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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载高二化学选修 -烃综合练习1、以下几种烃中沸点最高的是A 、甲烷B、新戊烷C、正戊烷D、异丁烷2、以下物质中和苯互为同系物的是A CHCH 3BClCDCHCH 2CH 33、在分子 H 3CCH=CH CCCH 3 中,位于同一平面上的原子数最多可能是A 、12 个 B、10 个4、苯和浓硝酸、浓硫酸混和后在C、8 个 D、6 个100110 0C 时发生反应的生成物是A 、硝基苯B、对二硝基苯C、间二硝基苯CH 3D、三硝基苯5、甲苯与氯气在光照条件下反应生成的一氯代物主要是H 3CCH 3AClBClCCH2ClDC
2、l6、2甲基 1,3丁二烯在较高温度下和Br2按物质的量之比1:1 发生加成反应,所得产物主要是H2CCHCCH 2B H2BrBrH3CCH 2C H2CCHBrBrD BrBrBrBrCCHCCH 2H2 CCCHCH 2A BrCH 3BrCH 3CCH 37、自然橡胶(聚异戊二烯)是异戊二烯在三叶橡胶树体内通过 聚异戊二烯的结构简式1,4加成得到的高分子化合物,A B C D 8、某有机物的分子式为 C8H 8,经讨论说明该有机物不能发生加成反应和加聚反应,在常温下难于被酸性 KMnO 4 溶液氧化,但在肯定条件下却可与 Cl 2 发生取代反应, 而且其一氯代物只有一种;以下对该有机物
3、结构的推断中肯定正确选项A 、该有机物中含有碳碳双键 B、该有机物属于芳香烃C、该有机物可能是苯的同系物D、该有机物具有三维空间的立体结构9、以下对有机物的表达中,不正确选项A 、它不能使溴水褪色也不能使酸性KMnO 4溶液褪色CHCH3B、在 FeBr3作催化剂时与Br 2 发生取代反应可生成三种一溴代物CH3C、在肯定条件下可发生加成反应D、肯定条件下可以和浓硝酸、浓硫酸的混合物发生硝化反应 10、据报道,近来发觉了一种新的星际分子氰基辛炔,其结构式为:HC C CCCCCCCN;对该物质判定正确选项A 、它是乙炔的同系物 C、不能发生加成反应B、能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D、可由乙炔和含
4、氮化合物通过加聚反应制得11、维通橡胶是一种耐腐蚀、耐油、 耐高温、 耐寒性能都特殊好的氟橡胶;它的结构简式见右图:合成它的单体为名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载A、氟乙烯和全氟异丙烯 B、1,1 二氟乙烯和全氟丙烯C、 1三氟甲基 1,3 丁二烯 D、全氟异戊二烯12、苏丹红是许多国家禁止用于食品生产的合成色素;结构简式如下图;关于苏丹红说法错误选项OHNNCH 3A 、分子中含一个苯环和一个萘环B、属于芳香烃C、能被酸性高锰酸钾溶液氧化CH 3D、能溶于苯13、在肯定条件下,萘可以被硝酸硫
5、酸混酸硝化生成二硝基物,它们是 1,5二硝基萘NO 2NO 2 NO 2和 1,8二硝基萘 的混合物; 后者可溶于质量分数大于 98%的硫酸, 而前者NO 2不能,利用这一性质可将这两种异构体分别;将上述硝化产物加入适量的 98%硫酸,充分搅拌,用耐酸漏斗过滤,欲再从滤液中得到固体 A 、蒸发浓缩结晶1,8二硝基萘,应采纳的方法是 B、将滤液慢慢加入水中后过滤C、向滤液中加入Na2CO3溶液后过滤D、向滤液中加入水后过滤CH314、某炔烃与足量氢气加成后的产物如下,就原先炔烃的结构可能有A 、5 种B、4 种C、3 种D、2 种H3CCH 2CH2CH 3CH15、绿色化学对于化学反应提出了“
6、 原子经济性”(原子节省)的新概念及要求;抱负的原子经济性反应是原料分子中的原子全部转变成所需产物,不产生副产物,实现零排放;以下几种 生产乙苯的方法中,原子经济性最好的是(反应均在肯定条件下进行)A、B、3 种二甲苯,它们的熔点C、D、16、二甲苯苯环上的一溴代物有6 种同分异构体,可用仍原的方法制得分别列于下表:溴二甲苯熔点234 206 213.8 204 214.5 205 对应二甲苯熔点13 x -27 -54 -27 -54 如-27的物质是邻二甲苯,就x 的值为C、-27D、无法确定A 、13B、-5417、有 8 种物质:甲烷;苯;聚乙烯;聚1、3丁二烯; 2-丁炔;环己烷;邻
7、二甲苯;环己烯;既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是A 、 B、 C、 D、18、两种气态烃以肯定比例混和,在 105时 1L 该混和烃与 9L 氧气混和,充分燃烧后复原到原状态,所得气体体积是 11L;以下各组混和烃中不行能符合此条件的是A 、C4H 10;C3H6 B、C4H8;C3H8 C、C4H10;C2H 4 D、CH4;C3H8二、非挑选题名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载19、苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有肯定的影响,其规律是:苯环上新导入的取代基
