食品生物技术(复习专用)分析.doc
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1、Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more.-author-date食品生物技术(复习专用)分析食品生物技术(复习专用)分析一、 名词解释1、 基因:是具有遗传效应的DNA片段。2、 质粒:质粒存在于许多细菌以及酵母菌等生物中,是细胞染色体外能够自主复制的很小的环状DNA分子。3、限制酶:是可以识别特定的核苷酸序列,并在每条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键进行切割的一类酶4、 基因工程:又称基因拼接技术和DNA重组技术,是以分
2、子遗传学为理论基础,以分子生物学和微生物学的现代方法为手段,将不同来源的基因按预先设计的蓝图,在体外构建杂种DNA分子,然后导入活细胞,以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。5、 酶工程:是指工业上有目的的设置一定的反应器和反应条件,利用酶的催化功能,在一定条件下催化化学反应,生产人类需要的产品或服务于其它目的的一门应用技术。6、 末端转移酶:是一种无需模板的DNA聚合酶,催化脱氧核苷酸结合到DNA分子的3羟基端。7、 葡萄糖淀粉酶:又称糖化酶。它能把淀粉从非还原性未端水解a-1.4葡萄糖苷键产生葡萄糖,也能缓慢水解a-1.6葡萄糖苷键,转化为葡萄糖。同时也能水解糊精,糖原的非还原
3、末端释放-D-葡萄糖。8、 相对酶活力:具有相同酶蛋白量的固定化酶与游离酶活力的比值称为相对酶活力。9、 -淀粉酶:可以水解淀粉内部的-1,4-糖苷键,水解产物为糊精、低聚糖和单糖,酶作用后可使糊化淀粉的黏度迅速降低,变成液化淀粉,故又称为液化淀粉酶、液化酶、-1,4-糊精酶。10、 甲基化酶:作为限制与修饰系统中的一员,用于保护宿主 DNA 不被相应的限制酶所切割。11、 葡萄糖异构酶:也称木糖异构酶,能将D-葡萄糖、D-木糖、D-核糖等醛糖可逆地转化为相应的酮糖。12、发酵工程:是指采用现代工程技术手段,利用微生物的某些特定功能,为人类生产有用的产品,或直接把微生物应用于工业生产过程的一种
4、新技术。13、补料分批发酵:又称“流加发酵”,是指在微生物分批发酵过程中,以某种方式向发酵系统中补加一定物料,但并不连续地向外放出发酵液的发酵技术,是介于分批发酵和连续发酵之间的一种发酵技术。14、 分批发酵:分批发酵又称为分批培养,是指在一个密闭系统内投入有限数量的营养物质后,接入少量的微生物菌种进行培养,使微生物生长繁殖,在特定的条件下只完成一个生长周期的微生物培养方法。15、 初级代谢产物:初级代谢产物是指微生物通过代谢活动所产生的、自身生长和繁殖所必需的物质,如氨基酸、核苷酸、多糖、脂类、维生素等。16、 次级代谢产物:指生物生长到一定阶段后通过次级代谢合成的分子结构十分复杂、对该生物
5、无明显生理功能,或并非是该生物生长和繁殖所必需的小分子物质,如抗生素、毒素、激素、色素等。17、 一级种子:采用茄子瓶孢子、营养体或摇瓶种子接入体积较小的种子罐培养得到的种子。18、 诱变育种:在人为的条件下,利用物理、化学等因素,诱发生物体产生突变,从中选择,培育成动植物和微生物的新品种。19、分子育种:将分子生物学技术应用于育种中,在分子水平上进行育种。通常包括:分子标记辅助育种和遗传修饰育种(转基因育种)。二、 简答题1、 举例说明生物技术在食品中的应用(6种以上)1. 利用基因工程改造食品微生物。如面包酵母菌,啤酒酵母。2. 利用基因工程改善食品原料的品质。如 提高植物性食品氨基酸产量
6、3. 利用基因工程改进食品生产工艺。如 改善牛乳加工特性。4. 利用基因工程生产食品添加剂及功能性食品。如 生产木糖醇,生产氨基酸5. 利用基因工程进行食品包装和食品检测。如 利用PCR技术检测是否为转基因食品。6. 利用生物技术处理食品工业废水。2、基因工程的三大理论和三大技术基础?三大理论基础: (1)Avery等的肺炎球菌转化试验证明了生物的遗传物质是DNA; (2)Watson和Crick发现了DNA分子双螺旋结构及DNA半保留复制机理; (3)Crick确立了遗传中心法则,即生物体中遗传信息是按DNARNA蛋白质方向进行传递。三大技术基础: (1)如何从生物体庞大的双链DNA分子中将
7、所需要的基因片段切割下来(限制酶); (2)如何将获得的基因片段进行连接(DNA连接酶); (3)如何将切割下来的基因片段进行繁殖扩增(基因载体)。3、 常用目的基因制备的方法及原理?(1) 目的基因的直接分离法。A.限制性内切酶酶切法。B.物理化学法。C.逆转录获取法。(2) 基因文库筛选法。A.鸟枪法 B.基因组文库法 C.c DNA文库法(3) 聚合酶链式反应法(PCR)。(4) 基因的化学合成法。4、多聚酶链式反应的基本原理?过程有哪些?基本原理:(1)在模板DNA、引物和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下,利用DNA聚合酶催化合成反应,体外扩增特异DNA片段。 (2)能够指导特定DNA序
8、列的合成。 (3)使特定DNA区段得到了迅速大量的扩增。反应过程:(1)变性。通过加热至一定温度使双链DNA两链间的氢键断裂,DNA双链离解形成两条DNA单链。(2)复性(退火)。当反应体系温度突然降低时,由于模板DNA分子的结构比引物DNA分子复杂得多,而且在反应体系中引物的量大大多于模板,因此引物和与其互补的模板配对形成局部杂交双链,而变性后离解形成的两条模板DNA单链之间互补配对的机会则较少。(3)延伸。在4种脱氧核糖核苷三磷酸底物、Mg2+等存在的条件下,Taq DNA聚合酶以模板引物杂交体分别为模板和引物催化DNA链沿53方向合成延伸。每个循环的扩增产物作为下一循环的模板。 5、酶的
9、生产方法有哪些?各有哪些利弊?提取法、发酵法、化学合成法。常用的是微生物发酵法。6、酶提取和分离纯化的方法有哪些?(一)根据酶分子溶解度不同的方法 (1)盐析沉淀法 (2)等电点沉淀法 (3)有机溶剂沉淀法 (二) 根据酶分子大小和形状不同的方法 (1)离心分离法 (2)体积排阻法 (3)超滤 (三) 根据酶分子电荷性质的方法 (1)离子交换层析; (2)等电聚焦电泳(四) 根据酶分子专一性结合的分离方法 (1)亲和层析7、酶的分离纯化应注意的问题有哪些? 根据溶解度变化的纯化方法较适宜于早期纯化阶段,规模较大;而柱层析法或电泳分离更适宜于后期的纯化过程,规模较小。某些价格昂贵的层析介质方法,
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