2022年高考化学二轮复习专题突破配套文档专题十七有机化学基础.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 考纲要求 学习好资料欢迎下载1.有机化合物的组成与结构：（ 1）能依据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式；（ 2）明白有机化合物分子中碳的成键特点,明白有机化合物中常见的官能团；能正确表示常见有机化合物分子的结构；（ 3）了 解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法；（ 4）从碳的成键特点熟悉有机化合物的多样性；明白有机化合物的异构现象,能写出简洁有机化合物的同分异构体（立体异构不作要求）；（ 5）把握烷烃的系统命名法；（6）能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响；2.烃及其衍生物的性质与应用：（1）以烷、 烯、

2、 炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、结构、 性质上的差异； （2）明白自然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用；（3）举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用；（4）明白卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系；明白它们的主要性质及应用； （ 5）明白有机反应的主要类型； （6）结合实际明白某些有机化合物对环境和健康可能产生影响,明白有机化合物的安全使用；3.糖类、油脂、氨基酸和蛋白质：（ 1）明白糖类的组成和性质特点；（2）明白油脂的组成、主要性质及重要应用； （3）明白氨基酸的组成、结构特点和主要化学性质；（ 4）明白蛋白质的组成、结构和性

3、质；4.合成高分子化合物： （ 1）明白合成高分子的组成与结构特点,能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体；（ 2）明白加聚反应和缩聚反应的特点；明白常见高分子材料的合成反应；（3）明白合成高分子化合物在进展经济、提高生活质量方面的奉献；5.以上各部分学问的综合应用；考点一 同分异构体1同分异构体的种类 1碳链异构 2官能团位置异构 3类别异构 官能团异构 有机物分子通式与其可能的类别如下表所示：组成通式可能的类别典型实例名师归纳总结 CnH 2n烯烃、环烷烃CH CCH 2CH 3 与第 1 页,共 32 页CnH 2n2炔烃、二烯烃- - - - - - -精选学习资料 - - - -

4、 - - - - - 学习好资料 欢迎下载CH 2=CHCH=CH 2CnH2n2O 饱和一元醇、醚C2H5OH 与 CH 3OCH 3CnH 2nO 醛、酮、烯醇、环醚、环醇CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛CH 3COOH、 HCOOCH 3 与HOCH 2CHO CnH2n6O 酚、芳香醇、芳香醚CnH 2n1NO 2硝基烷、氨基酸CH 3CH 2NO 2 与 H2NCH 2COOH CnH 2Om单糖或双糖葡萄糖与果糖 C 6H12O6、蔗糖与麦芽糖 C12H22O11 2.同分异构体的书写规律书写时,要尽量把主链写直,不要写得歪扭七八的,以免干扰自己的视觉；思维肯定要有序,可按以下次序考

5、虑：1主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列邻、间、对；2依据碳链异构位置异构官能团异构的次序书写,也可按官能团异构碳链异构位置异构的次序书写,不管按哪种方法书写都必需防止漏写和重写；意是否包括“ 顺反异构” 书写烯烃同分异构体时要注3如遇到苯环上有三个取代基时,可先定两个的位置关系是邻或间或对,然后再对第三个取代基依次进行定位,同时要留意哪些是与前面重复的；1分子式为 C5H12O 的醇与和它相对分子质量相等的一元羧酸进行酯化反应,生成的酯共有 不考虑立体异构 A 15 种 B16 种 C17 种 D18 种答案 B 解析 饱和一元羧酸和多一个碳原子的饱和一元醇的相对分子质量相同,C

6、5H12O 属于醇的同分异构体共有 8 种, C4H8O2 属于羧酸的同分异构体共有 2 种,所以符合条件的同分异构体共有 16 种；名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 32 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载22022 黑龙江省齐齐哈尔市试验中学高三综合练习 化关系分子式为 C9H18O2 的有机物 A 有以下转其中 B、C 的相对分子质量相等,就 A 的可能结构有 A 8 种 B10 种 C16 种 D6 种答案 A 解 析 B 的 分 子 式 为 C5H 12O , C 的 分 子 式 为 C4H8O2 , 符 合 条 件 的 B

