2022年高盐有机化工废水处理试验研究报告.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 个人资料整理 仅限学习使用第 1 章 绪 论1.1 环氧丙烷废水概述1.1.1 环氧丙烷生产机理及生产工艺概述环氧丙烷,又名氧化丙烯,英文名称Propylene OxidePO ；它是一种无色、具有醚类气味的低沸易燃液体；工业产品为两种旋光异构体的外消旋混合物；凝固点 -112.13 ,沸点34.24 ,相对密度 d400.859 ；与水部分混溶,与乙醇、乙醚混溶,并与二氯甲烷、戊烷、戊烯、环戊烷、环戊烯等形成二元共沸物；有毒,对人体有刺激性；环氧丙烷 PO是一种重要的有机化工产品,也是丙烯系列产品中仅次于聚丙烯和丙烯腈的第三大衍生物,同时也是

2、一种重要的基本有机化工原料；环氧丙烷具有广泛的用途,主要用于生产聚醚多元醇PPG、丙二醇 PG、丙二醇醚、异丙醇胺、羟丙基甲基纤维素醚、羟丙基纤维素醚等,也是非离子表面活 性剂、油田破乳剂、农药乳化剂、溶剂、增塑剂、润滑剂、阻燃剂等的主要原 料；广泛应用于化工、轻工、医药、食品和纺织等行业,特殊是自 1931 年实现 工业化以来,应用范畴不断拓宽,需求量逐年增加,具有很好的应用前景,产 1 ；预 量也逐年增加； 2003 年全球 PO生产才能为 6.8Mt a-1,消费量 5.23Mt 计将来几年内全球 PO需求年均增长率为 4%5%,至 2022 年需求量可达 7.0Mt 以上,其中亚洲市场

3、需求增长快速,至 2022 年需求量可达 2.0Mt ,约占全球的 29%；环氧丙烷的生产方法有氯醇法、共氧化法、过酸法、双氧水法等,目前国 内环氧丙烷生产工艺基本都采纳氯醇化工艺,氯醇法以烯烃和氯气为原料,其 生产工艺分为三个部分,即氯醇化、皂化及精制；氯醇化是将烯烃与溶解于水 中氯气反应生成氯醇的过程,同样的装置可适用于乙烯和丙烯两种不同原料；名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 45 页精选学习资料 - - - - - - - - - 个人资料整理 仅限学习使用皂化是氯醇与碱反应制取环氧化物的过程；精制是提纯环氧化物的过程；氯醇法生产环氧丙烷的主要原料为氯气、丙稀、石灰

4、乳,其生产的机理有如下几个过程 : 1氯醇化反应Cl2 H2O HCl HClO 1）CH3CHCH2 2）CH3CHCH2 2氯醇化副反应Cl 2 CH3CHCH2 CH 3CHCH2 Cl Cl CH3CH CH2 Cl2 CH3CH CH2 CHCH3 CH33 O CH2 二氯异丙醚 HClOH Cl CH2Cl CH2Cl O CH3CHCH2 CH OH Cl 3）皂化反应3CCH2Cl2 CaCl 2 2H2O CH3CHCH2 CaOH2 2CH OH Cl O CH3CHCH2 CaOH2 2CH Cl OH O 2 2CH OH Cl 3CH2CHO丙醛） CaCl 2 2

5、H2O2CH2CHCH2 H2O CH 3CHCH2 2的溶解度很小,只有 0.1%左右,在生产中, CaOH 2 的用量比理论量要高出 50%左右,反应完成后在废水中存有大量的饱和CaOH 2 和皂化生成物 CaCl2；每生产 1tPO,就产生这样的废水约5080t ；该废水的特点是高温 经闪蒸和换热后达6080、高pH 值 为 1012、高盐 CaCl 2 质量分数为3.5%4.0%、高 SSSS 浓度为0.3%0.5%,COD在 10002000mg/L 之间,污水中仍含有较高浓度的有机氯化物；据明白,一套 2.5 万 t/a 的 PO装置,每天所排出的废渣量约 40m 3 脱水后,假如

