《2022年高中化学选修知识点总结3.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年高中化学选修知识点总结3.docx(23页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、精选学习资料 - - - - - - - - - 高中化学选修 第 1 章、化学反应与能量转化4 学问点总结化学反应的实质是反应物化学键的断裂和生成物化学键的形成,化学反应过程中相伴着能量的释放或吸取;一、化学反应的热效应 1、化学反应的反应热 1 反应热的概念:当化学反应在肯定的温度下进行时,反应所释放或吸取的热量称为该反应在此温度下 的热效应,简称反应热;用符号 Q表示;2 反应热与吸热反应、放热反应的关系;Q0 时,反应为吸热反应;3 反应热的测定Q0 时,反应为放热反应;测定反应热的仪器为量热计,可测出反应前后溶液温度的变化,依据体系的热容可计 算出反应热,运算公式如下:Q CT2T1
2、 式中 C表示体系的热容,定中和反应的反应热;2、化学反应的焓变 1 反应焓变T1、T2 分别表示反应前和反应后体系的温度;试验室常常测物质所具有的能量是物质固有的性质,可以用称为“ 焓” 的物理量来描述,符号为 H,单位为 kJmol-1 ;反应产物的总焓与反应物的总焓之差称为反应焓变,用 H表示;2 反应焓变 H与反应热 Q的关系;对于等压条件下进行的化学反应,如反应中物质的能量变化全部转化为热能,就该反应的反应热等于反应焓变,其数学表达式为:Qp H H反应产物 H反应物 ;3 反应焓变与吸热反应,放热反应的关系: H0,反应吸取能量,为吸热反应; H0,反应释放能量,为放热反应;4 反
3、应焓变与热化学方程式:把一个化学反应中物质的变化和反应焓变同时表示出来的化学方程式称为热化学方程 式,如: H2g O2g H2Ol ; H298K 285.8kJ mol1 书写热化学方程式应留意以下几点:化学式后面要注明物质的集合状态:固态s 、液态 l 、气态 g 、溶液 aq ;化学方程式后面写上反应焓变H, H 的单位是 Jmol1 或 kJ mol1,且H后注明反应温度;热化学方程式中物质的系数加倍, H的数值也相应加倍;3、反应焓变的运算 1 盖斯定律名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 对于一个化学反应
4、,无论是一步完成,仍是分几步完成,其反应焓变一样,这一规律 称为盖斯定律;2 利用盖斯定律进行反应焓变的运算;常见题型是给出几个热化学方程式,合并出题目所求的热化学方程式,依据盖斯定律 可知,该方程式的 H为上述各热化学方程式的 H的代数和;3 依据标准摩尔生成焓, fHm 运算反应焓变 H;对任意反应: aAbBcCdD H c fHm C d fHm D a fHm A b fHm B 二、电能转化为化学能电解1、电解的原理 1 电解的概念:在直流电作用下,电解质在两上电极上分别发生氧化反应和仍原反应的过程叫做电解;电能转化为化学能的装置叫做电解池;2 电极反应:以电解熔融的 NaCl 为
5、例:阳极:与电源正极相连的电极称为阳极,阳极发生氧化反应:阴极:与电源负极相连的电极称为阴极,阴极发生仍原反应:总方程式: 2NaCl 熔2NaCl2 2、电解原理的应用 1 电解食盐水制备烧碱、氯气和氢气;阳极: 2Cl Cl2 2e阴极: 2H e H2总反应: 2NaCl2H2O2NaOH H2 Cl2 2 铜的电解精炼;粗铜 含 Zn、Ni 、 Fe、Ag、Au、Pt 为阳极,精铜为阴极,阳极反应: CuCu2 2e,仍发生几个副反应 ZnZn2 2e; Ni Ni2 2e Fe Fe2 2e Au 、Ag、Pt 等不反应,沉积在电解池底部形成阳极泥;阴极反应: Cu2 2e Cu 3
6、 电镀:以铁表面镀铜为例2Cl Cl2 2e;Na e Na;CuSO4溶液为电解质溶液;待镀金属Fe 为阴极,镀层金属Cu 为阳极, CuSO4溶液为电解质溶液;阳极反应: CuCu2 2e阴极反应: Cu2 2e Cu 三、化学能转化为电能电池1、原电池的工作原理1 原电池的概念:把化学能转变为电能的装置称为原电池;2Cu Zn 原电池的工作原理:名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 如图为CuZn 原电池,其中Zn 为负极, Cu 为正极,构成闭合回路后的现象是:Zn片逐步溶解, Cu片上有气泡产生,电流计指针发
