2022年高中生物遗传系谱图解题技巧.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 遗传系谱图解题技巧要快速确定遗传病的遗传方式,同学第一要有意识地熟记常见的遗传病的遗传方式,如“ 白化病” “ 先天性聋哑” 为常染色体隐性遗传病, “ 多指” “ 并指” 为常染色体显性遗传病, “ 红绿色盲” “ 血友病” 为伴 X隐性遗传病,“ 抗维生素 D佝偻病”记有关口诀,如“ 无中生有是隐性,有中生无是显性”“ 常染色体显性遗传病：父母有病,女儿无病”“ 常染色体隐性遗传病：父母无病,女儿有病”“ 伴 X显性遗传病：父病女必病,子病母必病”“ 伴 X隐性遗传病：母病子必病,女病父必病”“ 伴 Y遗传病：父病子必病,传男不传女”为伴

2、X隐性遗传病；其次要熟在此基础上,同学只要“ 一看、二找、三观看”,就能快速确定遗传病的遗传方式；一看,看什么？看题干；假如题干中已告之自己熟识的遗传病,如“ 色盲”,“ 白 化病” 等,就立刻作出相应的判定；二找,找什么？一找如下片段 a b c d 只要系谱图中显现如图 a、b 的情形,即可判定该病为隐性遗传病,即“ 无中生有是隐性”；如显现如图 c、d 的情形即可判定该病为显性遗传病,即“ 有中生无是显性”；并且只要系谱图中显现如图 b 的情形即可判定该病为常染色体隐性遗传病; 即“ 父母无病, 女儿有病” ； 如显现如图 d 的情形即可判定该病为常染色体显性遗传病. ,即“ 父母有病,

3、女儿无病”；如谱图中只显现图 a 情形,只能判定为隐性遗传病,如显现图c 情形,只能判定为显性遗传病,而不能判定该致病基因在常染色体上仍是在性染色体上,此时仍需查找如下片段即“ 二找”名师归纳总结 - - - - - - -：第 1 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1 2 3 4 如谱图中 显现上述 12 片段,就排除伴 X隐性遗传,由于“ 伴 X隐性遗传病： 母病子必病,女病父必病” ,而图中且是“ 母病子不病,女病父不病”, 判定为常染色体隐性遗传病；如谱图中 显现上述 34 片段,就排除伴 X显性遗传,由于“ 伴 X显性遗传病：父病女必病,子病母必病”

4、,图中且是“ 父病女不病,子病母不病”三观看：一观看谱图中是否显现男性全患病,判定为常染色体显性遗传病；女性不患病的情形, 如有就最有可能为伴Y遗传病,由于“ 父病子必病, 传男不传女” ；二观看谱图中是否显现女性患者的子女全患病,如有就最有可能为线粒体遗传病,由于“ 母病子女全病” ；三观看谱图中该病在代与代之间如呈连续遗传,就最有可能为显性遗传,如患者性别无差异,就为常染色体,如患者女多于男,就在 X染色体上；如该病隔代遗传,就最有可能为隐性遗传,如患者性别无差异,就为常染 色体,如患者男多于女,就在 X染色体上* 【例 1】观看遗传系谱图,分析其遗传类型并回答疑题：A.致病基因位于常染色

5、体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C,致病基因位于 X 染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X 染色体上的隐性遗传病名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - （1） 分析各遗传系谱图,回答所属的遗传类型（将正确的选项填入括号内）甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（）乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（）【解析】参照判定口诀,判定的关键是：甲：8 913, 8 和 9 都无病, 13（女儿）有病,立刻得出常染色体隐性遗传病,即“ 父母无病,女儿有

6、病” ；乙：不符合判定口诀,也不能用排除法排除伴X显性遗传和伴 X隐性遗传,故都有可能；丙：10 1113,10 和 11 都有病, 13（儿子）无病,为显性遗传病,“ 有中生无为显性” ；4（父亲）有病, 7（女儿）无病, 8（儿子）有病, 3（母亲）无病,排除伴 X显性遗传,肯 定属于常染色体显性遗传,如为伴 X隐性遗传病,“ 父病女必病,子病母必病”；丁：8 915,8 和 9 都无病, 15（儿子）有病,为隐性遗传病,“ 无中生有为隐性” ；X隐性遗传病,7（母亲）有病, 13（儿子）无病,确定属于常染色体隐性遗传,由于如为伴“ 母病子必病” ；【答案】 B; ABCD;A; B 例

