2022年高一化学上册课时知识点随堂考试题2.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - K单元 烃L1 卤代烃7I3 L1 L5 L6 2022 广东卷 以下说法正确选项 A纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色 B蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质 C溴乙烷与 NaOH乙醇溶液共热生成乙烯 D乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇 7I3 L1 L5 L6 【解析】 C 淀粉遇碘水显蓝色,纤维素没有这一性质,A错误；蛋白质为混合物,不属于电解质葡萄糖属于非电解质,B错误；溴乙烷与 NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯, C正确；乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇,而食用植物油水解生成 不饱和高级脂肪酸和甘油,D错误；L2 乙醇 醇类L3 苯酚7L3、

2、M4 2022 北京卷 以下说法不正确的是 A麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应 B用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4 己二烯和甲苯 C在酸性条件下, CH3CO 18OC 2H5 的水解产物是 CH3CO 18OH和 C2H5OH D用甘氨酸 CH2COOHNH 2 和丙氨酸 CH3CHCOOHNH 2 缩合最多可形成 4 种二肽 7L3、M4 【解析】 C 麦芽糖中含有醛基,其水解产物葡萄糖也含有醛基,二者都能发生 银镜反应, A项正确；溴水与苯酚发生取代反应生成白色沉淀 2,4,6 三溴苯酚；与 2,4 己二烯发生加成反应得到油状液体而显现分层；与甲苯混合后分层,上层为橙红色油状液体,下层为

3、水层,基本无色,B项正确；依据酯化反应的机理,酯水解时断开酯基,碳氧双键上加羟基,氧原子上加氢原子,得到 CH 3COOH和 C2H 5 OH,C项错误；两种氨基酸可以各自形成二肽,甘氨酸与丙氨酸形成二肽时连接方式有两种,故形成的二肽有四种, D项正确；L4 乙醛 醛类L5 乙酸 羧酸7I3 L1 L5 L6 1 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 16 页精选学习资料 - - - - - - - - - 2022 广东卷 以下说法正确选项 A纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色 B蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质 C溴乙烷与 NaOH乙醇溶液共热生成乙烯 D乙酸乙酯和食用植物油均可水

4、解生成乙醇 7I3 L1 L5 L6 【解析】 C 淀粉遇碘水显蓝色,纤维素没有这一性质,A错误；蛋白质为混合物,不属于电解质葡萄糖属于非电解质,B错误；溴乙烷与 NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯, C正确；乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇,而食用植物油水解生成 不饱和高级脂肪酸和甘油,D错误；L6 酯 油脂7I3 L1 L5 L6 2022 广东卷 以下说法正确选项 A纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色 B蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质 C溴乙烷与 NaOH乙醇溶液共热生成乙烯 D乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇 7I3 L1 L5 L6 【解析】 C 淀粉遇碘水显蓝色,纤维素没有这一性质,A

5、错误；蛋白质为混合物,不属于电解质葡萄糖属于非电解质,B错误；溴乙烷与 NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯, C正确；乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇,而食用植物油水解生成不饱和高级脂肪酸和甘油,D错误；L7 烃的衍生物综合26K1L72022 安徽卷 室安卡因 G 是一种抗心律失常药物,可由以下路线合成；A催化剂BH2催化剂CH Br2 3CHCOOHBrCSOCl2CH3CHCClBrDOCH3NH2CH 3ECH2NHCCHBrOCH 3CH3F 过量NH 3CH 3NHCCHNH 2OCH 3CH3G 1 已知 A是 CH2CH COOH 的单体,就 A中含有的官能团是 _写名称 ；B

6、的结构简式是 _；2C 的名称 系统命名 是_,C与足量 NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是 _；3X 是 E的同分异构体, X分子中含有苯环,且苯环上一氯代物只有两种,就 X全部可能的结构简式有 H3CNHCH 3、_、_、_；4F G 的反应类型是 _；5 以下关于室安卡因 G的说法正确选项 _；a能发生加成反应2 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 16 页精选学习资料 - - - - - - - - - b能使酸性高锰酸钾溶液褪色c能与盐酸反应生成盐d属于氨基酸26K1L7 1 碳碳双键、羧基 CH 3CH 2COOH 22 溴丙酸 CH 3CHCOOHBr2N