7、生偏转;该原电池反应原理为:Zn 失电子,负极反应为: ZnZn2 2e; Cu得电子,正极反应为:形成电流;总反应为:ZnCuSO4ZnSO4Cu;3 原电池的电能2H 2e H2;电子定向移动如两种金属做电极,活泼金属为负极,不活泼金属为正极;如一种金属和一种非金属做电极,金属为负极,非金属为正极;2、化学电源 1 锌锰干电池 负极反应: ZnZn2 2e;正极反应: 2NH4 2e 2NH3H2;2 铅蓄电池 负极反应: PbSO42PbSO42e正极反应: PbO24H SO42 2ePbSO42H2O 放电时总反应:PbPbO22H2SO42PbSO4 2H2O;充电时总反应:2Pb
8、SO42H2OPbPbO22H2SO4;3 氢氧燃料电池 负极反应: 2H24OH 4H2O4e正极反应: O22H2O4e 4OH电池总反应: 2H2O22H2O 3、金属的腐蚀与防护 1 金属腐蚀 金属表面与四周物质发生化学反应或因电化学作用而遭到破坏的过程称为金属腐蚀;2 金属腐蚀的电化学原理;生铁中含有碳,遇有雨水可形成原电池,铁为负极,电极反应为:FeFe2 2e;水膜中溶解的氧气被仍原,正极反应为:O22H2O4e 4OH,该腐蚀为“ 吸氧腐蚀”,总反应为: 2FeO2 2H2O2FeOH2 ,FeOH2 又立刻被氧化:4FeOH2 2H2O O22H+ 2e 4FeOH3,FeO
9、H3 分解转化为铁锈;如水膜在酸度较高的环境下,正极反应为: H2 ,该腐蚀称为“ 析氢腐蚀”;3 金属的防护 金属处于干燥的环境下,或在金属表面刷油漆、陶瓷、沥青、塑料及电镀一层耐腐蚀性强的金属防护层,破坏原电池形成的条件;从而达到对金属的防护;也可以利用原电池 原理,采纳牺牲阳极爱护法;也可以利用电解原理,采纳外加电流阴极爱护法;第 2 章、化学反应的方向、限度与速率 1 、2 节 原电池的反应都是自发进行的反应,电解池的反应许多不是自发进行的,如何判定反 应是否自发进行呢?一、化学反应的方向1、反应焓变与反应方向放热反应多数能自发进行,即H0 的反应大多能自发进行;有些吸热反应也能自发名
10、师归纳总结 进行;如NH4HCO3与 CH3COOH的反应;有些吸热反应室温下不能进行,但在较高温度下能第 3 页,共 12 页自发进行,如CaCO3高温下分解生成CaO、CO2;- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 2、反应熵变与反应方向 熵是描述体系纷乱度的概念,熵值越大,体系纷乱度越大;反应的熵变 S 为反应产物 总熵与反应物总熵之差;产愤怒体的反应为熵增加反应,熵增加有利于反应的自发进行;3、焓变与熵变对反应方向的共同影响 HT S0 反应能自发进行; HT S0 反应达到平稳状态; HT S0 反应不能自发进行;态;在温度、压强肯定的条件下,自发
11、反应总是向 H T S0 的方向进行,直至平稳状二、化学反应的限度1、化学平稳常数1 对达到平稳的可逆反应,生成物浓度的系数次方的乘积与反应物浓度的系数次方的乘积之比为一常数,该常数称为化学平稳常数,用符号 K 表示 ;2 平稳常数 K 的大小反映了化学反应可能进行的程度 说明反应可以进行得越完全; 即反应限度 ,平稳常数越大,3 平稳常数表达式与化学方程式的书写方式有关;对于给定的可逆反应,正逆反应的 平稳常数互为倒数;4 借助平稳常数,可以判定反应是否到平稳状态:当反应的浓度商Qc与平稳常数Kc相等时,说明反应达到平稳状态;2、反应的平稳转化率 1 平稳转化率是用转化的反应物的浓度与该反应
