2022高考生物二轮复习（原创练+押题练+全面提升）遗传的基本规律和伴性遗传精题精练（含2022试题解析）.doc

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1、【名师伴你行】2014高考生物二轮复习（原创练+押题练+全面提升）遗传的基本规律和伴性遗传精题精练（含2013试题，解析）1原理应用题(2013天津理综)大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如下图。据图判断，下列叙述正确的是 ( )A黄色为显性性状，黑色为隐性性状BF1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型CF1和F2中灰色大鼠均为杂合子DF2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4巩固提升3D解析：考查对性染色体遗传及常染色体遗传特点的掌握情况，并能逆向推导基因型的能力。根据第1组实验可以看出，阔叶阔叶阔叶、窄叶两种类型，因此可以判断出阔

2、叶是显性性状，窄叶是隐性性状。根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上；仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系；用B表示阔叶基因，b表示窄叶基因，用第2组的子代阔叶雌株(XBXb)与阔叶雄株(XBY)杂交，后代的性状分离比为阔叶窄叶31；第1组的子代阔叶雌株(基因型是1/2XBXB与1/2XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交，后代窄叶植株：1/21/21/4。【历炼】1B解析：本题考查自由组合定律的应用。根据遗传图谱分析可知，该性状的遗传受两对等位基因控制，若假设分别由A、a与B、b控制，则基因型与表现型之间的对应关系为：AB(灰色)、Abb(黄色或黑色)、aaB(黑色或黄色

3、)、aabb(米色)；F1的基因型为AaBb，与黄色亲本AAbb(或aaBB)杂交，后代有ABb(或AaB)(灰色)、Abb(或aaB)(黄色)两种表现型；F1中灰色大鼠肯定为杂合子，而F2中灰色大鼠可能为纯合子，也可能为杂合子；F2中黑色大鼠(aaB或Abb)与米色大鼠aabb杂交有：2/3aaBb(或Aabb)aabb和1/3aaBB(或AAbb)aabb，后代中出现米色大鼠的概率为2/31/21/3。 2.图表统计题(2013江苏南京、盐城一模)某鲤鱼种群体色遗传有如下特征，用黑色鲤鱼(简称黑鲤)和红色鲤鱼(简称红鲤)杂交，F1皆表现为黑鲤，F1交配结果如下表所示。据此分析，若用F1(黑

4、鲤)与红鲤测交，子代中不同性状的数量比是 ( )A1111 B31C11 D以上答案都不对3示意图题(2013河南郑州二次预测)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同源区段(、)，如下图所示。下列有关叙述错误的是 ( )A若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性B若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段()上C若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者4遗传系谱图题(2013江西师大附中、临川一中联考)下列遗传系谱中，黑色的为患

5、者，白色的为正常或携带者，下列叙述正确的是()A可能是白化病遗传的家系是甲、丙、丁B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的携带者D家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是25%5遗传推理题(2013湖北十校联合检测)如图是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图，3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是()A甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病B如果只考虑甲病的遗传，12号是杂合子的概率为1/2C正常情况下5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病D如果11号与无病史的男子结婚生育，

6、无需进行产前诊断6思维迁移题(2013开封模拟)人的ABO血型与红细胞表面的抗原种类有关，如表：血型A型B型AB型O型抗原ABA、B无(通常含有可形成A、B抗原的物质H)注：无H者也被视为O型血。上述抗原的形成由两对基因控制，这两对基因分别位于两对同源染色体上，其中基因H控制合成的酶H能促使前体物质转变为物质H，但它的等位基因h则不能控制合成这种酶；基因IA控制合成的酶能促使物质H转变为A抗原，基因IB控制合成的酶能促使物质H转变为B抗原，但它们的等位基因i则不能控制合成这两种酶。A抗原、B抗原以及与它们的前体物质之间的关系如下图所示。请分析回答下列问题。(1)图中X、Y分别是_ _。(2)基