7、aOH醇CHCH 2COONa2H2ONaBr 3CH3CH2NH2NH2CH3CH3 CH3CH2NH24 取代反应5a 、b、c H2 发生【解析】CH 2CH COOH的单体是 CH2=CHCOOH,在催化剂的作用下与加成反应生成 BCH3CH2COOH,B在催化剂的作用下与Br2 发生取代反应生成CCHCH 3BrCOOH,C与 SOCl2 发生取代反应生成 DCHBrCH 3CClO,DF、FG 发生的都是取代反应；在书写第 3 小题的同分异构体时,留意取代基有三种组合： 2 个CH 3, 1 个NH2,1 个CH2CH3,1 个NH 2,1 个CH 3,1 个 CH 2NH2；30

8、.L7 M3 2022 广东卷 直接生成碳碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径；交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳碳单键的新型反应,例如：反应：HCHCOOCH 3COOCH 3 肯定条件脱氢剂化合物可由以下合成路线获得：2OHH CH 3OH/H 分子式为 C3H8O2 氧化 Ag1 化合物的分子式为 _,其完全水解的化学方程式为_ 注明条件 ；2 化合物与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_ _ 注明条件 ；3 化合物没有酸性,其结构简式为_；的一种同分异构体能与饱和 NaHCO 3溶液反应放出 CO 2,化合物的结构简式为 _；OClClOCNNC 3 名师归纳总结 -

9、- - - - - -第 3 页,共 16 页精选学习资料 - - - - - - - - - 4 反应中 1 个脱氢剂 结构简式见右 分子获得 2 个氢原子后,转变成 1 个芳香族化合物分子；该芳香族化合物分子的结构简式为 _；51 分子 NCH 3CH 3与 1 分子 CHC在肯定条件下可发生类似反应的反应,其产物分子的结构简式为 _；1mol 该产物最多可与 _molH2发生加成反应；30L7 M3 1C 5H8O4 H3COOCCH2COOCH 32NaOHNaOOCCH 2COONa2CH3OH 2HOCH2CH 2CH 2OH2HBrBrCH2CH 2CH 2Br2H2O 3OHC

10、CH 2CHO CH2=CHCOOH 4HOClClOHCNNC 5NCH2CCCH 8 【解析】由化合物的结构简式可反推为 OHC CH2 CHO,就为 HOCH 2 CH2 CH2OH；HOOC CH2 COOH,即知为1 化合物的分子式为 C5H8O4；酯类的完全水解是在碱性条件下进行,故其完全水解的方程式为： H3COOCCH 2COOCH 32NaOHNaOOCCH 2COONa2CH3OH；2 醇与卤化氢在加热条件下发生取代反应得到卤代烃和水,故化合物与足量的氢溴酸发生反应的方程式为：HOCH 2CH 2CH 2OH2HBrBrCH2CH 2CH2Br2H2O；3OHC CH2 C

11、HO的同分异构体中,能与饱和NaHCO 3反应生成 CO 2,即分子中含有羧基 COOH,故分子中仍含有一个碳碳双键,故化合物的结构简式为 CH2=CHCOOH 4 结合信息知,化合物在脱氢时,分子中的碳氧双键断裂,各加上 1 个氢原子,环上的化学键移位使分子显现苯环,即得HOClClOHCNNC5 所给两有机物中均只有一个位置显现烃基,在该位置各自脱去一个氢原子后接入即得该产物为NCH 2CCCH 3,该有机物中含有2 个苯环和一个碳碳三键, 1mol 有机物能与 8molH2发生加成反应；18.L7 选修 5有机化学基础 18 2022 海南化学卷 以下化合物中,核磁共振氢谱只显现两组峰且

12、峰面积之比为 32 的是 AH3CClBBrBrCH3CH3CH3CCH 3DCH 3CH3ClCl 18 PCT是一种新型聚酯材料,下图是某讨论小组合成 PCT的路线；4 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 16 页精选学习资料 - - - - - - - - - 图 0 请回答以下问题：1 由 A 生成 D的化学方程式为 _；2 由 B 生成 C的反应类型是 _,C的化学名称为 _；3 由 E 生成 F 的化学方程式为 _,该反应的类型为 _；4D 的同分异构体中为单取代芳香化合物的有 _ 写结构简式 ；5B 的同分异构体中,能发生水解反应,且苯环上一氯代产物只有一种的