12、物初始浓度的比值来表示;如反应物 A的平稳转化率的表达式为: ( A)2 平稳正向移动不肯定使反应物的平稳转化率提高;提高一种反应物的浓度,可使另 一反应物的平稳转化率提高;3 平稳常数与反应物的平稳转化率之间可以相互运算;3、反应条件对化学平稳的影响 1 温度的影响 上升温度使化学平稳向吸热方向移动;降低温度使化学平稳向放热方向移动;温度对 化学平稳的影响是通过转变平稳常数实现的;2 浓度的影响 增大生成物浓度或减小反应物浓度,平稳向逆反应方向移动;增大反应物浓度或减小 生成物浓度,平稳向正反应方向移动;温度肯定时,转变浓度能引起平稳移动,但平稳常数不变;化工生产中,常通过增加 某一价廉易得
13、的反应物浓度,来提高另一昂贵的反应物的转化率;3 压强的影响 Vg0 的反应,转变压强,化学平稳状态不变; Vg 0 的反应,增大压强,化学平稳向气态物质体积减小的方向移动;4 勒夏特列原理 由温度、浓度、压强对平稳移动的影响可得出勒夏特列原理:假如转变影响平稳的一个条件 浓度、压强、温度等【例题分析】 平稳向能够减弱这种转变的方向移动;例 1、已知以下热化学方程式:名师归纳总结 1Fe2O3s3COg 2Fes 3CO2g H 25kJ/mol 第 4 页,共 12 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 23Fe2O3s COg2Fe3O4s CO2g
14、 H 47kJ/mol 3Fe3O4sCOg3FeOs CO2g H 19kJ/mol 写出 FeOs 被 CO仍原成 Fe 和 CO2的热化学方程式;解析:依据盖斯定律:化学反应不管是一步完成仍是分几步完成,其反应热是相同的;我们可从题目中所给的有关方程式进行分析:从方程式3 与方程式 1 可以看出有我们需要的有关物质,但方程式3 必需通过方程式2 有关物质才能和方程式1 结合在一起;将方程式 3 2方程式 2 ;可表示为 3 22 得 : 2Fe3O4s 2COg 3Fe2O3s COg 6FeOs 2CO2g 2Fe3O4s CO2g; H 19kJ/mol 2 47kJ/mol 整理得
15、方程式 4 :Fe2O3s COg2FeOs CO2g; H 3kJ/mol 将1 4 得 2COg 2Fes 3CO2g2FeOs CO2g; H 25kJ/mol 3kJ/mol 整理得: FeOs COs Fes CO2g; H 11kJ/mol 答案: FeOs COs Fes CO2g; H 11kJ/mol 例 2、熔融盐燃料电池具有高的发电效率,因而得到重视, 可用 Li2CO3 和 Na2CO3的熔融盐混合物作用电解质,CO为阳极燃气, 空气与 CO2的混合气体为阴极助燃气,制得在 650下工作的燃料电池,完成有关的电池反应式:阳极反应式: 2CO2CO32 4CO24e阴极反
16、应式:;总电池反应式:;解析:作为燃料电池,总的成效就是把燃料进行燃烧;此题中 CO为仍原剂,空气中O2为氧化剂,电池总反应式为:2COO2 2CO2;用总反应式减去电池负极(即题目指的阳极)反应式,就可得到电池正极(即题目指的阴极)反应式:O22CO24e 2CO32 ;答案: O22CO24e 2CO32; 2COO2 2CO2 例 3、以下有关反应的方向说法中正确选项 A、放热的自发过程都是熵值减小的过程;B、吸热的自发过程常常是熵值增加的过程;C、水自发地从高处流向低处,是趋向能量最低状态的倾向;D、只依据焓变来判定化学反应的方向是可以的;解析:放热的自发过程可能使熵值减小、增加或无明
17、显变化,故 A 错误;只依据焓变来判定反应进行的方向是片面的,要用能量判据、熵判据组成的复合判据来判定,D错误;水自发地从高处流向低处,是趋向能量最低状态的倾向是正确的;有些吸热反应也可以自发进行;如在25和 1.01 105Pa 时, 2N2O5g 4NO2gO2g ; H56.7kJ/mol,NH42CO3s NH4HCO3sNH3g ; H74.9kJ/mol 都是熵增的反应,所以 B 也正确;答案: BC;化学反应原理复习(二)【学问讲解】第 2 章、第 3、4 节 一、化学反应的速率 1、化学反应是怎样进行的 1 基元反应: 能够一步完成的反应称为基元反应,上述两个反应都是吸热反应,