7、 有CH3CH2CH 2CH 2CH 2OH ,共 4 种,而羧酸有两种,所以 A 的同分异构体共有 8 种；3分子式为 C5H 10O3的有机物与NaHCO 3 溶液反应时, 生成 C5H 9O3Na；而与金属钠反应时生成 C5H8O3Na2；就该有机物的同分异构体有 _种； 不考虑立体异构 A 10 B11 C12 D13 答案 C 解析 该有机物含有一个羧基和一个羟基,符合条件的同分异构体有注：标号为 OH 所处的位置,下同 ,4塑化剂的一种简称DEHP ,是由邻苯二甲酸和2-乙基己醇形成的酯类物质,如图是其中一种塑化剂的结构简式；如限制条件：在苯环上邻位不变；官能团的种类、位置不变；苯

8、环上的两个取代基中的一个不变；可变取代基主链上碳原子数不变；就 DEHP 的同分异构体有 不包括图示结构 A 10 种 B15 种 C18 种 D19 种名师归纳总结 答案C 第 3 页,共 32 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载解析1如支链为乙基2如支链为两个甲基两个 CH 3 在同一个碳原子上如两个 CH 3 在不同碳原子上综上所述共18 种注：以上标号为C2H 5 或CH3 所显现的位置 ；同分异构体的判定方法1记忆法：记住已把握的常见的异构体数；例如：1凡只含一个碳原子的分子均无同分异构；名师归纳总结 2丁烷、丁炔、丙基

9、、丙醇有2 种；第 4 页,共 32 页3戊烷、戊炔有3 种；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载4丁基、丁烯 包括顺反异构 、 C8H10芳香烃 有 4 种；5己烷、 C7H8O含苯环 有 5 种；6C 8H 8O2 的芳香酯有 6 种；7戊基、 C9H12芳香烃 有 8 种；2基元法：例如：丁基有 4 种,丁醇、戊醛、戊酸都有 4 种；3替代法：例如：二氯苯 C6H 4Cl 2 有 3 种,四氯苯也有 3 种 Cl 取代 H；又如： CH 4 的一氯代物只有一种,新戊烷 CCH 34 的一氯代物也只有一种；称互补规律 4对称法 又

10、称等效氢法 等效氢法的判定可按以下三点进行：1同一碳原子上的氢原子是等效的；2同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；3处于镜面对称位置上的氢原子是等效的 相当于平面成像时物与像的关系 ；一元取代物数目等于 H 的种类数；二元取代物数目可按“ 定一移一,定过不移” 判定 考点二 官能团与性质类别 通式 官能团 代表物 分子结构特点 主要化学性质卤素原子直接卤代烃一卤代烃：卤原子C2H 5Br M r：与烃基结合1与 NaOH 水溶液共热-碳上要有氢RX 多元饱发生取代反应生成醇原子才能发生和卤代烃：X 109 2与 NaOH 醇溶液共热消去反应,且有CnH 2n2mX m发生消去反应生成烯几种

11、H 生成几种烯名师归纳总结 醇一元醇：醇羟基CH3OH M r：羟基直接与链1跟活泼金属反应产生第 5 页,共 32 页烃基结合,H2 OH 及 CO2跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃均有极性ROH 32 -碳上有氢原3 脱水反应：饱和多元醇： OH C2H5OH M r：乙醇子才能发生消CnH 2n2Om46 去反应；有几种140 分子间脱水生成醚H 就生成几种170 分子内脱烯水生成烯- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料欢迎下载4催化氧化为醛或酮-碳上有氢原子才能被催化 5一般断 OH 键,与 氧化,伯醇氧化 羧酸及无机含氧酸反应 为醛,仲

12、醇氧化 生成酯 为酮,叔醇不能 被催化氧化醚ROR 醚键C2H 5O CO 键有极性性质稳固, 一般不与酸、碱、氧化剂反应C2H5M r： 74 酚酚羟基OH 直接与1弱酸性2与浓溴水发生取代反苯环上的碳相应生成沉淀 OH 连,受苯环影响3遇 FeCl3 呈紫色能柔弱电离4易被氧化醛醛基HCHO 相当于1与 H2 加成为醇两个 CHO ,2被氧化剂 O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高酮羰基有极锰酸钾等 氧化为羧酸性、能加成1与 H2 加成为醇有极2不能被氧化剂氧化为羧酸羧基性、能加成羧酸受羰基影响,1具有酸的通性OH 能电离2酯化反应时一般断裂羧基中的碳氧单键,不出 H,能被 H 2 加成酯酯基

