届高考生物一轮复习第单元遗传的基本规律第讲基因在染色体上伴性遗传和人类遗传病学案新人教版必修.doc

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1、第3讲基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病考情研读备考定位考点展示核心素养1举例说明基因与性状的关系。2概述性染色体上的基因传递和性别相关联。3举例说明人类遗传病的监测和预防。4活动：调查常见的人类遗传病并探讨其监测和预防。1生命观念通过基因在染色体上与伴性遗传特点分析，从分子水平、细胞水平阐述生命的延续性，建立起进化与适应的观点。2理性思维通过对伴性遗传规律和解答遗传系谱图方法的归纳总结，培养归纳与概括、推理和逻辑分析能力。3社会责任通过人类遗传病及人类基因组方案的了解，提高关注遗传病的意识。考点一基因在染色体上自主回忆素养储藏根底梳理1萨顿的假说工程基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整

2、性和_独立性_在配子形成和受精过程中，_形态结构_相对稳定存在体细胞成对成对配子成单成单体细胞中来源成对基因一个来自_父方_，一个来自_母方_一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方形成配子时非同源染色体上的_非等位基因_自由组合_非同源染色体_自由组合2基因位于染色体上的实验证据(1)果蝇的杂交实验问题的提出(2)假设解释提出假设假设：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于_X_染色体上，_Y_染色体上无相应的等位基因。对杂交实验的解释(如图)：(3)测交验证：亲本中的白眼雄蝇和F1中的红眼雌蝇交配子代中雌性红蝇雌性白蝇雄性红蝇雄性白蝇_1111_。(4)结论：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于_X_

3、染色体上基因位于染色体上。(5)基因与染色体的关系：一条染色体上有_多个_基因，基因在染色体上呈_线性_排列。思维辨析易错整合，判断正误。(1)体细胞中基因成对存在，配子中只含一个基因()(2)萨顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上()(3)摩尔根利用类比推理法，证明控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上()(4)摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因重组()(5)染色体和基因并不是一一对应的关系，一条染色体上含有很多个基因()(6)基因都位于染色体上()延伸探究1假说演绎法与类比推理有怎样的区别？孟德尔发现遗传定律，萨顿提出基因位于染色体上，摩尔根证明基因位于染色体上

4、采用的科学研究方法分别是什么？提示假说演绎法是建立在假说根底之上的推理，并通过验证得出结论，如孟德尔发现遗传定律；而类比推理是借助的事实及事物间的联系推理得出假说。采用的科学方法分别是假说演绎法、类比推理法、假说演绎法。2观察以下3个果蝇遗传图解，完成下面的问题。甲图乙图丙图(1)利用摩尔根的杂交实验，怎样获得白眼雌果蝇？(2)上述三个实验均属于测交实验，哪个实验验证摩尔根的假说最为关键？提示(1)可用F1雌果蝇与白眼雄果蝇杂交获得。(2)丙图所示的测交实验。3在摩尔根实验中，假设让F2的果蝇自由交配，理论上F3果蝇红眼与白眼的比例是多少？(相关基因用A、a表示)提示F2果蝇的基因型为XAXA

5、、XAXa、XAY、XaY。F2果蝇自由交配时，雌蝇产生的卵细胞XAXa31，雄蝇产生的精子为XAXaY112。精子和卵细胞随机结合。精子卵细胞XAXa2Y3XA3XAXA3XAXa6XAYXaXAXaXaXa2XaY因此F3果蝇中红眼白眼133。剖析难点考点突破重难精讲1类比推理法与假说演绎法的比拟工程假说演绎法类比推理法原理在提出问题、作出假设的根底上演绎推理并设计实验得出结论将未知的和的做比拟，根据惊人的一致性推理并得到结论结论具有逻辑必然性，是科学结论，一定正确不具有逻辑必然性，仅是假说，不一定正确实例孟德尔发现两大定律；摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上萨顿假说：根据基因和染色

