2022年高考真题分类汇编专题遗传的基本规律.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载2022 年高考真题分类汇编专题9：遗传的基本规律（分别与自由组合定律）【2022 上海卷】 26. 早金莲由三对等位基因掌握花的长度,这三对基因分别位于三对同源染色体上,作用相等且具叠加性；已知每个显性基因掌握花长为5mm,每个隐性基因掌握花长为2mm；花长为 24mm的同种基因型个体相互授粉,后代显现性状分别,其中与亲本具有同等花长的个体所占比例是A1/16 B2/16 C5/16 D 6/16 【答案】 D 【2022 上海卷】（六）分析有关猫毛色遗传的资料,回答疑题；（12 分）猫的毛皮有的呈纯色（如白色、黄色、黑色

2、等）,有的呈色斑,两者合称为毛色性状,其掌握基因遵循孟德尔遗传规律,打算毛色的一组复等位基因及其拉制性状如图 24；55将不同毛色的猫进行杂交,试验结果如表 2（不考虑基因突变和交换）；据表 2 分析,掌握毛色这一组复等位基因的显性次序是 _；猫的毛色性状由毛色基因 W和色素淡化基因 C共同打算, 两者相互不连锁,色素淡化基因 C包括 C（原有毛色）、C b（奶白色）、C s（纯白色）、c（白化）；其中, C b 和 C s 对 C呈隐性,对 c 呈显性,且基因 C对基因 W有抑制作用（ C除外）；56基因型分别为 C bc 和 C sc 的两只猫交配,F1显现四种颜色不同的猫,其中与亲本表现

3、型不同的两种颜色的猫交配,它们生育的 F2 的表现型及比例是 _；57考虑基因 W与基因 C的共同作用,如一只黑尾白猫没有白化基因且两对基因都杂合,就此猫的基因型是_；58基因型分别为W lWC +C s与 W TWC sc 的两只猫交配,生育出白色小猫的可能性是_. （六）【答案】（12 分）55.WT 、Wh、 Wl 、 W+ 56. WhWlC+Cs WhW+C+Cs 58.3/4 奶白色： 纯白色 =1：1 57.WhWlC+Cb WhW+C+Cb 【2022 安徽卷】 4. 现有两个特别大的某昆虫种群,个体间随机交配,无迁入和迁出,无突变,自然挑选对A和 a 基因掌握的性状没有作用；

4、种群 1 的 A 基因频率为 80%,a 的基因 频率为 20%；种群 2 的 A基因频率为 60%,a%的基因频率为 40%；假设这两 个种群大小相等,地理隔离不再存在,两个种群完全合并为一个可随机交配的种群,就下一代中 Aa的基因型频率是A75% B. 50% C. 42% D. 21% 【答案】 C 【2022 福建卷】 28. （14 分）鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因 A、 a 和 B、 b 掌握；现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本,进行杂交试验,正交和反交结果相同；试验结果如下列图；请回答：名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 13 页精选学习资料

5、- - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载（1）在鳟鱼体表颜色性状中,显性性状是；亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是；（2）已知这两对等位基因的遗传符合自由自合定律,理论上F2仍应当显现性状的个体,但实际并未显现,估计其缘由可能是基因型为的个体本应当表现出该性状,却表现出黑眼黑体的性状；（3）为验证（ 2）中的估计,用亲本中的红眼黄体个体分别与F2 中黑眼黑体个体杂交,统计每一个杂交组合的后代性状及比例；只要其中有一个杂交组合的后代,就该估计成立；（ 4）三倍体黑眼黄体鳟鱼具有优良的品质；科研人员以亲本中的黑眼黑体鳟鱼为父本,以亲本中的红眼黄体鳟鱼为母本,进行人工授精；用热休克法抑制

