有机化学课后练习题答案1-14章节练习题全.doc

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1、第1 章习题答案1. 根据碳是四价，氢是一价，氧是二价，把下列分子式写成任何一种可能的构造式（用简写式表示）。答案：（1）CH3CH2CH3 （2）CH3CH2CH2OH CH3CH2OCH3（3）CH3CH2 CH2CH3 CH3CH(CH3) CH2CH3 （4）CH3CH=CH22. 指出下列各化合物所含官能团的名称。答案：（1）双键 （2）卤素 （3）羟基 （4）醛基 （5）羰基（6）羧基 （7）硝基 （8）醚键 （9）氨基 （10）双键（11）叁键 （12）羟基3. 试举例说明有机化合物在日常生活中的应用。答案：略第2 章习题答案练习2-1 练习2-2 （1）异丁基 （2）仲丁基 （

2、3）异已基 （4）新戊基 （5）叔丁基（6）异丙基 （7）正丁基 （8）异戊基练习2-3 （1） （2）（3） (4) （5） (6) 练习2-4 （1）2,4-二甲基己烷 甲基乙基仲丁基甲烷 （2）2,4-二甲基丙烷 四甲基甲烷（3）2,2,5-三甲基-3-乙基己烷 乙基异丁基叔丁基甲烷 （4）2,3,5-三甲基-3-乙基己烷 甲基乙基异丙基异丁基甲烷 练习2-5 (5) (4) (2) (3) (1)【习题】1、(1) （2） （3）（4） （5） （6）2、 (1) 错误 2-甲基己烷 (2) 正确(3) 错误 2，4，6-三甲基辛烷(4) 错误 2,3-二甲基-4-乙基己烷(5) 错误

3、 2,3-二甲基已烷 (6) 正确 3、 (3) (1) (4) (5) (2)4、 (1) (2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) 5、（2）6、沸点第三章 烯烃 习 题1 2-乙基-1-丁烯 2,5-二甲基-2-已烯 3-乙基-2-已烯 反（或Z）-3,4-二甲基-3-已烯Z-2,4-二甲基-3-已烯 顺-2,2,5-三甲基-3-已烯或Z-2,2,5-三甲基-3-已烯2. （1）（2）（3） (4) (5) (6) 3. c a b。 a d b c。 a c b4解： 使溴的四氯化碳褪色的为烯烃；能与顺丁烯二酸酐生成固体化合物的是1,3戊二烯。5. 方法1：浓硫酸 方法2：催化加

4、氢6 3. CH3CH2CH=CH2CH3CH2CH2CH2OH 4. CH2=CHCH= CH2 + CH2=CHCHO 6、 77. 8.CH3CH=CH-CH=CHCH3CH3CBrCHBrCHBrCHBrCH39. 10.全是陈老师的题，请你做解：（1）（2）（3）(4)第四章 炔烃 习 题1、3-甲基-1-丁炔4-甲基-2-戊炔3-戊烯-1-炔2-甲基-2-已烯-4-炔 4-乙基-2-戊炔2,2,7,7-四甲基-3-辛炔3乙烯基乙炔（1-丁烯-3-炔）CH2=CHCH2CCH 烯丙基乙炔 （1-戊烯-4-炔）2加溴水，不褪色的为正庚烷；再加AgNO3的氨溶液，有灰白色沉淀的为1庚炔。

5、加AgNO3的氨溶液，有灰白色沉淀的为1已炔；再加溴水，褪色的为2已炔。和硝酸银的氨溶液反应有白色沉淀的为炔，使溴的四氯化碳褪色的为烯烃；3. CH3CH2CH2CCH + HCl（过量） CH3CH2CH2CCl2CH3 CH3CH2CBr2CH3 CH3CH2COOH+ CH3COOH CH3CH=CHCN 10. 4. (CH3)2CHCH2CCH5. A为CH3CH2CH2CH2CCH；B为CH3CH=CH-CH=CHCH3五：合成题 HCCH CH3COOC2H5HCCH CH3CH2CH2CH2OHTM第五章 脂环烃1、命名 1-甲基- 3-乙基- 2-异丙基环己烷 2、 3. 完