6、体存在着明显的平行关系推出基因在染色体上2性染色体与性别决定(1)染色体类型(2)性别决定性染色体决定性别工程类型XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条异型性染色体XY两条同型性染色体ZZ雄配子两种，分别含X和Y，比例为11一种，含Z雌体个体两条同型性染色体XX两条异型性染色体ZW后代性别决定于父方决定于母方典型分布哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、鱼类、两栖类染色体组数决定性别环境因子决定性别有些生物性别完全由环境决定(1)、异体生物才有性别，性别决定方式有多种，但最主要的是由性染色体决定。(2)不是所有的生物都有性染色体，只有由性染色体

7、决定性别的生物才有性染色体，如雌雄同体的生物(如小麦)就没有性染色体。精准命题典例剖析例1(2021广东惠州模拟)以下关于基因和染色体关系的表达，错误的选项是(C)A萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说B基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因C等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上D摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上解析萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，之后摩尔根等人首次采用假说演绎法证明基因在染色体上；染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上含有许多个基因；等位基因位于一对同源染色体的相同位置上。对应训练1(2021西湖区

8、月考)以下关于性染色体和性别决定的表达正确的选项是(D)A生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种B人、哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定都是XY型CY染色体上的基因控制的性状只能在男性中表现出来D性染色体上的基因会随着性染色体的传递而遗传解析生物的性别通过性染色体决定的方式有XY型、ZW型和XO型，另外还有染色体单双倍数决定、环境条件决定、基因决定、数目决定或其他因素决定等，A错误；人和哺乳类的性别决定都是XY型，但两栖类和昆虫的性别决定方式不都是XY型，B错误；Y染色体非同源区段上的基因控制的性状只能在男性中表现出来，C错误；性染色体上的基因会随着性染色体的传递而遗传，D正确。2(2022梧州

9、期末)摩尔根验证“白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因的实验是(D)A亲本白眼雄果蝇与纯合红眼雌果蝇杂交，F1都是红眼果蝇BF1雌雄果蝇相互交配，F2出现白眼果蝇，且白眼果蝇都是雄性CF1中的红眼雌果蝇与F2中的白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇中，红眼和白眼各占一半D野生型红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配，子代只有红眼雌果蝇和白眼雄果蝇解析亲本白眼雄果蝇与纯合红眼雌果蝇杂交，F1都是红眼果蝇，这属于实验现象，A错误；F1雌雄果蝇相互交配，F2出现白眼果蝇，且白眼果蝇都是雄性，这属于实验现象，是观察分析的内容，B错误；F1中的红眼雌果蝇与F2中的白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇中，红眼和白

10、眼各占一半，由于雌雄个体表现型比例相同，所以不能证明假设内容，C错误；野生型红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配，子代只有红眼雌果蝇和白眼雄果蝇，子代雌雄个体表现型比例不同，可以说明白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因，D正确。考点二伴性遗传自主回忆素养储藏根底梳理1伴性遗传的概念_性染色体_上的基因控制的性状的遗传与_性别_相关联的遗传方式。2伴性遗传的特点(1)伴X染色体隐性遗传实例红绿色盲男性的色盲基因一定传给_女儿_，也一定来自_母亲_；表现为_交叉遗传_的特点。假设女性为患者，那么其父亲和儿子_一定_是患者；假设男性正常，那么其_母亲和女儿_也一定正常。这种遗传病的遗传特点

11、是男性患者_多于_女性；图中还显示的遗传特点是_隔代遗传_。(2)伴X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给_女儿_，也一定来自_母亲_，表现为_交叉遗传_特点。假设男性为患者，那么其母亲和女儿_一定_是患者；假设女性正常，那么其_父亲和儿子_,_ 也一定正常。这种遗传病的遗传特点是女性患者_多于_男性，图中还显示的遗传特点是_世代连续遗传_。(3)伴Y染色体遗传外耳道多毛症患者全为男性，女性全部正常。没有显隐性之分。父传子，子传孙，具有世代连续性。思维辨析易错整合，判断正误。(1)性染色体上的基因都与性别决定有关()(2)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传()(3)