13、是 _写结构简式 ；18L7 18BD 181CH3CH32Cl 2光ClCH2CH 2Cl2HCl 2 酯化反应 对苯二甲酸二甲酯3HOCH2CH 2OH3H2 高温高压 催化剂HOCH 2CH 2OH 加成反应 4CHClCH2Cl CClClCH3 CH2CHClCl 5OCHOOCOH 【解析】 18：核磁共振氢谱只显现两组峰且峰面积之比为 32,这说明分子中含有两种化学环境不同的氢,且个数比为 只有 BD；32,A,43；C,31；符合条件的18：由 C8H10知 A为苯的同系物,然后依据反应条件猜测反应类型：AD 为取代反应, DE 为卤代烃的水解反应,就E 为醇类, EF 为苯环

14、的加成反应, F 为二醇, AB 为氧化反应, B为羧酸, BC 明显发生了酯化反应, C为酯类；由 PCT结构简式,联系酯化反应的特点可知C和 F 的结构简式；11L7 2022 江苏化学卷 紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种自然香料,它经多步反应可合成维生素 A1；H3CCH 3CH3CHCHCCH 3O H3CCH 3CH 3CHCHCHCHOCH 紫罗兰酮 中间体 X CH3CH 3CH 3CH2OHH 3CCH维生素 A1图 0 以下说法正确选项 5 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 16 页精选学习资料 - - - - - - - - - A 紫罗兰酮可使

15、酸性 KMnO 4 溶液褪色B1mol 中间体 X最多能与 2molH2 发生加成反应C维生素 A1易溶于 NaOH溶液D 紫罗兰酮与中间体 X互为同分异构体11L7 【解析】 A 紫罗兰酮含有碳碳双键,可以被酸性 KMnO 4 溶液氧化,而使酸性 KMnO 4溶液褪色, A对；1 分子中间体 X中含 2 个碳碳双键和 1 个醛基,故1mol 中间体 X可以与 3molH2 发生加成反应, B错；维生素 A1中含碳原子数较多,且没有羧基,故不易溶于 NaOH,C错；中间体 X比 紫罗兰酮多一个碳原子,故两者不是同分异构体, D错；17.L7 2022 江苏化学卷 敌草胺是一种除草剂；它的合成路

16、线如下：OHNaOHONa 2 1H CH3CHCOOH,ClA B OCHCOOHCH 12 SOCl2,NH CH2CH 2,OCHCCH 3ONCH 2CH3CH2CH3C D 图 0 回答以下问题：1 在空气中久置, A由无色转变为棕色,其缘由是_ _；2C 分子中有 2 个含氧官能团,分别为 _和_填官能团名称 ；3 写出同时满意以下条件的 _；C的一种同分异构体的结构简式：能与金属钠反应放出 H2；是萘 的衍生物,且取代基都在同一个苯环上；可发生水解反应, 其中一种水解产物能发生银镜反应,另一种水解产物分子中有 5种不同化学环境的氢；4 如 C不经提纯,产物敌草胺中将混有少量副产物

17、E分子式为 C23H18O3 ,E是一种酯； E的结构简式为 _；OCH 2COOCH 2CH5 已知：RCH 2COOHPCl3RCHCOOHCl,写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图 无机试剂任用 ；合成路线流程图例如下：H2C=CH 2HBr CH3CH2BrNaOH溶液CH 3CH 2OH 17L7 1A 被空气中的 O2 氧化2 羧基 醚键3CH2OHCH 2OCOH或 CH 2OCOHCH 2OH 4OCHCH 3COO 5CH3CH2OHCu,CH3CHO O2催化剂,O26 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 16 页精选学习资料 - - - - -

18、- - - - CH3COOHPCl3ClCH2COOH OHNaOHONa 1 ClCH2COOH2 H OCH 2COOH 浓硫酸,OCH CH3CH2OH 2COOCH 2CH【解析】 1A 物质中含酚羟基,有酚类物质的性质,酚易被氧化；2C 物质中含羧基 COOH和醚键 O；3 该同分异构体能水解成含醛基的物质,应当是甲酸酯,与钠反应能生成氢气,说明含羟基或羧基,由于确定含醛基,所以肯定没有羧基,所以肯定含羟基,最终写出的物质取代基必需在一侧的苯环上,肯定要保证另一不含醛基的分子中含 5 种不同化学环境的氢原子,即水解产物要高度对称,水解产物的一侧苯环的对称位置是相同官能团,所以CH2

