2022年高考有机化学试题 .pdf

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1、2018 年高考化学试卷分类解读汇编：有机化学1. 普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示n，因此，均属于糖类化合物D1.0 mol 的OOHCH3OCH3OOOO最多能与含5.0 mol NaOH 的水溶液完全反应5、萤火虫发光原理如下: 关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是A. 互为同系物B.均可发生硝化反应C.均可与碳酸氢钠反应 D.均最多有7 个碳原子共平面6、下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是A苯、油脂均不能使酸性KMnO4,溶液褪色B甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构休D乙醇、乙酸均能

2、与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同7、橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下荧光素SHOSNCOOHSHOSNO氧化荧光素ATP荧光酶+ 光O2-CO2精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 14 页下列关于橙花醇的叙述，错误的是A、既能发生取代反应，也能发生加成反应B、在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C、1mo1 橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 氧气 ）A5 种 B6 种 C 7种D8 种9、分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26 项应为 化合物 A 的含氧官能团为和 (填官能

3、团的名称。(2反应中属于取代反应的是 (填序号 。(3 写出同时满足下列条件的B 的一种同分异构体的结构简式。I.分子含有两个苯环；II.分子有 7 个不同化学环境的氢；III. 不能与 FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。(4实现 DE 的转化中，加入的化合物X 能发生银镜反应，X 的结构简式。(5已知：。化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用。合成路线流程图示例如下：11、 实验室制备 1，2-二溴乙烷 的 反 应 原 理如下：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - -

4、-第 2 页，共 14 页可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：乙醇1,2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度 g cm-3 0.79 2.2 0.71 沸点 78.5 132 34.6 熔点一 l30 9 -1l6 回答下列问题： (1在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是；(填正确选项前的字母 a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成 (2在装置C 中应加入，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的

5、字母 a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液(3判断该制各反应已经结束的最简单方法是； (4将 1， 2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层 (填 “ 上” 、“ 下” ； (5若产物中有少量未反应的Br2，最好用洗涤除去；(填正确选项前的字母 a水 b氢氧化钠溶液 c碘化钠溶液 d乙醇 (6若产物中有少量副产物乙醚可用的方法除去； (7反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是；但又不能过度冷却(如用冰水 ，其原因是。12、 化合物 A 是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A 的一系列反应如下(部分反应条件略去 ：精选学习资料 - - - - - - -

6、 - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 14 页回答下列问题：(1A 的结构简式为，化学名称是；(2B 的分子式为； (3的反应方程式为； (4和的反应类型分别是，； (5C 为单溴代物，分子中有两个亚甲基，的化学方程式为： (6A 的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C 结构单元的链状烃还有种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式。13、 安徽卷）14、对二甲苯 英文名称p-xylene），缩写为PX）是化学工业的重要原料。1）写出 PX 的结构简式。2） PX 可发生的反应有、填反应类型）。3）增塑剂 DEHP ）存在如下图所示的转化关系，其中A 是 PA 的

7、一种同分异构体。B 的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则B 的结构简式是。D 分子所含官能团是 填名称）。C 分子有一个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP 的结构简式是。4） F 是 B 的一种同分异构体，具有如下特征：a是苯的邻位二取代物；b遇 FeCl3溶液显示特征颜色；c能与碳酸氢钠溶液反应。写出 F 与 NaHCO3溶液反应的化学方程式。15、化合物AC12H16O3）经碱性水解、酸化后得到B 和 CC8H8O2）。 C 的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2 种氢原子。 B 经过下列反应后得到G，G 由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8 %，

8、含氢 7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。已知：请回答下列问题：1）写出 G 的分子式：。2）写出 A 的结构简式：。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 14 页3）写出 FG反应的化学方程式：，该反应属于 填反应类型）。4）写出满足下列条件的C 的所有同分异构体：。是苯的对位二取代化合物；能与 FeCl3 溶液发生显色反应；不考虑烯醇 ）结构。5）在G 的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式仅要求写出 1 种）： 。16、衣康酸M 是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应

