核医学知识点总结最终版.doc

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1、Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more.-author-date核医学知识点总结最终版一、前三章：一、前三章：1、基本概念：核医学：是用放射性核素诊断、治疗疾病和进行医学研究的医学学科。核素nuclide ：指质子数和中子数均相同，并且原子核处于相同能态的原子称为一种核素。同位素isotope：具有相同质子数而中子数不同的核素互称同位素。同位素具有相同的化学性质和生物学特性，不同的核物理特性。同质异能素isomer：质子数和中子数

2、都相同，处于不同核能状态的原子称为同质异能素。放射性活度radioactivity简称活度：单位时间内原子核衰变的数量。放射性药物（radiopharmaceutical）指含有放射性核素供医学诊断和治疗用的一类特殊药物。 SPECT：即单光子发射型计算机断层仪，是利用注入人体内的单光子放射性药物发出的射线在计算机辅助下重建影像，构成断层影像。PET：即正电子发射型计算机断层仪，利用发射正电子的放射性核素及其标记物为显像剂，对脏器或组织进行功能、代谢成像的仪器。小PET：即经济型PET，也叫SPECT_PET_CT，是对SPECT进行稍加工后，使其可行使PET的功能。放射性核素(radionu

3、clide)：是指原子核处于不稳定状态，需通过核内结构或能级调整才能趋于稳定的核素。放射性核素纯度：也称放射性纯度，指所指定的放射性核素的放射性活度占总放射性活度的百分比，放射性纯度只与其放射性杂质的量有关；放射化学纯度：指以特定化学形式存在的放射性活度占总放射性活度的百分比。“闪烁现象 (flare phenomenon): 在肿瘤病人放疗或化疗后，临床表现有显著好转，骨影像表现为原有病灶的放射性聚集较治疗前更为明显，再经过一段时间后又会消失或改善，这种现象称为“闪烁”现象。2、人工放射性核素的来源：加速器生产11C、13N、15O、18F 、反应堆生产、从裂变产物中提取、放射性核素发生器淋

4、洗99mTc3、核衰变的类型和用途：衰变：放射性核衰变时释放出射线的衰变，射程短，穿透力弱，对局部的电离作用强，因此在放射性核素治疗方面有潜在优势；衰变：指原子核释放出射线的衰变，穿透力弱，可用于治疗；正电子衰变：原子核释放出正电子（+射线）的衰变，可用于PET显像；电子俘获：原子核俘获一个核外轨道电子使核内一个质子转变成一个中子和放出一个中微子的过程，电子俘获导致核结构的改变可能伴随放出多种射线，因此可用于核医学显像、体外分析和放射性核素治疗；衰变：原子核从激发态回复到基态时，以发射光子的形式释放过剩的能量，这一过程称为，穿透力强，电离作用小，适合放射性核素显像。3、核医学的定义及核医学的分

5、类.答：核医学是研究核技术在医学的应用及其理论的学科，是用放射性核素诊断、治疗疾病和进行医学研究的医学学科。核医学包括实验核医学和临床核医学。实验核医学主要包括放射性核素示踪技术、体外放射分析、活化分析技术、放射自显影技术和动物PET的应用.临床诊断学是利用开放型放射性核素诊断和治疗疾病的临床医学学科.由诊断和治疗两部分组成.治疗核医学是利用放射性核素发射的核射线对病变进行高密度集中治疗。（如I131治疗甲亢）诊断核医学包括以脏器显像和功能测定为主要内容的体内诊断法和以体外放射分析为主要内容的体外诊断法（如放免分析测定T3T4TSH).体内包括显像法（如心肌灌注显像）和非显像法（甲状腺摄I13

