2022高中化学 专题四《烃的衍生物》测试题 苏教版选修5.doc

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1、专题四烃的衍生物测试题(90分钟，100分)一、选择题(本题包括18个小题，每小题3分，共54分)1(2013乌鲁木齐诊断性测验二)下列叙述正确的是()A乙醇能发生氧化反应而乙酸不能发生氧化反应B乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，酯化反应和皂化反应互为逆反应C乙烯、聚氯乙烯都能使溴水褪色D苯、乙醇、乙酸都能发生取代反应2(2013石家庄质检一)下列有机反应属于同一反应类型的是()A甲烷制一氯甲烷、苯制硝基苯B苯制溴苯、乙烯制乙醇C乙醇制乙醛、乙醇和乙酸制乙酸乙酯D苯制环己烷、乙酸乙酯水解3(2013河南确山统考)下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是()BCH3CH=CHCOOH4

2、(2013山东昌东质检)某种兴奋剂是奥运会上最早使用并最早被禁用，其结构简式如下：下列有关叙述正确的是()A该物质属于芳香族化合物，分子式为C13H12O4Cl2B该物质分子内处于同一平面的碳原子不超过7个C1 mol该物质最多可与5 mol H2发生加成反应D1 mol该物质最多可与含3 mol NaOH的水溶液发生反应5(2013哈尔滨市质检)关于某有机物的性质叙述正确的是()A1 mol该有机物可以与3 mol Na发生反应B1 mol该有机物可以与3 mol NaOH发生反应C1 mol该有机物可以与6 mol H2发生加成反应D1 mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应，产生

3、的气体在相同条件下体积相等6(2013长沙模拟一)绿原酸是咖啡的热水提取液的成分之一，绿原酸结构简式如下：下列关于绿原酸判断不正确的是()A绿原酸既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色B绿原酸有一个官能团叫羧基C1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOHD绿原酸可以与FeCl3溶液生显色反应7(2013长沙模拟二)有一种有机化合物，其结构简式如下：下列有关它的性质的叙述，正确的是()A有弱酸性，1 mol该有机物与溴水反应，最多能消耗4 mol Br2B在一定条件下，1 mol该物质最多能与6 mol NaOH完全反应C在Ni催化下，1 mol该物质可以和7

4、mol H2发生加成反应D它能发生水解反应，水解后只能生成两种产物8(2013东北师大附中摸底三)某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图。下列有关叙述正确的是()A该有机物与溴水发生加成反应B该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应C1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOHD该有机物经催化氧化后能发生银镜反应9(2013江西赣州期末)新鲜水果、蔬菜、乳制品中富含的维生素C具有明显的抗衰作用，但易被空气氧化。某课外小组利用碘滴定法测某橙汁维生素C的含量，其化学方程式如下，下列说法正确的是()A上述反应为取代反应B维生素C能抗衰老是因为它有氧化性C滴定时可用淀粉溶液做

5、指示剂D维生素C的分子式为C6H10O610(2013四川自贡市高三月考)食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是()A步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验11(2013青岛一中模拟)可以用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是()A氯化铁溶液溴水B碳酸钠溶液溴水C酸性高锰酸钾溶液溴水D酸性高锰酸钾溶液氯化铁溶液12将一定量的有机物充分燃烧，产物先通入浓硫酸，浓硫酸增重5.4 g，然后通入足量澄清石灰水中，完全吸收后，经

6、过滤得到20 g沉淀，则该有机物可能是()A乙烯B乙醇C甲酸甲酯 D乙酸13下列说法中正确的是()A凡能发生银镜反应的有机物一定是醛B在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃C苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸D在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基中的氢而生成水和酯14下列实验能成功的是()A将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B苯和浓溴水反应制溴苯CCH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型D用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热15中学化学中下列各物质间不能实现(“”表示一步完成)转化的是()ABCDaCH3CH2

7、OHCH2=CH2Cl2CbCH3CHOCH3CH2BrHClOCOcCH3COOHCH3CH2OHHClCO2160.1 mol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃，反应后生成13.2 g CO2和5.4 g H2O，该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是()AOHCCH2CH2COOCH3二、非选择题(本题包括4小题，共46分)17(2013郑州质检一)(10分)咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为。(1)写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称：_；(2)根据咖啡酸的结构，列举三种咖

8、啡酸可以发生的反应类型：_、_、_；(3)蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为_。(4)已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式：_。18(2013南京高三二次模拟)(12分)目前市场上大量矿泉水、食用油等产品包装瓶几乎都是用PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯，简称聚酯)制作的。利用废聚酯饮料瓶制备对苯二甲酸的反应原理如下：实验过程如下：步骤1：在100 mL四颈瓶上分别装置冷凝管、搅拌器和温度计。依次加入5 g废饮料瓶碎片、0.05 g氧化锌、5 g碳酸氢钠和25 mL乙二醇。缓慢搅拌，油浴加热，升温到18