9、路线得到 部分反应条件略）.EM 经过多步）CH2CH2CH2CH3CCH3Cl2C4H8Cl2NaOH 醇溶液C4H7ClNaCNCH3CCNCH2CH2CHOC OHOOCABDME1） A 发生加聚反应的官能团名称是，所得聚合物分子的结构型式是 填“线型”或“体型”）。2） BD 的化学方程式为。3） M 的同分异构体Q 是饱和二元羧酸，则Q 的结构简式为 只写一种）4）已知 , E 经五步转成变成M 的合成反应流程为： E G 的化学反应类型为， G H 的化学反应方程式为 JL 的离子方程式为已知：，E 经三步转变成M 的合成反应流程为 实例如题16 图）；第二步反应试剂及条件限用水

10、溶液、加热）17、过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应化合物可由化合物合成：1）化合物I 的分子式为 _。2）化合物与Br2加成的产物的结构简式为_。3）化合物的结构简式为_。4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应ECl2光照CH2CH2CCNCH2ClNaOH 水溶液O2催化剂酸化银氨溶液GHJLM精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 14 页方程式为 _注明反应条件）。因此，在碱性条件下，由与反应合成，其反应类型为_。5）的一种同分异构体V 能发生银镜

11、反应。V 与也可发生类似反应的反应，生成化合物，的结构简式为_的路线如下：已知：A 和 F互为同分异构体，A 分子中有三个甲基，F 分于中只有一个甲基。(1 A B 的反应类型为。B 经催化加氢生成G ,G 的化学名称是。(2 A 与浓 HBr 溶液一起共热生成H，H 的结构简式为。(3实验室中检验C 可选择下列试剂中的。 a.盐酸 b. FeCl3溶液 c. NaHCO3溶液 d.浓氨水(4 P 与足量 NaOH 溶液反应的化学反应方程式为 。19、已知：CHO+(C6H53P=CH R CH=CH R+(C6H53P=O， R 代表原子或原子团。 W 是一种有机合成中间体，结构简式为：HO

12、OC CH=CH CH=CH COOH ，其合成方法如下：其中， M、X、Y、Z 分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。X 与 W 在一定条件下反应可以生成酯N，N 的相对分子质量为168。请回答下列问题：1） W 能发生反应的类型有。填写字母编号）A.取代反应 B. 水解反应 C. 氧化反应 D.加成反应2）已知为平面结构，则W 分子中最多有个原子在同一平面内。3）写出 X 与 W 在一定条件下反应生成N 的化学方程式：。4）写出含有3个碳原子且不含甲基的X 的同系物的结构简式：。 B(C4H8 C(C6H6O (H3C3HO(H3C(H3C3HO(H3C3 CHO CHC

13、l3、NaOH HAg(NH32OH D HE(C15H22O3 F 浓硫酸P(C19H30O3 + R2C=CH2催化剂C CHR R (R 为烷基 。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 14 页20、萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a萜品醇 G 的路线之一如下：已知： RCOOC2H5格氏试剂 H+/H2O ）生成醇请回答下列问题： A 所含官能团的名称是_。 A 催化氢化得Z B C、 E F 的反应类型分别为_、 _。 C D 的化学方程式为_ 。试剂 Y 的结构简式为_。通过常温下的反应，区别E、F

14、和 G 的试剂是 _和_。 G 与 H2O 催化加成得不含手性碳原子连有 4 个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出 H 的结构简式：_。21、化合物AC11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B 和 C。回答下列问题：1） B 的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。则B 的结构简式是 _，B 与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是_，该反应的类型是_ ；写出两种能发生银镜反应的B 的同分异构体的结构简式_。2） C 是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0，氢的质量分数为4.4，其余为氧，则C 的分子式是 _。

15、A 的结构简式是。22、优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA 的合成路线如下: 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 14 页己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如: 2CHCI 与 A 生成 B 的化学方程式是A 的同系物中相对分子质量最小的物质是(2 1.08g 的 C 与饱和溴水完全反应生成3.45 g 白色沉淀。 E 不能使 Br2的 CC14溶液褪色 . F 的官能团是C 的结构简式是反应 I 的化学方程式是(3下列说法正确的是(选填字母 a B 可使酸性高锰酸钾溶液褪色 b. C