19、OCOHCH 2OH或 CH2OCOHCH 2OH符合题意； 4B 物质转化为 C物质时如 B没有完全转化为 C,就 C中含 B酸化后的产物,即萘环上含酚羟基的物质,该物质与 C物质反应生成另一种杂质 OCHCH 3COO；5 乙醇氧化为乙酸,乙酸在 PCl3 和加热条件下发生 2 号位取代,生成 2氯乙酸,苯酚的转化结合流程图中的信息, 先转化为苯酚钠,然后与 2氯乙酸反应,最终再与乙醇酯化制得目标产物；38.L72022 课标全国卷 香豆素是一种自然香料,存在于黑香豆、兰花等植物中；工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：图 119 以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线

20、去 ： 部分反应条件及副产物已略CH3FeCl3 Cl 2A高温、高压 NaOH/H2OB Cl 2C7H8OCNaOH/H2OD催化剂乙酸酐C7H7ClC7H6OCl2C7H6O2香豆素已知以下信息：A 中有五种不同化学环境的氢；B 可与 FeCl3 溶液发生显色反应；同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳固,易脱水形成羰基；请回答以下问题：1 香豆素的分子式为 _；2 由甲苯生成 A 的反应类型为 _；A 的化学名称为 _；3 由 B 生成 C的化学反应方程式为 _；4B 的同分异构体中含有苯环的仍有 现四组峰的有 _种；5D 的同分异构体中含有苯环的仍有_种,其中在核磁共振氢谱中只出 _种,

21、其中：既能发生银镜反应,又能发生水解反应的是 _写结构简式 ；7 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 16 页精选学习资料 - - - - - - - - - 能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO 2的是 _； 写结构简式 38L7 1C 9H6O2 2 取代反应 2- 氯甲苯 邻氯甲苯 3CH3OH2Cl 2光照 CHCl2OH2HCl 44 2 54 OCHO COOH 【解析】简单判定 D的结构简式为 CHOOH,结合反应条件和题给信息从 D开头依 次逆推可知, C、B、A依次为 CHCl2OH、CH 3OH和 CH3Cl ；B的同分异构体含有苯环的 有 CH3OH、

22、CH3OH、CH 2OH和 OCH 3四种,其中 CH3OH和 OCH 3分子中有四种化学环境不同的氢原子； D的同分异构体含有苯环的有CHOOH、HOCHO、COOH和 OCHO四种,其中OCHO能发生银境反应和水解反应,COOH能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO 2；33.L72022 山东卷 【化学有机化学基础】美国化学家 R.F.Heck 因发觉如下 Heck反应而获得 2022 年诺贝尔化学奖；XCH2CHRPd 碱 CHCHRHX X 为卤原子, R为取代基 经由 Heck反应合成 M一种防晒剂 的路线如下：A C3H4O催化剂 CO2,B 浓H2SO4,DPd碱 ECH3OCH=C

23、HCOOCH 2CH2CHCH 3 2M 回答以下问题：1M 可发生的反应类型是 _；a取代反应 b酯化反应 c缩聚反应 d加成反应 2C 与浓 H2SO 4共热生成 F,F能使酸性 KMnO 4 溶液褪色,F的结构简式是 _；D在肯定条件下反应生成高分子化合物G,G的结构简式是 _；3 在 AB 的反应中,检验 A是否反应完全的试剂是 _；4E 的一种同分异构体 K符合以下条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两 种不同化学环境的氢, 与 FeCl3溶液作用显紫色； K与过量 NaOH溶液共热, 发生反应 的方程式为 _；33L72022 山东卷 【化学有机化学基础】1ad 2CH 3 2CH

24、CH=CH CH 2CH COOCH 2CH 2CHCH 3 2 3 新制 CuOH2 悬浊液 或新制银氨溶液 8 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 16 页精选学习资料 - - - - - - - - - 4HOCH2X2NaOHNaOCH 2OHNaXH2O 【解析】依据 M的结构简式和题给信息可逆推知, D为 CH2=CHCOOCH 2CHCH 3 2,E为 CH3OX；由 D可推知, B为 CH2=CHCOOH,C为CH3 2CHCH 2CH2OH；由 B最终推得 A为 CH2=CHCHO1M 分子中含酯基,能发生水解 取代 反应,含碳碳双键,能发生加成反应；2C