6、每年以 330 个工作日计,其排放量约为 1.32 万 m 3；以 2000 年全国10 家企业 PO产量 2 万 t 计,年排渣量约 13.2 万 m 3,年排废水量约 125 万2000 万 t 2 ；估计环氧丙烷的生产每年以 4 5的速度增长,到 2022 年,PO产量如按目前 PO总生产才能 44 万 t/a 增长, PO总生产才能可以达到 56 万t/a ,其废渣排放量约为16.8 万 m 3,废水排放量约 160 万2550 万 t ；1.2 环氧丙烷废水处理的技术现状1.2.1 环氧丙烷生产工艺的技术进展改进我国环氧丙烷的生产工艺技术是削减或排除环氧丙烷废水的一个重要方面；名师归

7、纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 45 页精选学习资料 - - - - - - - - - 个人资料整理仅限学习使用和废渣 1传统氯醇法的最大缺点是每吨环氧丙烷排放含盐污水4050t1.5t ；对环境造成肯定程度的污染；为了削减氯醇法污水的排放,改善环境,低成本的新工艺已成为国内外普遍关注的热点；与传统氯醇法不同,改进的氯醇法是用烧碱代替石灰乳,在常压或减压条件下于 80130与氯丙醇发生皂化反应；该法提高了氯丙醇的转化率和环氧 丙烷的收率,同时抑制了皂化副反应的发生,提高了环氧丙烷的挑选性；该法 优点如下 :1 用 NaOH溶液代替石灰乳作为皂化原料防止了氯化钙的产生,从而排

8、除了废渣的生成及其对环境的污染；2 防止了废水污染问题；该工艺的废水总量并未削减,每生产1t环氧丙烷仍相伴产出超过30t 的废水,其中含有7%8%的 NaCl、10-4 级的丙二醇以及其他微量有机物质；但将此含盐水溶液经 过精制处理,除去其中的有机物,再经重新饱和后进入电解槽,电解产生的氯 和碱用于平稳环氧丙烷合成所需的氯和碱,实现了闭路循环,从而防止了废水 污染； 3良好的经济效益；上面两点可以说是该工艺的良好的环境效益,同样,它具有良好的经济效益；该工艺在Dow化学公司的一个40 万 t/a 环氧丙烷生产装置中运行,环氧丙烷的总收率较传统法提高5%,发挥了原料共用和规模化的优势,节能 5%

9、,生产成本降低且不产生公害；该法虽然具有以上几点优势,但也存在一些短时期内国内无法攻克的技术难点,诸如如何在管式反应器内实现气体和流体的活塞流,如何将含有有机物及7%8%NaCl的皂化废水变废为宝,重新应用于电解工艺中等问题,这些需我们下大力气去攻克；国际上成熟的无污染生产技术大多采纳间接氧化法,一般把用过氧化物使 烯烃发生环氧化的方法称为间接氧化法；有机过氧化物可以是有机氢过氧化物 , 也可以是过羧酸化物；这些过氧化物可以将分子中过氧部分的氧挑选性地加到 烯烃上生成环氧化物；讨论结果说明,可用于间接氧化法生产环氧丙烷的有机 过氧化物有 : 异丁烷、乙苯、异丙醇、异戊醇等的过氧化物；过氧化物的

10、挑选常 以过氧化物的稳固性、环氧化反应的速率和联产物的销路为依据；以异丁烷或 乙苯为原料的间接氧化法是目前生产环氧丙烷的主要工业方法之一；间接氧化 法是一种比氯醇法相对清洁的生产工艺,此法的优点是克服了氯醇法的污染、腐蚀及需要氯气资源等缺点；缺点是流程长、投资大、联产物多,经济因素是名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 45 页精选学习资料 - - - - - - - - - 个人资料整理 仅限学习使用制约其进展的主要缘由；随着环氧丙烷市场的拓宽、生产规模的扩大以及技术的进步,间接氧化法有着宽阔的进展前景3 ；PO讨论,其中对TS-1 催国内一些单位正在开展用H202 直接氧