6、受精后的次级卵母细胞排出极体,受精卵最终发育成三倍体黑眼黄体鳟鱼,其基因型是；由于三倍体鳟鱼,导致其高度不育,因此每批次鱼苗均需重新育种；【答案】（ 1）黄体（或黄色） aaBB （2）红眼黑体 aabb （3）全部为红眼黄体（4）AaaBBb 不能进行正常的减数分裂,难以产生正常配子（或在减数分裂过程中,染色体联会紊乱,难以产生正常配子）【2022 浙江卷】 32（18 分）某自花且闭花授粉植物,抗病性和茎的高度是独立遗传的性状；抗病和感病由基因 R 和 r 掌握,抗病为显性；茎的高度由两对独立遗传的基因（D 、 d , E 、 e ） 掌握,同时含有 D 和 E 表现为矮茎,只含有 D 或

7、 E 表现为中茎,其他表现为高茎；现有感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子,欲培育纯合的抗病矮茎品种；请回答：（ 1 ） 自然状态下该植物一般都是 _ 合子；（ 2 ） 如采纳诱变育种,在 射线处理时,需要处理大量种子,其缘由是基因突变具有 _ 和有害性这三个特点；名师归纳总结 （ 3 ） 如采纳杂交育种,可通过将上述两个亲本杂交,在 F 2 等分别世代中_ 抗病矮茎个第 2 页,共 13 页体,再经连续自交等_ 手段,最终得到稳固遗传的抗病矮茎品种；据此估计,一般情形下,掌握性状的基因数越多,其育种过程所需的_ ； 如只考虑茎的高度,亲本杂交所得的F1 在自然状态下繁衍,就理论上,F2 的表现

8、型及比例为_ ；（ 4 ） 如采纳单倍体育种,该过程涉及的原理有_ ； 请用遗传图解表示其过程（说明：选育结果只需写出所选育品种的基因型、表现型及其比例） ；32【答案】（18 分）（1）纯（2）频率很低和不定向性（3）保留挑选时间越长矮茎：中茎：高茎 9：6：1（4）染色体变异、细胞的全能性遗传图解如下：- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载F2中选出抗病矮茎个体（D_E_R_ ）,再通过连续自交及逐代剔除的手段,最终获得能稳固遗传的抗病矮茎品种（ DDEERR ）；一般情形下,掌握性状的基因数量越多,需进行多次的自交和挑选操作才能得

9、到所需的纯合品种；如只考虑茎的高度,F1（DdEe）在自然状态下繁衍即自交后,F2 中表现型及比例为9 矮茎（9D_E_）：6 中茎（ 3D_ee、3ddE_）、1 高茎（ 1ddee）；（ 4）如采纳单倍体育种的方式获得所需品种,第一需将花药进行离体培育得到单倍体,继而使用秋水仙素对其进行处理使其染色体数目加倍,该过程涉及的原理有细胞的全能性及染色体变异；【2022 广东卷】 28、（16 分）下表为野生型和突变型果蝇的部分性状野生型翅型复眼外形体色 . 翅长完整球形黑檀 . 长突变型残菱形灰 . 短（1）由表可知,果蝇具有的特点,常用于遗传学讨论,摩尔根等人运用 法,通过果蝇杂交试验,证明

10、白基因在染色体上；（2）果蝇产生生殖细胞的过程称为,受精卵通过过程发育为幼虫；（3）突变为果蝇的供应原材料,在果蝇的饲料中添加碱基类似物,发觉子代突变型不仅仅限 于表中所列性状,说明基因突变具有的特点；（4）果蝇 X 染色体上的长翅基因 （M）对短翅基因 （m）是显性,常染色体上的隐性基因 （f）纯合时,仅使雌果蝇转化为不育的雄蝇,对双杂合的雌果蝇进行测交,F1 中雌蝇的基因型有 种,雄蝇的表现型及其比例为；28【答案】（1）多对易于区分的相对性状 假说演绎（2）减数分裂 细胞分裂和分化（3）进化 不定向性（4）2 长翅可育：长翅不育：短翅可育：短翅不育 =2:1:2:1 【解析】依据题意,雌