6、1率）5、射线和物质的相互作用 1.带电粒子和物质的相互作用 电离与激发、韧致辐射、散射、吸收2.射线和物质的相互作用 光电效应 、康普顿效应和电子对生成效应 三、体外分析 最常用碘1251、体外放射分析原理（in vitro radioassay）：指在体外实验条件下，以结合反应为基础，以放射性核素标记物为示踪剂，以放射性测量为定量手段，对微量物质进行定量检测的一类核技术的总称。反应条件（1）.标记抗原和未标记抗原免疫活性一致，共同竞争性与抗体相结合；（2）.标记抗原、抗体量恒定，且标记抗原与未标记抗原量之和大于抗体上有效结合点的数目。（3）.反应呈双向进行，当反应达到平衡时，反应式两端的摩

7、尔浓度相对稳定；（4）.标记抗原抗体复合物的生成量取决于未标记抗原的浓度，两者呈逆相关函数关系2放射免疫分析(radioimmunoassay RIA)：是以抗原与其特异性抗体的免疫反应为基础，利用待测抗原及定量标记抗原与限量的特异性抗体进行竞争性结合反应，以放射性测量为定量手段，检测待测抗原浓度的方法。3、RIA基本步骤： 加样(Ag *Ag Ab) 温育（反应达到平衡） 分离 放射性测量 数据处理 质量控制（评价） 4、RIA基本技术：1.标准品(Standard preparation)：是放射免疫分析定量的依据，要求其与待测物化学结构免疫活性一致、性能稳定、不含干扰免疫反应物质。标准品

8、浓度选择应满足生理病理范围。2. 标记抗原(labelled antigen)：a.放射性核素的选择-125I ，3H，14C ；b.标记抗原与未标记抗原免疫活性一致；c.标记抗原有一定比度（比度指单位质量物质所具有的放射性强度 KBq/ug）；d.放射化学纯度（标记抗原放射性占总放射性的百分比）：要求大于95%。3.特异性抗体(specific antibody)：要求特异性强、亲和力大、合适的滴度。4. 合适的分离技术(separation method) ：要求：a.使结合、游离部分分离完全；b.分离过程不破坏原平衡体系；c.分离方法简便迅速，非特异结合少，适合大批样品检测。5、放射免疫

9、分析（RIA）试剂盒质控指标：精密度：又称重复性，是指同一样品在多次重复测定中所得结果的一致程度。灵敏度：是指测定方法的最小可检出量。准确度：指测定值与已知真实值在数量上的符合程度，可用回收率来表示。特异性：主要取决于抗体的特异性，交叉反应越少，特异性越好。稳定性：指试剂盒在适宜的温度等条件下，在有效期内保持原有性能不变的能力。健全性：又称可靠性，用于评价标准品与被测物的免疫活性是否相同。6、RIA 与 IRMA的异同点：（1）相同点：均以抗原抗体免疫反应为基础。（2）不同点：IRMA用放射性核素标记抗体，RIA则是标记抗原；IRMA是待测物与过量抗体发生反应，为非竞争性的免疫反应；RIA是标

10、记抗原和未标记抗原与有限抗体竞争反应。IRMA中，标记抗原抗体复合物的生成量与抗原浓度呈正相关函数关系；RIA中，标记抗原抗体复合物的生成量取决于未标记抗原的浓度，两者呈逆相关函数关系。！（一）显像原理放射性核素或其标记化合物与天然元素或其化合物一样，引入体内后根据其化学及生物学特性有其一定的生物学行为，它们选择性地聚集在特定脏器、组织或受检病变部位中的主要机制有： 合成代谢：131碘甲状腺显像 细胞吞噬：肝胶体显像循环通路：99mTc-DTPA脑脊液间隙显像选择性浓聚：99mTc-焦磷酸盐心肌梗死组织显像选择性排泄： 99mTc-DTPA肾动态显像通透弥散：脑血流灌注显像离子交换和化学吸附：

11、骨显像特异性结合：放射免疫显像及反义显像二、放射性核素示踪技术1、放射性核素示踪技术的基本原理Or 为什么放射性核素能作为示踪剂？同一性：放射性核素标记化学分子和相应的非标记化学分子具有相同的化学及生物学性质。放射性核素的可探测性：放射性核素能自发地放射出射线。利用高灵敏度的仪器能进行定量、定位、定性探测。动态观察各种物质在生物体内的量变规律。4、放射性药物的特点：1. 具有放射性；2. 其生理、生化特性取决于被标记物的固有特性；3. 不恒定性（具有特定的物理半衰期和有效半衰期）；4. 脱标及辐射自分解；5. 引入量少，计量单位不同（以活度为计量单位）;6.治疗作用基础不同于普通药物二、闪烁计