11、化丙烯制取化剂的讨论开发取得了可喜的成果；大连理工高校王祥生等人采纳自制的四丙基溴化铵做模板剂合成出了产率高、纯度高、价格低廉的TS-1 催化剂,并在放大的 2L 的反应釜中制备出 TS-1 催化剂,使用该催化剂在间歇式反应器中进行了丙烯环氧化试验, 100mL 反应釜的试验结果是 :H202 转化率 95, PO 挑选性90,H2O2利用率 90%；1000mL反应釜的试验结果是 :H202转化率 100%,PO挑选性 89%,H202 有效利用率87%；不同规模反应的试验结果是比较接近的；目前,固定床反应器的试验仍在进行中 3 ；电化学氧化技术是直接电解水产生活性氧环氧化丙烯的直接电氧化技

12、术,由 比较早地探讨了环氧丙烷的直接电氧化技术,其最大电氧化效率 环氧丙烷生成摩尔数与电解氧原子摩尔数之比只有 30%；Otsuka 等仍设计了一种新的双极板框式电解槽,不仅在阳极可以生成 PO,而且阳极产生的 O2和 H +迁移入阴极室在阴极催化剂上形成过氧化物,也能将丙烯怎氧化成 PO 5 ；为了增大反应介质间的接触界面和传质成效,Sun 等 6 开发了一种新型喷淋填料床式电解反应器；丙烯和电解液分别通入装有填料的阳极室,填料的作用增大了气液接触传质成效,有利于电解反应的进行；但这种反应器只进行了数学模型的理论运算与猜测,实际应用成效仍有待确认；尽管丙烯电化学氧化技术在电反应机理、电解催化

13、剂、电解槽等方面的基础工作取得了肯定进展；但由于丙烯的转化率、电氧化效率及反应挑选性仍比较低,要实现工业化仍很困难 7 ；Yashida 等 8 长期从事光催化合成 PO 的讨论,在所讨论的光催化反应体系中,丙烯的最高转化率仅 24%,PO的挑选性也只有 33%；在 Frei 等 9 报道的光催化氧化合成体系中,尽管丙烯转化率达80%,但氧化产物中含大量的丙烯醛和烯丙醇, PO的挑选性只有31%36%；光催化氧化技术是合成PO清洁生产技术讨论的内容之一,但目前仍处于基础讨论阶段；如何削减大量氧化副产物的产生,提高 PO挑选性,开发高效的光催化剂应是今后努力的方向；名师归纳总结 - - - -

14、- - -第 6 页,共 45 页精选学习资料 - - - - - - - - - 个人资料整理 仅限学习使用使用酶或微生物作为生物催化剂的生物催化技术一般在较温顺的条件下进行,且挑选性较高,是目前世界上最受欢迎的清洁生产技术之一；1980 年Cetus 公司的 Neidleman 10 报道了 PO的生物酶法催化氧化技术；其原理是生物质在氧化酶作用下产生过氧化氢,再通过卤过氧化酶的催化作用,与丙烯和卤离子反应生成卤丙醇,然后在卤醇过氧化酶催化下生成PO；由于该技术综合经济技术指标太差而被舍弃；近年来直接用生物酶催化氧化丙烯合成 PO的报道已很少见,缘由是仍没有找到高效的丙烯环氧化的单氧酶 氧

15、化技术的进展仍有待新的单氧酶发觉；monooxygenase；生物今后肯定时期内,我国环氧丙烷的主要生产工艺仍将为氯醇法和间接氧化 法,但随着环境爱护的要求日益提高,污染严峻的氯醇法将被逐步剔除；而间 接氧化法的前途取决于市场上原料的供应和联产品销售状况；如能降低过氧化 氢和催化剂的成本,钛硅沸石催化法将是一个受欢迎的、条件温顺的、无污染 的、清洁的生产工艺,更能提高环氧丙烷生产才能 11 ；1.2.2 环氧丙烷废水物理化学处理技术进展环氧丙烷废水的 pH 值一般为 1113,温度为 85-95,含盐量为 34%,COD 约 2000mg/L,此外废水中仍有大量的石灰渣,是一类较难处理的有机废

