型的细胞；4细胞与细胞、相比较,除细胞大小外,最明显的区分是 _ ；5如该生物体的细胞在分裂

5、前染色体 DNA 分子全部被 32P 标记,在细胞中,此时含 32P 的脱氧核苷酸链所占的比例为 _；420 分掌握碗豆高茎 D和矮茎 d的基因位于第4 号染色体上, 圆粒 R和皱粒 r的基因位于第 7 号染色体上；高茎豌豆的产量高,皱粒豌豆的蔗糖含量高,味道甜蜜；现有高茎圆粒和矮茎皱粒两个纯合豌豆品种,欲通过传统的杂交育种方法,利用四年时间培养出高茎皱粒豌豆新品种； 以下是某同学设计的简洁的育种方案,析；.育种方案请将该方案补充完整并进行相关的分1第一年：将上述两品种的豌豆种子分别种植在不同地块上,获得亲本植株；如以高茎圆粒豌豆为母本,就需在_ 以前对母本进行人工去雄和套袋操作；在相宜时期取

6、矮茎皱粒豌豆的花粉对母本进行人工授粉；名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载收成 F1 种子；2其次年：种植F1种子,获得F1 植株；任其自交,获得F2 种子；选出 F2 种子中的 _,这样的种子约占F2 种子总数的 _；3第三年：种植其次年选出的 F2种子,获得 F2 植株；只保留 F2 植株中的 _,这样的植株约占当年植株总数的 _；任其自交,产生 F3 种子单独收成,分别种植在不同地块上,获得多份 F3 种子；4第四年：将多份 F3种子分别种植在不同地块上,获得 F3 植株；从_获得所需纯种；

7、.相关分析1杂交育种所依据的主要遗传学原理是_；2在此育种方案中,F2种子将显现 _种基因型, F3种子将显现 _种基因型；3假如基因 D 突变成 d 时仅有一个碱基对发生了替换,结果导致 d 基因掌握合成的 肽链比 D 基因掌握合成的肽链短许多；分析缘由可能是由于基因突变,导致 mRNA 上_密码子变为 _密码子；516 分某水稻颖色有黄、白两种类型,由两对等位基因掌握分别用 E、e,F、f 表示 ；科学家利用甲、乙两个纯合的白颖品系,分别与一纯合的黄颖品系丙进行杂交 试验,结果如下表；请据此回答以下问题；1两白颖亲本的基因型为：甲_,乙 _；2杂交试验组合 1 的 F2中,白颖的基因型有

8、_种；杂交试验组合 2 的 F2 中,能稳固遗传的类型所占的比例是 _；3针对表中的试验结果,科学家的说明是：“该植物只有同时具有 E、 F 基因时才表现出黄颖； ”现有纯合的黄颖品系和隐性纯合白颖品系,请你补充完善“试验组合 3”来验证这一假设；让 _与_作为亲本杂交得 F1,F1 与_测交,统计子代的表现型及比例,如为黄颖白颖具有 E 和 F 基因时才表现为黄颖；_,就说明该植物同时620 分以酒待客是我国的传统习俗,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为 “红脸人 ”,有人喝了许多酒,脸色却没有多少转变,我们称为 途径如下,请回答：“白脸人 ”；乙醇进入人体后的代谢名师归纳总结 - - - -

9、 - - -第 3 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载1“白脸人 ”两种酶都没有,其基因型是_；“ 红脸人 ”体内只有 ADH ,饮酒后血液中 _含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红；2有一种人既有 ADH ,又有 ALDH ,号称 “千杯不醉 ” ,就上述材料而言,酒量大小 与性别有关吗？_,你的理由是 _ ；313 三体综合征是一种染色体反常遗传病,调查中发觉常常过量饮酒者和高龄产妇,生出患儿的概率增大；医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记 “” 表示有该标记,“一 ”表示无 ,对该病进行快速诊断；为了有效预防13 三体综合征

10、的发生,可实行的主要措施有_、_、 _；现诊断出一个13 三体综合征患儿标记为 “ ” ,其父亲为 “ ” ,母亲为 “ ”；该小孩患病的缘由是其亲本产生生殖细胞时显现反常,即_染色体在 _ 时没有移向两极；威尔逊氏病是由13 号染色体上的隐性基因d掌握的遗传病；一对正常的父母生下了一个同时患有13 三体综合征和威尔逊氏病的男孩,在下框中用遗传图解名师归纳总结 表示该过程； 说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分 第 4 页,共 7 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载答案及解析1【解析】1 基因型为 Aabb 的黄颖植株的

