2022年高二化学选修四第二章-章末综合检测 .pdf

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1、学习必备欢迎下载章末综合检测(时间： 100 分钟满分： 100 分) 一、选择题 (本题包括16 小题，每小题3 分，共 48 分；每小题只有一个选项符合题意) 1下列各图所反映的措施中，目的是为了加快其化学反应速率的是() 答案C 2向某密闭容器中充入1 mol CO和2 mol H2O(g)，发生反应：COH2O(g)CO2H2。当反应达到平衡时，CO 的体积分数为x。若维持容器的体积和温度不变，起始物质按下列四种配比充入该容器中，达到平衡时CO 的体积分数大于x 的是 () A0.5 mol CO 2 mol H2O(g)1 mol CO21 mol H2B1 mol CO 1 mol

2、 H2O(g)1 mol CO21 mol H2C0.5 mol CO 1.5 mol H2O(g)0.4 mol CO20.4 mol H2D0.5 mol CO 1.5 mol H2O(g)0.5 mol CO20.5 mol H2答案B 解析对于一个反应前后气体体积相等的可逆反应，在等温等体积的条件下发生反应时，只需投料比例相等便可保证两平衡等效。A 项逆推后为1.5 mol CO3 mol H2O(g)，与原平衡等效；B 项逆推后为2 mol CO 2 mol H2O(g)，CO 比例偏高， 则平衡后 CO 体积分数也偏高；C 项逆推后为0.9 mol CO 1.9 mol H2O(g

3、)，CO 比例偏低； 则平衡后 CO 体积分数也偏低；D项逆推后为1 mol CO 2 mol H2O(g)，与原平衡等效。3下列说法中正确的是()A非自发反应在任何条件下都不能实现B自发反应一定是熵增大，非自发反应一定是熵减小或不变C凡是放热反应都是自发的，吸热反应都是非自发的D熵增加且放热的反应一定是自发反应答案D 解析对于反应自发性的判断要综合利用焓判据和熵判据，仅靠单一判据不能对反应的自发性作出准确判断，B、 C 项错误；一定条件的非自发过程若改变条件也可能转变为自发过程， A 项错误。4在 2 L 的密闭容器中，发生以下反应：2A(g) B(g)2C(g) D(g)。若最初加入的A和

4、 B 都是 4 mol，在前 10 秒钟 A 的平均反应速率为0.12 mol L1 s1，则 10 秒钟时，容器中B 的物质的量是 () A1.6 mol B2.8 mol C2.4 mol D 1.2 mol 答案B 解析前 10 秒钟， B 的平均反应速率为0.06 mol L1 s1， 则消耗的B 的物质的量为0.06 mol L1 s110 s2 L1.2 mol， B 剩余的物质的量为4 mol1.2 mol 2.8 mol。催化剂高温精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 11 页学习必备欢迎下载5对可逆反应4NH

5、3(g)5O2(g)4NO(g)6H2O(g)，下列叙述正确的是() A达到化学平衡时，4v正(O2)5v逆(NO) B若单位时间内生成x mol NO 的同时消耗x mol NH3，则反应达到平衡状态C达到化学平衡时，若增加容器体积，则正反应速率减小，逆反应速率增大D化学反应速率关系是：2v正(NH3)3v正(H2O) 答案A 解析达到化学平衡状态时，v正(O2)v逆(O2)54v逆(NO) ，v正(NH3)23v正(H2O)；生成 x mol NO 的同时一定消耗x mol NH3，反应不一定达到平衡状态。C 项减压后正、逆反应速率均减小。6已知反应A2(g) 2B2(g)2AB2(g)

