2022年高中化学有机合成练习题.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 潮州金中人教版新课标化学选修5 第三章第四节 有机合成练习题1（ 8 分）（06 江苏）香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物,大多具有光敏性,有的仍具有抗菌和消炎作用；它的核心结构是芳香内酯,其分子式为96 2,该芳香内酯经以下步骤转变为水杨酸和乙二酸； 9 6 2水解 9 8 3 3 10 10 31） KMnO 4、H+COOH乙二酸COOHCOOH2） H2O COOHHI 提示：1）KMnO4 2H2O 3OCH 3OH 32 33 22 2 2；过氧化物请回答以下问题：（1）写出化合物的结构简式（2）化合物有多种同分异构体,其中

2、一类同分异构体是苯的二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应；这类同分异构体共有种；n；（3）在上述转化过程中,反应步骤的目的是4请设计合理方案从ClCH 3合成CH 2CH 2CHOCOOHC（用反应流程图表示,并注明反应条件）；O例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为： 3 2浓 H2SO4 2 2高温高压CH 2CH 2170催化剂2.（12 分）（ 06 天津）碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚（ ）： KOH +HX 室温化合物经以下四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃,反应框图如下：名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - -

3、 - - 请回答以下问题：（1）1和 1 2 在肯定条件下恰好反应,生成饱和一元醇,中碳元素的 质量分数约为 65,就的分子式为 分子中所含官能团的名称是,的结构简式为；（2）第步反应类型分别为 ；（3）化合物具有的化学性质（填写字母代号）是 可发生氧化反应 强酸或强碱条件下均可发生消去反应 可发生酯化反应 催化条件下可发生加聚反应（4）写出、和的结构简式：,和；（5）写出化合物与水溶液反应的化学方程式：；（6）写出四氢呋喃链状醚类的全部同分异构体的结构简式：；3（ 10 分）已知： 卤代烃在肯定条件下可以和金属反应,生成烃基金属有机化合物,该有机化合物又能与含羰基（5 2 OOC）的化合物反

4、应生成醇,其过程可表示如下：R2R2R Br 1MgC H 2RMgBr 1R CHO 2RCHOMgBr 1H O H 2RCHOH 1（ R1 、 R2 表示烃基）有机酸和 PCl 3 反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：RCOPCl3RCOOHCl苯在 AlCl 3 催化下能与酰卤作用生成含羰基的化合物： OR -C-ClAlCl 3 O-C- R科学讨论发觉,有机物X、Y 在医学、化工等方面具有重要的作用,其分子式均为C10H14O,都能与钠反应放出氢气,并均可经上述反应合成,但 X、Y 又不能从羰基化合物直接加氢仍原得到；X 与浓硫酸加热可得到 M 和 M,而 Y 与浓硫酸加热得到 N 和

5、 N；M 、N 分子中含有两个甲基,而 M 和 N分子中含有一个甲基；以下是以最基础的石油产品 乙烯、丙烯、丙烷、苯等 及无机试剂为原料合成 X 的路线：HBr A C 2H 52O Mg B CH 3CH2=CH 2 O C CH 2 CH 3 C OMgBr O PCl 3 F, H2O/H+D E AlCl 3 G X 其中 C 溶液能发生银镜发应；请回答以下问题 : （1）上述反应中属于加成反应的是_（填写序号）（2）写出 C、Y 的结构简式：C_ Y _ 2名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - （3）写出 X

6、与浓硫酸加热得到 M 的化学反应方程式_ 过程 中物质 E+F G 的化学反应方程式_ 4（ 98 全国）（6 分）请仔细阅读以下 3 个反应：利用这些反应,按以下步骤可以从某烃 A 合成一种染料中间体 DSD 酸；请写出 A 、B、C、D 的结构简式；5（10 分）2005 年的诺贝尔化学奖颁给在烯烃复分解反应讨论方面做出突出奉献的化学家；烯烃复分解是指在催化条件下实现C=C 双键断裂两边基团换位的反应；如图表示两个丙烯分子进行烯烃换位,生成两个新的烯烃分子：2丁烯和乙烯；现以丙烯为原料,可以分别合成重要的化工原料 生成多种化工产品,如环酯 J；I 和 G,I 和 G 在不同条件下反应可名师

7、归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - （1）反应的类型：_反应 ； G 的结构简式： _ ；（2）反应的化学方程式是_ ；（3）反应中 C 与 HCl 气体在肯定条件只发生加成反应,反应和不能调换的缘由是_ ,E 的结构简式： _ ；（4）反应 的化学方程式：_ ；6 10 分 已知：RCOOH + R CH 2COOH RCH 2C CH2 R肯定条件O 氧化 b a b RCH 2COOH + R COOH 已知： A 的结构简式为：CH 3CHOH CH 2COOH ,现将 A 进行如下反应,B 不能发生银镜反应,D

8、是食醋的主要成分,F 中含有甲基,并且可以使溴水褪色；HCOOH C 氧化 肯定条件Cu、B 氧化D E 浓 H2SO4、反应 F 肯定条件GC 4H 6O2n A 高分子化合物浓 H2SO4、两分子 A 酯化反应 HC 8H 12O4环酯肯定条件反应 I C 4H6O2n 高分子化合物1写出 C、E 的结构简式： C_ _、E_ ；2反应和的反应类型： _反应、 _ 反应；3写出以下化学方程式： F G：_ ； AH ：_ ；4名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 潮州金中化学选修5 第三章第四节 有机合成练习题参考答

9、案1（ 8 分）（1）CHCHCOOH（2）9 种（3）爱护酚羟基,使之不被氧化OCH 3（4）ClCHCH 3CH 2CH 2OHCHCH 2CH 2CH 2CH 2Br醇COOHCOONa过氧化物COOHCH 22浓 H 2SO4COCOONaO2（ 12 分）（1） 4 10；羟基碳碳双键222（2）加成取代（ 3）3（ 10 分,每空 2 分）（ 1）（共2 分,写对 1 个给 1 分,错 1 个扣 1 分,扣完为止）CH 3 CH 3名师归纳总结 （2）C：CH 3CHO Y：AlCl 3OHO3 +HCl CCH 2CH 3 浓H 2SO 4 CCH CH 3+H2O OHOCH3

10、第 5 页,共 6 页CCH3CCl+- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 4（ 6 分）（各 1 分,共 3 分）（3 分）5（ 10 分） 取代反应（1 分）；HOOCCH=CHCOOH （2 分）（2 分）爱护 A 分子中 CC 不被氧化CH 2COOH（2 分）（ 1 分） ；ClCHCOOH（4）BrCH 2CH 2Br +2 H 2OHCH 2CH 2H +2 H Br （2 分）6（ 10 分,方程式每个 2 分）（1）C：HOOC CH2COOH （2 分）、E：HOOC COOH （2 分）、（2）消去,缩聚（各 1 分,共 2 分,答聚合、酯化也给分）（3）肯定条件6名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 6 页