11、蝇为双杂合,基因型为X M X m Ff ,由于是测交,所以雄性亲本为： X m YFf ,F1 代中, 产生的雌性基因型如下 X M X m Ff 、 X m X m Ff 、 X M X m ff 、 X m X m ff , 但是其中 X M X m ff 、 X m X m ff 两种基因型的个体会在 ff 基因作用下变为不育的雄性,所以雌性的基因型实际上只有两种：X M X m Ff 、 X m X m Ff ,所以雌性的基因型是 2 种；依据亲本的基因型, 雄性的基因型为 X M YFf 、X M Yff 、X m YFf 、X m Yff 、 X M X m ff 、X m X

12、m ff ,在后代整体中比例均为1/8,其中 X M YFf 、X M Yff 表现为长翅可育,X m YFf 、X m Yff 表现为短翅可育, X M X m ff 表现为长翅不育, X m Yff 表现为短翅不育,所以雄性最终的表现型为四种,比值为：短翅不育 =2:1:2:1 【2022 山东卷】 28.果蝇的长翅（ A）对残翅（ a）为显性、刚毛（长翅可育：长翅不育：短翅可育：B）对截毛（ b）为显性；为探究两对相名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 13 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载对性状的遗传规律,进行如下试验；亲本组合

13、 F1表现型 F2 表现型及比例长翅 长翅 长翅 残翅 残翅 残翅刚毛 刚毛 截毛 刚毛 刚毛 截毛试验一 长翅刚毛（ ）残翅截毛（ ）长翅刚毛 6 3 3 2 1 1 长翅 长翅 长翅 残翅 残翅 残翅刚毛 刚毛 截毛 刚毛 刚毛 截毛试验二 长翅刚毛（ ）残翅截毛（ ）长翅刚毛 6 3 3 2 1 1 （1）如只依据试验一,可以推断出等位基因 A、a 位于染色体上；等位基因 B、b 可能位于染色体上,也可能位于染色体上； （填 “常” “ X” “ Y”或“ X和 Y” ）（2）试验二中亲本的基因型为；如只考虑果蝇的翅型性状,在F2 的长翅果蝇中,纯合体所占比例为；（3）用某基因型的雄果蝇

14、与任何雌果蝇杂交,后代中雄果蝇的表现型都为刚毛；在试验一和试验二的 F2中,符合上述条件的雄果蝇在各自 F2 中所占的比例分别为和；（ 4）另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系,两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致,产生相像的体色表现型 黑体； 它们掌握体色性状的基因组成可能是：两品系分别是由于 D 基因突变为 d 和 d1 基因所致,它们的基因组成如图甲所示；一个品系是由于 D 基因突变为 d 基因所致,另一品系是由于 E 基因突变成 e 基因所致,只要有一对隐性纯合即为黑体,它们的基因组成如图乙或图丙所示；为探究这两个品系的基因组成,请完成试验设计及结果猜测；（注：不考虑交叉互换

15、）I用为亲本进行杂交,假如 F1表现型为, 就两品系的基因组成如图甲所示；否就, 再用 F1 个体相互交配,获得 F2；II 假如 F2表现型及比例为,就两品系的基因组成如图乙所示；III 假如 F2表现型及比例为,就两品系的基因组成如图丙所示；名师归纳总结 28（ 1）常；X ；X 和 Y （注：两个空可以颠倒） ；（2）AAXBYB 、aaXbXb1 （ 3） 0；31第 4 页,共 13 页2（4） I.品系 1 和品系 2（或：两个品系） ；黑体II. 灰体：黑体 =9:7III. 灰体：黑体 =1:1 【解析】（1）只依据试验一可知,子代长翅、残翅的性状表现与性别无关,因此A 、a