6、H0，下列说法正确的是() A升高温度，正向反应速率增加，逆向反应速率减小B升高温度有利于反应速率增加，从而缩短达到平衡的时间C达到平衡后，升高温度或增大压强都有利于该反应平衡正向移动D达到平衡后，降低温度或减小压强都有利于该反应平衡正向移动答案B 解析升高温度，正、逆反应速率均增大，但v逆增大的倍数多，故平衡逆向移动，且缩短了达到平衡的时间。7在一定温度不同压强(p1p1，则反应速率较大，达到平衡所需的时间要短，且平衡向逆向移动，Z 的体积分数比p1的要低。8体积相同的甲、乙两个容器中，分别充有等物质的量的SO2和 O2，在相同温度下发生反应： 2SO2(g) O2(g)2SO3(g)并达到

7、平衡。在这个过程中，甲容器保持体积不变，乙容器保持压强不变，若甲容器中SO2的转化率为p%，则乙容器中SO2的转化率为() A等于 p% B大于 p% C小于 p% D无法判断答案B 解析根据题意，甲、乙两容器可设为如图所示的装置。2SO2O22SO3的正反应是气体体积减小的反应。甲容器保持体积不变，压强变小；乙容器保持压强不变，体积减小，达到平衡状态时转化为状态丙。假设乙中的活塞不移动，由于甲、 乙两个容器的体积、温度相同， 达到平衡时甲、 乙两容器中存在的平衡是等效平衡，其中 SO2的转化率也相等。对于乙和丙两个状态，乙中压强小于丙中压强，因此丙中SO2的精选学习资料 - - - - -

8、- - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 11 页学习必备欢迎下载转化率大于乙中SO2的转化率。由此可以判断出丙中SO2的转化率也大于甲中SO2的转化率。9高温下，某反应达到平衡，平衡常数Kc CO c H2Oc CO2 c H2。恒容时，温度升高，H2浓度减小。下列说法正确的是() A该反应的焓变为正值B恒温恒容下，增大压强，H2浓度一定减小C升高温度，逆反应速率减小D该反应的化学方程式为COH2OCO2 H2答案A 解析由平衡常数Kc CO c H2Oc CO2 c H2，温度升高时H2浓度减小，说明在恒容时平衡正向移动， H0，A 正确；该反应的化学方程式C

9、O2(g)H2(g)CO(g) H2O(g)，在增大压强时H2的浓度不变，升高温度，v正和v逆都增大。10下列能用勒夏特列原理解释的是() A高温及加入催化剂都能使合成氨的反应速率加快B红棕色的NO2加压后颜色先变深后变浅CSO2催化氧化成SO3的反应，往往需要使用催化剂DH2、 I2、 HI 平衡时的混合气体加压后颜色变深答案B 解析勒夏特列原理即化学平衡移动原理。引起化学平衡移动的因素主要是浓度、压强、温度等，这些因素对化学平衡的影响都可用勒夏特列原理来解释。催化剂不能引起化学平衡移动，勒夏特列原理不包括反应速率的变化规律。11反应： L(s)aG(g)bR(g)达到平衡时， 温度和压强对

10、该反应的影响如图所示：图中压强 p1p2，x 轴表示温度，y 轴表示平衡时混合气体中G 的体积分数。据此可判断() 上述反应是放热反应上述反应是吸热反应ababABCD答案D 解析固定压强，随温度升高，平衡右移，则该反应为吸热反应，固定温度，随压强增大， G 的体积分数增大即平衡左移，则a0， HT S0 B H0 C H0， HT S0 D H0， HT S0 答案A 解析某温度下，反应自发向右进行说明 HT S0，即 HT S 17 kJ mol1，若 H 17 kJ mol1，则 S0，不符合事实，故 H17 kJ mol1，所以选 A。14已知反应mX(g) nY(g)qZ(g)的 H

