医学遗传学第十四章染色体病ppt课件.ppt

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1、LOGO医学遗传学第十四章 染色体病第十四章第十四章 染色体病染色体病染色体病的发病概况染色体病的发病概况1常染色体病常染色体病2Down综合症综合症3性染色体病性染色体病4染色体异常携带者染色体异常携带者5第一节第一节 染色体疾病发病概况染色体疾病发病概况v染色体病：染色体数目或结构异常引起的疾病。一、染色体病的发生率 （一）新生儿染色体异常发生率（4.7-8.4 ） （二）自然流产胎儿 （三）产前诊断胎儿 （四）染色体异常胎儿自然流产后再发风险 （五） 生殖细胞的染色体异常二、染色体分析的临床指征第一节第一节 染色体疾病发病概况染色体疾病发病概况染色体检查适应证包括： 1、明显智力发育不全

2、者； 2、 生长迟缓或伴有其他先天畸形者； 3、夫妻之一有染色体异常，如平衡异位，嵌合体等； 4、 家族中已有染色体异常或先天畸形的个体 5、 多发性流产妇女及其丈夫； 6、 原发性闭经和女性不育症； 7、 无精子症和不育的男性； 8、 两性畸形者； 9、 疑为先天愚型的患儿及其父母； 10、原因不明的智力低下并伴有大耳、大睾丸和多动症者； 11、 35岁以上的高龄孕妇。第二节第二节 常染色体病常染色体病v概念： 由于122号染色体先天性数目异常或结构畸变所引起的疾病。v在活体中常见疾病：21三体，18三体和13三体。第二节第二节 常染色体病常染色体病Down综合症综合症常染色体断裂综合症常染

3、色体断裂综合症18三体综合征三体综合征13三体综合征三体综合征微小缺失综合征微小缺失综合征5P-综合症综合症常染色体病常染色体病第二节第二节 常染色体病常染色体病二 18三体综合征（Edward syndrome） 1、核型 80%为47，+18，发生与母亲年龄增大有关，另10为嵌合型，即46/47，+18；其余为各种易位型。第二节第二节 常染色体病常染色体病二 18三体综合征（Edward syndrome） 2、临床特点 表现为小胎盘及单一脐动脉；胎动少；羊水过多；过期产；低体重；吸吮差；反应弱；耳低位；特殊握拳。95胎儿流产；90以上1岁内死亡，只有极个别病人活到儿童期。第二节第二节 常

4、染色体病常染色体病18三体综合征患者低耳位手呈特殊握拳第二节第二节 常染色体病常染色体病18三体综合征患者第二节第二节 常染色体病常染色体病313三体综合征（ Patau综合征） 发病率为1/25000，发病率与母亲年龄有关。 核型为47，+13， 此型占80%，其余为易位型。女性多与男性，畸形严重，99%以上胎儿流产，90% 半年内死亡。第二节第二节 常染色体病常染色体病临床表现： 发育畸形，较21三体和18三体更严重。 一般情况下，受累的染色体越大，症状也最严重。 21三体所累及的染色体最小，因此产生的表型也最轻。第二节第二节 常染色体病常染色体病四 5p-综合征 （猫叫综合征） 在常染色

5、体结构异常病儿中居首位。 患儿在婴幼儿期的哭声似小猫的“咪咪”声，大部分患者能活到儿童，少数可活到成年。发病率为1/50000，女性多于男性。第二节第二节 常染色体病常染色体病 5p15缺失，80%为单纯缺失，10%为不平衡易位。 临床表现：患儿智力低下，发育迟滞也很明显，小头、满月脸、眼裂过宽。 第二节第二节 常染色体病常染色体病五、 微小缺失综合征 微小缺失综合征（small deletion syndrome）是由于染色体上一些小带的缺失所引起的疾病的总称。 六、常染色体断裂综合征 常染色体断裂综合征患者染色体易断裂重排，故亦称染色体不稳定性综合征。主要因DNA修复机制有缺陷。第三节第三