12、数器 g射线在晶体内产生荧光，光子投射到光电倍增管光阴极上，击出光电子，光电子在光电倍增管内倍增、加速在阳极上形成电流脉冲，电流脉冲高度与射线能量成正比，电流脉冲个数与辐射源入射晶体的光子数成正比，即与辐射源的活度成正比。 照相机组成包括：准直器）+晶体）+光电倍增管）+脉冲高度分析器+其他电子学线路3、TPOAb被作为慢性淋巴细胞性甲状腺炎诊断最有价值的血清学指标4、甲状腺球蛋白（HTG分化型甲状腺癌术后复发指标1、甲亢sTSH FT3 FT4 TT3 TT42、甲减sTSH FT4 FT3 TT4 TT3四、内分泌系统1、甲状腺摄131碘试验：（1）原理：碘是合成甲状腺激素的主要原料，所以

13、碘能被甲状腺摄取和浓聚，被摄取的量和摄取速度直接与甲状腺功能相关。口服Na131I后，在体外用甲功仪（射线探测仪）即可测得甲状腺在不同时间对131I的吸收情况，以判断甲状腺的功能状态。（2）适应症：1.131I治疗甲状腺疾病的剂量计算；2.甲状腺功能亢进症和甲状腺功能减退症的辅助诊断；3.亚急性甲状腺炎或慢性淋巴细胞性甲状腺炎的辅助诊断；4.了解甲状腺的碘代谢或碘负荷情况，鉴别诊断高碘和缺碘甲状腺肿；5.用于甲状腺激素抑制试验和促甲状腺激素兴奋试验。（3）方法：1、受检者准备：停用富碘食物（如海带、紫菜等）和影响甲状腺功能的药物2周以上，空腹 ；2、制备标准源：取相当于受检者用量的131I溶液

14、，加入一试管内，将试管放置于石蜡制成的颈模型中，作为检测的标准源；3、检测方法：受检者口服131I溶液210Ci后2h,4h,24h用甲功仪测定甲状腺部位的放射性计数，室内自然本底计数和标准源计数，测量时间均为60s。 甲状腺摄131I率(%)=甲状腺部位计数本底计数/标准源计数本底计数100% 。然后，以时间为横坐标，以摄131I率为纵坐标绘制甲状腺摄131I率曲线。禁忌症：因少量131I能通过胎盘进入胎儿血循环中，且可由乳汁分泌，因此妊娠期、哺乳期妇女禁用2、甲状腺显像：（1）原理：正常甲状腺组织可以选择性地摄取和浓集碘。将放射性的碘引入体内，可被有功能的甲状腺组织摄取，用显像仪器（如相机

15、或SPECT）在体外进行显像，可显示出甲状腺的位置、大小、形态、功能以及放射性分布情况，从而帮助诊断某些甲状腺疾病。（2）常用显像剂：I-123、I-131、Tc-99m（3）分类：1、甲状腺静态显像2、甲状腺动态显像3、甲状腺肿瘤阳性显像4、甲状腺癌转移灶全身显像（4）临床应用：异位甲状腺的诊断，胸骨后甲状腺肿的鉴别诊断；估算甲状腺重量；甲状腺炎的辅助诊断；甲状腺结节的诊断与鉴别诊断，判断颈部肿块与甲状腺的关系；寻找甲状腺癌转移灶，评价131I治疗效果；甲状腺术后残余组织及其功能的估计。3、甲状腺结节：热结节：结节显像剂分布增高，见于功能自主性甲状腺腺瘤、先天一叶缺如的功能代偿；温结节：结节