12、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子()(4)男性的性染色体可能来自祖母()(5)女性的色盲基因可能来自祖父()延伸探究果蝇的直毛和非直毛是位于X染色体上的一对等位基因控制的。现在实验室有从自然界捕获的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只和非直毛雌、雄果蝇各一只，请通过一次杂交实验确定直毛和非直毛这对相对性状的显隐性关系，请用图解表示并加以说明和推导。提示雌果蝇的基因型为XAXA、XAXa、XaXa；雄果蝇的基因型为XAY、XaY。任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交。遗传图解如下统计子代的表现型，假设子代只出现一种性状，那么该杂交组合中的雌果蝇代表的性状为显性(如图一)；假设子代中雌

13、、雄果蝇均含有两种不同的性状且各占1/2，那么该杂交组合中的雌果蝇代表的性状为显性(如图二)；假设子代果蝇雌、雄各为一种性状，那么该杂交组合中的雄果蝇代表的性状为显性(如图三)。剖析难点考点突破重难精讲1X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系(1)基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病XBYBXBYbXbYBXbYbXBXBXBXbXbXb1(伴Y染色体遗传)XYBXYb2(伴X染色体遗传)XBYXbYXBXBXBXbXbXb(2)X、Y染色体同源区段上基因的遗传为X、Y染色体的同源区段。同源区段上基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但在特

14、殊情况下也有差异，如控制某对相对性状的基因A、a位于X和Y染色体的同源区段上，如以下图：(3)X、Y染色体非同源区段上基因的遗传基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因显性基因模型图解判断依据父传子、子传孙，具有世代连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病子女正常双亲病；父病女必病，子病母必病规律没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有交叉遗传现象女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象举例外耳道多毛症红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病X、Y染色体的来源及传递规律 X1Y中X1只能由父亲传给女儿，Y那么由父亲传给儿子。X2X

15、3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。一对夫妇生两个女儿，那么女儿中来自父亲的都为X1，应是相同的，但来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。2“四步法判断遗传系谱图中遗传病的遗传方式步骤现象及结论图解表示第一，排除或确定伴Y染色体遗传假设系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，那么极可能为伴Y染色体遗传病，假设系谱图中，患者有男有女，那么不是伴Y染色体遗传第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传“无中生有(无病的双亲，所生的孩子中有患者)，那么为隐性遗传“有中生无(有病的双亲，所生的孩子中出现无病的)，那

16、么为显性遗传第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上双亲有病儿子正常父病女必病，子病母必病伴X染色体显性遗传双亲有病女儿正常父病女不病或者子病母不病常染色体显性遗传父亲正常儿子有病母病子必病，女病父必病伴X染色体隐性遗传双亲正常女儿有病母病子不病或女病父不病常染色体隐性遗传第四假设系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测假设该病在代与代间连续遗传假设该病在系谱图中隔代遗传精准命题突破点伴性遗传及特点典例剖析例2(2022山东临沂期中)关于性别决定和伴性遗传的表达，正确的选项是(C)A雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的BZW型性别决定的生物中，雌性个体性染色体组成为ZW，是杂合

17、子C假设某对等位基因位于X、Y同源区段，人的有关婚配方式有12种D位于X、Y同源区段的等位基因决定的性状与性别无关联解析雌雄异体生物的性别除由性染色体决定外，还有染色体组决定性别和环境温度决定性别等；ZW型性别决定的生物中，ZW、ZZ均为染色体组型，不能据此判断是否为纯合子；假设某对等位基因位于X、Y同源区段，设相关基因为A、a，女性的基因型有XAXA、XAXa、XaXa三种，男性的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四种，因此，人的有关婚配方式有12种；位于X、Y同源区段的等位基因决定的性状也与性别有关联。对应训练3以下关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的选项是(B

18、)A患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2C女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常D表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因解析伴X染色体隐性遗传病中，男患者的双亲可能都正常，母亲是致病基因的携带者，男患者的致病基因来自母亲；女儿患病，女儿的两条X染色体上都有致病基因，该正常女性是致病基因的携带者，产生的卵细胞中有一半正常，一半含有致病基因，因此其儿子患病概率是1/2；女性患者的后代中儿子都是患者，女儿是否患病要看女患者的丈夫是否患病，如果丈夫正常，那么女儿正常；表现正常的夫妻，妻子可能是致病基因的携带者。突破点X、Y染色体

