流式细胞仪原理ppt课件.ppt
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1、流式细胞仪 工作原理 EPICS XL/MCL FC500MCL/MPL流式细胞术的原理 流式细胞术(FCM)是一种能对单个细胞、分子和生物颗粒(微生物)进行多参数快速检测的新型分析和分选技术。近几年随着多种单克隆抗体的成功制备和多种荧光素的应用。FCM逐步运用于对疾病诊断和治疗监测的临床检验常规工作。 基本原理基本原理流路流动室 鞘液SHEATH 样本流SAMPLE 单细胞悬液5*1051*106个/ml光路光源检测信号光电倍增管PMT HV电路放大电路HV及GAIN 增益A/D转换统计:计算机 流流 路路 单细胞悬液 大多数仪器是在50-300 m 大小的孔径中,将细胞悬液注射进入鞘液中
2、这一过程,成为流体动力学聚焦FLOW CELLInjector TipFluorescencesignalsFocused laserbeamSheath fluid光光 路路光源光源检测信号检测信号 散射光信号散射光信号FS: 前向角散射光前向角散射光SS: 侧向角散射光侧向角散射光(90度散射光度散射光) 荧光信号荧光信号荧光染料荧光染料光学滤片光学滤片 颜色补偿颜色补偿电路电路-光电倍增管光电倍增管 光光 路路 光源与通过的细胞聚焦在同一点上 激光 空冷 488nm blue, 633nm red, 325nm UV, 514nm green,空冷/水冷Enterprise II水冷In
3、nova300系列Innova70系列检测信号检测信号 散射光信号散射光信号前向散射光前向散射光(FS) FS-Forward (Angel Light) Scatter在激光束正前方的检测器, 为前向散射光检测器 FS的强度与细胞或其他颗粒的大小, 形状及 optical homogeneity 有关 FS用于检测细胞或其他粒子的表面属性如:大小 前向散射光前向散射光 散射光信号散射光信号 侧向散射光侧向散射光 SS-Side (Angel Light) Scatter 与激光束垂直方向的检测器为侧向检测器, 也称为90度散射光检测器 SS的强度与细胞或其他颗粒的大小, 形状及 optica
4、l homogeneity 有关 SS用于检测细胞内部结构如:胞浆内颗粒多少, 核质比 侧向散射光侧向散射光90 Degree Scatter0 200 400 600 8001000Forward Scatter0 200 400 600 8001000 815203040501002001000LymphocytesMonocytesNeutrophilsSide Scatter ProjectionForward Scatter ProjectionLight Scatter GatingScale 光路光路-荧光信号荧光信号 每种荧光染料均有特定的激发波长, 并激发后会有发射波长,流式
5、细胞仪检测的即是它特定的发射波长. 利用各种不同波长的光学滤片来收集(检测)这些光学信号荧光染料的特性激发波长(EXCITING)发射波长(EMISSION)常用荧光染料的特性常用荧光染料的特性荧光染料 激发波长 (nm) 发射波长(nm) 用途 颜色FITC 488 525 免疫荧光 绿色PE(RD1) 488 575 免疫荧光 橙色 ECD 488 620 免疫荧光 橙红PeCy5 488 675 免疫荧光 红PI 488 620 DNA染色 橙红PECy7 488 755 免疫荧光 深红PerCP 488 670APC 633 670 光路光路 - 滤片特性滤片特性 当以 45o 角放置
6、滤片时,该滤片可以通过一定波长的光,同时也可以阻断并折射该波长以下的光 这种方式的滤片称为二向色性滤片( dichroic filter) SourcelightPassedlightCertain colorsabsorbedAbsorbancefilter标准带通滤片标准带通滤片 band pass 光源光源通过的光谱通过的光谱630/30 nm BP615-645 nm light Unique 4-Color Single Laser DesignAir-cooled Argon Ion LaserBeam Shaping LensesHigh SensitivityQuartz Fl
7、ow CellForward ScatterDetectorSide ScatterDetector525BP FL1 (FITC)575BP FL2 (RD1)620BP FL3 (ECD)675BP FL4 (PC5)488DL488BK550DL600DL645DLPC7Air-cooled Argon Ion LaserBeam Shaping LensesHigh SensitivityQuartz Flow CellForward ScatterDetectorSide ScatterDetector525BP FL1 (FITC)575BP FL2 (RD1) 675BP(PC5
8、)750BP FL4 (PC7)488DL488BK550DL600DL 700DLOptics - Detectors Photomultiplier tube (PMT) 将光学信号转变为电脉冲(数字数据)信号 不同的脉冲信号被转换成数字通道不同的脉冲信号被转换成数字通道(CHANNEL)的过程的过程 Log FITC 1000 100 10 1 110.1Count 30 700 150ImmunophenotypingImmunophenotypinguSingle Parameter Histogram: Count vs MFI 各荧光染料发射的荧光信号有重迭, 因此要进行色补偿以
9、除去重迭部分emission intensitywavelengthFLBFLA光谱重叠需进行色补偿光谱重叠需进行色补偿减法颜色补偿减法颜色补偿 减法补偿 去除叠加信号,在使用双色以上时会产生减得过多的错误 BD FACSCalibur 补偿试剂FITCPEFITCPEFITCPE全矩阵颜色补偿全矩阵颜色补偿全矩阵 在每个PMT上对于每一个荧光计算 “叠加荧光素” 的比率 通过矩阵去除或加上信号 EPICS XL Cytomics FC500FL1FL2FL3FL4PMT155.00.50.30.3PMT21.747.01.20.3PMT30.67.445.00.3PMT40.21.43.42
10、8.0Normalized Relative IntensityFL1FL2FL3FL4PMT1100.01.10.71.1PMT23.1100.02.71.1PMT31.115.7100.01.1PMT40.43.07.6100.0PercentageMean IntensitySingle Parameter MnIIOT CD45CD45-ECD PMT 1 PMT 2 PMT 3 PMT 4 FL1 100 -1.28 -1.08 -0.74 FL2 -3.5 100 -7.41 -0.44 FL3 1.01 -41.25 100 0.18 FL4 -0.04 6.67 -24.40
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