2022年高中有机化学推断题专题复习 .pdf

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1、1 高考化学有机推断专题复习一、考纲要求 : 有机化学基础部分 1 以一些典型的烃类化合物为例，了解有机化合物的基本碳架结构。掌握各类烃烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。 2 以一些典型的烃类衍生物乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羟基醛酮、氨基酸等为例，了解官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。 3 通过上述各类化合物的化学反应，掌握有机反应的主要类型。4综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、鉴定、别离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应，合成具有指定结构简式的产物。二、有机推断题题型分析及

2、面临的主要问题1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系也可能有数据；另一类则通过化学计算 也告诉一些物质性质进行推断。3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。5、面临的主要问题1 、要查缺补漏哪些方面的基础知识？如：掌握以官能团为中心的知识结构、掌握各类有机物间转化关系、梳理“题眼”，夯实基础2 、解题基本的分析思路是什么？3 、逐步学会哪些解题技能技巧？4 、要积累哪些方面的解

3、题经验？三、有机推断题的解题思路解有机推断题， 主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。 首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下， 要把握以下三个推断的关键：1、审清题意分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图2、用足信息准确获取信息，并迁移应用3、积极思考判断合理，综合推断根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件特殊性质或特征反应。但有机物的特征条件并非都有， 因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知

4、识结构， 而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。四、有机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 18 页2 浓 H2SO4170催化剂Ni 浓 H2SO4NaOH 【课堂练习】 1、通常羟基与烯键碳原子相连时，发生以下转化：已知有机物 A是由

5、 C、H、O三种元素组成。原子个数比为2:3:1 ，其蒸气密度为相同状况下H2密度的 43 倍，E能与 NaOH 溶液反应， F 转化为 G时，产物只有一种结构，且G能使溴水褪色。现有以下图所示的转化关系：答复以下问题：1写出以下所属反应的基本类型：，。2写出 A、B的结构简式： A ，B 。3写出以下化学方程式：反应。反应。答案： 1消去反应；加成反应；2CH3COOCH CH2；3nCH3COOCH CH2 CHCH2 n ：题眼归纳反应条件 条件 1光 照这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。如：烷烃的取代；芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代；不饱和烃中烷基的取代。 条件 2 这是乙醇脱

6、水生成乙烯的反应条件。 条件 3 或为不饱和键加氢反应的条件，包括：-C=C-、-C=O 、-CC-的加成。 条件 4 是醇消去 H2O生成烯烃或炔烃；醇分子间脱水生成醚的反应；酯化反应的反应条件。 条件 5 是卤代烃水解生成醇；酯类水解反应的条件。催化剂| OOCCH3 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 18 页3 Cu 或 Ag NaOH 醇溶液稀 H2SO4 O 溴水溴的 CCl4溶液KMnO4(H+) 或 O 条件 6 是卤代烃消去 HX生成不饱和烃的反应条件。 条件 7 是酯类水解包括油脂的酸性水解 ；糖类的水解

7、 条件 8 或是醇氧化的条件。 条件 9 或是不饱和烃加成反应的条件。 条件 10 是苯的同系物侧链氧化的反应条件侧链烃基被氧化成-COOH 。 条件 11 显色现象：苯酚遇FeCl3溶液显紫色；与新制Cu OH 2悬浊液反应的现象： 1、沉淀溶解，出现深蓝色溶液则有多羟基存在；2、沉淀溶解，出现蓝色溶液则有羧基存在；3、加热后有红色沉淀出现则有醛基存在。 小练习 当反应条件为 NaOH 醇溶液并加热时，必定为填某类物质的有机反应，下同当反应条件为 NaOH 水溶液并加热时，通常为当反应条件为浓H2SO4并加热时，通常为当反应条件为稀酸并加热时，通常为当反应条件为催化剂并有氧气参加时，通常是当

8、反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为当反应条件为光照且与X2反应时，通常是 X2与而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时，通常为2、惕各酸苯乙酯 C13H16O2广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了以下合成路线：试答复以下问题： (1)A 的结构简式为；F 的结构简式为。(2) 反应中另加的试剂是；反应的一般条件是。(3) 反应的化学方程式为。(4) 上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号 ) 。答案：(1) 试写出： A的结构简式； 2 分F的结构简式 (2) 反应中另加的试剂是氢氧化钠水溶液；反应的一般条件是浓硫酸，加热。(3) 试写出反应的化学方程式：