16、基因位于常染色体上；而子二代雌性个体全为刚毛,雄性个体表现刚毛和截毛比例为1:1,即子二代雌雄个体表现型不同,说明 B、b 基因不在常染色体上,可能在 X 染色体上（ F1 雄性基因型为 X（F1 雄性基因型为 X BY b）,雌性个体具有刚毛性状,排除 Y 染色体遗传；BY）,也可能在X 和 Y 染色体上（2）在试验一基础上,由试验二可知,亲本雌性为截毛（隐性）而 F1 雌雄个体全为刚毛（显性）,就可判断 F1 雌雄性个体刚毛基因来自父本,即父本基因型为 X BY BB、b 基因假如只在 X 染色体上,就子二代雌- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习

17、好资料 欢迎下载性全为刚毛,雄性全为截毛,与题意不符,所以B、b 基因在 X 和 Y 染色体上,因而试验二两亲本的基因型为 AAX BY B 、aaX bX b；如只考虑翅型, F1 基因型为 Aa,F2 长翅果蝇的基因型为 AA 和 Aa ,分别占 1 和32 ；3（3） 如只考虑刚毛和截毛, 满意题意要求的子二代雄性基因型为 X-Y B；由于试验一两亲本基因型为 X BX B、X bY b,子二代雄性不行能显现基因型为 X-Y B 个体；试验二两亲本基因型为 X bX b、X BY B,子二代雄性占 1,2全部皆为 X-Y B 个体；（4）由题意可知,图甲的突变为：,图乙和丙的突变为：,杂

18、交试验组合有 、 、 （不行能用自交） ,两种突变情形只有时后代表现型不同,所以用两个品系进行杂交；如两品系基因型为甲图所示,就 F1 基因型为 dd1,全部表现为黑体；如两品系基因组成为乙或丙, F1 基因型皆为 EeDd,表现为灰体,再用 F1 相互交配,获得 F2；如两品系基因型为乙图所示,F2表现为灰体（ E-D-）占 9/16,其余 7/16 为黑体,即灰体：黑体 =9:7；如两品系基因型为丙图所示,由于 d和 E、D 和 e 位于一对同源染色体上,体：黑体 =1:1 ；F2 表现为灰体（ 1ddEE、1DDee）和黑体（ 2DdEe）各占 1/2,即灰【解题突破】此题是伴性遗传类的

19、由果推因型题；解题程序：确定遗传方式及性状的显隐性 确定亲本的有关基因 确定亲本的表现型再正推确定子代的基因型及比例；在判定多对基因的显隐性及基因位置时,宜采纳分别分析的方法；在推断变异情形时宜采纳假说演绎的方法,即先假定某种变异情形,推导出相应的杂交结果,然后依据题目要求书写相应答案；（2）胚胎干细胞来自内细胞团细胞或原始性腺细胞；图示克隆器官细胞核来自于个体B,与个体B 不会发生免疫排斥反应；5.【 2022 山东卷】玉米的高杆（H）对矮杆（ h）为显性；现有如干 H 基因频率不同的玉米群体,在群体足够大且没有其他因素干扰时,每个群体内随机交配一代后获得 F1；各 F1中基因型频率与 H

20、基因频率 （p）的关系如图；以下分析错误选项A. 0 p 1 时,亲代群体都可能只含有纯合体B. 只有 p=b 时,亲代群体才可能只含有杂合体C. p=a 时,显性纯合体在 F1中所占的比例为 1/9 D.p=c 时, F1自交一代,子代中纯合体比例为 5/9 6D【解析】依据题意,各种群处于遗传平稳状态,即各种群基因频率不再发生转变,可依据遗传平稳固律进行运算； H 基因频率为 p,设 h 基因频率为 q,就各种群中基因型频率分别为：HH=p 2,Hh=2pq ,hh=q 2,且 p+q=1（）；当 p=q=1/2 时,2pq 存在最大值 1/2；当 0p1 时,有可能亲本中只有 HH 和

