2022年高中生物专题基因工程评估检测新人教版选修 .pdf

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1、1 专题 1 基因工程评估检测 ( 时间： 60 分钟满分： 100 分) 1(14 分) 通过 DNA重组技术使原有基因得以改造的动物称为转基因动物。运用这一技术使羊奶中含有人体蛋白质。下图表示了这一技术的基本过程，在该工程中所用的基因“手术刀”能识别的序列和切点是G GATCC，请回答下列问题。(1) 从羊染色体中“切下”羊蛋白质基因的酶是_，人体蛋白质基因“插入”后连接在羊体细胞染色体中时需要的酶是_。(2) 请写出质粒被切割形成黏性末端的过程。_ 。(3)人 体 蛋 白 质 基 因 之 所 以 能 “ 插 入 ” 到 羊 的 染 色 体 内 ， 原 因 是_ ，“ 插 入 ” 时 用

2、的 工 具 是 _ ， 其 种 类 有_ _ 。解析：本题主要考查各种工具在基因工程中的作用，首先明确限制酶的作用是切取目的基因， DNA连接酶起缝合作用，载体会把目的基因导入受体细胞，然后结合问题组织答案。(1)“手术刀”为限制酶，“切下”羊的蛋白质基因，使用DNA连接酶将其与载体缝合。(2)由图示可知限制酶识别的序列为GGATCC，并且在 G与 G之间切开， 而且形成的黏性末端为反向重复的，所以两个末端分别为。(3) 插入时是目的基因与原有羊的DNA分子结合，都为反向平行的双螺旋结构，插入时需要载体。答案： (1) 限制酶DNA连接酶(2) (3) 基因的结构是相同的载体质粒、动植物病毒、

3、 噬菌体的衍生物2(14 分) 回答利用农杆菌转化法培育转基因植物的相关问题。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 7 页 - - - - - - - - - 2 注：图中箭头所指位置是限制酶识别和切割的位点(1) 培育转基因植物过程的核心步骤是构建基因表达载体，其目的是使目的基因在受体细胞中 _， 并且可以通过复制遗传给下一代，同时，使目的基因表达和发挥作用。(2) 构建基因表达载体时， 可利用 DNA连接酶连接被限制酶切开的_键。(3) 组 成 基 因 表

4、达 载 体 的 单 体 是 _ 。 基 因 表 达 载 体 中 的 启 动 子 是_识别和结合的部位，这种结合完成后才能驱动目的基因通过_( 填过程) 合成 mRNA 。(4) 用两种限制酶XbaI 和SacI( 两种酶切出的黏性末端不同)切割某 DNA ，获得含目的基因的片段。若利用该片段构建基因表达载体，应选用图中的何种Ti 质粒？_ 。(5) 将受体细胞培养成植株需要应用_技术，该技术的理论依据是_。解析： (1) 构建基因表达载体的目的是使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以通过复制遗传给下一代，同时，使目的基因表达和发挥作用。(2)DNA 连接酶的作用是在DNA片段之间形成磷酸二酯

5、键。(3) 基因表达载体的本质是DNA ，其基本组成单位是脱氧核苷酸；基因表达载体中的启动子是RNA 聚合酶识别和结合的部位，这种结合完成后才能驱动目的基因通过转录合成mRNA 。(4) 用两种限制酶XbaI 和SacI( 两种酶切出的黏性末端不同)切割某 DNA ，获得含目的基因的片段。甲、该 Ti 质粒中含有限制酶Xba I和Sac I的切割位点，且用这两种酶切割可将目的基因插入TDNA中，甲正确；乙、该 Ti 质粒中不含限制酶Sac I 的切割位点，乙错误；丙、该 Ti 质粒中含有限制酶Xba I和Sac I的切割位点，但用这两种酶切割不会将目的基因插入TDNA中，丙错误；丁、该 Ti

6、质粒中不含限制酶Xba I 的切割位点，丁错误。故选甲。(5) 将受体细胞培养成植株需要应用植物组织培养技术，该技术的理论依据是植物细胞的全能性。答案： (1) 稳定存在(2) 磷酸二酯(3) 脱氧核苷酸RNA聚合酶转录(4) 甲(5)植物组织培养植物细胞的全能性名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 7 页 - - - - - - - - - 3 3(14 分) 内皮素 (ET) 是一种多肽，主要通过与靶细胞膜上的ET受体 (ETA) 结合而发挥生物学效应。科研

7、人员通过构建表达载体，实现ETA基因在大肠杆菌细胞中的高效表达，其过程如下图所示，图中SNAP基因是一种荧光蛋白基因，限制酶Apa的识别序列为CCCGGGGGGCCC，限制酶Xho的识别序列为CTCGAGGAGCTC。请据图分析回答：(1) 进行过程时， 需要加入缓冲液、 引物、dNTP和_酶等。完成过程的目的是 _。(2) 过程和中，限制酶Xho切割DNA ，使 _键断开，形成的黏性末端是_。(3) 构建的重组表达载体，目的基因上游的启动子是_的部位， 进而可驱动基因的转录。除图中已标出的结构外，基因表达载体还应具有的结构是_。(4) 过程要用CaCl2预先处理大肠杆菌，使其成为容易吸收外界