11、q，在恒容密闭容器中反应达到平衡时，下列说法正确的是() A通入稀有气体使压强增大，平衡将正向移动BX 的正反应速率是Y 的逆反应速率的m/n 倍C降低温度，混合气体的平均相对分子质量变小D增加 X 的物质的量，Y 的转化率降低答案B 解析本题主要考查学生对化学反应速率及化学平衡移动的影响因素的理解，着重考查学生的分析、理解、判断能力。该反应的特点是反应物的计量数之和大于生成物的计量数之和，且正反应是放热的纯气体反应，容器为恒容，因此，通入稀有气体，反应物与生成物浓度不变，平衡不移动，A 错；降温时平衡正向移动，因混合气体的总质量不变，而总物质的量减小，故平均摩尔质量应变大，平均相对分子质量应

12、变大，C 错；增加X 的物质的量，Y的转化率应增大，D 错。15在一定温度下，下列叙述不是可逆反应A(g) 3B(g)2C(g)达到平衡状态标志的是() C 生成的速率与C 分解的速率相等单位时间内生成a mol A，同时生成3a mol B A、B、C 的浓度不再变化A、B、C 的压强不再变化混合气体的总压强不再变化混合气体的物质的量不再变化单位时间内消耗a mol A，同时生成3a mol B A、B、C 的分子数之比为132 ABCD答案A 解析中生成 A 和 B 均为逆反应的表现，所以 不能作为化学平衡的标志；平衡时各组成成分的含量不再改变，但不一定等于化学式前的系数之比，所以 不能作

13、为化学平衡的标志。16根据下列有关图象，说法正确的是() 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 11 页学习必备欢迎下载A由图知，反应在T1、T3处达到平衡，且该反应的 Hv正，则采取的措施是减小压强；由图可知：反应1 mol CO 放热 43 kJ，容积为 10 L，平衡时消耗n(CO)n(H2O) 1.2 mol? 放热为 51.6 kJ。二、非选择题(本题包括 6 小题，共52 分) 17 (7 分)(1)估计下列各变化过程是熵增还是熵减。NH4NO3爆炸： 2NH4NO3(s)=2N2(g)4H2O(g)O2(g) 水

14、煤气转化：CO(g)H2O(g)=CO2(g)H2(g) 臭氧的生成：3O2(g)=2O3(g) (2)可逆反应A(g) B(g)2C(g)在不同温度下经过一定时间，混合物中C 的体积分数与温度的关系如图所示。由 T1向 T2变化时，正反应速率_逆反应速率 (填“”、“”、“0，因此该过程是熵增的过程。水煤气转化反应，气态物质的物质的量反应前后未发生变化，即(11)(11)0，估计该过程的熵变很小。生成臭氧后，气态物质的物质的量减小，即23v逆。由 T3向 T4变化时， C%逐渐减小，说明在温度由T3升高到 T4时，反应速率虽然提高，但是正反应的反应速率小于逆反应的反应速率，即v正K350，则

15、该反应是 _热反应。(2)下图表示NO2的变化的曲线是_。用 O2表示从 02 s 内该反应的平均速率v_ 。(3)能说明该反应已达到平衡状态的是_。av(NO2)2v(O2) b容器内压强保持不变cv逆(NO) 2v正(O2) d容器内密度保持不变(4)为使该反应的反应速率增大，且平衡向正反应方向移动的是_。a及时分离出NO2气体b适当升高温度c增大 O2的浓度d选择高效催化剂答案(1)c2NO2c2NO c O2放(2)b1.5103 mol L1 s1(3)bc(4)c 解析(1)平衡常数为各生成物浓度幂之积与各反应物浓度幂之积的比值，因此本反应的Kc2NO2c2NO c O2，由于 K

16、300K350，即温度越高，K 越小，因此正反应为放热反应。(2)根据反应方程式：2NO(g)O2(g)2NO2(g)知：消耗 NO 的物质的量与生成NO2的物质的量相等，因此n(NO2)0.020 mol 0.007 mol 0.013 mol ，故 NO2的平衡浓度为c(NO2)0.006 5 molL1，故曲线b表示NO2的变化曲线。02 s内， v(NO) 0.003 molL1 s1，因此 v(O2)12v(NO) 0.001 5 molL1 s1。(3)由于该反应为体积减小的反应，当容器的压强保持不变时，说明反应已达到平衡；v逆(NO) 2v正(O2)v正(NO) ，因此可以说明反