7、2、图 5 所示系谱图中,遗传病最可能的遗传方式是 A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传【解析】 读图可知：第一代女为患者,如为伴X隐性遗传病,就其子代中男孩都应为患者,但其子代中有正常男孩,故排除 D；利用反证法可确定其余二项都有可能,但从图中的其次代男性为患者、其妻为正常,而其子女中女孩都为患者,所以最有可能为 C；名师归纳总结 第 3 页,共 11 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 例3、在以下遗传病系谱图中,最可能属于伴X隐性遗传的是 A B C D【解析】 A图中可以找到无中生有的片段,为隐性遗传,

8、且具有隔代遗传的现象,故最可能属于伴 X隐性遗传的是； B图中可以找到父母无病,女儿有病的 片段,故肯定是常染色体上的隐性遗传病； C图中男性全患病,故最可能是伴 异,故最可能常染色体显性遗传；答案为 A；练习题：Y遗传；D图中该病代代相传,且无性别差1. 某种遗传病受一对等位基因掌握,下图为该遗传病的系谱图；以下表达正确选项A该病为伴 X染色体隐性遗传病, 1 为纯合子B该病为伴 X染色体显性遗传病, 4 为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病, 2 为杂合子D该病为常染色体显性遗传病, 3 为纯合子命题意图 : 此题考查常、性染色体上基因传递的特点与规律及同学对遗传系谱的分析才能【解析】由于该

9、遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不行确定,所以宜用“ 反推法”；如是 X染色体上的隐性遗传病, 就 1的基因型为 X AX a假定这对等位基由于 A和 a; 如是 X 染色体上的显性遗传病,就 4 的基因型可能为 X AX A、X AX a；如是染色体上的隐性遗传病,就 2 的基因型为 Aa;如是染色体上的隐性遗传病 , 就 3 的基因型可能为 AA、Aa；所以选 C；名师归纳总结 第 4 页,共 11 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 2以下为遗传系谱图, 2 号个体无甲病致病基因；对有关说法,正确选项 A A甲病不行能是 X隐性遗传病 B乙病是

10、X显性遗传病 C患乙病的男性多于女性 D1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病3右图所示遗传系谱中有甲 基由于 D、d 、乙 基由于 E、e一种先天代两种遗传病,其中一种为红绿色盲症；以下有关表达中正确选项C A甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上B7 和8 生一两病兼发的男孩的概率为19 C6 的基因型为 DdX EX eD如 11 和12 婚配,就生出病孩的概率高达1004、有两种罕见的家族遗传病, 它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上；谢病称为黑尿病（ A,a）,病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑；另一种因缺少珐琅质而 牙齿为棕色（ B,b）；如图为一家族遗传图谱；（1）棕色牙齿是

11、 _染色体 、_性遗传病；（2）写出 3 号个体可能的基因型： _；7 号个体基因型可能有 _种；（3）如 10 号个体和 14 号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是；（4）假设某地区人群中每10000 人当中有 1 个黑尿病患者,每1000 个男性中有 3 个棕色牙齿；如 10 号个体与该地一个表现正常的男子结婚,的概率是 _；就他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - （1）X 显 （2）AaXBY 2 3 1/4 （4） 1/400 5. 下图是一色盲的遗传系谱：（1）14 号成

12、员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个体传递来的；用成员的编号和“ ” 写杰出盲基因的传递途径： _；（2）如成员 7 与 8 再生一个孩子,是色盲男孩的概率为_,是色盲女孩的概率为 _；（1）14814 （2）1/4 0 6. 下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为11 号的基因型是 _；B,肤色正常为 A）,请回答：2 如 11 号和12 号婚配,后代中患色盲的概率为_；同时患两种病的概率为_；3 如 11 号和 12 号婚配,生育子女中有病孩子的概率为 白化的患者 的概率为 _； 1A X BX b 21/4 1/36 31/3 1/12 _；只患白化病 不含既色盲又7. （09 安徽卷

13、） 5已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对 d 完全显性）；下图中 2 为色觉正常的耳聋患者, 5 为听觉正常的色盲患者； 4 不携带 d 基因 和 3 婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲；既耳聋有色盲的可能性分别是A0 、1 2、0 B0、1 4、 1名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - C0、1 8、0 D1 2、 1 4、 1答案： A 解析：设色盲基由于 b,依题意, 5为听觉正常的色盲患者, 就他的色盲基因来自他的母亲,母亲基因型为 X BX b,又由于 4不携带 d