13、3能与含 NH 2 的物质受羟基影响不缩去水生成酰胺肽键 能被加成1发生水解反应生成羧酯基中的碳氧酸和醇单键易断裂2也可发生醇解反应生成新酯和新醇名师归纳总结 氨基酸RCHNH 2C氨基H2NCH 2COONH 2 能以配两性化合物,能形成肽第 6 页,共 32 页NH 2H 位键结合 H；键OOH 羧基M r：75 COOH 能部- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料欢迎下载COOH 分电离出 H肽键1两性蛋白质结构复杂不氨基酶多肽链间有四2水解可用通式表3变性 记条件 NH 2 羧级结构示4颜色反应 鉴别 生物基催化剂 5灼烧分解COOH 羟

14、基 葡萄糖 1氧化反应 鉴别 仍原 OH CH2OHCHO 性糖 多数可用下 醛基 H 4CHO 淀粉 多羟基醛或多 2加氢仍原糖 列通式表示：CHO C6H 10O5n 纤 羟基酮或它们 3酯化反应CnH 2O m 羰基 维素 的缩合物 4多糖水解C6H7O2OH3 5葡萄糖发酵分解生成n 乙醇酯基R酯基中的碳氧1水解反应 碱中称皂油脂 COOCHRCO,单键易断裂化反应 OCH 2R可能有碳 烃基中碳碳双2硬化反应COOCH 2 碳双键 键能加成12022 大纲全国卷, 12从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为 C8H 8O3,遇 FeCl3溶液会出现特点颜色,能发生银镜反应；该化

15、合物可能的结构简式是 答案A 名师归纳总结 解析遇 FeCl3 溶液显特点颜色,说明该物质含有酚羟基,B 项错误；能发生银镜反应,就说第 7 页,共 32 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载明有 CHO 或者是甲酸某酯,故 A 项正确, C 项错误；而 D 项中,其分子式为 C8H 6O3,与题意不符,故 D 项错误；22022 江苏, 12 改编 去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示；以下说法正确选项 3 个酚羟基A 每个去甲肾上腺素分子中含有B每个去甲肾上腺素分子中含有 2 个手性碳原子C1 mol

16、 去甲肾上腺素最多能与 2 mol Br 2 发生取代反应D去甲肾上腺素既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应答案D 2 个酚羟基,解析A 项,和苯环直接相连的羟基才是酚羟基,每个去甲肾上腺素分子中含有不正确； B 项,一个碳原子连有4 个不同的原子或原子团,这样的碳原子是手性碳原子,只有和苯环直接相连的碳原子为手性碳原子,错误；C 项,溴水能和酚羟基的邻对位上的 H 原子发生取代反应,且 1 mol Br 2 取代 1 mol H 原子,苯环上有 3 个位置可以被取代,不正确；D项,去甲肾上腺素分子中既有酚羟基又有 反应,正确；NH 2,因此既能和盐酸反应,又能和氢氧化钠溶液3孔雀石绿是化工

17、产品,具有较高毒性,高残留,简洁致癌、致畸；其结构简式如下列图；以下关于孔雀石绿的说法正确选项 A 孔雀石绿的分子式为C23H 25N 2B1 mol 孔雀石绿在肯定条件下最多可与 6 mol H 2 发生加成反应C孔雀石绿属于芳香烃名师归纳总结 D孔雀石绿苯环上的一氯取代物有5 种第 8 页,共 32 页答案D 解析A 项,分子式应为C23H 26N2；B 项, 1 mol 孔雀石绿在肯定条件下最多可与9 mol H 2 发生加成反应； C 项,在该物质中除C、H 外,仍有氮元素,不属于芳香烃；D 项,上面苯环有3 种,左边苯环有2 种,应特殊留意右边不是苯环；- - - - - - -精选

18、学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料欢迎下载物质具4美国梅奥诊所的争论人员发觉,绿茶中含有EGCG表示没食子儿茶素没食子酸酯有抗癌作用,能使血癌 白血病 中癌细胞发生自杀性死亡,已知 EGCG 的结构简式如下列图,有关 EGCG 的说法错误选项 A EGCG 的分子式为 C22H18O11BEGCG 在空气中易氧化,也能与溴水发生加成反应C1 mol EGCG 最多可与含9 mol 氢氧化钠的溶液完全作用DEGCG 能与碳酸钠溶液反应,但不能放出二氧化碳答案B 但不能与溴水发生加成反应,应发生取代反应；C 项,解析B 项,EGCG 在空气中易被氧化,全部酚 OH 和酯基均能