6、节 Down综合症综合症一、Down综合征（Down syndrome ） 1、发生率 发现最早、最常见的染色体病。新生儿中此病的发病率约为1/7001/1000。母亲年龄是影响其发病率的重要因素。 第二节第二节 常染色体病常染色体病 生育年龄与21-三体发病率的关系第三节第三节 Down综合症综合症一、Down综合征 2、发病因素 I、 亲代生殖细胞减数分裂或受精卵早期卵裂时21号染色体不分离. II、遗传 平衡易位携带者的亲代遗传而发病. 第三节第三节 Down综合症综合症3、表型特征典型的智力低下面部特征：眼距宽、鼻塌平、口半开、流口水、耳廓小、手足短、发育不良、肌张力低、关节松弛、新生

7、儿有第三囟门。特殊肤纹：如通贯手、atd角达64(正常人41 ） 第三节第三节 Down综合症综合症4、Down综合征的遗传分型 根据患者的核型组成不同，可将Down综合征分为三种遗传学类型。第三节第三节 Down综合症综合症此型约占此型约占5，增加的一条增加的一条21号染色体并不号染色体并不独立存在，而独立存在，而是与是与D组或组或G组组的一条染色体的一条染色体发生罗伯逊易发生罗伯逊易位。位。21三体型，三体型，此型约占全此型约占全部患者的部患者的92.5。核。核型为型为47，XX（XY），），+21。此型较少此型较少见，约占见，约占2。游离型游离型易位型易位型嵌合型嵌合型第三节第三节 Do

8、wn综合症综合症、游离型 典型的21三体几乎都是新发生的，与父母核型无关，它是生殖细胞形成过程中，在减数分裂时不分离的结果。不分离常发生在母方，占95%，另5%见于父方。第三节第三节 Down综合症综合症此型约占此型约占5，增加的一条增加的一条21号染色体并不号染色体并不独立存在，而独立存在，而是与是与D组或组或G组组的一条染色体的一条染色体发生罗伯逊易发生罗伯逊易位。位。21三体型，三体型，此型约占全此型约占全部患者的部患者的92.5。核。核型为型为47，XX（XY），），+21。此型较少此型较少见，约占见，约占2。游离型游离型易位型易位型嵌合型嵌合型第三节第三节 Down综合症综合症 、易

9、位型 最常见的是D/G位， 核型为46，XX（XY），-14，+t(14q21q) 第三节第三节 Down综合症综合症 、易位型 其次为G/G易位， 核型为46，XX（XY），-21，+t(21q21q)。 第三节第三节 Down综合症综合症此型约占此型约占5，增加的一条增加的一条21号染色体并不号染色体并不独立存在，而独立存在，而是与是与D组或组或G组组的一条染色体的一条染色体发生罗伯逊易发生罗伯逊易位。位。21三体型，三体型，此型约占全此型约占全部患者的部患者的92.5。核。核型为型为47，XX（XY），），+21。此型较少此型较少见，约占见，约占2。游离型游离型易位型易位型嵌合型嵌合型第

10、三节第三节 Down综合症综合症III、嵌合型 1、生殖细胞减数分裂不分离，从而形成46 / 47，+21两个细胞系的嵌合体，发生率与典型的三体型一样。 2、合子后有丝分裂不分离的结果。如果第一次卵裂时发生不分离，就会产生47，+21和45，-21两个细胞体系，后一种细胞很难存活。 第三节第三节 Down综合症综合症5、 Down综合征发生的分子机制 与DS发病的有关基因可能是一些结构基因或者调控基因，但是作用机制不清楚 。第三节第三节 Down综合症综合症Down表型在21号染色体的区域定位第三节第三节 Down综合症综合症临床筛查染色体检查血液学改变酶的改变90%的病例可的病例可以根据典型