16、显像剂分布无异常，见于功能正常的甲状腺瘤、结节性甲状腺肿、甲状腺炎；凉结节：结节显像剂分布降低，见于甲状腺囊肿、甲状腺瘤囊性变、大多数甲状腺癌、甲状腺结节内出血钙化等；冷结节：结节几乎无显像剂分布，常见疾病同“凉结节”。4、99m-Tc标记的MIBI甲状旁腺显像的原理和临床应用：原理：该显像剂可以被功能亢进的甲状旁腺组织摄取，同时也被甲状腺组织摄取，其从甲状腺清除要快于甲状旁腺。进行早期显像和延迟显像，比较两次影像的变化可以分析得到甲状旁腺的影像。临床应用：主要用于甲状旁腺腺瘤的诊断和定位。5、什么是分离现象（甲状腺核医学检查）？在亚急性甲状腺炎早期，由于甲状腺滤泡细胞的破坏，导致细胞内的甲状

17、腺激素释放到血中，使血中甲状腺激素浓度增高，临床表现为高代谢征，而同时由于甲状腺滤泡细胞受到破坏，甲状腺摄碘131率降低，这种血中甲状腺水平升高，而甲状腺摄碘率降低的现象称为分离现象，有助于本病的诊断。2 TSH的测定临床意义： 1、甲亢的诊断 TSH 2、甲减的鉴别诊断 原发性甲低或亚临床甲低 TSH 继发性甲减（垂体、丘脑） TSH 甲状腺激素抵抗综合征 TSH 3、指导甲亢和甲减患者的药物治疗】、 TSH恢复时间较长 4、先天性甲减的筛查 5、异位TSH的分泌五、心血管系统1、心肌灌注显像原理和临床应用：原理：正常或有功能的心肌细胞可选择性摄取某些显像药物99mTc-MIBI,或201T

18、l，其摄取量与该区域冠状动脉血流量成正比，与局部心肌细胞的功能或活性密切相关。静脉注入该类显像剂后，正常心肌显影，而局部心肌缺血、损坏或坏死时，摄取显像剂功能降低甚至丧失，则出现局灶性显像剂分布稀疏或缺损，据此可判断心肌缺血的部位、程度、范围，并提示心肌细胞的存活性。临床应用：冠心病心肌缺血的评价；对冠心病患者危险分层、指导治疗策略；有效评估冠心病药物及介入治疗的疗效；心肌梗死的评价；心肌活性的测定；心肌炎等心疾病。 2、心肌灌注显像的图像应从哪几个方面分析？放射性分布异常主要有哪几种类型，主要见于哪些疾病？图像应从形态；放射性分布；心腔大小；右室心肌显影情况四个方面分析。放射性分布异常主要有

19、：可逆性缺损：为负荷显像心肌分布缺损或稀疏，静息或延迟显像填充，见于可逆性心肌缺血。固定缺损：运动和静息（或延迟）显像都存在分布缺损，多见于心肌梗死、心肌瘢痕和冬眠心肌。部分可逆性缺损：负荷显像分布缺损，再分布或静息显像部分填充，这样心室壁可逆性缺损和固定缺损同时存在，提示心肌梗死伴缺血或侧枝循环形成。花斑型改变：负荷及静息显像均见多处小范围、与冠脉分布不一致、严重程度不同的稀疏或缺损区，见于心肌病、心肌炎等。4、心肌灌注显像临床应用评价：(1) 心肌缺血的诊断：表现为可逆性灌注缺损；诊断的灵敏度为90%，特异性为85%；检出率和冠状动脉狭窄的程度和受累支数相关，与检查前是否停用药物亦有关；微