19、和NaOH 反应； D 项,酚 OH 能和 Na2CO3 溶液反应,但由于酸性小于 H2CO3,所以不会放出 CO2 气体；记准几个定量关系11 mol 醛基消耗 2 mol AgNH 32OH 生成 2 mol Ag 单质、 1 mol H 2O、3 mol NH 3；1 mol 甲醛消耗 4 mol AgNH 32OH；21 mol 醛基消耗 2 mol CuOH 2 生成 1 mol Cu 2O 沉淀、 2 mol H 2O；3和 NaHCO 3 反应生成气体：1 mol COOH 生成 1 mol CO 2 气体；4和 Na 反应生成气体：1 mol COOH 生成 0.5 mol H

20、 2；1 mol OH 生成 0.5 mol H 2；5和 NaOH 反应1 mol COOH 或酚 OH ,或 X 消耗 1 mol NaOH ；1 mol R 为链烃基 消耗 1 mol NaOH ；1 mol 消耗 2 mol NaOH ；考点三 有机物的性质及有机反应类型1取代反应有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应；名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 32 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1酯化反应：醇、酸学习好资料 欢迎下载包括有机羧酸和无机含氧酸2水解反应：卤代烃、酯、油脂、糖类、蛋白质,水解条件应区分清晰

21、；如：卤代烃 强碱的水溶液；糖类 强酸溶液；酯 无机酸或碱 碱性条件水解反应趋于完全；油脂 无机酸或碱 碱性条件水解反应趋于完全；蛋白质 酸、碱、酶；3硝化 磺化 反应：苯、苯的同系物、苯酚；4卤代反应：烷烃、苯、苯的同系物、苯酚、醇、饱和卤代烃等；特点：每取代一个氢原子,消耗一个卤素分子,同时生成一个卤化氢分子；5其他： C2H5OH HBr C2H5BrH2O 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 32 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载2加成反应 有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新化合物的反应叫加成反应；如

22、烯烃与卤素、卤化氢或氢气、水的反应；炔烃与卤素、卤化氢或氢气、水的反应；苯与氢气的反应等；3氧化反应 1与 O2 反应 点燃：有机物燃烧的反应都是氧化反应；催化氧化：如醇醛 属去氢氧化反应；醛羧酸 属加氧氧化反应 2使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应 在有机物中,如：RCH=CH 2、RCCH 、ROH 醇羟基 、RCHO 、苯的同系物等都能 使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生的反应都属氧化反应；名师归纳总结 3银镜反应和使CuOH 2 转变成 Cu2O 的反应COOH 的反应；因此凡是含有醛第 11 页,共 32 页实质上都是有机物分子中的醛基CHO 加氧转变为羧基基的物质均可发生上述反应碱性条件 ；-

23、 - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载含醛基的物质：醛、甲酸 HCOOH 、甲酸酯 HCOOR 、甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖；4仍原反应主要是加氢仍原反应；能发生加氢仍原反应的物质在结构上有共性,即都含有不饱和键；如：烯烃、炔烃、苯及苯的同系物、苯酚、醛、酮、油酸、油酸甘油酯等；Ni CH3CHO H 2CH 3CH 2OH NO 23Fe6HCl NH 2 3FeCl22H 2O 5消去反应有机化合物在肯定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子如 H 2O、HX 等,而生成含不饱和键 碳碳双键或三键 化合物的反应,叫做消去反应；如：卤代烃

24、、醇等；卤代烃消去反应条件：强碱的醇溶液、共热；醇消去反应条件：浓硫酸加热 170 ；满意条件：卤代烃或醇分子中碳原子数2；卤代烃或醇分子中与XOH 相连的碳原子的邻位碳上必需有 H 原子；浓H2SO 4C2H 5OH 170 CH 2=CH2 H2O 乙醇 CH3CH2CH 2BrKOH 6显色反应CH3CH=CH 2 KBr H 2O 含有苯环的蛋白质与浓 HNO 3 作用呈白色,加热变黄色；7聚合反应含碳碳双键、碳碳叁键的烯烃、炔烃加聚,含 聚 加聚：OH 、COOH、NH 2 官能团的物质间的缩名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页,共 32 页精选学习资料 - - -

