2022年高危药品管理制度.docx
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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 高危药品治理制度一、目的 :保证高危药品的安全存放及合理使用,确保 患者用药安全;二、定义 :高危药品是指假设使用不当会对患者造成严 重损害或死亡的药物,高危药品引起的过失可能不常见,而 一旦发生就后果特别严峻;三、治理标准一高危药品的种类:高浓度电解质、高渗葡萄糖注射液 20% 或以上、静脉用肾上腺素受体兴奋剂、静脉用 肾上腺素受体拮抗剂、静脉用抗心律失常药、静脉用抗高血压药、胰岛素类药物、强心药、抗凝血药等;详细见高危 药品目录及留意要点 附表;二高危药品的标识:高危药品实行统一标识,用于医院高危药品的治理,标识式样由药学部门统一制作,并粘
2、 贴于显要位置,以提示药学人员及医护人员正确保管和处置 高危药品;三高危药品的存放 1.临床科室备用的高危药品需设置特地的储存区域,并 有警示标识;1 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 2.药库、各药房的高危药品不得与其它药品混合存放,要设置特地的存放区域,不同的高危药品分开放置,并有醒目标识;3.护理工作站原就上不存放高危药品抢救药除外,如确有需要,可向药学部门提出申请,经医务部门批准后,限量存放;4.高危药品警示:存放处要有“ 高危药品”警示标识,并注明药品名称、规格,警示标识到最小包装;5.需冷藏储存的高危药品
3、,存放处也须有高危药品警示 标识;四高危药品的使用 1.高危药品使用前要充分进行安全性论证,有准确适应 症时才能使用;2.医师在使用时要严格把握适应症,依据说明书的用法、用量开具医嘱,并做好相应的生理指标监测;3.高危药品医嘱在转抄和执行时应有严格的核对程序;4.高危药品的领用、发放和调剂,要做到双人核对,双 人签字,确保发放精确无误;5.发出高危药品时要使之与一般药品区分,并明确告知 领药者该高危药品的名称、规格、存放等必要信息;6.加强高危急药品的效期治理,保持先进先出,保证安 全有效;2 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - -
4、- - - 7.护士执行高危药品医嘱时,应严格执行给药的 5R原 就,核对病人、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等 5 项内容;五 使用后剩余的高危药品,在另外一名医务人员监 督下,由执行人员按医疗废物处理;六 药师定期和临床医护人员沟通,加强高危药品的 不良反应监测, 并定期总结汇总, 准时反馈给临床医护人员;七 药剂科每季度至少巡察一次全院临床科室,检查 临床科室的高危药品储存、使用治理情形,保证药品在有效 期内,基数相符;八 定期每年对高危药品目录进行更新,新引进 高危药品需经过充分论证,引进后要准时将药品信息通知临 床科室;附:本院高危药品目录及留意要点3 名师归纳总结 - - -
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