非药品类易制毒化学品销售品种、销售量、主要流向等情况的备案申请书.doc
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1、Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more.-author-date非药品类易制毒化学品销售品种、销售量、主要流向等情况的备案申请书申请编号:受理编号:附件1申请编号:受理编号:申请日期:受理日期:非药品类易制毒化学品生 产、经 营 申 请 书 申请事项:第一类 第二类 第三类 生产 经营 许可 备案 许可证变更申请单位经 办 人联系电话传 真填写日期国家安全生产监督管理总局制样目 录填写说明表1申请单位基本情况表表2生产许可(备案)
2、申请表表3经营许可(备案)申请表表4变更申请表表5审查意见表表6提交材料清单表7生产单位生产条件情况表表8经营单位经营条件情况表表9生产单位主要设备情况表表10易制毒化学品仓储设施情况表表11污染物处理设施情况表表12易制毒化学品管理制度情况表注:表1表6为基本表,表7表12为可调表。填写说明 一、本申请书封面“申请编号”、“申请日期”、“受理编号”、“受理日期”和“表5、审查意见表”由非药品类易制毒化学品生产、经营许可管理部门填写,本申请书的其他内容由非药品类易制毒化学品生产、经营单位填写。二、本申请书使用说明:(一)表1表6为基本表,各地使用时不应更改表中的项目设置;表7表12为可调表,各
3、地使用时可以对表格中的项目进行补充或调整。(二)生产单位申请第一类非药品类易制毒化学品生产许可证时,在申请书封面上标识“第一类”、“生产”和“许可”的方框中打“”并使用表1、表2、表6、表7、表9、表10、表11、表12进行填报;生产单位进行第二类、第三类非药品类易制毒化学品生产备案时,在申请书封面上标识“第二类”或“第三类”、“生产”和“备案”的方框中打“”并使用表1、表2、表6、表12进行填报;经营单位申请第一类非药品类易制毒化学品经营许可证时,在申请书封面上标识“第一类”、“经营”和“许可”的方框中打“”并使用表1、表3、表6、表8、表10、表12进行填报;经营单位进行第二类、第三类非药
4、品类易制毒化学品经营备案时,在申请书封面上标识“第二类”或“第三类”、“经营”和“备案”的方框中打“”并使用表1、表3、表6、表12进行填报;生产、经营单位变更第一类非药品类易制毒化学品生产、经营许可证时,在申请书封面上标识“第一类”、“生产”或“经营”、“许可证变更”的方框中打“”并使用表1、表4、表6进行填报;三、本申请书表格的填写方法:本申请书用钢笔、签字笔填写或者用打印机打印文本,字迹要清晰、工整。(一)表1、申请单位基本情况表申请单位是指申请生产、经营非药品类易制毒化学品的单位。1.“名称”栏,填写工商登记名称;“地址”栏,填写工商登记地址。2.“原许可证编号”栏,由第一类非药品类易
5、制毒化学品生产、经营单位进行非药品类易制毒化学品生产、经营许可证变更时填写。3.“法定代表人或主要负责人”栏,如果申请单位是法人单位,填写法定代表人姓名;如果申请单位是非法人单位填写最高职位管理人的姓名。4.“企业类型”栏,按照国家统计局和原国家工商行政管理局关于划分企业登记注册类型的规定(国统字1998200号)的规定,填写企业登记注册类型。5“成立日期”栏,填写生产或经营单位批准成立的日期。6“经营场所”和“储存设施”栏,仅限非药品类易制毒化学品经营单位填写,其中的“地址”栏按所在地的实际地址填写。(二)表2、生产许可(备案)申请表1.“产品名称”栏,应填写该产品符合非药品类易制毒化学品分
6、类和品种目录的名称。2. “产量”栏填写申请许可品种的产量或填写要求备案品种的产量。3. “主要流向”栏,填写产品的主要销售流向、用途。申请单位依据实际情况,主要销售流向可以填写本市(地)、本省(市);属于销往外省(市)的,应填写具体省(市)或地区名称;属于出口的,应填写出口的国别或地区;用途可以填写自用、购买方生产某类产品、转销等。 4. “现有生产能力”栏,填写生产装置现有的设计生产能力。(三)表3、经营许可(备案)申请表1.“品名”栏,应填写该易制毒化学品符合非药品类易制毒化学品的分类和品种目录的名称。2. “销售量”栏,填写申请许可品种的销售数量或要求备案品种的销售数量。3. “主要流
7、向”栏,填写该易制毒化学品的主要销售流向、用途。主要销售流向的填写同上述表2;用途可以填写购买方生产某类产品、转销等。4. “经营方式”栏填写申请许可或备案的经营方式,如批发、零售或分销网点的说明。(四)表4、变更申请表填写变更前后法定代表人或主要负责人姓名,变更前后单位名称,变更前后许可或备案的易制毒化学品名称及数量。备案单位重新办理备案手续时,也需填写该表相应内容。(五)表5、审查意见表1.“审查意见”栏,可填写分级审查各级的意见,并署本级公章或负责人签字。2. “证书颁发部门意见”栏,填写是否给予颁发许可证或备案证明的决定,并由主要负责人或其授权人签字后,填写日期,并加盖公章。(六)表6
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- 关 键 词:
- 药品 制毒 化学品 销售 品种 销售量 主要 流向 情况 备案 申请书
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