25、- - - - - - 学习好资料 欢迎下载该考点在非挑选题上的命题形式始终是以框图形式给出,主要考查化学反应方程式的书写、反应类型的判定、官能团的类别、判定或书写同分异构体；题组一 有机物性质推断类12022 新课标全国卷,38席夫碱类化合物G 在催化、药物、新材料等方面有广泛应用；合成 G 的一种路线如下：已知以下信息：1 mol B 经上述反应可生成2 mol C ,且 C 不能发生银镜反应名师归纳总结 D 属于单取代芳烃,其相对分子质量为106 第 13 页,共 32 页核磁共振氢谱显示F 苯环上有两种化学环境的氢- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - -

26、- 学习好资料 欢迎下载回答以下问题：1由 A 生成 B 的化学方程式为_ ,反应类型为 _；2D 的化学名称是 _,由 D 生成 E 的化学方程式为 _ ；3G 的结构简式为 _ ；4F 的同分异构体中含有苯环的仍有 _种不考虑立体异构 ,其中核磁共振氢谱为 4 组峰,且面积比为 62 21 的是 _ 写出其中一种的结构简式 ；5由苯及化合物 C 经如下步骤可合成 N-异丙基苯胺：反应条件 1 所选用的试剂为 _,反应条件 2 所选用的试剂为 _；I 的结构简式为_ ；名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页,共 32 页精选学习资料 - - - - - - - - - 解析学习

27、好资料欢迎下载B,1 mol B 经信息反应,AC 6H13Cl 在 NaOH 的乙醇溶液中加热,发生消去反应生成生成 2 mol C,而 C 不能发生银镜反应,所以C 属于酮, C 为,从而推知B为,A 为；因 D 属于单取代芳烃,且相对分子质量为 106,设该芳香烃的化学式为 CxHy；就由 12xy106,经争论得 x8,y10；所以芳香烃 D 为；由 FC 8H11N核磁共振氢谱中苯环上有两种化学环境的氢原子,所以 F 为,从而推出 E 为；1A B 的反应为,该反应为消去反应；3依据 C、F 的结构简式及信息得：名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页,共 32 页精选学

28、习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载共 8 种,同时 NH 2 仍可连在 CH3 或CH 2CH 3上, CH3、CH 2CH3 也可连在 NH 2上；因此符合条件的同分异构体共有19 种；其中核磁共振氢谱为4 组峰,且面积比为6 221 的是5由信息可推知合成 N-异丙基苯胺的流程为所以反应条件1 所选用的试剂为浓HNO 3 和浓 H2SO4混合物,反应条件2 所选用的试剂为Fe名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页,共 32 页精选学习资料 - - - - - - - - - 和稀 HCl ；I 的结构简式为学习好资料；欢迎下载22022 山东理综

29、, 343-对甲苯丙烯酸甲酯 线如下：E是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路OH ,已知： HCHO CH3CHO CH 2=CHCHO H 2O _种； B 中含氧官1遇 FeCl3 溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A 的同分异构体有能团的名称为 _；2试剂 C 可选用以下中的 _；a溴水b银氨溶液c酸性 KMnO 4 溶液d新制 CuOH 2 悬浊液3 是 E 的一种同分异构体,该物质与足量NaOH 溶液共热的化学方程式为 4E 在肯定条件下可以生成高聚物答案13醛基2bd _ ；F, F 的结构简式为 _ ；名师归纳总结 - - - - - - -第 17 页,共 32 页精选学习资

30、料 - - - - - - - - - 解析学习好资料欢迎下载新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键,乙醛断开 CH 键发生了加成反应,后再发生消去反应； 由此可知 B 的结构简式为,所含官能团为醛基和碳碳双键；BD 是CHO 生成了 COOH ,DE 是发生了酯化反应；1“ 遇 FeCl3 溶液显紫色 ” 说明含有酚羟基；A 中的醛基是不饱和的,故结构中应当仍含有CH=CH 2,在苯环上有邻、间、对 3 种同分异构体；2将CHO 氧化成 COOH 的试剂可以是银氨溶液或新制CuOH 2 悬浊液,但不能用酸性KMnO 4 溶液,它能将碳碳双键也氧化；也不能用溴水,它能与碳碳双键加成；3水解时消耗

31、1 mol H 2O,生成的酚和羧酸消耗2 mol NaOH 的同时生成 2 mol H 2O,故反应方程式为4E 中含有碳碳双键,能够发生加聚反应生成题组二 有机物合成题名师归纳总结 32022 新课标全国卷,38立方烷 具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳固第 18 页,共 32 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载性等特点, 因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点；下面是立方烷衍生物 I 的一种合成路线：回答以下问题：1C 的结构简式为 _,E 的结构简式为 _；2的反应类型为_,的反应类型为_ ；3化合物 A 可由