9、CH3CH2CCH2CH3Br Br A 反应反应反应溴水反应CH3CH2CCH2CH3CH3CH3CH2CCOOH OH 氧化反应CH2CH2Cl B C 氧化反应D(分子式为C5H8O2且含两个甲基 ) E 反应F(惕各酸苯乙酯 )精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 18 页4 3 分 。(4) 上述合成路线中属于取代反应的是 ( 填编号 ) 3 分 。：题眼归纳物质性质1、能使溴水褪色的有机物通常含有“CC”、“ C C ”或“ CHO ”。2、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“C C ”或“ C C ”、“C

10、HO ”或为“苯的同系物”、醇类、酚类。3、能发生加成反应的有机物通常含有“CC”、“ C C ”、“ CHO ”或“苯环”，其中“CHO ”和“苯环”只能与H2发生加成反应。4、能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“CHO ”。5、能与钠反应放出 H2的有机物必含有“ OH ”、“ COOH”。6、能与 Na2CO3或 NaHCO3溶液反应放出 CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH 。7、能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。8、能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。9、遇 FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。10、能发生连续氧化的有机物

11、是伯醇或乙烯，即具有“ CH2OH ”的醇。比方有机物 A能发生如下反应：ABC ，则 A应是具有“ CH2OH ”的醇， B就是醛， C应是酸。11 、 加 入 浓 溴 水 出 现 白 色 沉 淀 的 有 机 物 含 有 酚 羟 基、 遇 碘 变 蓝 的 有 机 物 为 淀 粉遇浓硝酸变黄的有机物为蛋白质：题眼归纳物质转化1、直线型转化：与同一物质反应醇醛羧酸乙烯乙醛乙酸炔烃烯烃烷烃2、交叉型转化CH32CH3CH2CCH2OH + O2OH 催化剂加热CH32CH3CH2CCHO + 2H2O OH 加 H2 加 H2 O2 O2 O2 O2 卤代烃烯烃醇淀粉葡萄糖麦芽糖蛋白质氨基酸二肽醇

12、酯羧酸醛精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 18 页5 ：题眼归纳数据信息1、根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1molCC 加成时需 molH2，molHX ，1molCC完全加成时需 molH2，1molCHO加成时需 molH2，而 1mol 苯环加成时需 molH2。2、11molOH 或 1molCOOH 与活泼金属反应放出 molH23、1molCOOH 与碳酸氢钠溶液反应放出 molCO24、1mol 一元醇与足量乙酸反应生成1mol 酯时，其相对分子质量将增加 1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时

13、，其相对分子质量将增加1mol 一元酸与足量乙醇反应生成1mol 酯时，其相对分子质量将增加 1mol二元酸与足量乙醇反应生成酯时，其相对分子质量将增加5、1mol 某酯 A发生水解反应生成B和乙酸时，假设 A与 B的相对分子质量相差42，则生成 mol乙酸，6、由 CHO 变为 COOH 时，相对分子质量将增加 7、分子中与饱和链烃相比，假设每少2 个氢原子则，分子中可能含五、知识要点归纳1、由反应条件确定官能团 ：反应条件可能官能团浓硫酸醇的消去醇羟基酯化反应含有羟基、羧基稀硫酸酯的水解含有酯基二糖、多糖的水解酸化NaOH 水溶液卤代烃的水解酯的水解NaOH 醇溶液卤代烃消去 XH2、催化

14、剂加成( 碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环) O2/Cu、加热醇羟基 CH2OH 、CHOH Cl2(Br2)/Fe 苯环Cl2(Br2)/ 光照烷烃或苯环上烷烃基2、根据反应物性质确定官能团 :精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 18 页6 反应条件可能官能团能与 NaHCO3反应的羧基能与 Na2CO3反应的羧基、酚羟基能与 Na反应的羧基、 ( 酚、醇 ) 羟基与银氨溶液反应产生银镜醛基与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀溶解醛基 假设溶解则含 COOH使溴水褪色-CC-、-CC-或CHO 加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显

15、紫色酚使酸性 KMnO4溶液褪色-C=C-、-CC-、酚类或 CHO 、苯的同系物A是醇 CH2OH 3、根据反应类型来推断官能团：反应类型可能官能团加成反应CC、CC、CHO 、羰基、苯环加聚反应CC、CC 酯化反应羟基或羧基水解反应X、酯基、肽键、多糖等单一物质能发生缩聚反应分子中同时含有羟基和羧基六、注意问题1官能团引入 : 官能团的引入：引入官能团有关反应羟基-OH烯烃与水加成, 醛/ 酮加氢, 卤代烃水解, 酯的水解, 葡萄糖分解卤素原子X烃与 X2取代, 不饱和烃与 HX或 X2加成，( 醇与 H X取代)碳碳双键 C=C某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢醛基-CHO某些醇(C H2O