16、 不存在醛类同分异构体 c D 的酸性比 E弱 d. E 的沸点高于对孟烷 (4 G 的核磁共振氢谱有3 种峰，其峰面积之比为3:2:1 。G 与 NaHCO3反应放出 CO2。反应 II 的化学方程式是23、溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：按以下合成步骤回答问题：(1在 a 中加入 15 mL 无水苯和少量铁屑。在b 中小心加入4.0 mL 液态溴。向a 中滴入几滴溴，有白雾产生，是因为生成了气体。继续滴加至液溴滴完。装置d 的作用是。(2液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：向 a中加入 10 mL 水，然后过滤除去未反应的铁屑；滤液依次用10 mL 水、 8 m

17、L10的 NaOH 溶液、 10 mL 水洗涤。 NaOH 溶液洗涤的作用是 ；向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是。(3经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为，要进一步提纯，下列操作中必须的是 在该实验中， a的容积最适合的是 可用做防腐剂，对酵母和霉菌具有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；D 可与银氨溶液反应生成银镜；F 的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的

18、氢，且峰面积比为11。回答下列问题：(1A 的化学名称为；(2由 B 生成 C 的化学反应方程式为；该反应的类型为；(3D 的结构简式为；(4F 的分子式为；(5G 的结构简式为；(6E 的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为221 的是 (写结构简式 。答案2018 年高考化学试卷分类解读汇编：有机化学1. B.C.2、C3.BD4.D 5. B6. C 7. D 8. D 9. C 10. (1羟基醛基 (2(3或(4(511. (1d (2c (2溴的颜色完全褪去(4下(5b (6蒸馏(7避免溴大量挥发；产品1,2-二溴乙烷的

19、熔点(凝固点 低，过度冷却会凝固而堵塞导管。12. (1 2甲基 1,3丁二烯 (或异戊二烯 (2 C5H8O2精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 14 页(3 (4加成反应消去反应(5(66 13. 4 2 小 H2O 丙烷 或丙炔或 2-甲基丙烯或1,2,4,5-四甲基苯等）CH3COOH HCO3=CH3COO H2OCO214. 加成反应 H2Oac 15. 15. 答案： 14 分）1） C8H12O42）精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 1

20、4 页3）取代反应 或酯化反应）4）5）16. 【答案】 1）碳碳双键，线型2）3） H 为 A 与 HBr 发生取代反应的产物，结构简式为C 为苯酚，苯酚遇FeCl3 溶液呈紫色，与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀，因此可以用FeCl3 溶液和浓溴水检验C。 (4 F 与 A 为同分异构体，且分子内只含1 个甲基，则F 的结构简式为：CH3CH2CH2CH2OH， P为E与F发 生 酯 化 反 应 的 产 物 ， 结 构 简 式 为。答案： (1消去 (除反应。 2-甲 4丙烷 (或异丁烷 b、d (配平不作要求 CHC CHCHBr CHC CHCH精选学习资料 - - - - - - -

21、- - 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页，共 14 页19. 【答案】 A C D3 分） 16HOCH2CH2CH2OH(3 分 OHC=CHO+2(C6H53P=CHCOOC2H5 2(C6H53P=O+H5C2OOCCH=CH CH=CHCOOC2H5(3分20 A 所含有的官能团名称为羰基和羧基(3B。4）取代反应和酯化反应取代反应）5） CD 的化学方程式，先写C 的结构简式。C 在 NaOH 醇溶液加热条件下发生消去反应，同时C中-COOH也和NaOH反应，6 ） 试 剂Y 的 结 构 简 式 根 据 题 中 信 息 方 程和G推知为和 NaCH3COOH CH3COOH+ CH3CH2OHCH3COO CH2CH3+H2O 酯化反应 2(2 C9H8O4(3碳碳双键羧基 CH=CHCOOH HBr 。 吸收 HBr 和 Br2； (2 除去 HBr 和未反应的Br2； 干燥(3 苯； C (4 B 24. 【答案】：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页，共 14 页