14、 基因,就她的基因型为 1/2DD X BX B和 1/2 DD X BX b,3 的基因型为 DdX BY, 4和 3 婚后生下一个男孩, 就这个男孩患耳聋的可能性为 0,色盲的可能性为 1/2 1/2=1/4 ,既耳聋有色盲的可能性分别是0；故 A正确；（09 广东卷） 8右图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者-9 的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常； A-1 B-2 C-3 D-4 答案： B -9 的红绿色盲致病基因来自于解析： 红绿色盲遗传为交叉遗传,而-9 只有一条 X染色体,且其父亲 7 号正常,所以致病基因来自母亲 6 号,6 号表现正常,确定为携带者,而其父

15、亲-2 患病,所以其致病基因一定来自父亲；9. （09 广东理基） 48图 10 是一种伴性遗传病的家系图；以下表达错误选项 A该病是显性遗传病,4 是杂合体 B 7 与正常男性结婚,子女都不患病C 8 与正常女性结婚,儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案： D 解析： 从 4 号和 5 号所生儿子的表现型可以判定,该病为X染色体上的显性遗传病；这样一 4 应是杂合体；一7 是正常的纯合子,与正常男性结婚,子女都不患病；一8 患病,名师归纳总结 第 7 页,共 11 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 与正常女性结婚,只能把致病基因

16、遗传给女儿,儿子不行能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群；所以 D不正确；10. （09 广东文基） 75图 12 是一种单基因遗传病的系谱图,对于该病而言,有关该家系成 员基因型的表达,正确选项AI 一 1 是纯合体 BI 一 2 是杂合体 C一 3 是杂合体 D一 4 是杂合体的概率是 13 答案： B 解析： 此题考查遗传疾病的判定,亲代没病,子代有病,女儿有病父亲正常,所以此病为常 染色体显性遗传病； I 一 1 ,I 一 2 都为杂合体 Aa；一 3 为隐性纯合体 aa；一 4 是杂合 体的概率是 1/2 ；11. （09 山东卷） 27.（18 分）人类遗传病发病率逐年增高

17、,相关遗传学讨论备受关注；依据以下信息回答疑题：（1）上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a 表示,乙病基因用B、b 表示, -4 无致病基因；甲病的遗传方式为 _,乙病的遗传方式为 _；-2 的 基因 型为_,-1 的基因型为 _,假如 -2 与-3 婚配,生出正常孩子 的概率为 _；名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - （2）人类的 F 基因前段存在 CGG重复序列；科学家对CGG重复次数、 F 基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查讨论,统计结果如下：CGG重复次数（ n）n50 n150 n260

18、n500 F 基因的 mRNA（分子数 / 细50 50 50 50 胞）F 基因编码的蛋白质（分子1000 400 120 0 数/ 细胞）症状表现无症状轻度中度重度此项讨论的结论 _ 估计： CGG重复次数可能影响 mRNA与_的结合；（3）小鼠常被用作讨论人类遗传病的模式动物；请填充观看小鼠细胞削减分裂的试验步骤：供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏,苏丹染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿 B（健 那绿）染液,解离固定液；取材：用 _作试验材料制片：取少量组织低渗处理后,放在_溶液中,肯定时间后轻轻漂洗；将漂洗后的组织放在载玻片上,滴加适量 _；肯定时间后加盖玻片,_；观看：用显微镜观看时,

19、发觉几种不同特点的分裂中期 细胞；如它们正常分裂,产生的子细胞是_；右图是观看到的同源染色体进入（A1 和 A2）的配对情形如 A1 正常, A2发生的转变可能是 _；答案：（1）常染色体上的显性遗传病 伴 X隐性遗传病 AaX bY aaX BX b 7/32 （2）CGG重复次数不影响 F 基因的转录,但影响翻译（蛋白质的合成）,并与该遗传病是否发病及症状表现（发病程度）有关 核糖体名师归纳总结 第 9 页,共 11 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - （3）（小鼠）睾丸解离固定液醋酸洋红染液压片次级精母细胞,精细胞,精原细胞缺失此题考察了以下的学