18、又大多数化学反应都是分几步完成的;2 反应历程:平常写的化学方程式是由几个基元反应组成的总反应;总反应中用基元名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 反应构成的反应序列称为反应历程,又称反应机理;3 不同反应的反应历程不同;同一反应在不同条件下的反应历程也可能不同,反应历 程的差别又造成了反应速率的不同;2、化学反应速率 1 概念:单位时间内反应物的减小量或生成物的增加量可以表示反应的快慢,即反应的速率,用符号 v 表示;2 表达式:3 特点 对某一详细反应,用不同物质表示化学反应速率时所得的数值可能不同,但各物质表 示
19、的化学反应速率之比等于化学方程式中各物质的系数之比;3、浓度对反应速率的影响 1 反应速率常数 K 反应速率常数 K 表示单位浓度下的化学反应速率,通常,反应速率常数越大,反应进 行得越快;反应速率常数与浓度无关,受温度、催化剂、固体表面性质等因素的影响;2 浓度对反应速率的影响 增大反应物浓度,正反应速率增大,减小反应物浓度,正反应速率减小;增大生成物浓度,逆反应速率增大,减小生成物浓度,逆反应速率减小;3 压强对反应速率的影响 压强只影响气体,对只涉及固体、液体的反应,压强的转变对反应速率几乎无影响;压强对反应速率的影响,实际上是浓度对反应速率的影响,由于压强的转变是通过改 变容器容积引起
20、的;压缩容器容积,气体压强增大,气体物质的浓度都增大,正、逆反应 速率都增加;增大容器容积,气体压强减小;气体物质的浓度都减小,正、逆反应速率都减小;4、温度对化学反应速率的影响 1 体会公式 阿伦尼乌斯总结出了反应速率常数与温度之间关系的体会公式:式中 A 为比例系数, e 为自然对数的底,R为摩尔气体常数量,Ea 为活化能;Ea0 时,上升温度,反应速率常数增大,化学反应速率也随之增大;由公式知,当 可知,温度对化学反应速率的影响与活化能有关;2 活化能 Ea;活化能 Ea 是活化分子的平均能量与反应物分子平均能量之差;不同反应的活化能不同,有的相差很大;活化能 Ea 值越大,转变温度对反
21、应速率的影响越大;5、催化剂对化学反应速率的影响 1 催化剂对化学反应速率影响的规律:催化剂大多能加快反应速率,缘由是催化剂能通过参与反应,转变反应历程,降低反 应的活化能来有效提高反应速率;2 催化剂的特点:催化剂能加快反应速率而在反应前后本身的质量和化学性质不变;催化剂具有挑选性;催化剂不能转变化学反应的平稳常数,不引起化学平稳的移动,不能转变平稳转化率;二、化学反应条件的优化工业合成氨 1、合成氨反应的限度 合成氨反应是一个放热反应,同时也是气体物质的量减小的熵减反应,故降低温度、名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - -
22、 - 增大压强将有利于化学平稳向生成氨的方向移动;2、合成氨反应的速率 1 高压既有利于平稳向生成氨的方向移动,又使反应速率加快,但高压对设备的要求 也高,故压强不能特殊大;2 反应过程中将氨从混合气中分别出去,能保持较高的反应速率;3 温度越高,反应速率进行得越快,但温度过高,平稳向氨分解的方向移动,不利于 氨的合成;4 加入催化剂能大幅度加快反应速率;3、合成氨的相宜条件 在合成氨生产中,达到高转化率与高反应速率所需要的条件有时是冲突的,故应当寻 找以较高反应速率并获得适当平稳转化率的反应条件:一般用铁做催化剂,掌握反应温度 在 700K 左右,压强范畴大致在 1 107Pa1 108Pa
23、 之间,并采纳 N2 与 H2分压为 12.8 的投料比;第 3 章、物质在水溶液中的行为 一、水溶液 1、水的电离 H2OH OH水的离子积常数 KWHOH,25时, KW1.0 1014mol2 L 2;温度升 高,有利于水的电离, KW增大;2、溶液的酸碱度 室温下,中性溶液: H OH 1.0 10 7molL1,pH7 酸性溶液:H OH, H 1.0 10 7molL1,pH7 碱性溶液:H OH,OH 1.0 10 7molL1,pH7 3、电解质在水溶液中的存在形状 1 强电解质 强电解质是在稀的水溶液中完全电离的电解质,强电解质在溶液中以离子形式存在,主要包括强酸、强碱和绝大