19、同源区段基因的遗传典例剖析例3人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如下图。以下有关表达错误的选项是(B)A假设某病是由位于非同源区上的致病基因控制的，那么患者均为男性B假设X、Y染色体上存在一对等位基因，那么该对等位基因控制的性状遗传与性别无关C假设某病是由位于非同源区上的显性基因控制的，那么男性患者的女儿一定患病D假设某病是由位于非同源区上的隐性基因控制的，那么男性患病概率大于女性解析假设某病是由位于非同源区上的致病基因控制的，只有Y染色体是具有该基因的，含有Y染色体的为男性，那么患者均为男性；一对等位基因位于X、Y染色体的同源区上，其控制的性状仍

20、和性别有关；假设某病是由位于非同源区上的显性基因控制的，只有X染色体具有该基因，男性的X染色体会遗传给他的女儿，故女儿一定患病；假设为X隐性遗传，女性为隐性纯合子才患病，而男性只要具有隐性基因就表现出患病，故后代男性患病概率大于女性。对应训练4(2021湖南长郡中学月考)果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。以下有关表达不正确的选项是(C)杂交组合1P刚毛()截毛()F1全部刚毛杂交组合2P截毛()刚毛()F1刚毛()截毛()11杂交组合3P截毛()刚毛()F1截毛()刚毛()11AX、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B通过杂交组合1，可判断

21、刚毛对截毛为显性C通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段D通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段解析相关基因用A、a表示，杂交组合2可能是XaXaXAYaXAXaXaYa11，也可能是XaXaXAYXAXaXaY11，因此不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段。杂交组合3一定是XaXaXaYAXaXaXaYA，因此可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段。突破点遗传系谱图分析典例剖析例4(2022山东德州期中)甲丁表示单基因遗传病的遗传系谱图，以下表达正确的选项是(B)A可能是红绿色盲遗传的家系是甲、乙

22、、丙、丁B家系甲中，该夫妇再生一正常孩子的几率为3/4C肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁D家系丙中，女儿一定是杂合子解析可能是红绿色盲遗传的家系是甲、乙、丙，丁图所示为显性遗传病，不可能是红绿色盲遗传家系；家系甲可能是常染色体隐性遗传也可能是伴X染色体隐性遗传，两种情况下该夫妇再生一正常孩子的几率都为3/4；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，家系丁可能是抗维生素D佝偻病；家系丙的遗传方式可能是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传或伴X显性遗传或伴X隐性遗传，女儿可能是纯合子。技巧点拨伴性遗传和常染色体上“患病男孩和“男孩患病概率计算(1)位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常

23、染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩与“男孩患病的概率时遵循以下规那么：患病男孩的概率患病孩子的概率1/2；男孩患病的概率患病孩子的概率。(2)位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩和“男孩患病的概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再按以下规那么：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病者的概率。对应训练5(2021山东潍坊期末)如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中4不携带甲病基因。以下分析正确的选项是(D)A甲病属于常染色体隐性

24、遗传，乙病属于伴X染色体隐性遗传B1和3基因型相同的概率为1/2C5的甲病基因最终来自2D假设1与正常男人婚配，建议他们最好生女孩解析首先根据遗传系谱图，分别判断甲、乙两种单基因遗传病的遗传方式。由于4不携带甲病基因，5患甲病，因此甲病是伴X隐性遗传病，根据1和2不患乙病，2患乙病，判断乙病是常染色体隐性遗传病；设X染色体基因为A、a，常染色体基因为B、b，1的基因型是BbXAXa，3的基因型也为BbXAXa，两者基因型相同的概率为1；5关于甲病的基因型是XaY，a基因来自3，3的a基因来自1；1的基因型是B_XaXa，与正常男性B_XAY婚配，生女孩肯定不患甲病，生男孩肯定患甲病。 突破点伴