11、的以根据典型的DS面容及智力面容及智力低下作出诊断。低下作出诊断。部分不典型病部分不典型病例通过染色体例通过染色体核型分析确诊。核型分析确诊。确诊依赖于染确诊依赖于染色体核型分析色体核型分析新生儿在感染新生儿在感染时易出现类白时易出现类白血病反应，常血病反应，常在在1-2年后发展年后发展为白血病为白血病过氧化物歧化过氧化物歧化酶及碱性磷酸酶及碱性磷酸酶活性较正常酶活性较正常人高人高50%6、Down综合征的诊断、治疗及预防综合征的诊断、治疗及预防（1）、）、Down综合征的诊断综合征的诊断第三节第三节 Down综合症综合症（2）、Down综合征的治疗与预后 3/4的DS胎儿在怀孕前三个月内已自

12、发流产，仅约1/4胎儿能活到出生。 目前对促进智能发育无特效药物； 通过训练增加患儿读写技能及基本生活技能。 第三节第三节 Down综合症综合症（3）、Down综合征的预防 对35岁以上、30岁以下但生育过DS患儿的孕妇或者其双亲之一是平衡易位携带者或嵌合体者应做产前筛查。 I、母血清生物学检查 “三联筛查”、“四联筛查” II、植入前遗传学诊断 III、宫腔灌洗收集滋养细胞、抽取胚胎或胎儿绒毛、羊水或脐带血，行核型分析。第三节第三节 Down综合症综合症 优点：金标准 缺点：流产；细胞培养周期长；识别自动化程度低； IV、超声、MRI、X线、胎儿镜 V、 母血胎儿成分 有核红细胞被公认为目前

13、产前诊断最理想的细胞。 第三节第三节 Down综合症综合症（4）、遗传咨询 采集正规家族史；建立家系；提供在普通人群中该病的发病率和该家庭中该病的发病率。 母亲为携带者：发病率为10% 父亲为携带者：发病率降低 21/21易位：无法生出正常的小孩 21/22易位：生出患儿机会为1:2 已妊娠：建议查AFP，雌三醇，HCG；异常；染色体核型分析。第四节 性染色体病 性染色体病（sex chromosome disease）指性染色体X或Y发生数目或结构异常所引起的疾病，约占染色体病的1/3。 性染色体数目异常所引起的疾病 结构异常所引起的疾病 染色体正常的性发育异常 第四节 性染色体病性染色体的

14、数目异常Klinefelter综合征综合征Turner综合征综合征XYY综合征综合征多多X综合征综合征第四节 性染色体病一、Klinefelter综合征（先天性睾丸发育不全） 1、 发病率发病率 本病发生率相当高，男性新生儿中发病率达1.2。患者男性第二性征发育差，无精子产生，故97%患者不育。第四节 性染色体病一、Klinefelter综合征（先天性睾丸发育不全） 2、 临床表现临床表现 睾丸小，无精子症，男性乳房呈女性发育，外生殖器发育正常，常有精神症状，精神异常的严重性和多余的X染色体的数目有关。 Klinefelter综合征患者第四节 性染色体病（一）Klinefelter综合征 3.

15、核型与分析 典型核型：47，XXY，占80%90 嵌合型： 46，XY/ 47，XXY 或46，XY/ 48，XXXY约10%15 额外的X是由于亲代减数分裂时X染色体不分离的结果，研究表明这种不分离与父母双方都有关，约1 1，母亲略多。第四节 性染色体病（一）Klinefelter综合征 4.治疗 青春期用雄激素替代治疗，以维持男性表型，改善患者心理状态。男性乳房发育，可手术切除。第四节 性染色体病（二） XYY综合征 本病在男女中的发生率为1/900。核型为47，XYY，男性的表型一般正常，患者身材高大，偶尔可见隐睾，睾丸发育不全，尿道下裂等，但大多数男性可以生育。 有文献报道XYY个体脾

16、气暴躁、性情古怪、易激动、固执、具有反社会行为的倾向，犯罪率比较高。 第四节 性染色体病（三）多X综合征（“超雌”） 在新生女婴中的发病率为1/1000，核型多数为47，XXX，少数为46，XX/47，XXX。 表型无明显异常，约70病例的青春期第二性征发育正常，并可生育，几乎所有的多X综合症患者均有一定程度的精神迟滞，智力和多余的染色体数目成反比。第四节 性染色体病（四） Turner综合征（女性先天性性腺发育不全） 在新生女婴中的发病率为1/5000，宫内不易存活，99%发生流产。 临床表现：患者个矮；肘外翻；性发育幼稚型；脚背有淋巴样肿；50%有蹼颈；多发痣；智力略低于正常。（据报道，性