24、多数盐,书写电离方程式时用“ ” 表示;2 弱电解质 在水溶液中部分电离的电解质,在水溶液中主要以分子形状存在,少部分以离子形状 存在,存在电离平稳,主要包括弱酸、弱碱、水及极少数盐,书写电离方程式时用“” 表 示;二、弱电解质的电离及盐类水解 1、弱电解质的电离平稳;1 电离平稳常数 在肯定条件下达到电离平稳时,弱电解质电离形成的各种离子浓度的乘积与溶液中未 电离的分子浓度之比为一常数,叫电离平稳常数;弱酸的电离平稳常数越大,达到电离平稳时,电离出的 且每步电离都有各自的电离平稳常数,以第一步电离为主;H越多;多元弱酸分步电离,2 影响电离平稳的因素,以 CH3COOHCH3COO H为例;
25、加水、 加冰醋酸, 加碱、 升温, 使 CH3COOH的电离平稳正向移动,加入 CH3COONa固体,加入浓盐酸,降温使 CH3COOH电离平稳逆向移动;2、盐类水解1 水解实质盐溶于水后电离出的离子与水电离的H或 OH结合生成弱酸或弱碱,从而打破水的名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 电离平稳,使水连续电离,称为盐类水解;2 水解类型及规律 强酸弱碱盐水解显酸性;NH4Cl H2ONH3H2OHCl 强碱弱酸盐水解显碱性;NaOH CH3COONaH2OCH3COOH 强酸强碱盐不水解;弱酸弱碱盐双水解;Al2S3
26、 6H2O2AlOH3 3H2S3 水解平稳的移动 加热、加水可以促进盐的水解,加入酸或碱能抑止盐的水解,另外,弱酸根阴离子与 弱碱阳离子相混合时相互促进水解;三、沉淀溶解平稳 1、沉淀溶解平稳与溶度积 1 概念 当固体溶于水时,固体溶于水的速率和离子结合为固体的速率相等时,固体的溶解与沉淀的生成达到平稳状态,称为沉淀溶解平稳;其平稳常数叫做溶度积常数,简称溶度积,用 Ksp 表示;PbI2sPb2+aq2I aq Ksp Pb2I 27.1 109mol3L3 2 溶度积 Ksp 的特点Ksp 只与难溶电解质的性质和温度有关,与沉淀的量无关,且溶液中离子浓度的变化能引起平稳移动,但并不转变溶
27、度积;Ksp 反映了难溶电解质在水中的溶解才能;2、沉淀溶解平稳的应用 1 沉淀的溶解与生成 依据浓度商 Qc与溶度积 Ksp 的大小比较,规章如下:QcKsp 时,处于沉淀溶解平稳状态;QcKsp 时,溶液中的离子结合为沉淀至平稳;QcKsp 时,体系中如有足量固体,固体溶解至平稳;2 沉淀的转化 依据溶度积的大小,可以将溶度积大的沉淀可转化为溶度积更小的沉淀,这叫做沉淀 的转化;沉淀转化实质为沉淀溶解平稳的移动;四、离子反应 1、离子反应发生的条件 1 生成沉淀 既有溶液中的离子直接结合为沉淀,又有沉淀的转化;2 生成弱电解质 主要是 H与弱酸根生成弱酸, 或 OH与弱碱阳离子生成弱碱,或
28、 H与 OH生成 H2O;3 生成气体 生成弱酸时,许多弱酸能分解生成气体;4 发生氧化仍原反应 强氧化性的离子与强仍原性离子易发生氧化仍原反应,且大多在酸性条件下发生;2、离子反应能否进行的理论判据名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1 依据焓变与熵变判据 对 H T S0 的离子反应,室温下都能自发进行;2 依据平稳常数判据离子反应的平稳常数很大时,说明反应的趋势很大;3、离子反应的应用 1 判定溶液中离子能否大量共存相互间能发生反应的离子不能大量共存,留意题目中的隐含条件;2 用于物质的定性检验 依据离子的特性
29、反应,主要是沉淀的颜色或气体的生成,定性检验特点性离子;3 用于离子的定量运算 常见的有酸碱中和滴定法、氧化仍原滴定法;4 生活中常见的离子反应;硬水的形成及软化涉及到的离子反应较多,主要有:Ca2、 Mg2的形成;CaCO3 CO2 H2OCa2 2HCO3 MgCO3CO2H2OMg2 2HCO3加热煮沸法降低水的硬度:Ca2 2HCO3CaCO3 CO2 H2O Mg2 2HCO3MgCO3 CO2 H2O 或加入 Na2CO3软化硬水:Ca2 CO32 CaCO3 , Mg2 CO32 MgCO3名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 12 页精选学习资料 - - -