20、血管缺血的诊断(2) 心肌梗塞的诊断：急性心梗表现为可逆+不可逆性灌注缺损，陈旧性心梗表现为 不可逆性灌注缺损；诊断的灵敏度和特异性均大于95%；可确定梗塞的部位和梗塞范围大小，以判断预后及指导治疗。(3) 病毒性心肌炎：表现为花斑状改变；诊断灵敏度约为83%，特异性较差；需结合临床和其他实验室检查综合分析。(4) 原发性心肌病的诊断：原发性扩张型心肌病：心腔扩大；部分心壁变薄；下后壁稀疏。原发性肥厚型心肌病：心腔缩小；间壁增厚；放射性分布均匀。5、心室容积曲线：指利用计算机ROI技术在左前斜三十到四十五度像上勾画出左右心室ROI，形成心室时间放射性曲线，即为心室容积曲线。曲线上最高点下降到最

21、低点时间为射血期，最低点上升到最高点为充盈期，起始部位放射性计数反映舒张末期容积，最低点放射性计数反映收缩末期容积。6、整体心室功能的处理；射血分数（EF）=(舒张末期容积（EDV）- 收缩末期容积(ESV)舒张末期容积（EDV）,静息状态下，左心室总EF50%,右心室总EF40%；峰射血率（PER）EDV/s反应收缩功能，一般为2.9EDV/s；峰充盈率（PFR）EDV/s，反应心事舒张功能，一般大于2.7EDV/s7、.? 局部EF的处理；1侧壁：73%+-13%；室间隔36%;下壁60%2静息状态下，左心室总EF50%,右心室总EF40%；8、门控心血池显像临床应用，相位图、振幅图分别反

22、映什么，室壁运动的类型，室壁瘤的表现分为哪几种？答： 临床应用：冠心病的诊断，预后判断，观察疗效；室壁瘤的诊断；室内传导异常疾病诊断；原发性心肌病诊断与鉴别；手术或药物治疗前后新功能改变测定预后，判断疗效。时相图：反映左右心室收缩的同步性或协调性。灰阶越高表示开始收缩的时间越晚。正常情况下房室表现为完全不同的颜色，左、右心室收缩基本同步，颜色基本一致。振幅图：反映房室各部位收缩幅度的大小，灰度越高振幅越大。正常左心室壁收缩振幅高于右室，心尖和游离壁收缩幅度高于室间壁。室壁运动分为四个类型：正常、运动低下、无运动及反向运动。室壁瘤表现为反向运动。六、神经系统：1、脑血流灌注显像原理：根据血脑屏障

23、的特殊功能，选择一些具有脂溶性的、电中性的小分子（3.5109/L， 血小板 90 109/L。禁忌症：1.经过细胞毒素治疗、化疗和放疗出现骨髓功能严重障碍并未恢复的患者；2.骨显像显示病灶为溶骨性冷区，不能摄取放射性药物的患者；3.肝肾功能严重障碍的患者。八、骨关节骼系统1、骨显像原理和适应症：放射性核素标记的磷酸盐化合物可通过化学吸附、离子交换和有机质结合等形式沉积在骨骼内，使骨组织聚集显像剂而显影。骨骼摄取显像剂的多少取决于血流量及代谢活跃的程度。局部骨骼血供丰富、骨骼生长活跃、新骨形成时聚集增加；骨骼血供减少、出现溶骨时，聚集减少。99mTc-亚甲基二磷酸盐(MDP)和99mTc-亚甲

24、基羟基二磷酸盐(HMDP)具有能量适中、血液清除快的优势适应症：1.转移性骨肿瘤的早期诊断2.原发性骨肿瘤的诊断和疗效观察3.诊断股骨头缺血性坏死4.诊断细小骨骨折及压缩性骨折5.代谢性骨病及骨关节疾病的诊断6.骨髓炎的诊断及与蜂窝组织炎的鉴别7.移植骨存活的监测等2、正常全身骨显像的影像特征：全身骨骼放射性聚集，两侧呈对称性均匀分布。各部位的骨骼由于结构、代谢活性程度及血运情况不同，放射性分布也不同：含有松质骨较多的扁平骨(颅骨、肋骨、椎骨和髂骨)、大关节(肩关节、肘关节、腕关节和踝关节)等部位，以及长骨的骨骺端放射性较浓集；含密质骨较多的骨干放射性较稀疏。儿童和青少年属于骨质生长活跃期骨影