21、hh 两种纯合体,随机交配后 F1中也能产生三种基因型,A 项正确；当亲代只含有杂合子时,p=q=1/2 ,Hh 的基因型频率为 1/2,B 项正确； 当 p=a 时,2pq=q 2（）,由式可知, p=1/3,q=2/3,就 F1 中 HH 基因频率 p 2=1/9,C 项正确；当 p=c 时, 2pq=p 2（）,由式可知,p=2/3,q=1/3,就 F1 中 HH 、Hh 和 hh 的基因型频率分别为 4/9、4/9、 1/9,自交后代中纯合子比例为（4/9+4/9 1/2+1/9 ）=7/9,D 项错误；【2022 天津】 9. 白粉菌和条锈菌能分别导致小麦感白粉病和条锈病,引起减产,

22、采纳相宜播种方式可控名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 13 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载制感病程度；下表是株高和株型相近的小麦据表回答：A、B两品种在不同播种方式下的试验结果1 抗白粉病的小麦品种是 _, 判定依据是 _ 2 设计、两组试验,可探究 _ 3 、三组相比,第组产量最高,缘由是_ 4 小麦抗条锈病性状由基因T/t掌握,抗白粉病性状由基因R/r 掌握,两对等位基因位于非同源染色体上,以 A、B 品种的植株为亲本,取其F2 中的甲、乙、丙单植自交,收成籽粒并分别播种于不同处理的试验小区中,统计各区 F3中的无病植株比例,

23、结果如下表；据表估计,甲的基因型是 _,乙的基因型是 _,双菌感染后丙的子代中无病植株的比例为 _. 答案： 1A 、小麦都未感染白粉病（2）植株密度对 B品种小麦感病程度及产量的影响（3）混播后小麦感染程度下降（4） Ttrr ttRr 18.75%（或 3/16 ）【2022 江苏卷】 30. 7 分 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍 , 是一种严峻的单基因遗传病 , 称为苯丙酮尿症 PKU, 正常人群中每 70 人有 1 人是该致病基因的携带者 显、隐性基因分别用 A、a 表示 ； 图 1 是某患者的家族系谱图, 其中 1、 2、 3 及胎儿 1 羊水细胞 的 DNA 经限

24、制酶 Msp名师归纳总结 玉消化 , 产生不同的片段kb 表示千碱基对 , 经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交 , 结果见图 2； 请第 6 页,共 13 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载回答以下问题 : 1 1、 1 的基因型分别为；2 依据 cDNA 探针杂交结果 , 胎儿 1 的基因型是；1 长大后 , 如与正常异性婚配, 生一个正常孩子的概率为；3 如 2 和 3 生的第2 个孩子表型正常, 长大后与正常异性婚配, 生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的倍；4 已知人类红绿色盲症是伴

25、X 染色体隐性遗传病 致病基因用 b 表示 , 2 和 3 色觉正常 , 1 是红绿色盲患者 , 就 1 两对基因的基因型是；如 2 和 3 再生一正常女孩 , 长大后与正常男性婚配 , 生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为；30. 【答案】 7 分 1Aa 、a 2Aa 279 / 280 摇 摇 346. 67 4AaXbY 1 / 3360 【2022 江苏卷】 15. 经 X 射线照耀的紫花香豌豆品种 , 其后代中显现了几株开白花植株 , 以下表达错误的是（）A. 白花植株的显现是对环境主动适应的结果 , 有利于香豌豆的生存B. X 射线不仅可引起基因突变 , 也会引起染色体变异C

26、. 通过杂交试验 , 可以确定是显性突变仍是隐性突变D. 观看白花植株自交后代的性状 , 可确定是否是可遗传变异【答案】 A 【2022 江苏卷】 4. 以下关于讨论材料、方法及结论的表达 , 错误选项（）A. 孟德尔以豌豆为讨论材料 , 采纳人工杂交的方法 , 发觉了基因分别与自由组合定律B. 摩尔根等人以果蝇为讨论材料 , 通过统计后代雌雄个体眼色性状分别比 , 认同了基因位于染色体上的理论C. 赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为讨论材料, 通过同位素示踪技术区分蛋白质与 DNA,证明白 DNA 是遗传物质D. 沃森和克里克以 DNA 大分子为讨论材料, 采纳 X 射线衍射的方法, 破译了全部密