20、问点：（1）通过遗传系谱图考察了遗传病方式的判定和患病概率的运算（2）图表形式出现肯定的信息,要求同学据表格数据得出结论并作出相关估计（3）减数分裂观看试验（1）题考查遗传病方式的判定和患病概率的运算；由图示难以推断甲病是显性仍是隐性遗传病（不满意有中生无和无中生有的任何一个规律）；这样我们可以直接来看-2 病而 I 1 未病（男病女未病）,排除是伴 X显性遗传病,-3 病而 -5 未病（女病男未病）,排除是伴 X 隐性遗传病,同时明显也不行能是伴 Y 遗传病,那么只能是常染色体上的遗传病；假如是常染色体的隐性遗传病,就-4 为携带者,有致病基因,所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病；乙病由

21、I-1 、I-2 无乙病生出 -2 患乙病的（无中生有）,判定乙病属于隐性遗传病, 同样假如是常染色体上的隐性遗传病就-4为携带者,有致病基因,所以判定乙病是伴 X隐性遗传病；进一步较易推断出-2 的基因型是 AaX bY, -1 的基因型是 aaX BX b, -2 的基因型 AaX BY, -3 的基因型是 1/2AaX BX b 或1/2AaX BX B,这样分以下两种情形：-2 （AaX BY）与-3 （1/2AaX BX b）生出正常的孩子的不完整的基因型为 aaX B_, 概率是 1/2 1/4 3/4=3/32 -2（AaX BY）与-3（1/2AaX BX B）生出正常的孩子的

22、不完整的基因型为 率是 3/32+1/8=7/32 ；aaX B_, 概率是 1/2 1/4 1=1/8, 所以二者生出正常孩子的概（2）图表形式出现肯定的信息,要求同学据表格数据得出结论并作出相关估计 由图标中的数据发觉 CGG重复次数不影响 F 基因的 mRNA数,即不影响 F 基因的转录, 但 影响 F 基因编码的蛋白质数, 即影响翻译的过程, 从而估计很可能是由于 CGG重复 mRNA与核 糖体的结合进而影响了蛋白质的合成；（3）此题考察了减数分裂观看试验,比较贴近课本；取材解离漂洗第 10 页,共 11 页第一同学要对课本上关于有丝分裂试验中的系列步骤要熟知,名师归纳总结 - - -

23、 - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 染色制片观看；然后将学问迁移到减数分裂试验观看中12. （09 江苏卷） 33（8 分）在自然人群中,有一种单基因（用 A、a 表示）遗传病的致病基因频率为 110 000,该遗传病在中老年阶段显现；作的调查结果如下列图；请回答以下问题；（ 1 ） 该 遗 传 病 不 可 能 的 遗 传 方 式 是；（2）该种遗传病最可能是 遗传病；假如 5 的女儿的基因型及其 这种推理成立,估计一 概率（用分数表示）；（3）如一 3 表现正常,那么该遗传病最可能1 个调查小组对某一家族的这种遗传病所是,就 -5 的女儿的基因型为；答案：（1）

24、Y染色体遗传和 x 染色体隐性遗传（2）X染色体显性 140 000 X X 、 10 002 40 000 X X 、 29 997 40 000 a X Xa（3）常染色体显性遗传病 AA、Aa、aa 解析： 此题考查遗传疾病的推导和概率运算的相关学问；（1）用代入排除法, 分别用各种情形代入遗传系谱图逐一排除,遗传系谱图中没有只传男性所以不是伴 Y染色体遗传病, -4 有病,其子正常,所以不是伴 x 染色体隐性遗传病；（2）该遗传病在后代中女性患者多于男性,所以最有可能是伴 X染色体显性遗传病, 如成立就-5 的基因型为 1/2 X X 、1/2 X X ,她可能与正常的男性 X aY（概率 9999/10000）和患病男性 X AY（1/10000 ）结婚,然后组合四种情形分别运算, 就X X 为 1/10000x1/4=1 40 000, X X 为 1/4x9999/10000+1/2x1/10000= 10 00240 000, X X 为 29 997 40 000 ；（3）如 -3 表现正常,但是 -4 有病,那么该遗传病不行能是 X染色体显性,所以为常染色体显性遗传病； -5 的基因型为 Aa,他的丈夫可能是AA、Aa；其女儿可能为 AA、Aa、aa；名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 11 页