6、成反应式 CH3CHBrCH2CH2Br CH3CH2CHICH3 4. 5. 6.请陈老师做解：A B C 反应式略第六章芳香烃习题1、 命名下列化合物对二氯苯 1，3-二甲基-4-叔丁基苯 环己基苯 邻氯対硝基甲苯 邻硝基对羟基苯磺酸 间羟基对甲基苯甲酸 3-苯基戊烷2，6-二甲基萘反-1，2-二苯基乙烯2写出下列化合物的构造式3.用化学方法鉴别下列物质(1) (2) 分析 写出五个化合物的构造式为：CCHCH=CH2C2H5苯乙炔苯乙烯乙苯苯环己烷Ag(NH3)2NO3白Br2/CCl4褪色褪色KMnO4/H+褪紫色褪紫色褪紫色浓H2SO4可溶可溶可溶可溶3. 4、请陈老师做解： （1）

7、 （2） （3） 或 （4） （5）（6）或 （7）或（8） （9）5. （1）间二甲苯对二甲苯甲苯苯溴苯（2）C6H5NHCOCH3苯C6H5COCH3（3）对二甲苯对甲基苯甲酸苯甲酸对苯二甲酸6. 请陈老师做（1）（2） （3） （4）（5） （6）NO2（7）（8）（9） （10）7. 请陈老师做解：（1）（2）（3）（4）（5）（6）8. 9.10第十三章 立体化学1. 2. 3、第七章习题答案：1、写出C5H11Cl的所有异构体，并用系统命名法命名，指出它们属于伯、仲、叔氯代烃中哪一种？ 1-氯戊烷（伯） 2-氯戊烷（仲） 3-氯戊烷（仲） 3-甲基-1-氯丁烷（伯） 2-甲基-1-

8、氯丁烷（伯） 2，2-二甲基-1-氯丙烷（伯） 2-甲基-3-氯丁烷（仲） 2-甲基-2-氯丁烷（叔）2、写出下列化合物的结构式：（1）3溴2甲基丁烷 （2）叔丁基碘 （CH3）3C-I （3）2氯1，4戊二烯 CH2=CCl-CH2-CH=CH2（4）溴萘 （5）1，1二氯2溴丙烯 Cl2C=CBr-CH3（6）对氯叔丁苯 （7）2甲基4-氯5溴2戊烯 CH3-C（CH3）=CH-CHCl-CH2Br（8）烯丙基氯 CH2=CH-CH2-Cl（9）苄溴 （10）二氟二氯甲烷 CF2Cl23、命名下列化合物：（1）1，2-二氯乙烷 （2）对甲基苯甲基溴 （3）2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷（4

9、）2-溴-1-己烯-4-炔 （5）2-甲基-2-溴-5-氯-己烷 （6）2-苯基-4-溴戊烷4、完成下列反应式。（1）（2） （3）CH3CH2CH2CH2-O-CH2CH3 + NaBr （4） （5） （6） （7） CH2=CH-CH2-Cl CH2=CH-CH2-I（8）（9）5、用化学方法鉴别下列各组化合物：（1）1溴丙烷、2溴丙烯、3溴丙烯 取三种溶液各少量，分别加入AgNO3-C2H5OH溶液，立即产生淡黄色沉淀的是3溴丙烯，加热有沉淀产生的是1溴丙烷，没有沉淀产生的是2溴丙烯。（2）1氯戊烷、2溴丁烷、1碘丙烷 取三种溶液各少量，分别加入AgNO3-C2H5OH溶液，加热，有黄

10、色沉淀产生的是1碘丙烷，有淡黄色沉淀产生的是2溴丁烷，有白色沉淀产生的是1氯戊烷。（3）苄氯、氯苯和氯代环己烷 取三种溶液各少量，分别加入AgNO3-C2H5OH溶液，立即产生白色沉淀的是苄氯，加热能产生白色沉淀的是氯代环己烷，没有沉淀产生的是氯苯。6、将下列各组化合物按反应速度大小顺序排列：（1）按SN1反应： （a）CH3CH2CH2CH2Br （CH3）3CBr CH3CH2CH（CH3）Br （CH3）3CBr CH3CH2CH（CH3）Br CH3CH2CH2CH2Br（b） （2）按SN2反应： （3）与硝酸银/乙醇反应： 7、由指定的原料（其他有机或无机试剂可任选），合成以下化合

11、物。（1） （2）（3）8、分子式为C3H7Br的化合物A，与KOH的乙醇溶液共热得B，B的分子式为C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的同分异构体C，推出A、B、C的结构式并写出各步反应式。答：A、CH3CH2CH2Br B、CH2CH=CH2 C、CH3CHBrCH3 反应方程式（略）9、分子式为C5H11Cl的A、B两种化合物，它们与KOH的乙醇溶液作用时，生成的主要产物都是C，C可使高锰酸钾溶液褪色，并生成乙酸和酮，C与氯化氢加成生成A，写出A、B、C的结构式。答：10、某烃A(C4H8)，在常温下与Cl2作用生成B(C4H8Cl2)，在高温下则生成C(C4H7Cl)。C与稀NaOH