8、所占的位置主要打算于原取代基的性质;可以把原取代基分成两类:第一类取代基,如 OH Cl Br OCOR R 等,可使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位;第二类取代基如NO 2, SO3H, CHO 等可使新导入的取代基进入苯环的间位;现有如下图所示的转化关系: (每一步反应都只导入一个取代基)HNO 3+H 2SO 4浓)Br2 催化剂 A 1(2)BDCE(3)HNO 3+H 2SO 4浓)Br2催化剂Br 2 FeBr(4)NO 2Br1写出图中( 2)变化的化学方程式 C 的结构简式;(2)写出同分异构体 D、E 的结构简式: D E ;20、通常,烷烃可以由相应的烯烃经催化加氢得到;
9、但是,有一种烷烃 A,分子式 C9H 20 ,它却不能由任何 C9H 18 的烯烃催化加氢得到;而另有 A 的三个同分异构体 B1、B2、B 3,却分别可由而且只能由 1 种自己相应的烯烃催化加氢得到;A 、B1、B 2、B3 的结构简式如下(请填空) A , B1, B 2, B 3 ;21、人们对苯的熟悉有一个不断深化的过程;(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出 链链烃的结构简式;C6H6 的一种含叁键且无支苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式(2)烷烃中脱去2 mol 氢原子形成1 mol 双键要吸热,但1, 3环己二烯()脱去2m
10、ol 氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3环己二烯(填稳固或不稳固) ;(3) 1866 年凯库勒(右图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,说明了苯的部分性名师归纳总结 质,但仍有一些问题尚未解决,它不能说明以下事实(填入编号);第 3 页,共 5 页a.苯不能使溴水褪色b.苯能与 H 2发生加成反应c.溴苯没有同分异构体d.邻二溴苯只有一种(4)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是;22、( 1)现有以下试验:葡萄糖的银镜反应苯的硝化反应分别苯和硝基苯的混合物苯和溴的取代反应石油的分馏试验浓盐酸和二氧化锰混合加热制氯气测定硝酸- - - - - - -精选学习资料 - - - - - -
11、 - - - 钾在水中的溶解度葡萄糖和新制优秀学习资料欢迎下载;CuOH 2的反应;其中需要使用温度计的是(用序号填空)(2) AC 是中学化学试验中常见的几种温度计装置示意图;(1)请从中选出必需使用温度计的试验,把编号填入以下空格中;A 适用于, B 适用于;,C 适用于;(2)装置 A 的反应器名称23、某些废旧塑料可采纳以下方法处理:将废塑料隔绝空气加强热,使其变成有用的物质,试验装置如下图;加热聚丙烯废塑料得到的产物如右表:产物 氢气 甲烷 乙烯 丙烯 苯 甲苯 碳质量分数 % 12 24 12 16 20 10 6 (1)试管 B 收集到的产品中,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质,其
12、一氯代物有 种;(2)锥形瓶 C 中观看到的现象;经溴水充分吸取,剩余气体经干燥后的平均相对分子质量为;(3)写出 C 中逸出的气体在工业上的两种用途;(4)试说出试管 A 中残留物在工业上的一种重要用途;24、有机物 B0.2mol 和 O20.5mol 在一密闭容器中燃烧,所得产物有 CO 2、CO 和 H20气;产物依次通过浓硫酸时,浓硫酸的质量增加了10.8g;再通过灼热的氧化铜,充分反应,氧化铜的质量减轻了3.2g;最终通过碱石灰,充分吸取,碱石灰的质量增加了17.6g 求有机物的分子式,并写出其可能的结构简式;请设计一个简洁试验确定该有机物的结构简式;1C 2A 3B 4C 5C
13、6A 7A 8D 9A 10B 11B 12B 13B 14D 15B 16B 17C 18D 19(1)NO 2+Br 2催化剂NO 2+HBrNO 2Br(2)BrNO 2BrNO 2BrBrBr名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 20A CH 33CCH 2CCH 33优秀学习资料欢迎下载;B2CH 3CH 24C ;B 1CH 33C-CCH 32-CH 2CH3B3 CH 32CHCCH 32 ;21、(1)HCC CCCH 2CH3 (2)稳固;(3)ad ;(4)介于单键和双键之间的一种特殊的键(其它合理答案也可)22、( 1);( 2);(3)蒸馏烧瓶; 23、(1)4 (2)棕黄色溶液变无色或褪色4.8;(3)合成氨原料,作燃料或有机化工原料(其他合理答案均给分)(4)冶金工业作仍原剂(其他合理答案也可)名师归纳总结 24、C2H 6O CH 3CH 2OH 或CH3OCH 3取少量该有机物加入一小粒钠,如能反应产生第 5 页,共 5 页气泡,就为CH3CH2OH ,如不能反应就为CH3OCH 3;- - - - - - -
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