2022年遗传系谱图解题技巧 .pdf

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1、遗传系谱图解题技巧遗传系谱图是高中生物的重点也是难点，在高中生物教材中占据重要地位，在高考或会考中占有一席之地。遗传系谱图主要考查学生两个内容，一是遗传病的遗传方式判断，二是计算生患病或健康子女的概率，本文主要阐述遗传病的遗传方式判断。要快速确定遗传病的遗传方式，学生首先要有意识地熟记常见的遗传病的遗传方式，如“白化病” “先天性聋哑”为常染色体隐性遗传病，“多指”“并指”为常染色体显性遗传病，“红绿色盲”“血友病”为伴X隐性遗传病，“抗维生素D佝偻病”为伴 X隐性遗传病。其次要熟记有关口诀，如“无中生有是隐性，有中生无是显性”“常染色体显性遗传病：父母有病，女儿无病”“常染色体隐性遗传病：父

2、母无病，女儿有病”“伴 X显性遗传病：父病女必病，子病母必病”“伴 X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病”“伴 Y遗传病：父病子必病，传男不传女”“线粒体遗传病：母病子女全病”在此基础上，学生只要“一看、二找、三观察”，就能快速确定遗传病的遗传方式。一看，看什么？看题干。如果题干中已告之自己熟悉的遗传病，如“色盲”，“白化病”等，则立即作出相应的判断。二找，找什么？一找如下片段 (a) (b) (c) (d) 只要系谱图中出现如图a、b 的情形，即可判断该病为隐性遗传病，即“无中生有是隐性”；若出现如图c、d 的情形即可判断该病为显性遗传病，即“有中生无是显性”。并且只要系谱图中出现如图b 的

3、情形即可判断该病为常染色体隐性遗传病; 即 “父母无病， 女儿有病”； 若名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 10 页 - - - - - - - - - 出现如图d 的情形即可判断该病为常染色体显性遗传病. ，即“父母有病，女儿无病” 。若系谱图中只出现图a 情形，只能判断为隐性遗传病，若出现图c 情形，只能判断为显性遗传病，而不能判断该致病基因在常染色体上还是在性染色体上，此时还需寻找如下片段即“二找” ：(1) (2) (3) (4) 如谱图中出现上述

4、12片段，则排除伴X隐性遗传，因为“伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病” ，而图中且是“母病子不病，女病父不病”， 判断为常染色体隐性遗传病。如谱图中出现上述 34片段，则排除伴X显性遗传，因为“伴X显性遗传病：父病女必病，子病母必病” ，图中且是“父病女不病，子病母不病”，判断为常染色体显性遗传病。三观察：一观察谱图中是否出现男性全患病，女性不患病的情形，若有则最有可能为伴 Y遗传病，因为“父病子必病，传男不传女”。二观察谱图中是否出现女性患者的子女全患病，若有则最有可能为线粒体遗传病，因为“母病子女全病”。三观察谱图中该病在代与代之间若呈连续遗传，则最有可能为显性遗传，如患者性别无差异

5、，则为常染色体，如患者女多于男， 则在 X染色体上； 若该病隔代遗传， 则最有可能为隐性遗传，如患者性别无差异，则为常染色体，如患者男多于女，则在X染色体上*【例 1】观察遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题：A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C,致病基因位于X染色体上的显性遗传病名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 10 页 - - - - - - - - - D.致病基因位于X染色体上的隐性遗传病（1） 分析各遗传系

6、谱图，回答所属的遗传类型（将正确的选项填入括号内）甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（）乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（）【解析】参照判定口诀，判断的关键是：甲：8913， 8 和 9 都无病， 13（女儿）有病，立即得出常染色体隐性遗传病，即“父母无病，女儿有病” 。乙：不符合判定口诀， 也不能用排除法排除伴X显性遗传和伴X隐性遗传， 故都有可能。丙：101113， 10 和 11 都有病， 13（儿子）无病，为显性遗传病，“有中生无为显性”； 4（父亲）有病，7（女儿）无病，8（儿子）有病， 3（母亲）无病，排除伴X显性遗传，

7、肯定属于常染色体显性遗传，若为伴X隐性遗传病， “父病女必病，子病母必病”。丁：8915， 8 和 9 都无病， 15（儿子）有病，为隐性遗传病，“无中生有为隐性”；7（母亲）有病，13（儿子）无病，肯定属于常染色体隐性遗传，因为若为伴X隐性遗传病，“母病子必病” 。【答案】 B; ABCD;A;B 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 10 页 - - - - - - - - - 例 2、图 5 所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是A常染色体显性遗传B常染色

8、体隐性遗传CX染色体显性遗传DX染色体隐性遗传【解析】 读图可知：第一代女为患者，若为伴X隐性遗传病，则其子代中男孩都应为患者，但其子代中有正常男孩，故排除D；利用反证法可确定其余二项都有可能，但从图中的第二代男性为患者、其妻为正常，而其子女中女孩都为患者，所以最有可能为C。例3、在下列遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是 ( ) 【解析】 A图中可以找到无中生有的片段，为隐性遗传，且具有隔代遗传的现象，故最可能属于伴X隐性遗传的是。B图中可以找到父母无病，女儿有病的片段，故一定是常染色体上的隐性遗传病。C图中男性全患病，故最可能是伴Y遗传。 D图中该病代代相传，且无性别差异，故最可能常