12、水溶液作用生成D(C4H7OH)，C与热浓KOH乙醇溶液作用生成E(C4H6)。E能与顺丁烯二甲酸酐反应生成F(C8H8O3)。试推导AF的构造式，并写出相关反应方程式。答：A、CH2=CH-CH2-CH3 E、CH2=CH-CH=CH2 F、方程式（略）第12章习题答案：1、命名或写出下列化合物的结构式：（1） （2） （3） 3-甲基呋喃 2-噻吩磺酸 2，5-二甲基吡咯（4） （5） （6） N-乙基吡咯 5-甲基噻唑 4-甲基吡啶（7） （8） （9） 3-吡啶甲酸 3-吡啶甲酰胺 8-羟基喹啉（10） （11）糠醛 （12）四氢吡咯 5-甲基吲哚 （13）-氯吡啶（14）2，5-二氢

13、吡咯 （15）-吡啶甲酸甲酯 2、完成下列反应：（1） （2）（3） （4） （5）3、判断下列化合物是否具有芳香性，为什么？（1）四氢吡咯 （2）四氢呋喃 （3）N-甲基吡啶（4）-甲基吡啶 （5）糠醛 （6）噻唑答：（1）、（2）没有芳香性，因为没有电子共轭；（3）、（4）、（5）、（6）有芳香性，因为首先成环碳共平面，形成闭合共轭体系，其次电子=6，符合4n+2规则。4、除去下列化合物中的杂质：（1）苯中少量的噻吩 答：加硫酸振荡，噻吩常温下易溶于硫酸，而苯不溶，分液后即可除去苯中少量的噻吩。（2）吡啶中少量的苯酚答：加氢氧化钠，苯酚易溶于氢氧化钠，而吡啶不溶，分液即可除去。（3）甲苯中

14、少量的吡啶 答：加盐酸，吡啶有碱性，易溶于盐酸中，而甲苯不溶于盐酸。 5、杂环化合物C5H4O2（A）经氧化后生成羧酸C5H4O3（B）。把此羧酸的钠盐与碱石灰作用，转变为C4H4O（C），后者与金属钠不起作用，也不具用醛酮的性质。判断A、B、C的结构式是什么。答：A、 B、 C、第16章习 题答案1、名词解释（1）糖：是碳水化合物的俗称，是一类多羟基醛、多羟基酮类化合物。 （2）还原糖和非还原糖：能被托伦试剂氧化的糖称为还原糖，如：葡萄糖、麦芽糖等；不能被托伦试剂氧化的糖称为非还原糖，如：蔗糖、淀粉等。 （3）蛋白质：是由许多氨基酸通过肽键连接形成的高分子化合物，相对分子量通常在10000以

15、上。 （4）等电点：氨基酸分子中既有氨基又有羧基，所以既能与酸作用生成铵盐，又能与碱作用生成羧酸盐，是两性化合物。在强酸性溶液中，氨基酸主要以正离子形式存在，在强碱性溶液中氨基酸主要以负离子形式存在，当溶液的pH值达到某一数值时，氨基酸以两性离子形式存在，正、负离子浓度相等，这时溶液的pH值称为该氨基酸的等电点，用pI表示。（5）氨基酸：分子中含有氨基的羧酸叫做氨基酸，它是组成蛋白质的基本单位。（6）变性：在热、酸、碱、重金属盐、紫外线等因素的影响下，蛋白质性质会发生改变，溶解度降低，甚至凝固，蛋白质的这种变化叫变性。变性后的蛋白质已无原有性质和生理效能。 （7）酶：酶是由生物体内细胞产生的一

16、种生物催化剂，由蛋白质组成，能在机体中十分温和的条件下，高效率地催化各种生物化学反应，促进生物体的新陈代谢。（8）糊精：淀粉在加热、酸或淀粉酶作用下发生分解和水解时，大分子的淀粉首先转化成为小分子的中间物质，这时的中间小分子物质就叫做糊精。2、写出D-葡萄糖与下列试剂作用的主要产物（1）（2）（3）（4）3、用化学方法区别下列化合物（1）葡萄糖、果糖、蔗糖 答：分别加入溴水，溴水褪色的是葡萄糖；分别加入托伦试剂，有银镜生成的是果糖，无现象的是蔗糖。（2）淀粉、麦芽糖、蔗糖答：分别加入托伦试剂，有银镜生成的是麦芽糖；再加I2，变蓝的是淀粉，无现象的是蔗糖。（3）直链淀粉、支链淀粉答：加I2，变蓝