30、- - - - - - 高中有机化学基础学问总结概括 1 、常温常压下为气态的有机物:14 个碳原子的烃,一氯甲烷、新戊烷、甲醛; 2 、碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯) 、硝基化合物(硝基苯)常温微溶与水,但高于 65任意比互溶;、醚、酯(乙酸乙酯)都难溶于水;苯酚在 3 、全部烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都 大于水; 4 、能使溴水反应褪色的有机物有:烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物;能使溴水萃取褪色的有:苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液 态
31、烷烃等; 5 、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物:烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不;饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚) 6 、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质:烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱 和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸; 7 、无同分异构体的有机物是:烷烃:CH4、 C2H6、C3H8;烯烃: C2H4;炔烃: C2H2;氯代烃: CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇: CH4O;醛: CH2O、C2H4O;酸: CH2O2; 8 、属于取代反应范畴的有:卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水(如
32、:乙醇分 子间脱水)等; 9 、能与氢气发生加成反应的物质:烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸 CH2=CHCOOH 及其酯 CH3CH=CHCOOCH3、油酸甘油酯等; 10 、能发生水解的物质:金属碳化物(CaC2)、卤代烃( CH3CH2Br)、醇钠( CH3CH2ONa)、酚钠( C6H5ONa)、羧酸盐( CH3COONa)、酯类( CH3COOCH2CH3)、二糖( C12H22O11)(蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖) 、多糖(淀粉、纤维素) (C6H10O5)n)、蛋白质(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等; 11 、能与活泼金属反应置换出氢气的物质:醇、酚、羧酸
33、; 12 、能发生缩聚反应的物质:苯酚(C6H5OH)与醛 RCHO、二元羧酸 COOHCOOH与二元醇( HOCH2CH2OH)、二元羧酸与二元胺(H2NCH2CH2NH2)、羟基酸( HOCH2COOH)、氨基酸(NH2CH2COOH)等; 13 、需要水浴加热的试验:制硝基苯(NO2,60)、制苯磺酸(SO3H,80)制酚醛树脂(沸水浴) 、银镜反应、醛与新制Cu(OH) 2 悬浊液反应(热水浴) 、酯的水解、二糖水解(如蔗糖水解) 、淀粉水解(沸水浴) ; 14 、光光照条件下能发生反应的:烷烃与卤素的取代反应、苯与氯气加成反应(紫外光)、CH3+Cl2CH2Cl(留意在铁催化下取代到
34、苯环上); 15 、常用有机鉴别试剂:新制 Cu(OH)2、溴水、酸性高锰酸钾溶液、银氨溶液、NaOH溶液、 FeCl3 溶液; 16 、最简式为 CH的有机物:乙炔、苯、苯乙烯(CH=CH2);最简式为 CH2O的有机物:甲醛、乙酸( CH3COOH)、甲酸甲酯( HCOOCH3)、葡萄糖( C6H12O6)、果糖( C6H12O6); 17 、能发生银镜反应的物质(或与新制的CuOH2 共热产生红色沉淀的) :醛类( RCHO)、葡萄糖、麦芽糖、甲酸(HCOOH)、甲酸盐( HCOONa)、甲酸酯( HCOOCH3)等; 18 、常见的官能团及名称:X(卤原子:氯原子等) 、 OH(羟基)