16、 H)氧化, 烯氧化, 糖类水解， 炔水化羧基-COOH醛氧化, 酯酸性水解,羧酸盐酸化，( 苯的同系物被强 氧化剂氧化)酯基-COO-酯化反应其中苯环上引入基团的方法：A B 氧化氧化C 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 18 页7 2、有机合成中的成环反应类型方式酯成环 COO 二元酸和二元醇的酯化成环酸醇的酯化成环醚键成环 O 二元醇分子内成环二元醇分子间成环肽键成环二元酸和二氨基化合物成环氨基酸成环不饱和烃单烯和二烯【例题分析】：例 1、A、B、C、D、E、F、G 、H 、I 、J 均为有机物。根据以下框图，答复以

17、下问题：(1)B 和 C均为有支链的有机化合物，B 的结构简式为 _ ；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D ，D的结构简式为 _ 。(2)G能 发 生 银 镜 反 应 ， 也 能 使 溴 的 四 氯 化 碳 溶 液 褪 色 ， 则G 的 结 构 简 式 为_ 。(3) 的化学方程式是 _ 。的化学方程式是 _ 。(4) 的反应类型是_ ，的反应类型是_ ，的反应类型是_ 。(5) 与 H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为_ 。解析： 本框图题涉及到的物质多，反应多，条件多，流程繁琐，但正因为如此，却给了我们很多推断信息。 A明显为酯， B为一元羧酸， C为一元醇，又因为B和 C

18、均是有支链的有机化合物，所以，B的结构只能是 CH3CH CH3COOH，C的结构是 CH3CH CH3CH2OH 或CH33COH ，而 A就是 CH3CH CH3COO CH2CH(CH3)CH3或 CH3CH CH3COOC(CH3)3酯类化合物。所以，反应为酯在碱液作用下的水解，反应为醇的消去，因此， D为 CH2=C(CH3)2，由反应的条件可知E为 CH2=C(CH3)CH2Cl，而通过卤代烃在碱液中的水解即反应 ，便可生成结构为 CH2=C(CH3)CH2OH的醇 F，反应为醇的催化氧化， G即是 CH2=C(CH3)CHO ，而反应是醛的典型氧化，H为 CH2=C(CH3)CO

19、OH ，那么，很清楚反应就是酸、醇的酯化了，容易判断I 为 CH2=C(CH3)COOCH3，最后一步反应则是经典的加聚反应。由以上分析，不难看出框图题涉及的所有物质和反应都能够逐一确定出来，至于题目所提供的问题就迎刃而解了。所以此题看上去，过程复杂，其实整个框图中的物质间关系非常明朗，思维应该是非常通畅的。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 18 页8 有机化学推断题与合成专题训练1CO不仅是家用煤气的主要成分，也是重要的化工原料。美国近年来报导一种低温低压催化工艺，把某些简单的有机物经“羰化”反应后可以最后产生一类具有优

20、良性能的装饰性高分子涂料、粘胶剂等，如以下图所示：酒精图中 G RCOOR有一种同分异构体是E的相邻同系物；而H有一种同分异构体则是F的相邻同系物。已知D由 CO和 H2按物质的量之比为1：2 完全反应而成，其氧化产物可发生银镜反应；H是含有 4 个碳原子的化合物。试推断：1写出 B、E、G的结构简式B： E： G：写出与 G同类别的两个G的同分异构体的结构简式2完成以下反应的化学方程式A+CO+H2O催化剂F+D42SOH浓G一定条件高分子化合物2避蚊胺又名DEET 是对人安全，活性高且无抗药性的新型驱蚊剂，其结构简式为。避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线I 来合成+HCO B +H2

21、O、催化剂E +H2、催化剂+H2O、催化剂D F 浓 H2SO4G 高 分 子 涂料粘胶剂一定条件浓 H2SO4H 电石精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 18 页9 根据以上信息答复以下问题：(1) 写出 B、E的结构简式。(2) 在反应一中属于取代反应的有填序号。2分别写出和步的反应条件。(3) 写出 FB反应的化学方程式。(4) 写出符合以下条件的E的同分异构体：苯环与羟基直接相连；苯环羟基邻位有侧链。(5) 路线 II也是一种可能的方法，你认为工业上为什么不采用该方法？_ 3已知烃 A能使酸性高猛酸钾溶液褪色，但不