32、环戊烷经三步反应合成：反应 1 的试剂与条件为_；反应 2 的化学方程式为_；反应 3 可用的试剂为 _ ；4在 I 的合成路线中,互为同分异构体的化合物是_ 填化合物代号 ；5I 与碱石灰共热可转化为立方烷；立方烷的核磁共振氢谱中有 _个峰；6立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有 _种；答案 12取代反应消去反应O2/Cu其他合理答案也可 B3Cl 2/光照4G 和 H5163 ,及两种物质结构上的变化推知该反应为取代反应,解析12 由流程属于卤代物,在碱的乙醇溶液中会发生消去反应,生成,故 C 的结构简式为,由 CD,按取代反应定义可知为取代反应；D 中含有,可以与 Br 2 发

33、生加成反应生成；由 E 与 F 的结构比较可知为消去反应；3化合物 A 可由 合成, 合成名师归纳总结 - - - - - - -第 19 页,共 32 页精选学习资料 - - - - - - - - - 路线为学习好资料欢迎下载Cl 2/光照,反应,故反应 1 的试剂与条件为3 可用的试剂为 O2/Cu或其他合理答案 ；4依据同分异构体的概念,具有相同分子式和不同结构的物质互为同分异构体,观看 G 与 H的结构简式可知两者互为同分异构体；5立方烷的 8 个顶点各有 1 个 H,完全相同, 即只有 1 种 H,故核磁共振氢谱中谱峰个数为 1；6立方烷中有 8 个 H,依据换元法,可知六硝基立方

34、烷的种数与二硝基立方烷的种数相同,而二硝基立方烷可能的结构共有 3 种,如下所示：故六硝基立方烷可能的结构也有 3 种；42022 江苏, 17非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成：请回答以下问题：名师归纳总结 - - - - - - -第 20 页,共 32 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载1非诺洛芬中的含氧官能团为_和_ 填名称 ；2反应中加入的试剂 X 的分子式为 C8H 8O2, X 的结构简式为 _；3在上述五步反应中,属于取代反应的是 _ 填序号 ；4B 的一种同分异构体满意以下条件：.能发生银镜反应,其水解产物之一能与

35、FeCl3 溶液发生显色反应；.分子中有 6 种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环；写出该同分异构体的结构简式：_ ；5依据已有学问并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图 无机试剂任用 ；合成路线流程图示例如下：NaOH溶液 CH3CH2Br CH 3COOH CH3CH2OH 浓硫酸,CH3COOCH 2CH 3答案1醚键羧基到解析1O为醚键、 COOH 为羧基； 2依据 AB的转化,再结合X 的分子式C8H8O2,可推得X 的结构简式为名师归纳总结 - - - - - - -第 21 页,共 32 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载；3第

36、步 Br 被取代, 第步属于加成或者仍原反应,第步OH 被取代,第步 Br 被取代,第步酸性条件下 CN 转化为 COOH ,反应方程式： RCN 3H 2ORCOOH NH 3H2O,很明显不属于取代反应；4该物质与 B 互为同分异构体,水解产物之一能与 FeCl3 溶液发生显色反应,就说明有酚羟基生成的酯基,能发生银镜反应,就说明是甲酸生成的酯,分子中有 2 个苯环,且只有 6 种不同化学环境的H 原子,就说明该物质的结构特别对称,因此可推断该有机物的结构简式为；5依据上述合成非诺洛芬的流程,采纳逆推法,可得到答案；依据上述第步反应,CHO 在 NaBH 4 作用下,生成 CH2OH,依据

37、上述反应第步可知引入Br,醇在浓硫酸作用下发生消去反应,得到碳碳双键,再与HBr 发生加成反应,得到,再经过上述第步反应,在NaCN 作用下生成,最终再发生上述第步反应,得到最终的物质；专题突破练12022 北京理综, 25顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M 以及杀菌剂N 的合成路线如下：已知： .名师归纳总结 - - - - - - -第 22 页,共 32 页精选学习资料 - - - - - - - - - .RCH=CHR 学习好资料欢迎下载1 O3 2 Zn/H2ORCHO RCHOR 、R 代表烃基或氢 1CH 2=CH CH=CH 2的名称是 _；2反应的反应类型是 选填字母 _；a加聚反应 b缩聚反应3顺式聚合物 P 的结构式是 选填字母 _；4A 的相对分子质量为 108；反应的化学方程式是 _