新版GMP微生物学基础知识及洁净区管理培训试题(含答案).doc
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1、新版GMP微生物学基础知识及洁净区管理培训试题姓名部门得分一、 填空题(401。5)1. 微生物类群十分庞杂,主要包括立克次体、螺旋体、枝原体、衣原体与等,还包括显微藻类和原生动物.2. 在药品生产过程中,应按GMP要求不断进行各项微生物卫生学监测.例如:对洁净室空气中的、的监测;对无菌设备清洁灭菌的验证等.3. 在药品生产中,导致药品的微生物污各种要素包括:厂房环境的、制药用水、。4. 在药品生产中,由于操作人员操作不注意或个人卫生情况欠佳,微生物可通过、以及衣服、等各种渠道转移给药物制剂.因此,进入洁净生产区的人员不得、和佩带、严格按操作规程穿戴并.5. 控制微生物的物理因素主要有:、渗透
2、压、等,对微生物生长能起到抑制作用或杀灭作用.在药品GMP卫生管理上可以归纳为、。6. 减少空气中微生物数量的方法有多种,其中常用的有3 种方法:、和。7. 对制药用水的消毒方法除应用于水的本身消毒以外,还必须包括水系统中的、的消毒问题。8. 我司对洁净区的地面及清洁设备进行消毒所用的消毒剂为:、及,每月轮换.9. 微生物污染会使药品出现:变色、沉淀,产生有毒有害物质,致使药品。对人体而言可能造成:、中毒、甚至死亡.二、 名词解释(35)消毒:灭菌:防腐:三、 简答题1 简述微生物的五大特征及生长繁殖所需的条件。(10分)2。 人是药厂中最不清洁的成分最大的污染源,请结合以下数据,分析可采取哪
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