22、能与溴水反应。其蒸气密度是相同条件下H2密度的 46 倍。框图中 B、C均为一溴代烃，且它们的苯环上的一硝化产物分别只有2 种、 3 种。 E 的分子式为C2H2O4，它能与碳酸氢钠溶液反应放出气体。 框图中某些无机物已省略1A的分子式为，B的结构简式为。2E的结构简式是， F与 D的相对分子质量之差可能为。3写出 CD的化学方程式，反应类型为。410g A 和丙三醇的混合物中含氢的质量分数为8.7%，则混合物中A 和丙三醇的物质的量之比可以为填写字母选项 。 A1：1 B2： 1 C1：3 D3：2 4以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：已知：A的相对分子质量小于110，其中碳的

23、质量分数约为0.9 ；同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 18 页10 C可发生银镜反应。请根据以上信息答复以下问题： (1)A的分子式为； (2)由 A生成 B的化学方程式为，反应类型是； (3)由B 生 成C 的 化 学 方 程 式 为， 该 反 应 过 程 中 生 成 的 不 稳 定 中 间 体 的 结 构 简 式 应是；(4)D的 结 构 简 式 为， D 的 同 分 异 构 体 中 含 有 苯 环 且 水 解 产 物 之 一 为乙 酸 的 有( 写结构简式 )

24、。5尼龙 -66 广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如以下图所示中间产物E给出两条合成路线 。完成以下填空：1写出反应类型：反应_反应 _ 2写出化合物D的结构简式：_ 3写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式：_ 4写出反应的化学方程式：_ 5以下化合物中能与E发生化学反应的是_。aNaOH b23Na CO cNaCl dHCl6用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法原料任选： _ 6、丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药分子式为352C H Br Cl和应用广泛的DAP树脂；精选学习资料 - - - - - - - -

25、 - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 18 页11 已知脂与酯克发生如下酯交换反应：RCOOR + R OH 催化剂 RCOOR + R OH R、R、 R代表烃基1农药352C H Br Cl分子中每个碳原子上均连有卤原子。A的结构简式是 A 含有的官能团名称是；由丙烯生成A的反应类型是2A水解可得到D，该水解反应的化学方程式是。3C蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的6.25 倍， C中各元素的质量分数分别为碳 60% ，氢 8% ，氧 32% ， C的结构简式是。4以下说法正确的选项是选填序号字母 a.能发生聚合反应，复原反映和氧化反映 bC含有两个甲基的羟酸类同分异

26、构体有4个 c D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量 d E有芳香气味，易溶于乙醇5E的水解产物经别离子最终的到甲醇和B，二者均可循环利用DAP树脂的制备。其中将甲醇与H别离的操作方法是6F 的分子式为10104.C H ODAP单体为苯的二元取代物，且两个取代基部处于对位，该单体苯环上的一溴取代物只有两种。D和 F反应生成DAP单体的化学方程式。7A、B、 C 、D 四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：请答复以下问题：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页，共 1

27、8 页12 1写出 B中官能团的名称；1mol B 能与含 _ molBr2的溴水反应。2既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反应放出气体的有用 A、B、C、D填空 。3按以下图C经一步反应可生成E，E是 B的同分异构体，则反应属于反应填反应类型名称 ，写出反应的化学方程式_ 。4同时符合以下两项要求的D的同分异构体有4 种化合物是1，2二取代苯；苯环上的两个取代基分别为羟基和含有COO 结构的基团其中两种 G和 H结构简式如以下图所示，请补充另外两种。、 _，5写出 H与足量 NaOH溶液共热反应的化学方程式_.8 某有机物甲和A互为同分异构体, 经测定它们的相对分子质量小于100；

28、将 1mol 甲在 O2中充分燃烧得到等物质的量的 CO2和 H2O (g ) ，同时消耗112LO2标准状况；在酸性条件下将1 mol甲完全水解可以生成1 mol 乙 和1mol 丙 ；而且在一定条件下，丙可以被连续氧化成为乙。1请确定并写出甲的分子式；与甲属同类物质的同分异构体共有种包含甲。2经红外光谱测定，在甲和A的结构中都存在C=O双键和 C-O单键， B在 HIO4存在并加热时只生成一种产物C，以下为各相关反应的信息和转化关系：ROH+HBr( 氢溴酸 )RBr+H2ORCHCHRRCHO+RCHOOHOHHIO43E F 的反应类型为反应； 4G 的结构简式为；5B D 的反应化学

29、方程式为： _ ；6写出 C在条件下进行反应的化学方程式：。9A为药用有机物，从A出发可发生以下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟 NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH 溶液反应。A E F 高聚物 G HBr( 氢溴酸 )、OH-/H2O OH-/醇 一定条件B C 乙Ag(NH3)2OH 、H2O D COOH( 足量 )浓 H2SO4、H2/Pt HIO4 酸化精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页，共 18 页13 试答复：1A转化为 B、 C时