17、腺不能发育不是一条特异的性染色体缺陷的结果，而是2条带有重要区带的X染色体均缺失的结果）； Turner综合征患者第四节 性染色体病（四） Turner综合征（女性先天性性腺发育不全） 典型核型：45，X；比例约55 嵌合型 ： 46，XX/ 45，X 结构异常的核型： 46，X，i（Xq） 机理：是双亲配子形成过程中的不分离，其中约75%的染色体丢失发生在父方，约10%的丢失发生在合子后早期卵裂 第四节 性染色体病（四） Turner综合征 治疗： 雌激素替代治疗维持第二性征及器官发育；但对生育无疗效； 生长激素：对身高有效。 第四节 性染色体病X短臂缺失（短臂缺失（XXp-），分为），分为

18、XP远端缺远端缺失及整个短臂缺失失及整个短臂缺失，前者身材矮小，前者身材矮小，性腺正常；后者则性腺正常；后者则等于同于等于同于Turner综综合症。合症。X染色体的染色体的结构异常结构异常X长臂缺失（长臂缺失（XXq-），远端以），远端以远缺失，则性腺远缺失，则性腺发育不良，身高发育不良，身高正常，缺失范围正常，缺失范围大者，性腺及其大者，性腺及其他均发育不良。他均发育不良。二二X染色体的结构异常染色体的结构异常第四节 性染色体病真两性畸形真两性畸形假两性畸形假两性畸形XX男性综合症男性综合症三、染色体正常的性发育异常XY女性女性女性假两性畸形女性假两性畸形男性假两性畸形男性假两性畸形第四节

19、性染色体病v真两性畸形：患者体内同时存在睾丸和卵巢，内外生殖器间性，第二性征发育异常。v大多数真两性畸形有X染色体，核型与正常女性相同，也有报道真两性畸形核型为46，XX/47，XY。第四节 性染色体病假两性畸形 1、男性假两性畸形： 核型为46，XY。性腺为睾丸，但睾丸无生精功能，内外生殖器呈间性，第二性征异常。 根据文献报道，所有男性两性畸形的病例均有睾酮的生物作用和睾丸苗勒管抑制因子的缺陷。 第四节 性染色体病 2、女性假两性畸形 核型46，XX。性腺为卵巢，内外生殖器呈间性，第二性征发育有男性化倾向。 I：由先天性肾上腺增生引起的女性两性畸形（常见） II：没有进行男性化的女性两性畸形

20、 第四节 性染色体病XX男性综合症：约2/3病例中可检出SRY基因，SRY基因，雄性的性别决定基因。临床表现类似Klinefelter综合征：睾丸小，无生育能力，但是无异常的乳房发育。XY女性：约15病例检出有SRY基因的突变，外生殖器呈女性，第二性征不发育。第五节 染色体异常携带者 染色体异染色体异常携带者常携带者易位携带者倒位携带者倒位携带者带有染色体结构异常，但染色体物质 总量基本上仍为二倍体的表型的正常个体，表型正常的平衡的染色体结构重排者。第五节 染色体异常携带者 v易位易位携带者携带者 相互易位 相互易位染色体在减数分裂时将形成四射体。 四射体形成的18种类型配子，受精后只有一种为正常人（AB, CD)；一种为易位携带者(AD, BC)。其他均含有不平衡染色体。 罗伯逊易位（四射体照片）四射体四射体ABCD第五节 染色体异常携带者 v倒位倒位携带者携带者 臂内倒位：染色体二次断裂发生在长臂或短臂，片段倒转180度重接。 臂间倒位：染色体二次断裂分别发生在长臂和短臂，片段倒转180度重接。 共同的临床特征是在婚后引起不育、流产、 死产、新生儿死亡、生育畸形和智力低下儿等。 臂内倒位： 只能形成1/4正常配子