16、水,处理难点包括：在预处理过程中,废水中的CaOH2 易于与空气中的CO2反应生成碳酸钙晶体,使预处理后废水悬浮物超标,影响后续生化处理成效；废水盐度高,一般含盐量3000040000mg/L,造成充氧效率低,同时一般微生物也难以适应,一般活性污泥法不相宜处理这种高盐度废水；对于物化处理技术,由于处理难度较大,国内外环氧丙烷废水的处理始终 没有很有效的措施,不过很多专家及环保专业人员近几年的多项讨论,证明有 部分措施,处理成效较好,但投资太大；如美国的薄膜蒸发技术和蒸汽压缩技 术,该技术设备在海水除盐及高盐度废水的分别方面成效显著,但投资庞大,经济效益不甚抱负,以至于很难推广；仍有部分污水处理

17、技术是应用絮凝剂进 行处理,这种方法的特点是,利用絮凝剂的絮凝作用脱除有机污染物及较难处名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 45 页精选学习资料 - - - - - - - - - 个人资料整理 仅限学习使用理的氯离子,使之絮凝沉淀；此种方法所用絮凝剂价格较高,用量较大,沉淀物的处理方面存在肯定难度,主要是由于运行费用较高,仍没有得到推广；山东工业高校的丛锦华12 探讨了物理化学法处理环氧乙烷生产中产生的高浓度有机废水；利用 Fenton 试剂和冶金高炉瓦斯灰的氧化、混凝、吸附等作用,对废水进行处理,废水的色度可去除 100, COD 可去除 70；通过实验,得出了相宜的处

18、理工艺条件：Fenton 试剂的投加量为 3 H2O2 溶液15mL/L ,lmol/LFeS04 溶液 3. 5mL/L ；瓦斯灰的用量为50g/L：废水的 pH 为 4左右；加 Fenton试剂处理和加瓦斯灰处理的停留时间均为 20min；1.2.3 环氧丙烷废水生物处理技术进展国外环氧化物污水一般进城市污水处理厂统一处理,在混和时被其他污水将盐稀释,减轻了污水生化处理的难度；目前,国内处理环氧丙烷废水主要集中在生物法；国内环氧化物生产厂的产品多为环氧化物和聚醚,聚醚污水量很少,环氧化物污水占总污水量的90%以上；另外,在环氧化物生产时,需要周期性清理皂化塔,造成排放的污水有较大的波动；盐

19、浓度的变化,可导致污泥 流失,生化处理失败；为此,高桥石化公司化工三厂、金陵石化公司化工二厂等均用清水稀释,稀释水量约为污水量的50,掌握生化处理进水的盐浓度在2左右,以减轻盐浓度的波动对生化处理造成的冲击；东华工程公司的孟庆凡 13 采纳活性污泥法与生物膜法串联工艺处理环氧丙烷废水,在进水 COD Cr1000mg/L 左右,盐含量 35g/L ,pH6 12 范畴内, COD的去除率达 88%以上, BOD 5 的去除率可达 99%以上；中国天辰化学工程公司的刘洁玲 14 采纳 AB 二段法处理高含盐量皂化废水,对高含盐量环氧丙烷皂化废水生化处理适用的流程及正确运行条件进行了讨论,回来出了

20、生化反应数学模式；试验结果说明：在含盐量达 2%,变化幅度小于 2.5%时,采纳 A-B 二段接触氧化法处理环氧丙烷皂化废水,不需要特地的耐盐菌种, COD总去除率可达 8086%,使处理后的出水达到 GB8978-1996一级排放标准；上海市环境科学讨论院任雁静15 采纳深井曝气法与生物接触氧化法串联工名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 45 页精选学习资料 - - - - - - - - - 个人资料整理 仅限学习使用艺处理环氧丙烷皂化废水,对深井曝气工艺处理高盐、高pH、高温的环氧丙烷皂化废水进行了探究及讨论,结果说明,在进水 COD Cr1200mg/L 左右,盐含

21、量 22g/L ,pH7 8 范畴内, COD Cr 的去除率可达 80%, BOD5 的去除率可达 95%以上；清华高校环境工程系的周律16 采纳厌氧发酵对环氧乙烷皂化废水进行了实验,该废水的有机物含量高、含盐量高,并呈强碱性；pH 值大于13, COD在8000-10000mg/L 之间, SS 大于 3000mg/L；废水中的物质对厌氧微生物产生强 烈的抑制；静态试验说明,排除无机物后,抑制程度减轻；动态试验说明,在水力停留时间大于4d 时,有机容积负荷COD2.0kg/m2 d的条件下,取得了较好的厌氧处理成效；目前,国内环氧化物生产厂污水能稳固处理的不多；中石化集团公司北京化工讨论院