9、染色体显性遗传。答案为A 。练习题：1. 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是(A) (B) (C) (D)名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 10 页 - - - - - - - - - A该病为伴X染色体隐性遗传病，1 为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4 为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2 为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3 为纯合子命题意图 : 本题考查常、性染色体上基因传递的特点与规律及学生对遗传系谱的分

10、析能力【解析】由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不可确定，所以宜用“反推法”。如是 X染色体上的隐性遗传病，则1的基因型为XAXa( 假定这对等位基因为A和 a); 如是 X染色体上的显性遗传病，则4的基因型可能为XAXA、XAXa；如是染色体上的隐性遗传病，则2的基因型为Aa;如是染色体上的隐性遗传病, 则3的基因型可能为AA 、Aa。所以选 C。2以下为遗传系谱图，2 号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 A A甲病不可能是X隐性遗传病B乙病是X显性遗传病C患乙病的男性多于女性D1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病3右图所示遗传系谱中有甲( 基因为 D 、 d) 、乙 ( 基因为

11、 E、e) 两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是C A甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B 7 和 8 生一两病兼发的男孩的概率为19 C 6 的基因型为DdXEXeD若 11 和 12 婚配，则生出病孩的概率高达1004、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a） ，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B ，b） 。如图为一家族遗传图谱。（1）棕色牙齿是 _染色体、 _性遗传病。（2）写出 3 号个体可能的基因型：_。7 号个体基因型可能有_种。（3）若 10 号个体和 14

12、号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是。（4）假设某地区人群中每10000 人当中有 1个黑尿病患者， 每 1000 个男性中有3 个棕色牙齿。若 10 号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是 _。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页，共 10 页 - - - - - - - - - （1）X 显 （2） AaXBY 2 (3) 1/4 （4）1/5. 下图是一色盲的遗传系谱：（1）14 号成员是色盲患者，致病基因是由第一

13、代中的某个体传递来的。用成员的编号和“”写出色盲基因的传递途径： _。（2）若成员7 与 8 再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。（1）14 814 （2）1/4 0 6. 下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A） ，请回答：(1)1 号的基因型是 _。(2) 若 11 号和12 号婚配，后代中患色盲的概率为_。同时患两种病的概率为_。(3) 若 11 号和 12 号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_；只患白化病 ( 不含既色盲又白化的患者 ) 的概率为 _。 (1)A XBXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12 7.（ 09 安徽卷） 5已知

14、人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传 （D对 d 完全显性）。 下图中2 为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4( 不携带 d 基因 ) 和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是A0 、12、0 B0、14、14C0、18、0 D12、14、18答案： A 解析： 设色盲基因为b，依题意，5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为4不携带 d 基因，则她的基因型为1/2DD XBXB和 1/2 DD XBXb，3的基因型为DdXBY, 4和3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲

15、的可能性为1/2 1/2=1/4 ，既耳聋有色盲的可能性分别是0。故 A正确。（09 广东卷） 8右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9 的性染色体只有一条X名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页，共 10 页 - - - - - - - - - 染色体，其他成员性染色体组成正常。-9 的红绿色盲致病基因来自于A -1 B -2 C -3 D -4 答案： B 解析： 红绿色盲遗传为交叉遗传，而-9 只有一条X 染色体，且其父亲7 号正常，所以致病基因来自母亲6

16、号，6 号表现正常， 肯定为携带者，而其父亲-2 患病，所以其致病基因一定来自父亲。9. （ 09 广东理基） 48图 10 是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A该病是显性遗传病，4 是杂合体 B 7 与正常男性结婚，子女都不患病 C 8 与正常女性结婚，儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案： D 解析： 从 4 号和 5 号所生儿子的表现型可以判断，该病为 X染色体上的显性遗传病。这样一 4 应是杂合体；一7 是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；一8 患病，与正常女性结婚， 只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群

17、。所以D不正确。10. （09 广东文基） 75图 12 是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是AI 一 1 是纯合体BI 一 2 是杂合体C一 3 是杂合体D一 4 是杂合体的概率是13 答案： B 解析： 本题考查遗传疾病的判断，亲代没病，子代有病，女儿有病父亲正常，所以此病为常染色体显性遗传病。I 一 1 ，I 一 2 都为杂合体Aa。一 3 为隐性纯合体aa。一 4 是杂合体的概率是1/2 。11. （09 山东卷） 27. （18 分）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：名师资料总结 - - -精品资料欢迎下

18、载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 7 页，共 10 页 - - - - - - - - - （1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A 、 a 表示，乙病基因用B、b 表示， -4 无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。-2 的 基因型为 _，-1 的基因型为 _，如果 -2 与 -3 婚配，生出正常孩子的概率为 _。（2）人类的F 基因前段存在CGG 重复序列。科学家对CGG 重复次数、 F 基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：CGG 重复次数（ n）n50