25、 发生消去反应生成 F,F 的结构简式为 CH3 2CHCH=CH 2；D发生加聚反应生成高分子化合物 G,G的结构简式为 CH2CH COOCH 2CH 2CHCH 3 2；3A 中含醛基, 而 B不含,检验 A是否反应完全, 可选用新制 CuOH2 悬浊液或银氨溶液；4K 苯环上的两个取代基位于对位上,其中一个取代基为酚羟基,结合 E的结构简式可知另一个取代基为CH 2X,所以 K的结构简式为 HOCH 2X；8.L7 2022 天津卷 已知：RCH 2COOH 红磷Cl 2少量 RCHCOOHCl ONaRClORNaCl . 冠心平 F 是降血脂、降胆固醇的药物,它的一条合成路线如下：

26、A 红磷Cl 2少量 B 浓H2SO4,C C2H5OHFOH 肯定条件Da b E ClONa1A 为一元羧酸, 8.8gA 与足量 NaHCO 3溶液反应生成 2.24LCO2 标准状况 ,A的分子式为 _；2 写出符合 A分子式的全部甲酸酯的结构简式：_ _；3B 是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个峰,写出BC 的反应方程式：_；4C EF 的反应类型为 _；5 写出 A和 F 的结构简式：A_；F_ _；6D 的苯环上有两种氢,它所含官能团的名称为 试剂： a_；b_；. 按如下路线,由 C可合成高聚物 H：C NaOH,C2H5OHG肯定条件 ,H _；写出 a、b 所代表的9 名师归

27、纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 16 页精选学习资料 - - - - - - - - - 7C G的反应类型为 _；8 写出 GH 的反应方程式：_ _；8L7 C4H8O22HCO OCH 2CH 2CH 3、HCO OCHCH 3CH33CCH3CH3ClCOOHCH3CH2OH浓H2SO4CCH 3CH 3ClCOOCH 2CH3H2O 4 取代反应5CHCH3CH 3COOH ClOCCH 3CH3COOCH 2CH36 羟基、氯原子 Cl 2 NaOH溶液7 消去反应8CnCH2CH 3COOCH 2CH3 肯定条件C CH2CH 3COOCH 2CH3【解析】 1

28、A 为一元羧酸,故可设A为 RCOOH,就 A与 NaHCO 3反应如下： RCOOHNaHCO 3RCOONaH2OCO 2 ,标准状况下的 2.24LCO2 为 0.1mol ,故 8.8gRCOOH也为 0.1mol ,A的摩尔质量为8.8 g 0.1 mol88g/mol ,为 C3H7COOH,其分子式为 C4H8O2；2 依据酯类物质由酸和醇经过酯化反应得到,故甲酸和丙醇、异丙醇得到分子式为 C4H8O2的甲酸酯；3B 的核磁共振氢谱有两个峰, 说明 B分子中含有两种化学环境不同的 H原子,结合题给信息, AC3H7COOH分子中的 氢原子被氯代,可得 B为 CCH 3CH3ClC

29、OOH,在浓硫酸催化、加热的条件下与乙醇发生酯化反应生成 化学方程式时不要漏掉水分子；CCH 3CH3ClCOOCH 2CH 3,留意书写4 结合题给其次个信息,可知 CCH 3CH 3ClCOOCH 2CH 3 与 ClONa发生取代反应；5 经分析得到 B 为 CCH 3CH3ClCOOH,故 A为 CHCH 3CH3COOH；结合题给其次个信息,可知 CCH 3CH3ClCOOCH 2CH 3 与 ClONa发生取代反应生成ClOCCH 3CH3COOCH 2CH3；ClOCCH 3CH 3COOCH 2CH 3,故 F 为6 依据 EClONa逆向推导可得 D为 ClOH,所含官能团为