7、因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为_。(3)一个A型血男子与一个O型血女子结婚后生下的一个孩子为AB型血，且已知该夫妇所生孩子的血型只可能是AB型，则该孩子和与其基因型相同的配偶结婚，所生育孩子的血型及其比例是_。(4)经过数年研究，已成功实现了B型血向O型血的转变。根据图中信息可推测，将B抗原的_切去，可以实现B型血向O型血的转变。研究发现海南咖啡豆和大豆的半乳糖苷酶可以作为改造血型的工具酶。B型血的人常饮咖啡或吃大豆制品，血型会发生改变吗？_。为什么？_。【历炼】2B解析：从题意和表格数据看出，1号池和2号池中F2性状分离比均约为151，说明这是由两对等位基因控制的遗传，且只要显性

8、基因存在则表现为黑鲤，则用F1(黑鲤)与红鲤测交，子代中不同性状的数量比是31。3C解析：片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传病，患者全为男性，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段(片段)上，B正确；片段上显性基因控制的遗传病为伴X显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，C错误；片段上隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，D正确。4B解析：本题考查遗传病遗传方式的判断及相关概率的计算，意在考查理解能力及知识应用能力。据图判断，家系丁为常染色体显性遗传病，而白化病为隐性遗传病，A错误；家系甲为常染色体隐性

9、遗传病，丙一定不是伴X染色体隐性遗传病，家系丁为常染色体显性遗传病，B正确；家系乙可能为常染色体隐性遗传病，也可能为伴X染色体隐性遗传病，若为后者，则患病男孩的父亲不是该病携带者，C错误；家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/8，D错误。5B解析：本题考查遗传系谱图的分析推断，意在考查分析推理能力和获取信息的能力。由7、8号个体均患甲病，而11号个体不患甲病可知，甲病是常染色体显性遗传病；3、4号个体均不患乙病，但他们所生的10号个体患乙病，说明乙病是隐性遗传病，再根据题中信息“3号的家庭中无乙病史”，可知乙病为伴X染色体隐性遗传病。如果只考虑甲病(致病基因用A表示)的遗传，则7、8号个

10、体的基因型均为Aa,12号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa。2号患乙病，则5号个体的基因型为XBXb，因此，5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病。7号个体的基因型为AaXBY,8号个体的基因型为AaXBXB，则11号个体的基因型为aaXBXB，她与无病史的男性(aaXBY)结婚，后代不会出现患者，因此无需进行产前诊断。6(1)酶H、基因H(2)基因突变(3)A型B型AB型O型3364(4)不会改变因为高温使半乳糖苷酶失活(或半乳糖苷酶在消化道内被消化、水解)解析：本题综合考查基因对性状的控制、基因突变、遗传规律的应用及相关概率的计算，意在考查对所学知识的运用能力。(1)由题中信息

11、可知，基因H控制合成的酶H能促使前体物质转变为物质H，故X、Y分别为酶H、基因H。(2)基因i、IA和IB互为等位基因，三者之间的相互转变为基因突变。(3)由题目所给信息可知O型血女子应含有IB基因，其基因组成为hhI；再根据该夫妇所生孩子的血型只可能是AB型血可推出，O型血女子的基因组成为hhIBIB，A型血男子的基因组成为HHIAIA，其孩子的基因组成为HhIAIB；该孩子和与其基因型相同的配偶结婚，所生育孩子的基因型(血型及其概率)为HHIAIA(A型血，占1/16)、HhIAIA(A型血，占2/16)、hhIAIA(O型血，占1/16)、HHIAIB(AB型血，占2/16)、HhIAI

12、B(AB型血，占4/16)、hhIAIB(O型血，占2/16)、HHIBIB(B型血，占1/16)、HhIBIB(B型血，占2/16)、hhIBIB(O型血，占1/16)，综上可知A型B型AB型O型3364。(4)B抗原比物质H多出的成分是。半乳糖苷酶的化学本质是蛋白质，在消化道内将被蛋白酶水解。 数据计算类选择题审题 (2013西城区期末)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()A2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开B此家族中，