11、雄蕊进行减数第一次分裂时形成的次级精母细胞的基因型为 AAbb 、aabb,故处于减数其次次分裂的细胞中基因组成通常可能是 AAbb 、aabb； 2由 AA 和 aa杂交获得的子代 F1Aa 再进行自交得 F21/4AA 、1/4aa、1/2Aa ,F2中的黄颖植株为 1/3AA 、2/3Aa,继而再自交得 F3,就 F3 中 a 的基因频率为 1/3；3黑色素是由基因通过掌握酶x 的合成而形成的,由上述的表格知掌握黑颖性状的基因必需含有 B,故酶 x 是由基因 B 掌握合成的；4由于正常基因中的一个碱基发生替换,可能致使转录产物的相应互补碱基也会发生变化, 使得相邻的三个碱基变成了终止密码

12、,氨基酸发生了变化,导致不能产生相应的酶；使翻译终止；或者由于密码子的转变,对应的【答案】1AAbb 和 aabb 单倍体 21/3 3B 4氨基酸种类不同 翻译终止2【解析】1 由 3和4婚配后的子代 7患 FA 贫血症知 FA 贫血症为隐性遗传病,又由于 3携带 FA 贫血症基因,故此遗传病为常染色体遗传病；2由于 G6PD 活性正常,就 G6PD 缺乏症基因不行能在细胞内正常表达,即 G6PD 缺乏症基因所在 X 染色体失活 或者不表达 ；3由 5和6婚配后的子代 10患病知6的基因型为 BbX dY；由于 8 只患 G6PD 缺乏症不患 FA 贫血症,就 8的基因型为 BBX DX d

13、 或 BbX DX d；4对于 FA 贫血症,在 8 2/3Bb 与 10bb 婚配的子代中, 患病的概率为 1/3,正常为 2/3；对于 G6PD 缺乏症,子代中的女儿均患此病,故所生女儿患 FA 贫血症的概率是 1/3；所生儿子中患 G6PD 缺乏症的概率为 1/2,因此同时患两种病的概率是 1/3 1/21/6；【答案】1常 隐 2 失活 3BbX dY BBX DX d 或 BbX DX d 41/3 1/6 3【解析】1由 F2的子代比例 123 1 推知 F1 的基因型为 BbIi ,结合遗传图解中亲代的毛色知 P 褐毛狗的基因型为 bbii ,而白毛狗的基因型为 BBII ,由此

14、推出 F2 中黑狗对应的基因型为 BBii 和 Bbii ,白毛狗的基因型为 4BbIi 、2BBIi 、1BBII 、2BbII 、2bbIi 、1bbII ,就白毛狗中 b基因的频率是4/242/244/242/241/2；F2中褐毛狗 bbii 与 F1白毛狗 BbIi杂交,就子代中白毛狗 bbIi 、BbIi 黑毛狗 BbIi 褐毛狗 bbii 211；2B 与 b 为等位基因,是由于基因突变形成的,其本质区分在于碱基对的排列次序不同；由题干信息知狗的毛色遗传与B、b、I、i 四种基因均有关；3观看此显微图像发觉图中标号的细胞发生了不均等分裂,据此判定该图像来自于雌性亲本；细胞BbIi

15、 分裂终止后只能形成一种类型的细胞BI 或 Bi 或 bi 或 bI ；4细胞处于减数第一次分裂时期的细胞,有同源染色体,而细胞、处于减数第二次分裂时期,无同源染色体；名师归纳总结 5在减数第一次分裂的间期进行DNA 复制后,每条染色体的两条DNA 脱氧核苷酸链第 5 页,共 7 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 有一条未被优秀学习资料欢迎下载50%；32P 标记,因此在减数其次次分裂时含32P 的脱氧核苷酸链所占的比例为【答案】1BBii 和 Bbii 50%或 1/2 白毛狗黑毛狗褐毛狗211 2碱基对的排列次序不同 两对基因打算一种性状3图中标