27、码子【答案】 D 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 13 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载【2022 新课标】 32. （9 分）假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等,且对于 A 和 a 这对等位基因来说只有 Aa 一种基因型；回答以下问题：（1）如不考虑基因突变和染色体变异,就该果蝇种群中A 基因频率： a 基因频率为；理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中 AA、Aa 和 aa 的数量比为, A 基因频率为；（2）如该 果蝇种群随机交配的试验结果是第一代中只有 Aa 和 aa 两种基因型,且比例为 2：1,就对该结果最合理的说明是；

28、依据这一说明,第一代再随机交配,其次代中Aa 和 aa 基因型个体数量的比例应为；【答案】 32 答案：（1）50% 50% 1：2:1 50% （2） 1:1 【2022 新课标 II 】32.（10 分）等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色体上,也可能位于常染色体上；假定某女孩的基因型是XAXA 或 AA ,其祖父的基因型是XAY 或 Aa,祖母的基因型是XAXa或 Aa,外祖父的基因型是XAY 或 Aa,外祖母的基因型是XAXa或 Aa；不考虑基因突变和染色体变异,请回答以下问题：（1）假如这对等位基因对于常染色体上,能否确定该女孩的2 个显性基因 A 来自于祖辈 4人中的详细哪两个

29、人？为什么？_（2）假如这对等位基因位于 X 染色体上,那么可判定该女孩两个 X A 中的一个必定来自于_（填“祖 父”或“祖 母”） ,判 断 依 据 是_；此外, _（填“ 能” 或“ 不能”）确定另一个 X A 来自于外祖父仍是外祖母；32【答案】（1）不能（ 1 分）女孩 AA 中的一个 A 必定来自于父亲,但由于祖父和祖母都含有A,故无法确定父传给女儿的 A 是来自于祖父仍是祖母；另一个A 必定来自于母亲,也无法确定母亲给女儿的A 是来自外祖父仍是外祖母； （3 分,其他合理答案也给分）（2）祖母（ 2 分）该女孩的一个 X A 来自父亲,而父亲的XA 来肯定来自于祖母（ 3 分）不

30、能（ 1 分）【解析】（1）如为常染色体遗传, 可推知女孩基因型为 AA时,其父母均至少含有一个 A基因,但父亲的 A 基因可来自该女孩的祖父,也可来自其祖母,同理母亲的 A 基因可能来自该女孩的外祖父,也可能来自其外祖母；（2）如为 X染色体遗传, 可推知该女孩的基因型为X AX A时,其父基因型必定为 XAY,而男性的X 染色体肯定来自男性的母亲,Y 染色体肯定来自于该男性的父亲,由此可知,该女孩的两个XA中的一个必定来自于祖母,女孩母亲的XA即可来自该女孩的外祖父,也可来自其外祖母；【2022 四川卷】 11（14 分）果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（B、b）掌握；（1）试验一：黑身雌蝇

31、甲与灰身雄蝇乙杂交,黑身 3：1；F1 全为灰身, F1 随机交配, F2 雌雄果蝇表型比均为灰身：名师归纳总结 果蝇体色性状中,为显性；F1 的后代重新显现黑身的现象叫做；F2 的灰身果蝇中,杂合子第 8 页,共 13 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载占；如一大群果蝇随机交配,后代有 9900 只灰身果蝇和 100 只黑身果蝇, 就后代中 Bb 的基因型频率为；如该群体置于 自然黑色环境中,灰身果蝇的比例会,这是的结果；（2）另一对同源染色体上的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度；试验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身