9、0，反应15 min。步骤2：冷却至160停止搅拌，将搅拌回流装置改成搅拌、减压蒸馏装置，减压蒸馏。步骤3：向四颈瓶中加入50 mL沸水，搅拌使残留物溶解。抽滤除去少量不溶物。步骤4：将滤液转移到400 mL烧杯中，用25 mL水荡洗滤瓶并倒入烧杯中，再添加水使溶液总体积达200 mL，加入沸石，将烧杯置于石棉网上加热煮沸。步骤5：取下烧杯，取出沸石后趁热边搅拌边用810 mL 11 HCl酸化，酸化结束，体系呈白色浆糊状。步骤6：冷至室温后再用冰水冷却。抽滤，滤饼用蒸馏水洗涤数次至滤出液pH6，抽干后再用10 mL丙酮分2次洗涤，抽干，干燥。(1)步骤1反应过程中的现象是_。(2)步骤2是为

10、了分离出_。(3)步骤3抽滤需要用到的主要仪器有_。(4)步骤4加沸石的目的是_。(5)步骤5用盐酸酸化的目的是_。(6)步骤6用丙酮洗涤的目的是_。答案与解析1、D【解析】本题考查常见有机化合物的化学性质。难度较小。乙酸不能发生催化氧化，但乙酸能燃烧，燃烧反应是氧化还原反应，A项错误；皂化反应是油脂在碱性条件下的水解反应，能彻底进行，不属可逆反应，B项错误；聚氯乙烯不含不饱和键，所以不能使溴水褪色，C项错误；苯、乙醇、乙酸均可发生取代反应，D项正确。2、A【解析】本题考查有机反应的反应类型。难度较小。A中均为取代反应；B中苯制溴苯为取代反应，乙烯制乙醇为加成反应；C中乙醇制乙醛为氧化反应，乙

11、醇和乙酸制乙酸乙酯为取代反应；D中苯制环己烷为加成反应，乙酸乙酯水解为取代反应。3、C【解析】酚羟基、COOH显酸性；OH或COOH能发生酯化反应；对于醇羟基，若分子中含有结构时能发生消去反应。4、A【解析】题给兴奋剂含有苯环，应属于芳香族化合物，由其结构简式可得分子式为C13H12O4Cl2；与苯环相连的碳原子处于苯环所在平面内，故该物质分子内至少有7个碳原子共平面，当碳碳单键或碳氧单键旋转时，其他碳原子也会位于苯环所在的平面，即最多共平面的碳原子可达13个；苯环、碳碳双键、羰基可与H2发生加成反应，故1 mol该物质最多可与5 mol H2发生加成反应；该物质分子中，能与NaOH水溶液反应

12、的只有COOH，故1 mol该物质最多可与含1 mol NaOH的水溶液反应。5、D【解析】本题考查有机物的性质，考查考生对官能团性质的掌握情况。难度中等。A项，1 mol该有机物含有1 mol羟基和1 mol羧基，所以可与2 mol Na发生反应；B项，该物质中羧基和酯基能与NaOH反应，1 mol该物质可消耗2 mol NaOH；C项，该有机物中含有1个苯环和1个碳碳双键，所以1 mol该物质能与4 mol H2发生加成反应；D项，1 mol该有机物含有1 mol羟基和1 mol羧基，所以与Na反应生成1 mol氢气，只有羧基与NaHCO3反应，故放出1 mol CO2。6、C【解析】本题

13、考查官能团与物质性质的关系。难度较小。绿原酸的结构中有酚羟基，醇羟基，碳碳双键，酯基，羧基，故A选项B选项D选项正确；C选项1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH，故错误。能够与NaOH溶液反应的官能团有：酚羟基、酯基、羧基等。7、A【解析】本题考查有机物的结构与性质，考查考生分析能力，理解能力。难度中等。该有机物分子结构中含有羧基、酚羟基，因此具有弱酸性，与溴水反应时，酚羟基邻、对位上的H与Br2发生取代反应，因此最多能消耗4 mol Br2；该有机物中的酯基水解后形成的羧基与酚羟基均可与NaOH反应，因此在一定条件下，1 mol该物质最多能与8 mol NaO

14、H完全反应；该有机物中，只有苯环可与氢气发生加成反应，因此在Ni催化下，1 mol该物质可以和6 mol H2发生加成反应；它能发生水解反应，水解后只能生成一种产物。本题易忽视酯基水解生成羧基与酚羟基均可与NaOH反应而错选B项。8、D【解析】本题考查有机化学基础。难度中等。该有机物不能与溴水发生加成反应，但能与溴水发生苯环上的取代反应，A错。由于醇羟基所在碳的邻碳上无氢，故不能发生消去反应，B错。能和NaOH反应的官能团有酚羟基、酯基和卤原子，故完全反应共需4 mol NaOH，C错。9、C【解析】本题考查学生抽取信息的能力。难度中等。该反应有不饱和键的生成，不属于取代反应，A选项错误；反应