17、应达到平衡；由于气体的质量不变，容器的体积不变，因此密度始终不变，故密度不变，不能说明反应已达到平衡。(4)及时分离出NO2气体， 降低了生成物的浓度，因此反应速率降低；由于正反应为放热反应， 因此升高温度平衡向左移动；而催化剂仅改变反应速率不能使平衡发生移动，因此 A、B、D 均不正确；只有C 增大反应物O2的浓度， v正增大， v逆随之增大，平衡正向移动。20 (12 分 )将 2 mol I2(g)和 1 mol H2置于某 2 L 的密闭容器中，在一定温度下发生反应：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 11 页学习必

18、备欢迎下载I2(g)H2(g)2HI(g) H0，并达到平衡，HI 的体积分数 (HI) 随时间的变化如图曲线( )所示。(1)达到平衡时， I2(g)的物质的量浓度为_。(2)若改变反应条件，在甲条件下 (HI) 的变化如图曲线()所示，在乙条件下 (HI) 的变化如图曲线 ()所示。则甲条件可能是_(填入下列条件的序号，下同)，乙条件可能是_。恒温条件下，扩大反应容器体积恒容条件下，降低温度恒温条件下，缩小反应容器体积恒容条件下，升高温度恒温恒容条件下，加入适当催化剂(3)若保持温度不变，在另一相同的2 L 的密闭容器中加入a mol I2(g)、 b mol H2和 c mol HI(

19、a、b、c 均大于 0)，发生反应，达到平衡时，HI 的体积分数仍为0.60，则 a、b、c 的关系是_。答案(1)0.55 molL1(2)(3)4bc 2a解析(1)设 I2的变化浓度为x mol L1，则：I2(g)H2(g)2HI(g) 起始量 (mol L1) 1 0.5 0 变化量 (mol L1) xx2x平衡量 (mol L1) 1x0.5 x2x (HI) 2x1.5100% 60% 解得 x 0.45则 1x 0.55 (2)解本小题的关键点是平衡没有移动。(3)I2(g)H2(g)2HI(g) 起始量 /mol abc极限转化量 /mol ac2bc20 因为 (3)中达

20、到的平衡状态与(1)中达到的平衡状态等效，故(ac2)(bc2)2 1 即 4bc2a21(7 分)A 是由导热材料制成的密闭容器，B 是一耐化学腐蚀且易于传热的气球。关闭K2，将等量且少量的NO2通过 K1、K3分别充入A、B 中，反应起始时，A、B 的体积相同。(已知： 2NO2(g)N2O4(g) H0) (1)一段时间后， 反应达到平衡， 此时 A、 B 中生成的N2O4的速率是 vA_vB(填“”、精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 11 页学习必备欢迎下载“”或“”)；若打开活塞K2，气球 B 将_(填“变大”、

21、“变小”或“不变”)。(2)关闭活塞K2，若在 A、B 中再充入与初始量相等的NO2，则达到平衡时，NO2的转化率 A将_(填“增大”、“减小”或“不变”)；若分别通人等量的氖气，则达到平衡时， A 中 NO2的转化率将 _，B 中 NO2的转化率将 _(填“变大”、“变小”或“不变” )。(3)室温下， 若 A、B 都保持体积不变，将 A 套上一个绝热层，B 与外界可以进行热传递，则达到平衡时，_中的颜色较深。(4)若在容器A 中充入 4.6 g 的 NO2，达到平衡后容器内混合气体的平均相对分子质量为57.5，则平衡时N2O4的物质的量为_。答案(1)变小(2)增大不变变小(3)A(4)0