13、3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/2D若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4审题流程审题分析判断显隐性根据系谱图中亲、子代的表现型及后代患病孩子的性别推断遗传病的遗传方式，注意利用口诀“无中生有是隐性，有中生无是显性”快速突破确定基因位置可利用假设法，假设基因在常染色体或性染色体上结合题意推断出结论比较此结论与题干信息是否相符判断假设正误确定基因在常染色体或性染色体上分析后代情况根据亲、子代的表现型，依次书写各个体的基因组成或某一基因组成的概率情况计算相关概率分别计算出遗传病单独出现的概率，按要求利用概率的

14、乘法或加法原理将概率组合D解析： 本题考查遗传系谱图的判断及人类遗传病的相关知识，意在考查识图分析能力和推理判断能力。该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，2是血友病患者，则其基因型是XhY，根据3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲5的基因型是XHXh，则3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH，则其女儿1的基因型是XHXh；2性染色体异常可能是2在形成配子时XY没有分开，也可能是3在形成配子时XH、Xh或XH、XH没有分开；若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/21/21/4；1的基因型是XHXh，与正常男性(基因型为XHY)婚配，后代患血友病的概率是1/4。阅卷评析现高考真题(2

15、013福建理综)甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制，。花色表现型与基因型之间的对应关系如下表。 请回答下列问题。 (1)白花(AABBDD)黄花(aaBBDD)，F1基因型是_，F1测交后代的花色表现型及其比例是_。(2)黄花(aaBBDD)金黄花，F1自交，信息2有_种，信息3的比例是_。(3)甘蓝型油菜花色有观赏价值，的子一代，可选择基因型为_的个体自交，理论上子一代比例最高的花色表现型是_。看规范审题信息1：题干中“三对等位基因分别位于三对同源染色体上”可推知其符合自由组合定律。信息2：题干中“F2中黄花基因型”可确定求解范围应在F2的黄花中研究。信息3：题干中“其中”指明范围F2，“

16、纯合个体”指明还有杂合子。“占黄花”指明在F2的黄花中去求解纯合个体所占比例是多少。信息4：题干中“同时获得四种花色表现型子一代”可推知欲挑选亲代，需同时含有A和a，B和b，D和d，故可选择AaBbDd个体自交。 失分警示通过高考阅卷统计分析，造成失分的原因如下：(1)审题不清，看不到题干要求，基因型字母张冠李戴，错写其他字母如题中没有Cc，答案出现了，即使思路正确、结果正确也不得分。(2)基础知识掌握不牢固，基因型、表现型分不清。正确答案：(1)AaBBDD乳白花黄花11(2)81/5(3)AaBbDd乳白花(1)AABBDDaaBBDD的后代基因型为AaBBDD，其测交后代的基因型为1Aa

17、BbDd和1aaBbDd，对照表格可知其表现型及比例为乳白花黄花11。赋分细则：第1空：“AaBBDD”给2分，写成其他字母不得分，多答不得分，少答不得分。第2空：“乳白花黄花11”给2分，写成“1/2乳白花1/2黄花”给2分；写成“11”不得分。(2)黄花(aaBBDD)金黄花(aabbdd)，F1基因型为aaBbDd，其自交后代基因型有9种，表现型是黄花(9aaBD、3aaBdd、3aabbD)和金黄花(1aabbdd)，故F2中黄花基因型有8种，其中纯合个体占黄花的比例是3/151/5。(3)欲同时获得四种花色表现型的子一代，则亲代需同时含A和a、B和b、D和d，故可选择基因型为AaBbDd的个体自交，子代白花的比例是1/4，乳白花的比例是1/2、黄花的比例是1/43/43/41/43/41/41/41/43/415/64，金黄花的比例是1/41/41/41/64，故理论上子一代比例最高的花色表现型是乳白花。第1空：“AaBbDd”给2分，“基因型、表现型”都写出不扣分，只写“表现型”不给分。第2空：“乳白花”给2分，“基因型、表现型”都写出不扣分，只写“基因型”不给分。 8