8、DNA的_细胞。(5) 将SNAP 基 因 与ETA基 因 结 合 构 成 融 合 基 因 ， 其 目 的 是 有 利 于 检 测_ 。解析： (1) 过程以 mRNA 合成目的基因，所以需要加入缓冲液、原料、逆转录酶、ATP和引物等，完成过程的目的是获取目的基因(ETA基因 ) 。(2) 过程和利用限制酶Xho切割 DNA获得目的基因的过程，限制酶使得DNA的磷酸二酯键断开，形成的黏性末端是GGAGCT 。( 3) 目的基因上游的启动子的作用是RNA聚合酶识别和结合的部位，驱动基因的转录，名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - -

9、 - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 7 页 - - - - - - - - - 4 除图示结构外，完整的基因表达载体还应具有复制原点、终止子等结构。(4) 过程中，要用CaCl2预先处理大肠杆菌，使其成为处于容易吸收外界DNA的感受态的细胞。(5) 利用 SNAP基因与 ETA基因结合构成融合基因，目的是检测ETA基因能否表达及表达量。答案： (1) 反转录 ( 逆转录 ) 获取目的基因 (ETA基因 ) (2) 磷酸二酯CGAGCT(3)RNA 聚合酶识别和结合终止子(4) 感受态(5)ETA基因能否表达及表达量4(14 分) 欲增加油菜种子的含油量，研究人员

10、尝试将酶D基因与位于叶绿体膜上的转运肽基因相连，导入油菜细胞并获得了转基因油菜品种。(1) 研究人员依据基因的已知序列设计引物，采用_法从陆地棉基因文库中获取酶 D基因，从拟南芥基因文库中获取转运肽基因，所含三种限制酶(Cla I 、Sac I 、Xba I)的切点如下图所示。则用_和_酶处理两个基因后，可得到_端与_端( 填图中字母 ) 相连的融合基因。 (2)将 上 述 融 合 基 因 插 入 右 上 图 所 示Ti质 粒 的T DNA 中 ， 构 建_并导入农杆菌中。 将获得的农杆菌接种在含_的固体平板上培养得到含融合基因的单菌落，再利用液体培养基震荡培养，可以得到用于转化的侵染液。(3

11、)剪 取 油 菜 的 叶 片 放 入 侵 染 液 中 一 段 时 间 ， 此 过 程 的 目 的 是_ ，进一步筛选后获得转基因油菜细胞，该细胞通过_技术，可培育成转基因油菜植株。(4) 用_法可检测转基因油菜植株中的融合基因是否成功表达。解析： 研究人员依据基因的已知序列设计引物，采用PCR方法获取目的基因；用Cla限制酶和DNA连接酶处理两个基因后，得到A、D端相连的融合基因；将获得的农杆菌接种在含四环素的固体平板上培养得到含融合基因的单菌落，再利用液体培养基震荡培养，可以得到用于转化的侵染液。剪取油菜的叶片放入侵染液中一段时间目的是利用农杆菌将融合基因导入油菜细胞，获得转基因油菜细胞后，

12、通过植物组织培养技术，可培育成转基因油菜植株。 检测转基因油菜植株中的融合基因是否成功表达要看是否表达出相应蛋白质，需要用抗原抗体杂交。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 7 页 - - - - - - - - - 5 答案： (1)PCR ClaDNA连接A D (2) 基因表达载体 ( 或“重组质粒”)四环素(3) 利用农杆菌将融合基因导入油菜细胞植物组织培养(4) 抗原抗体杂交5(14 分) 棉铃虫是一种危害棉花的害虫。我国科学工作者发现一种生活在棉铃虫

13、消化道内的苏云金芽孢杆菌能分泌一种毒蛋白使棉铃虫致死，而这种毒蛋白对人畜无害。通过基因工程方法， 科学家采用花粉管通道法将毒蛋白基因转入棉花植株并成功表达，棉铃虫吃了这种转基因棉花的植株后就会死亡。花粉管通道法是指：利用植物花粉萌发时形成的花粉管通道将毒蛋白基因送入胚囊，进而导入不具备细胞壁的合子或早期胚体细胞，借助天然的种胚系统，形成含有目的基因的种胚。(1) 下列所示的黏性末端是由_种限制酶作用产生的。(2) 利用花粉管通道法将毒蛋白基因导入棉花细胞，此过程是基因操作的基本步骤中的第三步，即 _ _ 。为 减 少 获 得 目 的 基 因 的 盲 目 性 ， 在 获 得 真 核 生 物 的