16、号的细胞的不均等分裂 1 4细胞含有同源染色体550% 4【解析】.第一年：豌豆是严格的自花传粉植物,为防止其自花传粉,需对此进行人工去雄和套袋处理；其次年：由F1DdRr 自交获得的F2中皱粒种子的基因型为1DDrr 、2Ddrr 、lddrr,皱粒种子占 1/4；第三年：对于 F2 植株,可以观看出其植株的高矮,剔除矮茎植株,保留高茎植株,这样的植株 4DdRr 、 2DDRr 、1DDRR 、2DdRR、 1DDrr 、2Ddrr 占当年总数的 12/163/4；第四年：种植 F3 圆粒种子后长出的植株中确定有发生性状分别的,即 DdRr、DdRR 自交获得的后代,而 DDRR 自交的后

17、代不发生性状分别,获得所需纯种；.1杂交育种是将优良性状通过交配集中在一起,再经过挑选和培养,获得新品种的育种方法,由此知其遗传学原理是基因重组；2F 1DdRr 自交获得的F2种子的基因型共有339 种； F3 的种子将会显现RR、Rr、rr 三种基因型；3mRNA 上有三个终止密码,由此推断由D 突变成 d 的过程中, 可能使 mRNA 上打算氨基酸的密码子变化为终止密码子；【答案】 .1自花传粉 2皱粒种子 1/4 3高茎植株 3/4 4不发生性状分别的地块上 或全是高茎植株的地块上 .1基因重组 29 3 3打算氨基酸的 终止5【解析】1由杂交试验结果知黄颖的亲本基因型应当为 E_F_

18、；组合 1 中 F2黄颖白颖 97,可推知亲本白颖甲、黄颖丙的基因型分别为 eeff、EEFF；由黄颖白颖31推断组合 2 杂交获得的 F1 不是双杂合,应当为一纯一杂即 eeFf 或 Eeff ,推得亲本白颖乙的基因型为 eeFF 或 EEff ；2杂交试验组合 1 的 F2中,白颖的基因型有 Eeff 、EEff 、eeff、eeFf、eeFF 五种；组合2 的亲本乙 eeFF 或 EEff 与 EEFF 杂交试验得到的 F2中稳固遗传的个体都占 1/2；3为验证假设的正确与否,可通过先杂交再回交试验论证即先让纯合黄颖品系与隐性纯合白颖品系杂交,继而用 F1 与隐性纯合白颖品系测交,如黄颖

19、白颖13 即1EeFf1eeff1eeFf1Eeff 1 3,可得出 “只有同时具有 E、 F 基因时才表现出黄颖” 的假设的正确性；名师归纳总结 【答案】1eeffeeFF 或 EEff 第 6 页,共 7 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 251/2 优秀学习资料欢迎下载3纯合黄颖品系 隐性纯合白颖品系 隐性纯合白颖品系 13 6【解析】1ADH 的合成与 A 基因有关, ALDH 的合成与 b 基因有关, “ 白脸人 ” 两种酶都没有,其基因型是 aaBB、aaBb；“ 红脸人 ” 体内只有 ADH ,饮酒后转化的乙醛无法转化为乙酸,刺激毛细血

20、管扩张而充血引起脸红；2与 ADH 、ALDH 合成的基因分别位于4、12 号染色体即常染色体上,故与性别无关；3由题干信息 “过量饮酒者和高龄产妇 适龄生育并做好产前诊断等有效措施；”知预防 13 三体综合征的发生可不过量饮酒、标记为 “ ” 的 13 三体综合征患儿的“ ”确定来自于父亲的精子,推出其父亲的精原细胞进行正常减数第一次分裂后形成的次级精母细胞进行减数其次次分裂时在后期分别后的两条 13 号染色体移向了细胞的一极；13 三体综合征的发生与父亲的次级精母细胞的反常分裂有关,而威尔逊氏病是由 13号染色体上的隐性基因 d掌握的遗传病, 因此患病儿子双亲的基因型应为 DdXX 、DdXY ,遗传图解略；【答案】1aaBB、aaBb 乙醛2无关 两对等位基因都位于常染色体上3适龄生育 不酗酒 产前诊断父亲的 13 号或次级精母细胞 减数其次次分裂后期或 M 后期或减数分裂或 M 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 7 页