19、n150 n260 n500 F基因的 mRNA （分子数 / 细胞）50 50 50 50 F基因编码的蛋白质（分子数/细胞）1000 400 120 0 症状表现无症状轻度中度重度此项研究的结论_ 。推测： CGG 重复次数可能影响mRNA 与_的结合。（3）小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减少分裂的实验步骤：供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B （健那绿）染液，解离固定液。取材：用 _作实验材料制片：取少量组织低渗处理后，放在_溶液中，一定时间后轻轻漂洗。将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量_。一定时间后加盖玻片，_。观察：

20、用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂，产生的子细胞是 _。右图是观察到的同源染色体进入（A1 和 A2）的配对情况若A1正常， A2发生的改变可能是 _。答案：（1）常染色体上的显性遗传病伴 X隐性遗传病 AaXbY aaXBXb 7/32 （2）CGG 重复次数不影响F 基因的转录，但影响翻译（蛋白质的合成），并与该遗传病是否发病及症状表现（发病程度）有关核糖体（3） （小鼠）睾丸解离固定液醋酸洋红染液压片次级精母细胞，精细胞，精原细胞缺失解析：名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心

21、整理 - - - - - - - 第 8 页，共 10 页 - - - - - - - - - 本题考察了以下的知识点：（1）通过遗传系谱图考察了遗传病方式的判断和患病概率的计算（2）图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测（3）减数分裂观察实验（1）题考查遗传病方式的判断和患病概率的计算。由图示难以推断甲病是显性还是隐性遗传病（不满足有中生无和无中生有的任何一个规律） 。这样我们可以直接来看-2 病而 I1 未病（男病女未病） ，排除是伴 X显性遗传病，-3 病而 -5 未病（女病男未病） ，排除是伴X隐性遗传病， 同时显然也不可能是伴Y遗传病，那么只能是常染色体上的

22、遗传病。如果是常染色体的隐性遗传病，则-4为携带者，有致病基因，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。乙病由I-1 、I-2无乙病生出 -2患乙病的（无中生有） ，判断乙病属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病则-4 为携带者，有致病基因，所以判断乙病是伴X隐性遗传病。进一步较易推断出-2 的基因型是AaXbY,-1 的基因型是aaXBXb， -2 的基因型AaXBY, -3 的基因型是1/2AaXBXb或 1/2AaXBXB，这样分以下两种情况：-2 （ AaXBY ）与 -3（1/2AaXBXb）生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_, 概率是 1/2 1/4 3/4=3/3

23、2 -2（ AaXBY）与 -3（1/2AaXBXB）生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_, 概率是1/2 1/4 1=1/8, 所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32。（2）图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测由图标中的数据发现CGG 重复次数不影响F基因的 mRNA 数，即不影响F 基因的转录，但影响 F 基因编码的蛋白质数，即影响翻译的过程，从而推测很可能是由于CGG 重复 mRNA与核糖体的结合进而影响了蛋白质的合成。（3）本题考察了减数分裂观察实验，比较贴近课本。首先学生要对课本上关于有丝分裂实验中的系列步骤要熟知，取材解离漂洗染色制

24、片观察。然后将知识迁移到减数分裂实验观察中12. （09 江苏卷） 33 （8 分）在自然人群中，有一种单基因（用A 、a 表示）遗传病的致病基因频率为110 000 ，该遗传病在中老年阶段显现。1 个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。（ 1）该遗传病不可能的遗传方式是。（2）该种遗传病最可能是遗传病。如果这种推理成立，推测一5 的女儿的基因型及其概率（用分数表示）。（3）若一 3 表现正常， 那么该遗传病最可能是，则 -5 的女儿的基因型为。答案：（1）Y染色体遗传和x 染色体隐性遗传（2）X 染色体显性 140 000 AAXX、 10 002 40 0

25、00 AaXX、 29 997 40 000 aaX X名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 9 页，共 10 页 - - - - - - - - - （3）常染色体显性遗传病 AA、Aa、aa 解析： 本题考查遗传疾病的推导和概率计算的相关知识。（1）用代入排除法，分别用各种情况代入遗传系谱图逐一排除，遗传系谱图中没有只传男性所以不是伴Y染色体遗传病，-4 有病，其子正常，所以不是伴x 染色体隐性遗传病。（2）该遗传病在后代中女性患者多于男性，所以最有可能是伴X染色体显性

26、遗传病，若成立则 -5 的基因型为1/2AaXX、1/2aaX X，她可能与正常的男性XaY （概率 9999/10000 ）和患病男性XAY （1/10000 ）结婚， 然后组合四种情况分别计算，则AAXX为 1/10000 x1/4=140 000, AaXX为 1/4x9999/10000+1/2x1/10000= 10 00240 000, aaXX为 29 99740 000 。（3）若 -3 表现正常，但是-4 有病，那么该遗传病不可能是X染色体显性，所以为常染色体显性遗传病。 -5 的基因型为Aa，他的丈夫可能是AA 、Aa。其女儿可能为AA 、Aa、aa。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 10 页，共 10 页 - - - - - - - - -