25、性遗传中的致死问题典例剖析例5(2022山西高考模拟)某鳞翅目昆虫的性别决定方式是ZW型，Z染色体上的某个基因突变后的表达产物会导致胚胎发育停滞而死亡。以下表达错误的选项是(C)A假设该突变为隐性突变，那么雌、雄鳞翅目昆虫杂交，子代致死的均为雌性个体B假设该突变为显性突变，那么雌性鳞翅目昆虫产生的卵细胞不携带突变基因C假设该突变为隐性突变，那么该鳞翅目昆虫群体中雌性个体与雄性个体的数量相等D假设该突变为显性突变，那么该鳞翅目昆虫群体中雄性个体均为隐性纯合子解析假设该突变为隐性突变，假设控制该性状的基因为A、a，那么雌(ZAW)、雄(ZAZA和ZAZa)鳞翅目昆虫杂交，子代致死的均为雌性(ZaW

26、)个体，A正确；假设该突变为显性突变，那么雌性鳞翅目昆虫(ZaW)产生的卵细胞不携带突变基因，B正确；假设该突变为隐性突变，那么该鳞翅目昆虫群体中雄性个体(ZAZA和ZAZa)与雌性个体(ZAW)的数量不相等，C错误；假设该突变为显性突变，那么出现突变基因的个体会死亡，所以该鳞翅目昆虫群体中雄性个体均为隐性纯合子，D正确。技巧点拨染色体变异后，仍然符合基因的别离定律和自由组合定律，可用遗传图解解决(1)局部基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如XAXaXAY，假设a基因缺失，那么变成XAXOXAYXAXA、XAY、XOXA、XOY。(2)染色体缺失：可用O代替缺失的染色体，然后分

27、析遗传图解，如XAXaXAY，假设Xa缺失，那么变成XAOXAYXAXA、XAY、OXA、OY。对应训练6(2022山东潍坊期中)两只正常的果蝇交配，后代有603只雌果蝇和300只雄果蝇，对该现象的解释最合理的是(C)A可能是父本携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇B可能是亲本均携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇C可能是母本携带X染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇D可能是母本携带X染色体显性致死基因并传给后代雄性果蝇解析两只正常的果蝇交配，后代有603只雌果蝇和300只雄果蝇，说明雄性果蝇有致死现象，且致死基因位于X染色体上且为隐性基因。突破点伴性遗传与常染色体遗传

28、的综合典例剖析例6(2022全国卷)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。以下表达错误的选项是(B)A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体解析F1中白眼残翅雄果蝇的基因型为bbXrY，其所占比例为1/81/41/2，即F1雄果蝇中长翅与残翅的别离比为31、红眼与白眼的别离比为11，结合亲本的表现型可判断亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY；

29、对于翅型有BbBbB_bb31，那么F1中出现长翅雄果蝇的概率为3/41/23/8；对于眼色，亲本雌果蝇所产生配子的基因型及比例为XRXr11，雄果蝇所产生配子的基因型及比例为XrY11，那么亲本产生含Xr的配子的比例相同，均为1/2；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，其所产生的卵细胞与极体的基因型相同，均为bXr。 对应训练7(2021甘肃、青海、宁夏联考)某植物的叶片外表积大小受两对基因(A、a，B、b)控制，其中基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上。当基因A、B同时存在时(A_XB_)，表现为小叶；当只存在显性基因A时(A_XbXb、A_XbY)，表现为中叶；当基因a纯

30、合时(aa_ _)，表现为大叶。现有两株小叶植株杂交，所得F1只有小叶和中叶两种类型。请答复以下问题： (1)亲本小叶雌株的基因型是_AAXBXb或AaXBXb_。F1中中叶植株所占的比例是_1/4_。 (2)请设计杂交实验来探究亲本小叶雄株的基因型实验思路_用多株大叶雌株与亲本小叶雄株杂交，观察子代植株叶外表积的大小_。 实验现象及结论假设子代植株_不出现大叶植株_，那么亲本小叶雄株的基因型是_AAXBY_;_假设子代植株_出现大叶植株_，那么亲本小叶雄株的基因型是_AaXBY_。 解析(1)依题意可知，小叶雌株(A_XBX)与小叶雄株(A_XBY)杂交，所得F1只有小叶(A_XBX或A_X

