2022年高考生物重点知识点.docx

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1、2017年高考生物重点知识点 生物是理科中的文科，但只靠背是不行的。生物想学好真的不难，最主要的核心是课本，并把知识点做好归纳总结。下面是小编为你整理的2017年高考生物重点知识点，一起来看看吧。 2017年高考生物重点知识点：细胞器的归纳 1.按细胞器的分布 动、植物细胞共有的细胞器有：线粒体、内质网、高尔基体、核糖体和溶酶体。 主要存在于植物细胞的细胞器有：叶绿体和液泡。 动物和低等植物细胞特有的细胞器有：中心体。 分布最广泛的细胞器是：核糖体。核糖体在动物细胞和植物细胞、原核细胞和真核细胞甚至在叶绿体和线粒体中都有分布。 原核生物细胞中唯一的细胞器是：核糖体。 2.按细胞器的结构 具有单

2、层膜的细胞器：内质网、高尔基体、液泡和溶酶体。 具有双层膜的细胞器：线粒体和叶绿体。 无膜结构的细胞器：中心体、核糖体。 具有核酸的细胞器：线粒体、叶绿体和核糖体。 具有DNA的细胞器：线粒体、叶绿体。 具有RNA的细胞器：线粒体、叶绿体和核糖体。 含有色素的细胞器：液泡、叶绿体。 3.按细胞器的功能特点归纳 能复制的细胞器：线粒体、叶绿体和中心体。 能自我复制的细胞器：线粒体和叶绿体。 能半自主遗传的细胞器：线粒体和叶绿体。 能产生水的细胞器：线粒体、叶绿体、核糖体和高尔基体。 与能量转换有关的细胞器(或与ATP形成有关的细胞器)：线粒体和叶绿体。 与主动运输有关的细胞器：线粒体和核糖体。

3、与分泌蛋白合成有关的细胞器：核糖体、内质网、高尔基体和线粒体。 参与细胞分裂的细胞器：核糖体、线粒体、中心体和高尔基体。参与动物细胞分裂的细胞器有核糖体、线粒体和中心体(形成纺锤体)。参与植物细胞分裂的细胞器有核糖体、线粒体和高尔基体(形成细胞壁)。 能发生碱基互补配对的细胞器：核糖体、叶绿体和线粒体。 动植物细胞中功能不同的细胞器：高尔基体。在动物细胞中与分泌物的形成有关;在植物细胞中与细胞壁的形成有关。 2017年高考生物重点知识点：记忆口诀 1、减数分裂 性原细胞做准备，初母细胞先联会; 排板以后同源分，从此染色不成对; 次母似与有丝同，排板接着点裂匆; 姐妹道别分极去，再次质缢个西东;

4、 染色一复胞两裂，数目减半同源别; 精质平分卵相异，其他在此暂不提。 2、碱基互补配对 DNA，四碱基，A对T，G对C，互补配对双链齐; RNA，没有T，转录只好U来替，AUGC传信息; 核糖体，做机器，tRNA上三碱基，能与密码配对齐。 3、遗传判定 核、质基因，特点不同。 父亲有，子女没有，母亲有子女才有，基因在细胞质; 父亲有，子女也有，基因在细胞核; 基因分显隐，判断要细心 无中生有，此有必为隐; 显性世代相传无间断; 基因所在染色体，有常有X还有Y， 母病子必病，女病父难逃，是X隐; 父病女必病，是X显; 传儿不传女，是伴Y; 此外皆由常。 4、原核生物的种类 蓝色细线织(支)毛衣

5、即蓝藻、细菌、放线菌、支原体、衣原体 5、微量元素 铁猛碰新木桶 FeMnBZnMoCu 6、八种必需氨基酸 方法一、携一两本单色书来 缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸(蛋氨酸)、色氨酸、苏氨酸、赖氨酸(马上点标题下“高中生物”关注可获得更多知识干货，每天更新哟!) 方法二、姓赖的好色(赖、色)，笨笨的(苯、丙)，头上光光的(亮、异亮)，苏嫁刘(苏、甲硫)，赊了(缬)。 赖、色;苯丙;亮、异亮;苏、甲硫;缬。 7、色素层析 (从上到下)胡黄ab 8、植物有丝分裂 前中后末由人定(各期人为划定) 仁消膜逝两体现(核膜、核仁消失，染色体、纺锤体出现。) 赤道板处点整齐(着丝点排列在赤道

6、板处) 姐妹分离分极去(染色单体分开，移向两极。) 膜仁重现两体失(核膜、核仁重新出现，染色体、纺锤体消失) 2017年高考生物重点知识点：性别决定与伴性遗传 名词理解： 1、染色体组型：也叫核型，是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。 2、性别决定：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。 3、性染色体：决定性别的染色体叫做。 4、常染色体：与决定性别无关的染色体叫做。 5、伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做。 语句： 1、染色体的四种类型：中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着

7、丝粒染色体。 2、性别决定的类型：(1)XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。(2)ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。 3、色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。色盲基因(b)以及它的等位基因正常人的B就位于X染色体上，而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。 4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型(在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区

8、别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。)：色盲女性(XbXb)，正常(携带者)女性(XBXb)，正常女性(XBXB)，色盲男性(XbY)，正常男性(XBY)。由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，男性只要他的X上有b基因就会色盲，而女性必须同时具有双重的b才会患病，所以，患男患女。 5、色盲的遗传特点：男性多于女性一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿(不病)遗传给他的外孙子(隔代遗传、交叉遗传)。色盲基因不能由男性传给男性)。 6、血友病简介：症状血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止;血友病也是一种伴X隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。 猜你感兴趣的： 1.2017年高考生物重点知识点总结 2.2017年高考生物必背知识点归纳 3.2017年高考生物必备知识点整理 4.2017年高考生物必背重点知识点 5.2017年高考生物专题知识点总结 第 7 页 共 7 页