15、中碘的化合价降低说明维生素C具有还原性，B选项错误；碘遇淀粉变蓝色，碘参与反应，该过程可以用淀粉溶液做指示剂，C选项正确；维生素C的分子式为C6H8O6，D选项错误。该类题目一般高起点低落点，主要是将所学的基础知识迁移到新信息中，其实质考查的是基本概念、原理的应用。10、D【解析】苯酚遇FeCl3溶液显紫色，故可用FeCl3溶液来检验产物中是否残留着苯酚；酚羟基、碳碳双键均能被KMnO4酸性溶液氧化；苯氧乙酸能和NaOH发生中和反应，菠萝酯能在NaOH溶液中发生水解；菠萝酯和烯丙醇中均含有碳碳双键，都能使溴水褪色，故不能用溴水来检验残留的烯丙醇的存在。11、C【解析】溴水遇己烯褪色，遇苯酚生成

16、白色沉淀，与甲苯、乙酸乙酯均不反应，只发生萃取，而甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙酸乙酯不能，故C项可以鉴别。12、B【解析】浓硫酸增重5.4 g，则水的质量为5.4 g，即0.3 mol，通入澄清石灰水后得到的沉淀为CaCO3，即生成的CO2的物质的量为0.2 mol，则得出该物质中碳、氢元素物质的量之比为13，故只有选项B符合。13、D【解析】有醛基的物质不一定是醛，如甲酸、甲酸甲酯都能发生银镜反应，A不正确；烃和烃的含氧衍生物完全燃烧，都是只生成CO2和H2O，因此B说法不正确；苯酚的弱酸性是由于与苯环连接的OH有微弱的电离而显示的酸性，而羧酸是由于COOH电离而显示酸性，C说法不正确；

17、D所述反应机理正确。14、D【解析】乙酸和乙醇在浓硫酸存在且加热的条件下生成乙酸乙酯；苯和液溴在铁作催化剂条件下制得溴苯；因卤代烃不溶于水，检验CH3CH2Br中的Br元素，需先加入NaOH溶液，加热水解，然后再加入过量的稀硝酸，最后加入AgNO3溶液作判断；乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应，在制备Cu(OH)2时NaOH溶液过量。15、A【解析】A中的CH3COOH不能一步转化为CH3CH2OH；B中CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2；C中Cl2HClOHClCl2；D中CCOCO2C。16、D【解析】根据题意分析原有机物中应有OH，且分子中还有CHO。其分子中的

18、醇羟基OH可与Na反应放出H2，也可与乙酸发生酯化反应。而分子中的CHO可与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀。根据0.1 mol 此有机物完全燃烧生成13.2 g CO2与5.4 g H2O的条件，得每摩尔此有机物中含C、H的物质的量分别为：n(C)103 moln(H)1026 mol考虑到其分子中有OH和CHO，则其分子式可能为C3H6O2。该有机物与乙酸酯化后所生成的酯是有5个碳原子的乙酸酯，且应保留原有的CHO。以此考查各选项：A项中碳原子数、CHO均符合，但其结构不是乙酸酯。B项中碳原子数不符，且不是酯的结构。C项中碳原子数、CHO均符合，但是羧酸结构，不是酯的结构。D项中碳原子数

19、、CHO均符合，且为乙酸酯。17、(1)羧基、羟基(2)加成反应，酯化反应，聚合反应(加聚反应)，氧化反应，还原反应，取代反应，中和反应(任填3种)(3)C8H10O【解析】本题考查有机官能团的性质。难度中等。(1)由图中咖啡酸的结构简式可知，该物质含有羟基、羧基和碳碳双键；羟基可以发生取代反应、氧化反应，羧基可以发生中和反应，碳碳双键和苯环可以发生加成反应，碳碳双键可以发生加聚反应；利用原子守恒可求出A的化学式；(4)符合题意的醇A为18、(1)固体溶解，有气泡产生(2)乙二醇(3)布氏漏斗、吸滤瓶(4)防止暴沸(5)将对苯二甲酸钠转化为对苯二甲酸(6)便于干燥【解析】本题考查对苯二甲酸的制备实验，考查考生对实验中现象的分析、仪器的作用及操作目的的分析能力。难度中等。(2)反应后溶液中含有对苯二甲酸钠和乙二醇，减压蒸馏可得乙二醇。(4)盐酸酸化的目的是将对苯二甲酸钠转化为对苯二甲酸。(6)丙酮易挥发，有利于干燥。11