30、羟基和氯原子,试剂 b为 NaOH溶液； OH和 Cl 2 反应才可转化为 ClOH,试剂 a 为 Cl 2；7C 为 CCH 3CH3ClCOOCH 2CH 3,在 NaOH的乙醇溶液中可发生消去反应得到CCH 2CH 3COOCH 2CH 3G ,CCH 2CH3COOCH 2CH3在肯定条件下发生加聚反应得到高聚物C CH 2CH 3COOCH 2CH 3H ；11L72022 浙江卷 褪黑素是一种内源性生物钟调剂剂,在人体内由食物中的色氨酸转化得到；10 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 16 页精选学习资料 - - - - - - - - - 图 0 以下说法

31、不正确的是 A色氨酸分子中存在氨基和羧基,可形成内盐,具有较高的熔点B在色氨酸水溶液中,可通过调剂溶液的 C在肯定条件下,色氨酸可发生缩聚反应pH使其形成晶体析出D褪黑素与色氨酸结构相像,也具有两性化合物的特性 11L72022 浙江卷 【解析】 D 色氨酸分子中存在氨基和羧基,可以分子内缩水形成内盐,色氨酸分子间可以形成氢键,具有较高的熔点,A对；色氨酸含有氨基和羧基,能与酸、碱反应,因此调剂pH能使其形成晶体析出, B对；色氨酸含有氨基和羧基,能发生缩聚反应,C对；色氨酸含有氨基和羧基,褪黑素含有酰胺键,二者的结构不相像,褪黑素不具有两性化合物的特性,D错；29L72022 浙江卷 白藜芦

32、醇属二苯乙烯类多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用；某课题组提出了如下合成路线：图 0 已知：RCH 2BrLi RCHOH2O RCH 2CHOHROCH 3COOCH CH3OHOCH 3CH 2OHBBr 3,OHCH 2OH 依据以上信息回答以下问题：1 白藜芦醇的分子式是 _；2C D 的反应类型是 _；EF 的反应类型是 _；3 化合物 A 不与 FeCl3 溶液发生显色反应, 能与 NaHCO 3反应放出 CO 2,估计其核磁共振氢谱 1H-NMR中显示有 _种不同化学环境的氢原子,其个数比为_；4 写出 AB 反应的化学方程式：_ _；5 写出化合物 D、E的结构

33、简式： D_,E_；6 化合物 H3COCHO有多种同分异构体,写出符合以下条件的全部同分异构体的结构简式： _；11 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 16 页精选学习资料 - - - - - - - - - 能发生银镜反应；含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；29L72022 浙江卷 1C 14H12O32 取代反应 消去反应34 11264CH3OCOOHOCH 3CH3OH浓硫酸H3COCOOCH 3OCH 3H2O 5H3COCH 2BrOCHH3COCH 2CHOHOCH 3OCH6HOH2CCHO HOCH 2CHO HCOOCH【解析】依据图示转

34、化关系,可以推断E为 H3COCH 2CHOHOCH 3OCH 3,F 为H3COCHCHOCH 3OCH 3；1 依据白藜芦醇的结构简式,左侧环为C为 H3COCH 2OHOCH 3,D为 H3COCH 2BrOCH 3,C6H5O2、中间为 CH=CH、右侧环为 C6H5O,故其分子式为 C14H12O3；2C D为取代反应, EF 为消去反应； 3 化合物 A为 H3COCOOHOCH 3,核磁共振氢谱显示有4 种不同化学环境的氢原子,个数比为1126；4A B 的反应为酯化反应： H3COCOOHOCH 3CH 3OH浓硫酸H3COCOOCH 3OCH 3H2O；5D 、E的结构简式分

35、别为 H3COCH 2BrOCH 3、H3COCH 2CHOHOCH 3OCH 3；6 依据能发生银镜反应,就含有醛基 或甲酸酯基 ,结合苯环上只有两种不同化学环境的氢原子,就为 HOCH 2CHO、HOCH 2CHO、HCOOCH28L72022 重庆卷 食品添加剂必需严格依据食品安全国家标准 GB27602022 的规定使用； 作为食品添加剂中的防腐剂 反应条件略 ；G和 W,可经以下反应路线得到 部分1G 的制备CH3OH CH3 2SO 4CH 3OCH KMnO4,HCOOHOCHD A B KI 、HCOOHOHCOOCH 2CH3OH E G A 与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团,它们互称为 _；常温下A在水中的溶解度比苯酚的_填“ 大” 或“ 小” ；经反应 AB 和 DE 爱护的官能团是 _；EG 的化学方程式为 _