17、的为直链淀粉，不变的是支链淀粉。4、三个单糖和过量的苯肼作用后，得到同样晶型的脎，其中一个单糖的投影式为 写出其他两个异构体的投影式。答： 5、简要回答下列问题：（1）为什么氨基酸和蛋白质都具有两性解离和等电点的性质？答：氨基酸分子中既有氨基又有羧基，所以既能与酸作用生成铵盐，又能与碱作用生成羧酸盐，因此氨基酸是两性化合物。在水溶液中氨基酸可以构成如下平衡：在强酸性溶液中，氨基酸主要以阳离子形式存在，在强碱性溶液中氨基酸主要以阴离子形式存在。当溶液的pH值达到某一数值时，氨基酸以两性离子形式存在，正、负离子浓度相等，这时溶液的pH值称为该氨基酸的等电点（用pI表示）。而蛋白质是由许多氨基酸通过

18、肽键连接形成的高分子化合物，蛋白质水解后的产物就是氨基酸，所以蛋白质也具有两性。（2）误食重金属中毒，为什么可服用牛奶、鸡蛋清解毒？答：牛奶、鸡蛋的主要成份是蛋白质，蛋白质遇到重金属发生变性，形成沉淀，再服催吐剂使其吐出来，就可以达到解毒的目的。6、写出下列氨基酸在注明的pH值水溶液中的主要存在状态：（1）缬氨酸（pH=8） （2）色氨酸（pH=12） （3）丝氨酸（pH=1）（4）赖氨酸（pH=10） （5）谷氨酸（pH=3）答：（1）负离子 （2）负离子 （3）正离子 （4）负离子 （5）正离子7、天然含氮有机化合物的分子式为C3H7NO2，具有旋光性。它既能与酸作用，也能与碱作用，还能和

19、亚硝酸作用放出氮气。试写出该有机化合物的结构简式并命名。答： 2-氨基丙酸第八章部分习题参考答案1、命名下列化合物 (1)3-甲基戊烯-3-醇 （2）3-氯-1，2-环氧丁烷 （3）3-甲基-3-甲氧基戊烷(4)3-甲基-4-硝基苯酚 (5)2-甲氧基苯酚 （6）2，4-二羟基苯甲醇（7）（Z）-3,4-二甲基-3-己烯-2-醇 （8）3-甲基-2,4戊二醇 （9）2-甲基-1,4环己二酮2、写出下列化合物的结构式3、完成下列反应：(1)(2) (3) (4)(5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) 4、下列各醇与卢卡斯试剂反应速率最快和最慢的分别是哪个?

20、(1)最慢：正丁醇；最快：烯丙醇(2) 最慢：2一苯基乙醇；最快：1-苯基乙醇 9、比较下列各化合物的酸性，按它们的酸性由高至低排列成序。2,4，6三硝基苯酚2,4二硝基苯酚对硝基苯酚对甲基苯酚苯酚水乙醇10、11、12、13、第九章部分习题参考答案1命名下列化合物： (1)2,3-二甲基丁醛 （2）3-甲基-1-苯基-2-丁酮 （3）4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(4)2-甲基环己酮 (5)1-苯基-1-丙酮 (6) 4-甲基-3-戊烯醛(7)苯乙酮缩胺脲 (8)乙醛缩乙二醇2写出下列化合物的构造式： （1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） 5完成下列反应式：（1）（2）

21、（3） （4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）7按与HCN反应活性大小排列： (3)(2)(1)(8)(7)(4)(5)(6)8910 第十章部分习题参考答案1、 命名下列化合物：(1) 3-苯基丁酸(-苯基丁酸) (2)邻溴环己烷甲酸(2-溴环己烷甲酸)(3) 3-苯基丙烯酸（肉桂酸） (4)对氨基苯甲酸（4-氨基苯甲酸）(5) 3-甲基-3-羟基戊二酸 (6)2-乙酰基-3-苯基丙酸(7) 邻羟基苯甲酸乙酯 (8)对乙氧基苯甲酰氯(9) 乙酸（2,2-二甲基）丙酸酐 (10)N,N-二甲基-2-甲基丙酰胺2写出下列化合物的结构： （1）5-甲基-1-萘甲酸 （2）水杨酸 （3）,-二