31、BY)和中叶(A_XbXb或A_XbY)两种类型，说明双亲中，有一个亲本必含AA，另一亲本含有AA或Aa，而且雌性亲本必然含有Xb，进而推知亲本小叶雌株的基因型是AAXBXb或AaXBXb，亲本小叶雄株的基因型是AaXBY或AAXBY，双亲的杂交组合为AAXBXbAAXBY或AaXBXbAAXBY或AAXBXbAaXBY，F1中中叶植株(A_XbY)所占的比例是1A_1/4XbY1/4。 (2)aa_表现为大叶，欲探究亲本小叶雄株的基因型是AaXBY还是AAXBY，可让亲本小叶雄株与多株大叶雌株杂交，观察子代植株叶外表积的大小。如果亲本小叶雄株的基因型是AAXBY，那么子代均为Aa，不会出现大

32、叶植株；如果亲本小叶雄株的基因型是AaXBY，那么子代约有1/2的植株为Aa，约有1/2的植株为aa，因此会出现大叶植株。 突破点ZW型性别决定典例剖析例7(2022全国卷)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。答复以下问题：(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_ZAZA，ZaW_；理论上，F1个体的基因型和表现型为_ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_1/2_。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个适宜的杂

33、交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。(3)假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使局部应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，假设两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，那么亲本雌禽的基因型为_ZaWmm_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_ZaZaMm，ZaZamm_。答案(2)杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)预期结果：子代雌禽为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa)解析(1)纯合体正常眼雄禽的基因型是ZAZA，豁眼雌禽

34、的基因型是ZaW，两者杂交，F1个体的基因型是ZAZa和ZAW，表现型都为正常眼。F2雌禽的基因型及比例为ZAWZaW11，其中豁眼禽所占的比例是1/2。(2)选亲本为豁眼雄禽(ZaZa)和正常眼雌禽(ZAW)杂交，杂交组合和预期结果是：(3)由题中信息可知，m基因纯合时可使局部应表现为豁眼的个体表现为正常眼。两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现了豁眼雄禽，那么子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaM_、ZaZamm。由题中信息可以判断，正常眼雄性亲本的基因型可能是ZaZamm、ZAZamm、ZAZaMM和ZAZaMm，正常眼雌性亲本的基因型是ZaWmm，那么子代中豁眼雄禽的基因型可能是

35、ZaZaMm、ZaZamm。考点三人类遗传病自主回忆素养储藏根底梳理1概念(1)由于_遗传物质改变_而引起的人类疾病，主要可以分为_单基因_遗传病、_多基因_遗传病和_染色体异常_遗传病三大类。(2)人类遗传病的特点、类型及实例(连线)2遗传病的监测和预防(1)手段主要包括_遗传咨询_和_产前诊断_等。(2)意义在一定程度上能够有效地_预防_遗传病的发生和开展。(3)遗传咨询的内容和步骤3实验：调查人群中的遗传病(1)遗传病可以通过_社会_调查和_家系_调查的方式了解其发病情况。(2)实验步骤(3)计算公式：某种遗传病的发病率100%。思维辨析易错整合，判断正误。(1)单基因遗传病是受一个基因

36、控制的疾病()(2)抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性()(3)治疗人类分子遗传病的有效方法是基因治疗()(4)遗传病患者一定携带致病基因()(5)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生()(6)人类基因组方案是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程()(7)人类基因组方案的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防()延伸探究以下图1所示为雄果蝇的染色体组成，图2、3、4可表示其“染色体组或“基因组，请具体指明并思考。(1)图2、3、4中表示染色体组的是 _2、4_，表示基因组的是 _3_。(2)欲对果蝇进行DNA测序，宜选择哪幅图所包含的染色体？(3)是否所有的真核生物，其基因组的染色体均不等