14、目 的 基 因 时 ， 应 尽 量 采 用_ _ _ 的方法。(3) 该目的基因在导入受体细胞前需要与载体结合，目前经常使用的载体有_、_和_ 。(4) 检测该目的基因是否表达的方法是_ _ 。解析：用同一种限制酶切出的黏性末端是相同的，图中四个黏性末端各不相同，故为四种限制酶切割而成；获得目的基因的方法有从原有的物种中分离( 基因文库中提取) 和人工合成目的基因，后者目的性强；载体最常用的是质粒，另外也可以用 噬菌体的洐生物和动植物病毒等，目的基因是否表达可以在分子水平或个体水平上检测。答案： (1 )4 (2) 将目的基因导入受体细胞人工合成目的基因(3) 质粒 噬菌体的洐生物动植物病毒(

15、4) 让害虫吃棉花，观察害虫的生存状态6(15 分) 酵母菌的维生素、蛋白质含量高，可生产食品和药品等。科学家将大麦细胞的 LTP1基因导入啤酒酵母菌中，获得的啤酒酵母菌可产生LTP1蛋白，并酿出泡沫丰富的啤酒。基本操作过程如图所示，请据图回答下列问题。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页，共 7 页 - - - - - - - - - 6 (1) 该技术定向改变了酵母菌的性状，这种可遗传变异属于_。(2) 从大麦细胞中可直接分离获得LTP1 基因，还可采用 _方法

16、获得目的基因。本操作中为了将LTP1基因导入酵母菌细胞内，所用的载体是_。(3) 要使载体与LTP1 基因连接， 首先应使用 _进行切割。 假如载体被切割后，得到的分子末端序列为AATTCG ， 则能与该载体连接的LTP1基因分子末端是_。AGCTTAA BTAATTCC CCTTTAG DAAATCT (4) 切割完成后， 采用 _酶将载体与LTP1基因连接， 连接后得到的DNA分子称为_。(5) 此操作中可以分别用含有青霉素、四环素的两种选择培养基进行筛选，则有C进入的酵母菌在选择培养基上的生长情况是_ _ 。(6) 除了看啤酒泡沫丰富与否外，还可用什么方法检测LTP1 基因在啤酒酵母菌中

17、是否表达？ _ _ 。解析：基因工程从变异角度分析应属于基因重组，获取目的基因可采用直接从物种中分离或人工合成等方法，常用的载体是质粒。答案： (1) 基因重组(2) 人工合成质粒(3) 限制酶A (4)DNA 连接重组 DNA(重组质粒 ) (5) 能在含有青霉素的培养基上存活，但不能在含有四环素的培养基上存活(6)检验转基因啤酒酵母菌能否产生LTP1蛋白7(15 分) 我国曾经发生过因“非典型性肺炎”而死亡的病例，经研究发现，该病是由SARS病毒 ( 一种 RNA病毒 ) 感染所引起的疾病。SARS病毒表面的S蛋白是主要的病毒抗原，在 SARS病人康复后的血清中有抗S蛋白的特异性抗体。 某

18、研究小组为了研制预防SARS 病毒的疫苗，开展了前期研究工作，其简要的操作流程如图：名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页，共 7 页 - - - - - - - - - 7 (1) 实验步骤所代表的反应过程是_。(2) 步骤构建重组表达载体A 和重组表达载体B 必须使用限制性核酸内切酶和_ _酶，后者的作用是将用限制性核酸内切酶切割的_和_连接起来。(3) 如果省略步骤而将大量扩增的S蛋白基因直接导入大肠杆菌，一般情况下，不能得 到 表 达 的S 蛋 白 ， 其 原

19、 因 是S 蛋 白 基 因 在 大 肠 杆 菌 中 不 能 _ ， 也 不 能_。(4) 为了检验步骤所表达的S 蛋白是否与病毒S 蛋白有相同的免疫反应特性，可用_ 与_ 进行抗原抗体特异性反应实验，从而得出结论。(5) 步骤和的结果相比，原核细胞表达的S蛋白与真核细胞表达的S蛋白的氨基酸序列_(填“相同”或“不同”)，根本原因是_ _ 。解析：在解答本题的过程中，应注意分析图中标注过程的含义。通过反转录法获得目的基因； 基因表达载体的构建；将目的基因导入大肠杆菌( 受体细胞 ) ；目的基因在大肠杆菌体内表达；将目的基因导入动物细胞( 受体细胞 ) ；目的基因在动物体内表达。在完成此类习题时， 应注意将图中所获得的信息与其他信息结合起来分析，可以大大减少错误。答案：(1) 反转录(2)DNA 连接载体S蛋白基因(3) 复制合成 S蛋白基因的mRNA (4) 大肠杆菌中表达的S蛋白SARS康复病人血清(5) 相同表达蛋白质所用的基因相同名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 7 页，共 7 页 - - - - - - - - -