22、从1972 年开头,对氯醇法生产环氧化合物的污水 环氧乙烷、环氧丙烷和环氧氯丙烷 进行专项讨论,依据污水的特点讨论出氯醇法生产环氧化合 物污水的处理方法,目前该项讨论成果在国内得到了普遍的应用；对 SS的处理 SS污水中悬浮物 在生产界区内已进行沉淀处理,由于水温高、SS 浓度高 或石灰质量差等缘由,在辐流式沉淀池设计上一般应充分留有余地,由于在沉 淀过程中将产生逆重流和密度流,会影响处理成效；因石灰乳的质量对刮泥机 的运行成效有较大的影响,采纳美国戈尔公司的膜过滤技术,可解决污水的渣水分别问题,使过滤后的出水SS 小于 50mg/L,这样可保证预处理出水的质量,削减了对生化处理的冲击；分别的

23、浓渣返回沉淀池,提高了沉淀池沉渣的 浓度,减轻后续的板框脱水的负荷,增加了滤饼的厚度；该技术具有过滤后出 水质量好、自动化程度高、占地小、能耗低、治理便利、运行牢靠等优点；该污水与其他污水混合并与空气中CO 2 接触后,由于温度的降低水中存在的钙离子将产生二次沉淀；pH 值在 8.3 左右,碳酸根与钙离子在水中将分别以碳酸钙或重碳酸钙的形式存在,其中重碳酸钙的溶解度很大,不会在水中产生沉淀,而碳酸钙溶解度很小,20时,仅为15mg/L,因此特别简单产生二次沉淀；在污水处理厂调剂池产生的大量沉淀,会对生化处理产生影响；所以,在名师归纳总结 设计时应考虑PO污水与其他污水混合后产生二次沉淀的处理及

24、排渣；这部分渣第 9 页,共 45 页的主要成分为CaCO 3,其脱水性差于皂化污水中以CaOH 2 为主废渣的脱水性；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 个人资料整理 仅限学习使用用一般 SS分析方法会有较大的误差；对 pH值的影响处理在正常生产条件下,皂化污水的pH值为 1012；皂化污水的pH值越高,对生产装置的运行虽然好掌握,但产生的沉淀会越多,pH 值下降幅度也越大,简单对生化处理带来冲击；一般在生化处理时,利用微生物分解有机物后对曝 气池 pH 值具有缓冲的特点,可对生化进水用盐酸部分中和,在正常生产时,控 制生化进水 pH值保持小于 11；

25、对盐浓度的影响处理 一般认为,含盐 NaCl废水的生物处理有以下三方面困难：由于废水密度差 Density differences变小,细菌等生物难于沉淀,难于储存在处理装置内；高浓度盐分,对没有经过盐环境驯化的生物有肯定毒害作用；废水盐 浓度的快速增加或削减,造成生物细胞结构渗透压快速转变,导致菌体细胞破 裂或抑制细菌生长；皂化污水CaCl2 质量分数为3.5 4.0 ；依据各厂污水总量的不同,全部污水混合后对盐的稀释程度也不同；依据体会,盐含量1时,可直接对微生物进行驯化；盐含量 污水,对出水SS 分析也会造成较大的干扰,采纳传统的过滤称重法往往会造成较大的误差,使分析结果偏高；有机氯化物

26、的影响处理 有机氯化物较难生化处理,需较长时间的分解；污水中的有机氯化物经生名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 45 页精选学习资料 - - - - - - - - - 个人资料整理 仅限学习使用化处理后,一部分被活性污泥所吸附,少部分被完全分解,剩下的被分解成中 间产物,对生化出水 COD降到 100mg/L以下有所影响；1.3 本课题的背景,目的和意义1.3.1 课题的背景山东铝业公司欲生产化工产品环氧丙烷,但目前对环氧丙烷废水的处理尚 无成熟的工艺；为使环氧丙烷废水实现达标排放,需要对环氧丙烷废水的处理 方法及工艺进行探讨；受有关方面的托付,通过试验讨论寻求一种合理