37、同于染色体组的染色体？(4)玉米有20条染色体，小狗有78条染色体，它们的染色体组和基因组分别包含多少条染色体？提示(1)染色体组内不包含同源染色体，那么图2、图4表示染色体组，而基因组应包含所有成对常染色体中的一条及两条异型性染色体，故图3为果蝇基因组。(2)欲对果蝇进行DNA测序，宜选择图3所示的基因组。(3)不是。对于有性染色体的生物(二倍体)，其基因组为常染色体/2性染色体；对于无性染色体的生物，其基因组与染色体组相同。(4)玉米无性别分化，无异型性染色体，故基因组染色体组，即10条染色体。小狗有性别分化，具异型性染色体，其染色体组为38X或38Y，其基因组包含的染色体为38XY，即4

38、0条染色体。剖析难点考点突破重难精讲1人类遗传病的类型与特点归纳遗传病类型特点男女患病比率单基因遗传病常染色体显性代代相传，含致病基因即患病相等隐性隔代遗传，隐性纯合发病相等伴X染色体显性代代相传，男患者的母亲和女儿一定患病女患者多于男患者隐性隔代遗传，女患者的父亲和儿子一定患病男患者多于女患者伴Y遗传父传子，子传孙患者只有男性多基因遗传病家族聚集现象；易受环境影响；群体发病率高相等染色体异常遗传病往往造成较严重后果，甚至胚胎期引起自然流产相等2界定先天性疾病、家族性疾病与遗传病精准命题突破点人类遗传病的类型、特点、监测和预防典例剖析例8(2022江苏卷)以下关于人类遗传病的表达，正确的选项是

39、(D)A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型解析人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，除了基因结构改变外还有其他因素可引发人类遗传病，A项错误。先天性疾病中由遗传因素引起的是遗传病，由环境因素或母体的条件变化引起且遗传物质没有发生改变的不属于遗传病；家族性疾病中有的是遗传病，而有的不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病，B项错误。杂合子筛查对预防隐性遗传病有重要意义，但不能预防染色体异常遗传病，C项错误。确定遗传病类型可以帮助估算遗传病再发风险率，D项正确。规律方法注意区分

40、先天性疾病、家族性疾病与遗传病(1)先天性疾病不一定是遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。(2)家族性疾病不一定是遗传病，如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症。(3)大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来，因此后天性疾病不一定不是遗传病。对应训练8随着“全面放开二孩政策的实施，许多高龄妈妈参加生二孩的行列，此时做好遗传病的预防工作显得尤其重要。以下关于人类遗传病的表达，错误的选项是 (C)A伴X染色体显性遗传病患者的女儿不一定患病B近亲结婚会造成后代患遗传病的可能性明显增加C调查某遗传病发病率时需要对多个患者家系进行调

41、查D产前诊断在一定程度上能有效预防唐氏综合征患儿的出生解析假设伴X染色体显性遗传病患者为女性杂合子，那么其女儿不一定患病，A正确；近亲结婚会造成后代患隐性遗传病的可能性明显增加，B正确；调查某遗传病发病率时需要在人群中随机调查，C错误；产前诊断在一定程度上能有效预防唐氏综合征患儿(染色体异常遗传病)的出生，D正确。突破点调查人群中的遗传病典例剖析例9某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式为子课题，以下调查的遗传病与选择的方法最合理的是(D)A研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查C研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查D研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查解析研究遗传病的遗传方式，不能在人群中随机抽样调查，而应在该遗传病的家系中调查。青少年型糖尿病为多基因遗传病，影响因素多，调查难度大，应选单基因遗传病进行研究。对应训练9某学习小组以“伴性遗传的特点为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法正确的选项是 (B)A白化病、在熟悉的410个家庭中调查B抗维生素D佝偻病、在患者家系中调查C血友病、在学校内随机抽样调查D21三体综合征、在人群中随机抽样调查解析白化病和21三体综合征不属于伴性遗传病，又由于研究的是发病特点而不是发病率，所以应该在患者家系中调查。- 16 -