25、普遍较成人增浓。 3、骨转移瘤进行骨显像的影像学表现有哪些？多发非对称无规律分布的放射性增高影像（最典型和常见）放射性减低区多发放射性增高区与放射性减低区并存超级骨显像（骨骼显像异常清晰）孤立性放射性增高影正常影响（假阴性）“闪烁”现象（主要见于乳腺癌和前列腺癌患者，在放化疗后6个月内，患者临床症状改善，但骨显像病灶呈恶化表现）。4、急性骨髓炎和软组织蜂窝织炎的鉴别诊断：急性骨髓炎的骨影像特点是：1. 三时相显像上皆在病骨区有较局限的放射性增高；2. 24h内病骨软组织放射性比值随时间上升；3. 疾病早期可出现放射性缺损，是由于局部压力增高使血流降低或血栓形成所致，一般很快转为放射性增高。蜂窝

26、组织炎骨影像特点为：血流相和血池相主要是在软组织内放射性增高，骨/软组织放射性比值随时间下降。延迟相病变处呈较轻的弥漫性放射性增高，或轻度局限性放射增高。 5、骨显像异常图像表现：1、放射性聚集增高区（热区）2、放射性聚集减低区（冷区）3、超级骨显像 (骨骼显影异常清晰)4、骨外软组织病变摄取显像剂所致异常影像5、 “闪烁”现象 (flare phenomenon): 在肿瘤病人放疗或化疗后，临床表现有显著好转，骨影像表现为原有病灶的放射性聚集较治疗前更为明显，再经过一段时间后又会消失或改善，这种现象称为“闪烁”现象。 6、骨三时相显像各时相意义：血流相：反映较大血管的灌注和通畅情况。血池相：

27、反映软组织的血流分布。延迟相：反映局部骨骼的代谢情况7、双轨征：慢性肺及胸膜病变可引起肥大性骨关节改变，称肺性骨关节病，成人常见于肺癌患者，儿童常由于肺纤维囊性病。骨显像表现为四肢长骨皮质放射性增高，呈线性浓聚，称为双轨征。8、超级骨显像: 某些累及全身骨代谢性病变，如甲状旁腺功能亢进等呈现全身骨骼浓聚异常增强肾影不明显，膀胱内放射性很少，骨影浓而清晰，软组织本底低，称为超级骨显像(Super bone Scan)。亦见于弥漫性骨转移和软骨病。九、肿瘤显像1、18F-FDG肿瘤显像原理和临床应用：18F-FDG的分子结构和生物学行为均与葡萄糖类似，在注入体内后，18F-FDG通过与葡萄糖相同的

28、摄取转运机制进入细胞内，而后在己糖激酶的作用下磷酸化成为6-磷酸-18F-FDG，但不能进一步代谢，滞留在细胞内。细胞对18F-FDG的摄取量与其葡萄糖代谢率成正比，故体内葡萄糖代谢率越高的器官组织摄取18F-FDG越多。恶性肿瘤的特点之一就是高葡萄糖代谢，故能聚集18F-FDG。通过PET显像，能定量测定肿瘤组织对18F-FDG的摄取速率和摄取量，从而准确判断肿瘤的葡萄糖代谢程度及变化。临床应用：肿块的良恶性鉴别；寻找原发病灶；寻找肿瘤转移灶；肿瘤的分期分型；肿瘤转移部位和范围的确定；疗效检测；预后判定。2、18F-FDG代谢显像的临床应用：肿瘤的早期诊断和分期，转移与复发检测，疗效评价等。

29、神经、精神疾病以及脑功能的研究，代谢显像能准确了解正常情况下和疾病状态的神经细胞的活动及代谢变化，并可用于研究不同的生理条件刺激下或思维活动状态大脑皮质的代谢情况，是大脑行为研究的重要方法，可谓是一种“活体自显影”。研究心肌细胞的活性，可以区别心肌的病变是坏死还是可逆性缺血，为冠心病患者血运重建治疗的成败提供重要依据，被认为是判断心肌细胞活性的金标准。3、放射性核素应用小结：治疗常用的是32P、89Sr、131I、153Sm、188Re、117Lu；131I甲状腺疾病诊断治疗；133Xe肺通气显像；99mTc-MIBI心肌灌注显像；99mTc-MDP骨显像；99mTc-ECD脑灌注显像；99m

