2022年高三化学二轮专题复习有机合成流程图.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载高三化学二轮专题复习有机合成流程图1已知,卤代烃之间能发生反应：C4H 9Cl C4H92CuLiC4H 9C2H 5 无机原料自选, 在下聚苯乙烯是一种生活中常见的塑料,试以碳化钙、 苯为基本有机原料,列方框中用合成反应流程图合成聚苯乙烯CH 2Cl2 请用合成反应流程图表示出由 和其他无机物合成 最合理的方案；3 聚乙酸乙烯酯简称 PVA ,结构简式为,它是由乙酸乙烯酯聚合生成的；已知乙炔跟另一种有机物 N 发生一步加成反应可制得乙酸乙烯酯；请设计合成 N 的合理路线4 依据题示信息,用苯酚为主要原料合成 线,标明每一步的

2、反应物及反应条件；,仿照以上流程图设计合成路（有机物写结构简式,其它原料自选）名师归纳总结 5.请设计合理方案从ClCH 2CH2第 1 页,共 7 页CHCH 3COCOOH合成O- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备欢迎下载COCH 3O6 已知：（1）二分子乙酸分子间脱水可形成乙酸酐：CH3CO（2） HOCH 2CH CH CH 2OH 氧化时分子中的碳碳双键会被同时氧化；（3） HOCH 2CH 2 CHCl CH2OH 氧化时仅氧化二个醇羟基；目前工业锅炉中使用的阻垢剂经常采纳水解聚马来酸酐HPMA 的方法获得；马来酸分子结构为 HOO

3、C CHCH COOH ,脱水形成的马来酸酐的分子组成为：C4H 2O3以 CH 2CH CH CH2 为原料可合成聚马来酸酐；请用合成反应流程示意图 表示出其合理的合成方案 学过的重要反应条件要写,有机物均用结构简式表示 ；7. 狄尔斯阿德耳 Diels Alder 反应也称双烯合成反应；如：某试验室以CH3CCH 3=CHCH 3 和 CH 3CH=CH 2 合成请用合成反应的流程图表示出最合理的合成方案注明反应条件；提示： RCH 2CH CH2Cl 2RCHClCH CH 2 HCl 合成过程中无机试剂任选8.已知：在 400 摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；依据题中信息及所学

4、学问,设计合理方案由合成 用反应流程图表示,并名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载注明反应条件 9. 已知R1R3O3R1O+OR3R2HZn/H 2OR2HO由H3CCCOOH合成 制取乙二酸10已知：以下有机化合物 AH 有如图的转化关系：化合物 D 的分子式为C10H 10O,其苯环上的一氯代物只有两种；F 的分子式为C10H 9OBr ；请回答以下问题：（1）反应的反应类型为,反应的条件为；（2）化合物 D 有多种同分异构体,其中属于酚类,结构中除苯环外无其他环且苯环上只有两种互为对位的取代基

5、的同分异构体有种（不考虑两双键直接相连）；（3）以苯、丙醛为原料, 其他无机试剂任选,写出制备化合物的合理流程图,注明试剂和条件；11. M 5纤维是近年来开发出的一种超高性能纤维,它比现有的防爆破材料轻 35%,名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载用它制成的头盔、防弹背心和刚性前后防护板,在战争中保住了许多士兵的生命；下面是M 5纤维的合成路线（部分反应未注明条件）：已知：当反应条件为光照且与 X2 反应时,通常是 X 2 与烷或苯环侧链烃基上的 H 原子发生的取代反应,而当反应条件为催化剂存在且与

6、 X 2 的反应时,通常为苯环上的 H 原子直接被取代；依据上述合成 M 5 纤维的过程,回答以下问题： 1 合成 M 5 的单体 G 的结构简式为 _,F 的含氧官能团的名称有 _； 2 在的反应中,不属于取代反应的是 _,的反应条件是 _；（3）生成 A 的同时可能生成的 A 的同分异构体为； 4 1mol 的 C 和足量新制的氢氧化铜悬浊液反应可以生成_mol 砖红色沉淀；（5）1mol 的 F 和 Na2CO3 溶液反应最多消耗Na2CO 3mol；12 有机物 A 的结构简式如下图所示：HOOHC 是一种共CH3NCH2CH2 NH CB、C 两种产物, B 是一种离子化合物,有机物

7、 A 在稀硫酸中受热会水解成价化合物；（ 1）A 的分子式为；在 A 的结构简式中虚线框内的结构名称为；种；（2）写出 C 跟碳酸氢钠反应的化学方程式（3） C 的同分异构体中,属于酚类也属于酯类的化合物有（4）某类有机物,属于C 的同分异构体,分子中有苯环且苯环上连有三个取代基；写出这类有机物的结构简式,其中含氧官能团的名称；12名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - CH2ClCH2Cl学习必备欢迎下载CH2ClCH2OHCH2H2NaOH,醇Cl2ClNaOHaqOH催化剂3OHH 2OHO2OHCN OHH+OH催

8、化剂Cu, OHCNCOOH浓 H2SO4/OOC4 COO5 6 OHClNaOH醇CHCH2HBr/ 过氧化物CH 2CH 2BrNaOH水CH2CH2OH浓H 2SO4CHCH3COOHCOONaCOONaCOONaCH2CH2COO CH 2=CH CH=CH 2BrCH2CH=CH CH2BrNaOH水溶液HOCH 2 CH=CH CH2HCl ,催化剂HO CH 2 CH2CHCl CH2 OH氧化 HOOC CH2 CHCl OCOOHNaOH醇溶液NaOOC CH=CH COONaH +/H 2OHCCO CH=CH COOH CHCOCHCOCHCH nOCCOO8. 10名

9、师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载已知：以下有机化合物 AH 有如图的转化关系：化合物 D 的分子式为C10H 10O,其苯环上的一氯代物只有两种；F 的分子式为C10H 9OBr ；请回答以下问题：（1）反应的反应类型为,反应的条件为；（2）化合物 D 有多种同分异构体,其中属于酚类,结构中除苯环外无其他环且苯环上只有两种互为对位的取代基的同分异构体有种（不考虑两双键直接相连）；（3）以苯、丙醛为原料, 其他无机试剂任选,写出制备化合物的合理流程图,注明试剂和条件；A 反应物B 反应物C D 要求：

10、合成反应流程图表示方法示例如下：（共 8 分）（ 1）加成反应 1 分 强碱的醇溶液、加热1 分 （2） 6 种2 分 （3）4 分 11 （10 分）名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载NH2H2N NH2 N（1）H2N1 分 羧基、（酚）羟基2 分 （2） 2 分氢氧化钠溶液 / 1 分 （3）H3CCHCl 21 分 （4）2（2 分）（5）4（1 分）12.（10 分）（1）C18H20O2N2 或 C18H20 N2O2（2 分）肽键（或酰胺键） （1 分）（2）COOH OH + NaHCO 3COONa OH +CO2+（2 分）H2O（3） 3 （2 分）名师归纳总结 （4）（1 分,取代基位置可换） ,醛基（ 1 分）、羟基（ 1 分）第 7 页,共 7 页- - - - - - -