27、的处理 环氧丙烷废水的方法；1.3.2 课题的目的和意义本课题的目的是通过试验室的讨论工作,对高盐度、高有机物的环氧丙烷生 产废水的处理工艺进行讨论和探讨,寻求一套技术上合理,经济上可行的处理 工艺,同时探究影响该类废水处理成效的重要因素,为该类废水的处理供应有 用的体会；本课题不仅对环氧丙烷废水处理具有指导作用,同时通过课题的讨论对于同 类型的废水 通过培育,驯化出能够耐高盐度并对环氧丙烷生产废水中的有机物有一 定降解成效的微生物；2通过静态试验,逐步提高生物接触氧化柱的耐盐度,观看盐度的提升对 生物系统的影响,并考查每一盐度阶段的 COD去除率；3盐度提高到肯定程度时,连续运行处理系统,监

28、测污水的水质；2. 过氧化氢直接氧化作为预处理的正确条件的试验讨论直接采纳H2O2 氧化废水的试验讨论,包括对pH、投加量和反应时间的正确值的试验；3. 以过氧化氢直接氧化作为预处理的处理工艺对生物处理的成效的试验研 究 1在高耐盐度的生物系统,考查静态试验下以过氧化氢氧化作为预处理的 试验成效；名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页,共 45 页精选学习资料 - - - - - - - - - 个人资料整理 仅限学习使用2连续运行以过氧化氢氧化作为预处理的生物处理系统,2.3 试验材料与方法2.3. 1 试验用水试验过程用水取自于山东省淄博市某环氧丙烷生产厂家所排放的废水,在培

29、育和驯化阶段以及连续运行试验阶段的用水均依据原水稀释得到；实际环氧丙烷废水水质如下表：名称2CaClmg/L）CODmg/L）BOD 5mg/LpH值原水水质mg/L）32082.25 3505.92 ）11.47 16713 771.30 由此结果可见,环氧丙烷废水中钙离子和氯根含量极高,严峻影响了微生物在废水中的存活几率；2. 2. 2 试验装置和方法试验所采纳的装置为自制,如下图：8 96 1473251. 生物接触氧化柱 2. 进水管 3. 出水管 4. 空压机5. 耐腐蚀泵 6. 搅拌机 7. 曝气头 8. 气管 9. 取样口图2：环氧丙烷废水处理装置图名师归纳总结 - - - -

30、- - -第 13 页,共 45 页精选学习资料 - - - - - - - - - 个人资料整理 仅限学习使用预氧化处理单元：预氧化处理单元是采纳有机玻璃制作的方形容器,有效容积为 150L,池上方设有搅拌机,转速可调；向氧化池中注入水样后,边搅拌边加入处理药剂,充分氧化反应后由蠕动泵抽入生物接触氧化柱中；生物接触氧化处理单元：生物接触氧化反应器由有机玻璃制成,呈圆柱状,内径200mm,有效高度为2000mm,有效容积为62.8L；废水由柱体下部进入,流经填料后,从上部出水；试验中的溶解氧由设于柱子下部空气扩散板 下的两个曝气头供应；试验中的填料采纳的是两根组合填料,该填料是以塑料 环为依靠

31、作为骨架,负载着维纶丝,维纶丝紧固在塑料环上,在污水中丝束分 散匀称,易生膜,换膜,并对污水浓度的适用性好；该填料单元直径 100mm,纤维束长度 160mm,束间距离 80mm；挂膜过程中采纳的接种污泥取自武汉水质 净化厂, 30min 污泥沉降比 SV为 64；2.3 仪器和分析方法2.3.1 分析方法依据本课题的试验内容,需要对化学需氧量COD）、 5 日生化需氧量BOD 5）、氯离子浓度 Cl）、溶解氧浓度 DO）、钙离子浓度 Ca 2）和 pH 值等进行监测,其所用仪器和方法如下 :1. COD: 采纳重铬酸钾法； GB11914-1989）在测定水样时,先将水样稀释到其中的氯离子浓