30、Tc-MAA肺灌注显像；99mTc-RBC肝血池显像；99mTc-寡核苷酸肿瘤基因反义显像；131I-邻碘马尿酸钠 （131I -OIH）肾图。十、泌尿系统 1、肾图 选择出能经肾脏迅速排出的放射性药物作为示踪剂，静脉注射后，在肾区体表用探测仪器对示踪剂的射线进行连续测量，描绘出一条表示放射性强弱随时间涨落变化的连续性曲线(时间-放射性曲线 time activity curve，TAC)，以此曲线来反映肾脏功能的变化，该曲线图称为肾放射图，亦称为放射性肾图，简称为肾图131I-邻碘马尿酸 （131I -OIH）99mTc-二乙撑三胺五醋酸（， 99mTc Tc-DTPA1、典型肾图三段的名称

31、及其生理意义：(1)示踪剂出现段(a段)：静脉注入131I-OIH后，10s左右开始出现的快速上升曲线，此段主要为肾周围血管床(60)，肾内血管床(10)，以及早期到达肾实质(30)的放射性总和。(2).示踪剂聚集段(b段)：经 a段 后曲线斜行上升，经 2-4 min 到达高峰，其斜率反映肾小管上皮细胞从血液中摄取131I-OIH的速度和数量，主要提示肾的有效血浆流量及肾小管分泌功能。(3).示踪剂排泄段(c段)：是曲线的下降部分。一般前段比较快，后段比较慢，其斜率主要反映131I-OIH随尿液排泄出肾的数量和速度。由于尿液的流量受有效肾血浆流量和肾小球滤过率的影响，因此c段反映尿液从肾排出

32、速度及尿路通畅情况。2、肾动态显像的原理和主要临床应用：静脉注射经肾小球滤过或肾小管上皮细胞摄取、分泌而不被再吸收的显像剂后，启动r照相机或SPECT进行连续动态采集，获得显像剂经腹主动脉、肾动脉灌注，迅速浓聚于肾实质，随尿液逐渐流经肾盏、肾盂、输尿管并进入膀胱的全过程系列影像，并绘出双肾的时间-放射性曲线。临床应用：肾功能的判断肾血管性病变的诊断尿路梗阻的诊断移植肾的监测。功能性梗阻的典型图形，临床多见3、何为利尿试验？利尿试验是以肾动态显像和肾图对利尿剂的反应来鉴别明显的机械性上尿路梗阻和非梗阻性单纯上尿路扩张的方法。注射利尿剂后，原滞留于扩张部位的显像剂明显减少，肾图曲线下降明显改善，为

33、非梗阻性单纯上尿路扩张注射利尿剂后扩张影像和肾图五显著变化，为机械性梗阻。4肾动态显像和肾图检查时，病人为什么要适量饮水？饮水不足机体处于缺水状态，肾脏血浆流量减少，肾脏排泄功能下降，尿流量减低，正常肾图可表现为排泄缓慢的异常图形。饮水过量机体处于水负荷状态，肾脏血浆流量增加，影响轻度肾功能障碍的检出。5、快速通过型显像剂:此类显像剂可在较短时间内通过肾脏排出体外，适合进行动态显像。(1)131I-Hippuran (Orthoiodohippurate 131I-OIH)该显像剂通过肾小管分泌排出体外，在显像过程中肝脏不显影， 肾影显示清晰，受干扰较小，但游离131I可被甲状腺所吸收，一般在