30、，涉及到的有机反应类型有_；2E的两种同分异构体Q 、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能跟金属钠反应放出氢气，而Q不能。 Q 、 R的结构简式分别为：Q_、R_。3气体 X的化学式为 _，D的结构简式为 _；4A在加热条件下与NaOH 溶液反应的化学方程式为_ 10咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写以下空白。 D分子中的官能团是。高分子M的结构简式是。写出AB反应的化学方程式：。 BC发生的反应类型有。 A的同分异构体很多种，其中，同时符合以下条件的同分异构体有种。苯环上只有两个取代基；能发生银镜反应；能与碳酸氢钠溶液反应；能与氯化铁溶液发生显色反应。11以下

31、图所示为某些有机物之间的相互转化关系，其中A、B属于芳香族化合物，且B不能使 FeCl3溶液显紫色，H是衡量一个国家石油化工发展水平标志的物质。请答复以下问题： 1C、D的相对分子质量之差是，G的结构简式是。C5H10O2X A B C G 新制 Cu(OH)2 C13H16O4 NaOH/H2OH+D 浓 H2SO4浓 H2SO4形成六元环酯F H 高聚物Cu、O2、E 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页，共 18 页14 2写出以下反应类型：；。 3写出反应、的化学方程式：。 4已知 B同分异构体有多种，任写一种同时符合以

32、下条件的同分异构体的结构简式：。是苯环的二元取代物遇 FeCl3溶液显紫色 遇 Na2CO3溶液反应产生无色气体12. 分子式为C12H14O2的有机物F 广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了以下合成路线。试答复以下问题：(1) 假设 A物质与 H2发生加成反应，产物的名称为；C物质中含有的官能团名称是；(2) 合成路线中反应所属反应类型名称为；(3) 反应的化学方程式为；(4) 按要求写出E的一种同分异构体的结构简式。要求：属于芳香族化合物。遇浓溴水能产生白色沉淀。13、利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应可以生成A，二者的结构简式如图。试填空。1

33、“亮菌甲素”的分子式为：，1mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗 mol Br2；2有机物A能发生如下转化，其中G分子中的碳原子在一条直线上。信息提示： i . iiRO CH3 ROH R为脂肪烃或芳香烃的烃基CH2OHOHOOCOCH3亮菌甲素HCl CCHCOOCHR1R2R3+R3R1R2O3Zn/H2O A B C D E F G C4H4O2O3Zn/H2O HCl NaOH 溶液H2催化剂浓硫酸酸化有机物 ACH2OCH3CH3OOCH3CHCCCCH3OCH3OO精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页，共 18

34、 页15 CD的化学方程式是：。 G 的结构简式是：。 同时符合以下条件的E的同分异构体有种。a. 遇 FeCl3溶液显色； b. 不能发生水解反应，能发生银镜反应；c. 苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基。写出其中任意一种的结构简式：。参考答案1答案1B：CH2=CH2 E：CH2=CH COOH G：CH2=CH COOCH3； HCOOCH2CH=CH2 CH3COOCH=CH22 CH=CH+CO+H2O CH2=CH COOH CH3CH2COOH+CH3OH CH3CH2COOCH3+H2O nCH2=CHCOOCH3 CH2 CH n COOCH32答案5有机反应副产物较多

35、，步骤多，产率低3答案1C7H82HOOCCOOH 72 或 162 3水解反应或取代反应4A、B、C、D 4答案：催化剂浓 H2SO4 一定条件精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页，共 18 页16 5答案1氧化反应缩聚反应24244H NOOC(CH ) COONH3合理即给分45 d 6合理即给分6答案122CHCHCH Cl碳碳双键、氯原子取代反应4a c d 5蒸馏7答案1碳碳双键、 酚羟基 4 2D精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页，共 18 页17

36、 8答案1C4H8O223 3消去反应459答案1水解反应或取代反应2Q ：HCOOCH3 R：HO CH2CHO 3 CO2410答案11答案 128 CH3COOH 2取代反应消去反应n CH2 =CH2CH2CH2 n 一定条件CH3CH2COOH + CH3CH2OH CH3CH2COOCH2CH3+ H2O 浓硫酸3精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 17 页，共 18 页18 12. 答案(1) 2 甲基丁烷羟基、羧基(2) 氧化反应(3) (4) 13答案1C12H10O5 ； 3 4HO CH2COOH OH CH2COOH CH2COOH OH 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 18 页，共 18 页