22、氯-甲基戊酸 （4）顺-4-羟基环己烷羧酸 （5）对苯二甲酰氯 （6）N-甲基苯甲酰胺 (7)-甲基丙烯酸甲酯； (8)三乙酸甘油酯3比较下列各组化合物的酸性： （1）三氯乙酸氯乙酸乙酸丙酸（2）对氯苯甲酸苯甲酸对甲基苯甲酸苯酚（3）草酸胡萝卜酸蚁酸安息香酸醋酸酪酸石碳酸（4） 6 完成下列反应式，并写出各化合物的结构：(1) (2) (3) (4) (5) (6)(7) (8) (9)(10)9. 10. 11. 12.第11 章习题答案练习11-1 （1）(2) 练习11-2 （1）加入亚硝酸,生成结晶，并溶于氢氧化钠溶液,生成红色溶液的是硝基已烷.（2）加入碳酸氢钠溶液,有二氧化碳气体放

23、出的为2,4,6-三硝基苯酚.练习11-3 （1）N-乙基苯胺 （2）2-甲基-5-二甲氨基庚烷 （3）7-氯-1-萘胺（4）氯化甲基烯丙基苄基苯基铵 （5）3-甲基-N-甲基苯胺练习11-4 （1） (2) (3) (CH3)2 N+ (CH2 CH3) CH(CH3)2OH- (4) H2NCH2CH2NH2(5) (6) 练习11-5 正丙醇 正丙胺 甲乙胺 三甲胺 正丁烷分子间形成分子间氢键沸点高，醇分子中的羟基极性强于胺的官能团，胺三级大于二级又大于一级。练习11-6因为在苄胺中，未与苯环直接相连，其孤对电子不能与苯环共轭，所以碱性与烷基胺基本相似。练习11-7（1） （2）CH3N

24、H2 NH3 （3）环己胺对甲苯胺苯胺对氯苯胺对硝基苯胺练习11-8 加HCl，甲胺溶解，甲苯不溶。将无机相再水解即得甲胺，有机相直接蒸馏得甲苯。练习119（1）解：方法一、NH2N(CH3)2NHCH3乙酐NHCOCH3测熔点(固)NCOCH3CH3(固)方法二、NH2N(Na)SO2CH3溶解SO2ClH3CNHCH3NSO2CH3CH3不溶NaOHN(CH3)2方法三、N2NH2N(CH3)2NHCH3HNO2,黄色油状液体NCH3NO绿色固体ONN(CH3)2（2）练习1110 （1）（2） （3）（4） 练习1111 （1）（2）练习1112 （1）（2）（3）(4)(5)(6)练习

25、1113 （1）（2）（3）（4）练习1114 (1)（2）练习1115 （1） （2）重氮组分偶氮组分偶氮组分 重氮组分 偶氮组分 【习题】1 （1）2-甲基-3-硝基戊烷 （2）对甲氧基二甲苯胺（3）4.4-二硝基苯胺 （4）-N，N-二甲基萘胺（5）E（顺）2-丁烯腈 （6）对二甲氨基偶氮苯磺酸钠（7）氢氧化二甲基乙基异丙基胺 （8）硫酸氢重氮苯2 （1） （2）（3） （4）（5） （6）3 （1）(CH3CH2)4N+OH- (CH3CH2)2NH CH3CH2NH2H2NCONH2 CH3CONH2 （2）对甲氧基苯胺 苯胺 对氯苯胺 对硝基苯胺2,4 二硝基苯胺（3）三甲胺甲胺氨

26、N乙基苯胺对甲基苯胺苯胺对硝基苯胺三苯胺4 （1） Ag乙醇乙醛乙胺乙酸 I2+NaOHCHI3Ag(NH3)2OHNaHCO3 CO2(2) NaNO2+HCl室温绿色结晶无明显变化（3）（4）5 （1）（2）6（1）（2）（3）（4） （5）（6）（7）（8）7（1）（2）（3）（4）（5）（6）BrBr（7）（8）8 910 A、B、C、D、 E、11. 第14章习题答案【习题】1（1）HS-CH2-COOH （2）CH3SCH2CH(CH3)2（3）CH3SO2Cl （4）（5） （6）（7） （8） （9）（10）2（1）（2） （3）（4） （5）PhH（6） （7）（8）（9）（10）3 （1）（2）4（1）（2）（3）（4）（5）（6）