34、检查前应封闭甲状腺。而且属于高能量同位素，不适合照相，故临床应用于显像较少，除非在应用99mTc 标记化合物显像时图像质量不佳时偶而使用。(2)99mTc-DTPA (Diethylenetriamine-pentacetic acid) 该显像剂通过肾小球滤过排出体外，肾皮质无选择性浓聚，可用于观察肾小球滤过率，等特殊检查。6、 肾血流显像正常图像（灌注相） 静脉注射显像剂后10-12秒，腹主动脉清晰显影，10-14 秒可见两侧肾脏均匀灌注，即腹主动显影后4秒内两侧肾脏应同时显影，两肾显影时间相差不超过1秒以上，14-18秒腹主动脉影消退，两肾影像逐渐清晰，此后肾影渐增大，至30 秒末两侧肾

35、影最清晰。表明显像剂经动脉、毛细血管进入静脉及肾组织。: （功能像）静脉注射放射性药物后约15秒，两肾区即可出现少许放射性，在一分钟内两肾显影清晰，2-4分钟肾实质显像清晰且完整，肾区内放射性达到高峰，5-6分钟肾盂放射性开始增高，肾实质进入消影过程，肾外侧皮质的放射性逐渐向肾盂集中，膀胱开始显影，3.肾静态显像(1).肾脏数目的异常，一侧肾缺如，正常单肾通常代偿增大。(2).肾脏位置的异常 1)异位肾， (2)肾下垂，5、肾图的基本原理：静脉注射由肾小球滤过或肾小管上皮细胞分泌而不再重吸收的放射性示踪剂，在肾区体表用探测仪器对示踪剂的射线进行连续测量，描绘出一条表示放射性强弱随时间涨落变化的

36、连续性曲线(时间-放射性曲线 time activity curve，TAC)，以此曲线来反映肾脏功能的变化，该曲线图称为放射性肾图，简称为肾图。6、七种异常肾图类型及临床意义：1) 急剧上升型肾图：特点:a段正常，b段持续上升，无c段。单侧者:多见于急性上尿路梗阻。双侧:可由肾前性和肾后性原因所引起，前者多见于急性肾功能衰竭的少尿期，后者多见于继发于下尿路急性梗阻引起的双侧上尿路引流不畅。2) 高水平延长线型：特点:a段基本正常，自b段开始即成一水平直线或略向上伸展的直线，无c段。该种肾图多见于尿路梗阻时间较长、伴有肾盂积水及肾功能受损的病人以及原有肾功能不全近期又发生尿路梗阻的病人。3)抛

37、物线型：特点:a段略低于正常水平，b段上升迟缓，高峰时间后延，然后徐徐下降出现c段，峰顶圆钝，呈抛物线状。此种肾图提示肾脏近曲小管上皮细胞清除131I-OIH速率下降，肾功能出现轻度至中度的损伤，其中肾前性因素引起的多见于由于肾脏血流不足所致肾脏缺血，肾性因素多见于尿路感染等所致肾功能损伤，其中以肾盂肾炎尤为多见，肾后性因素多见于轻度上尿路梗阻伴轻、中度积水。4) 低水平延长线型：特点: a段下降，约为正常水平的一半左右，然后一水平延长线或略为向上伸展的直线，b段和c段不分，形态类似高水平延长线型，但a段明显降低。此种肾图说明肾脏功能出现严重受损，单侧为各种原因如尿路结石、肾结核等造成肾脏功能严重受损，双侧的多见于慢性肾小球肾炎的失代偿期、急性肾前性肾功能衰竭未得到有效治疗、以及慢性上尿路严重梗阻者。5) 低水平递降型：特点:a段明显降低，仅为正常水平的一半左右，随后即呈一缓慢下降的曲线。主要见于各种原因造成的一侧肾功能丧失、肾切除或先天性肾缺如。6) 阶梯状下降型：特点:a段和b段正常，c段呈阶梯状下降。这是肾脏于尿路炎症剌激、输尿管痉挛、疼痛、精神紧张等原因，该种肾图重复性差，可根据病史或重复肾图检查予以鉴别。7) 单侧小肾图：特点: 一侧肾图正常，患侧肾图表现为各段时间均正常，但b峰值较健侧明显减低，峰值差30。多见于一侧