22、.04 mol 解析题给反应是气体体积减小的放热反应。(1)由于 A 为恒容体系， B 为恒压体系， 在平衡时pApB，故 v(A) v(B) ，若打开 K2，A、B 形成一个新的恒压体系，气体体积将变小。(2)若再通入NO2，对于 A 相当于加压，原平衡向正反应方向移动，NO2的转化率增大。若再通入Ne，对于 A，末改变体系中各物质的浓度，平衡不移动，转化率不变；对于B，其体积增大，相当于减小压强，平衡向逆反应方向移动，NO2的转化率减小。(3)此时 A 为绝热体系，随反应的进行，体系温度升高，即TATB，A 相对于 B 是升高温度，平衡向逆反应方向移动，A 中颜色加深。(4) M m总n总

23、即 n总4.6 g57.5 gmol10.08 mol，投入NO2的物质的量为4.6 g46 g mol1 0.1 mol，设转化的NO2的物质的量为x。则2NO2N2O4起始：0.1 mol 0 转化：xx2平衡：0.1 mol xx2即：0.1 molxx20.08 mol x0.04 mol 22 (8 分)科学家一直致力于研究常温、常压下“人工固氮”的新方法。曾有实验报道：在常温、常压、光照条件下，N2在催化剂 (掺有少量Fe2O3的 TiO2)表面与水发生反应，生成的主要产物为NH3。进一步研究NH3生成量与温度的关系，部分实验数据见下表(光照、 N2、压强 1.0105 Pa、反应

24、时间3 h)：T/K 303 313 323 353 NH3生成量/106 mol 4.8 5.9 6.0 2.0 相应的热化学方程式如下：N2(g)3H2O(l)=2NH3(g)32O2(g) H 765.2 kJmol1回答下列问题：(1)请画出上述反应在有催化剂与无催化剂两种情况下反应过程中体系能量变化的示意图，并进行必要标注。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 11 页学习必备欢迎下载(2)与目前广泛使用的工业合成氨方法相比，该方法固氮反应速率慢。请提出可提高其反应速率且增大NH3生成量的建议：_ 。(3)工业合成氨

25、的反应为N2(g)3H2(g)2NH3(g)。 设在容积为2.0 L 的密闭容器中充入0.60 mol N2(g)和 1.60 mol H2(g)，反应在一定条件下达到平衡时，NH3的物质的量分数(NH3的物质的量与反应体系中总的物质的量之比)为47。计算：该条件下N2的平衡转化率；该条件下反应2NH3(g)N2(g)3H2(g)的平衡常数。答案(1) (2)升温、增大N2浓度、不断移出生成物(3)66.7%5.0 103解析(1)催化剂能降低反应的活化能，改变反应的历程，使一个高能变过程变为几个能量相对低的过程，使反应易发生。要点是有催化剂时能量低而过程阶段多了。图见答案。(2)加快反应速率

26、且增大NH3生成量的方法是升温、增大N2浓度、不断移出生成物。(3)设反应过程中消耗了x mol N2(g)。N2(g) 3H2(g)2NH3(g) 起始物质的量 /mol0.60 1.60 0 平衡物质的量 /mol0.60 x1.603x2x平衡时反应体系中总物质的量(0.60 x)(1.603x) 2x mol (2.202x) mol NH3(g)的物质的量分数2x2.202x47x0.40 高温、高压催化剂高温、高压催化剂高温、高压催化剂精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 11 页学习必备欢迎下载N2的平衡转化率0.40 mol0.60 mol100%66.7% 设反应 2NH3(g)N2(g)3H2(g)的平衡常数为K。平衡时， c(NH3)20.40 mol2.0 L0.40 molL1c(N2)(0.60 0.40) mol2.0 L0.10 molL1c(H2)(1.60 30.40) mol2.0 L0.20 molL1KcN2c3H2c2NH3 0.10 (0.20)3 (0.40)2 5.0 103精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页，共 11 页