35、、 CHO(醛基)、COOH(羧基)、 COO(酯基)、 CO(羰基)、 O(醚键)、 C=C(碳碳双键) 、 CC(碳碳叁键) 、 NH2(氨基)、 NHCO(肽键)、 NO2(硝基)名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 19 、常见有机物的通式:烷烃:CnH2n+2;烯烃与环烷烃: CnH2n;炔烃与二烯烃: CnH2n-2;苯的同系物: CnH2n-6;饱和一元卤代烃:CnH2n+1X;饱和一元醇: CnH2n+2O或 CnH2n+1OH;苯酚及同系物:CnH2n-6O 或 CnH2n-7OH;醛: CnH2n
36、O或 CnH2n+1CHO;酸: CnH2nO2 或CnH2n+1COOH;酯: CnH2nO2或 CnH2n+1COOCmH2m+1 20 、检验酒精中是否含水:用无水 CuSO4变蓝 21 、发生加聚反应的:含 C=C双键的有机物(如烯) 21 、能发生消去反应的是:乙醇(浓硫酸,170);卤代烃(如 CH3CH2Br)醇发生消去反应的条件: CCOH、卤代烃发生消去的条件:CCXHH 23 、能发生酯化反应的是:醇和酸 24 、燃烧产生大量黑烟的是:C2H2、C6H6 25 、属于自然高分子的是:淀粉、纤维素、蛋白质、自然橡胶(油脂、麦芽糖、蔗糖不是) 26 、属于三大合成材料的是:塑料
37、、合成橡胶、合成纤维 27 、常用来造纸的原料:纤维素 28 、常用来制葡萄糖的是:淀粉 29 、能发生皂化反应的是:油脂 30 、水解生成氨基酸的是:蛋白质 31 、水解的最终产物是葡萄糖的是:淀粉、纤维素、麦芽糖 32 、能与 Na2CO3或 NaHCO3溶液反应的有机物是:含有COOH:如乙酸 33 、能与 Na2CO3反应而不能跟NaHCO3反应的有机物是:苯酚 34 、有毒的物质是:甲醇(含在工业酒精中);NaNO2亚硝酸钠,工业用盐 35 、能与 Na 反应产生 H2的是:含羟基的物质(如乙醇、苯酚)酸) 36 、能仍原成醇的是:醛或酮 37 、能氧化成醛的醇是:RCH2OH 38
38、 、能作植物生长调剂剂、水果催熟剂的是:乙烯 39 、能作为衡量一个国家石油化工水平的标志的是:乙烯的产量 40 、通入过量的CO2溶液变浑浊的是:C6H5ONa溶液 41 、不能水解的糖:单糖(如葡萄糖) 42 、可用于环境消毒的:苯酚、与含羧基的物质(如乙 43 、皮肤上沾上苯酚用什么清洗:酒精;沾有油脂是试管用热碱液清洗;沾有银镜的试 管用稀硝酸洗涤名师归纳总结 44 、医用酒精的浓度是:75% 2)从乙烯制聚乙烯(3)乙烯第 11 页,共 12 页 45 、写出以下有机反应类型:(1)甲烷与氯气光照反应(- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 使溴水
39、褪色( 4)从乙醇制乙烯(5)从乙醛制乙醇(6)从乙酸制乙酸乙酯(7)乙酸乙酯与 NaOH溶液共热( 8)油脂的硬化(9)从乙烯制乙醇(10)从乙醛制乙酸 46 、加入浓溴水产生白色沉淀的是:苯酚 47 、加入 FeCl3 溶液显紫色的:苯酚 48 、能使蛋白质发生盐析的两种盐:Na2SO4、NH42SO4 49 、写出以下通式: (1)烷;(2)烯;(3)炔俗名总结:序号物质俗名序号物质俗名 1 甲烷:沼气、自然气的主要成分 11Na2CO3纯碱、苏打 2 乙炔:电石气 12NaHCO3小苏打 3 乙醇:酒精 13CuSO4.5H2O胆矾、蓝矾 4 丙三醇:甘油 14SiO2 石英、硅石 5 苯酚:石炭酸 15CaO生石灰 6 甲醛:蚁醛 16CaOH2 熟石灰、消石灰 7 乙酸:醋酸 17CaCO3石灰石、大理石 8 三氯甲烷:氯仿 18Na2SiO3 水溶液水玻璃 9NaCl :食盐 19KAlSO42.12H2O 明矾名师归纳总结 10NaOH:烧碱、火碱、苛性钠20CO2固体干冰第 12 页,共 12 页- - - - - - -
限制150内