32、度在2000mg/L 以下,用硫酸汞做掩蔽剂；由于本课题所争对的环氧丙烷废水是属于高含盐量的,氯离子的含量比较高,在测试 COD的时候,需要将水样稀释；通过平行试验,氯离子浓度超过1000mg/L 时,存在的误差比较大,因此将水样氯离子稀释到 1000mg/L 以下,再用硫酸汞做掩蔽剂；当 稀释之后的 COD值小于 50mg/L 时,改用 0.025mol/L 的重铬酸钾标准溶液,回 滴时采纳 0.01mol/L 的硫酸亚铁铵标准溶液；2. BOD5: 稀释与接种法,采纳规范的五日生化需氧量测定法,使用空气培 养箱进行 5d 培育,并用碘量法进行滴定；名师归纳总结 3. Cl：沉淀滴定法；第

33、14 页,共 45 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 个人资料整理 仅限学习使用4. 溶解氧：碘量法；5. Ca 2：络合滴定法；6. pH 值：便携式 pH计法；2.3.2 仪器DMBS型数码显微镜 HI98107 型 pH计 85-2 型恒温磁力搅拌器 BTO1-100型兰格蠕动泵 JJ-6 数显直流恒速搅拌器 B1500型空压机 烘箱马福炉 培育箱名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页,共 45 页精选学习资料 - - - - - - - - - 个人资料整理 仅限学习使用第 3 章 接触氧化工艺处理环氧丙烷废水的试验讨论生物接触

34、氧化法是生物膜法处理废水工艺中的一种,3.1 接触氧化柱的挂膜及启动本试验是在已挂膜胜利的生物接触氧化柱基础上开头试验的,试验开头初期的 Cl浓度已达到2000mg/L,本节对试验的前期挂膜及启动过程做一个简要的介绍；3.1.1 挂膜17 生物接触氧化柱的挂膜所采纳的是快速排泥法,挂膜过程中采纳的接种污泥取自于武汉市水质净化厂二沉池的污泥,其污泥沉降比 SV为 64；将填料固定在反应柱中,把从水质净化厂取回的活性污泥投入挂有组合填料的生物接触氧化柱中,活性污泥量约占柱体有效容积的25左右,按比例加入养分液,使填料能被完全浸泡,打开曝气系统,气量掌握在 32L/h ,这样既能满意微生物需要 28

35、mg/L）,同时又不致大量冲掉附着的生物膜；静置48h,待固着态微生物接种到组合填料上后,采纳排水浓缩法,排掉柱内呈悬浮态的微生物；再加入养分液,并逐步提高盐分,驯化微生物；挂膜启动过程中所采纳的养分液是依据养分要素的配比配制的,配制比例：葡萄糖为200mg/L,磷酸二氢钾为30mg/L,脲素为 30mg/L,按此比例配制的养分液 COD在 200mg/L 左右浮动；溶解氧基本维护在3mg/L 左右,稳固时候的气量为 40L/h ,水量为 10L/h ,气水比为 4；经过 20 多天的驯化,生物膜在 气量为 40L/h 的情形下已能够耐冲刷,且填料因生物膜的匀称掩盖,已舒绽开 来,这种表观现象

36、符合生物膜生长良好的特点；且镜检发觉生物种类丰富,数 量多,且由低等到高等形成了一个完整的生物链,说明生物膜生长良好,已适 应了水质；挂膜启动过程正式完成；名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页,共 45 页精选学习资料 - - - - - - - - - 3.1.2 低盐分时生物膜的驯化17个人资料整理仅限学习使用氯离子在 2000mg/L 以下的生物膜驯化所采纳的水样为自配水样,养分液的配比与挂膜启动阶段的配比是相同的,只是投加了 阶段的溶解氧通过掌握空压机的气量,使其掌握在NaCl 来逐步提高盐度；驯化 28mg/L 之间,水温为常温,进水 pH 值掌握在 69 之间；每一阶段定期取出水水样,测试 COD去除率,取少量的生物膜,通过镜检观看生物膜表面的生物相；当 COD去除率达到75、生物镜检发觉污水中有较活泼钟虫、盖纤虫 通过增加 N