32、雄蝇丁杂交,F1 全为灰身, F1 随机交配, F2 表型比为：雌蝇中灰身：黑身 3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身6： 1：1；R、r 基因位于染色体上,雄蝇丁的基因型为,F2中灰身雄蝇共有种基因型；现有一只黑身雌蝇（基因型同丙）,其细胞（ 2n8）中、号染色体发生如下列图变异；变异细胞在减数分裂时,全部染色体同源区段须联会且均相互分别,才能形成可育配子；用该果蝇重复试验二, 就 F1 雌蝇的减数其次次分裂后期细胞中有条染色体,F2 的雄蝇中深黑身个体占；【答案】（1）灰色 性状分别 2/318% 下降 自然挑选（2） XBBX rY4 8 或 6 1/32 【解析】（1）由果蝇的交配结果可知

33、,果蝇体色性状中,灰色对黑色为显性；F1 的后代重新显现黑身的现象叫做性状分别；F2 的灰身果蝇中,杂合子占 2/3；由该果蝇种群中后代有 9900 只灰身果蝇和 100 只黑身果蝇可知, 黑身果蝇的基因型频率（ bb）为 1/100,即黑身的基因频率（b）为 1/10,就灰身的基因频率（B）为 9/10,群体中 Bb 的基因型频率为 2 1/109/1018%；如该群体置于自然黑色环境中,由于自然挑选的作用,灰身果蝇的比例会降低；（2）由交配结果中雄性和雌性的表型比不同可知,R、 r 基因位于 X 染色体上,就杂交过程为 bbX RX R BBX rY F1：BbX RY 、BbX RX r

34、,F1 随机交配得 F2：（1BB 、2Bb、1bb）（1X RX R、1X RX r、1X RY 、1X rY ）,F2中灰身雄蝇共有 BBX RY、BBX rY、 BbX RY、BbX rY4 种基因型；雌蝇丙 （bbX RX R）的一个细胞发生染色体变异后,号染色体变成一条,减数第一次分裂形成的细胞中,一个细胞中有号染色体,后期细胞中有 8 条染色体,另一个细胞中无号染色体,后期细胞中有 6 条染色体；名师归纳总结 【2022 北京卷】 30. （17 分）野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛,而一只突变果蝇S的腹部却生出长刚第 9 页,共 13 页毛,讨论者对果蝇S的突变 进行了系列讨论；

35、用这两种果蝇进行杂交试验的结果见图；试验 1：P：果蝇 S 野生型个体腹部有长刚毛腹部有短刚毛（）（）F1：1/2 腹部有长刚毛：1/2 腹部有短刚毛试验 2：F1 中腹部有长刚毛的个体F1 中腹部有长钢毛的个体- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载（1）依据试验结果分析,果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对性状,其中长刚毛是性性状；图中、基因型（相关基因用 A和 a 表示） 依次为；（2）试验 2 结果显示：与野生型不同的表现型有种；基因型为,在试验2 后代中该基因型的比例是；（3）依据果蝇和果蝇 S 基因型的差异,说明导致前者胸部无刚毛、

36、后者胸部有刚毛的缘由：；（4）检测发觉突变基因转录的 mRNA相对分子质量比野生型的小,估计相关基因发生的变化为；（5）试验 2 中显现的胸部无刚毛的性状不是由F1新发生突变的基因掌握的；作出这一判定的理由是：虽然胸部无刚毛是一个新显现的性状,但,说明掌握这个性状的基因不是一个新突变的基因；30【答案】（1）相对 显 Aa aa （2）两 AA 1/4 （3）两个 A 基因抑制胸部长出刚毛,只有一个 A基因时无此效应（4）核苷酸数量削减缺失（5）新的突变基因经过个体繁衍后传递到下一代中不行能显现比例 25的该基因纯合子；【 2022 福建卷, 28,14 分】 28.（14 分）鳟鱼的眼球颜色

37、和体表颜色分别由两对等位基因A 、a 和 B、b 掌握； 现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本,进行杂交试验,正交和反交结果相同；试验结果如下列图；请回答：（1）在鳟鱼体表颜色性状中,显性性状是；亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是；（2）已知这两对等位基因的遗传符合自由自合定律,理论上 F2 仍应当显现性状的个体,但实际并未显现,估计其缘由可能是基因型为的个体本应当表现出该性状,却表现出黑眼黑体的性状；（3）为验证（ 2）中的估计,用亲本中的红眼黄体个体分别与F2 中黑眼黑体个体杂交,统计每一个杂交组合的后代性状及比例；只要其中有一个杂交组合的后代,就该估计成立；（ 4）三倍体黑眼黄体鳟鱼具有优良

38、的品质；科研人员以亲本中的黑眼黑体鳟鱼为父本,以亲本中的红眼 黄体鳟鱼为母本,进行人工授精；用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极体,受精卵最终发育成三倍体黑眼黄体鳟鱼,其基因型是；由于三倍体鳟鱼名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 13 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载,导致其高度不育,因此每批次鱼苗均需重新育种； 答案 （1）黄体（或黄色）aaBB 2红颜黑体 aabb （3）全部为红眼黄体（4） AaaBBb 不能进行正常的减数分裂,难以产生正常配子（或在减数分裂过程中,染色体联会紊乱,难以产生正常配子）解析 （1）孟德尔把

39、F1 中显现出来的性状,叫做显性性状,所以在体表颜色性状中,黄体为显性性状；亲本均为纯合子,颜色中黑眼位显性性状,所以亲本红眼黄体鳟鱼基因型为 aaBB；（2）符合自由组合定律会显现性状重组,就仍应当显现红眼黑体个体,但实际情形是这种双隐性 aabb个体表现为黑眼黑体；（3）亲本红眼黄体基因型为aaBB,黑眼黑体估计基因型为aabb 或 A-bb ,如子代全部表现为红眼黄体即说明有 aabb；（4）父本为黑眼黑体鳟鱼,配子应为ab 或 Ab ,母本为红眼黄体,热休克法法抑制次级卵母细胞分裂,即配子为aaBB,形成黑眼黄体,两对均是显性性状,所以三倍体鱼的基因型为AaaBBb ；三倍体在减数分裂

40、时联会紊乱,难以形成正常配子,所以高度不育；易错警示 写三倍体基因型时,留意结合表现型特点；【 2022 安徽卷, 31, 15 分】.（15 分）已知一对等位基因掌握鸡的羽毛颜色,BB 为黑羽, bb 为白羽, Bb 为蓝羽；另一对等位基因C L 和 C 掌握鸡的小腿长度,C LC 为短腿, CC 为正常,但 C LC L 胚胎致死；两对基因位于常染色体上且独立遗传；一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配,获得 F1；（1） F1 的表现型及比例是 _ ；如让 F1 中两只蓝羽短腿鸡交配,F2中显现 _中不同表现型,其中蓝羽短腿鸡所占比例为 _；（2）从交配结果可判定 C L 和 C 的显隐性关

41、系,在打算小腿长度性状上,C L 是 _；在掌握致死效应上, C L 是_；（3） B 基因掌握色素合成酶的合成,后者催化无色前体物质形成黑色素；科研人员对 B 和 b 基因进行测序并比较, 发觉 b 基因的编码序列缺失一个碱基对；据此估计, b 基因翻译时, 可能显现 _或_ _,导致无法形胜利能正常的色素合成酶；（4）在火鸡（ ZW 型性别打算）中,有人发觉少数雌鸡的卵细胞不与精子结合,而与某一极体结合形成二倍 体 , 并 能 发 育 成 正 常 个 体 （ 注 ： WW _ ；胚 胎 致 死 ） ； 这 种 情 况 下 , 后 代 总 是 雄 性 , 其 原 因 是答案 （1）蓝羽短腿 :蓝羽正常 =2:1 6 1/3 （2） 显性 隐性（3） 提前终止 从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化（4） 卵细胞只与次级卵母细胞形成的极体结合,产生的ZZ 为雄性, WW 胚胎致死名师归纳总结 - - - - - - -解析 （