药剂学复习资料.doc

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1、Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more.-author-date药剂学复习资料药剂学试卷药剂学复习资料 一、名词解释（12分，每小题3分）1、剂型2、溶出度3、软膏剂4、胶囊剂二、单选题（25分，每题1分）1 酊剂属于哪一种剂型液体制剂（ ）A 溶液型 B 混悬液型 C 乳浊液型 D 胶体溶液型2 药品GMP认证证书的有效期是（ ）A 三年 B 五年 C 四年 D 二年3 半极性溶剂是（ ）A 水 B 甘油 C 乙醇 D 液状石蜡

2、4 具有起昙现象的表面活性剂为（ ）A 季铵盐类 B 聚山梨酯类 C 氯化物 D 磺酸化物5 不能用作矫味剂的是（ ）A 甜味剂 B 芳香剂 C 泡腾剂 D着色剂6高分子溶液剂加入大量电解质可导致（ ）A 盐析 B 高分子化合物分解 C 产生凝胶 D胶体带电，稳定性增加7标签上应注明“用前摇匀”的是（ ）A 乳剂 B 混悬剂 C 糖浆剂 D 溶胶剂8 W/O乳化剂（ ）A 一价肥皂 B聚山梨酯类 C 脂肪酸山梨坦 D 阿拉伯胶9关于溶解法制备溶液剂叙述错误的是（ ）A 先取处方总量1/23/4的溶剂溶解固体药物 B 溶解度小的药物先溶C 附加剂最后加入 D溶液剂一般应滤过 10 制备糖浆剂应注

3、意（ ）A 可选用食用糖制备 B 应在酸性条件下制备C 严格控制加热温度、时间 D 必须在洁净度10000级环境中制备11 采用加液研磨法制备混悬剂时，通常1份药物加入几份液体研磨（ ）A 0.20.4 B 0.30.5 C 0.40.6 D 0.6112 装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容器容积（ ）A 1/4 B 1/3 C 1/2 D2/3 13 主要以水为溶剂制备的浸出药剂是（ ）A 酒剂 B 酊剂 C 流浸膏剂 D煎膏剂14 有关注射用水叙述错误的是（ ）A 应为无色澄明溶液，不含热原 B 经过灭菌处理的纯化水C 本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集，制备后12小时内使用D采

4、用80以上保温、65保温循环或4以下无菌状态下存放15维生素C注射液中可应用的抗氧剂是 （ ）A 焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠 B焦亚硫酸钠或亚硫酸钠C硫代硫酸钠或亚硫酸氢钠 D 硫代硫酸钠或维生素 16 彻底破坏热源的温度是（ ）A 120、30分钟 B 250、30分钟 C 180、45分钟 D 100、60分钟17一般注射剂的pH值应为（ ）A 38 B 310 C 49 D 5918注射剂灭菌后应立即检查（ ）A 热原 B pH值 C 澄明度 D漏气19 注射剂灭菌效果最可靠的方法（ ）A 热压灭菌法 B 流通蒸汽灭菌法 C 紫外线灭菌法 D 干热灭菌法20 不必单独粉碎的药物是（ ）A 贵

5、重药物 B 氧化性药物 C 性质相同的药物 D 还原性药物21 可作为片剂崩解剂的辅料是（ ）A 滑石粉 B 淀粉糊 C 硬脂酸镁 D 羧甲基淀粉钠22 片剂制备时制粒的主要目的是（ ）A 提高生产效率 B 改善原辅料可压性 C 更加美观 D 增加片剂硬度23 对湿热稳定的药物易采用（ ）A 干法制粒压片 B湿法制粒压片 C 结晶压片 D 粉末直接压片24 糖衣片包衣工艺流程正确的是（ ）A 片芯粉衣层隔离层糖衣层打光 B片芯糖衣层隔离层粉衣层打光C片芯隔离层粉衣层糖衣层打光 D片芯隔离层糖衣层粉衣层打光25 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（ ）A 崩解时限 B 溶出度 C 含量 D片

6、重差异三、多选题（18分，每小题1.5分，答错不得分）1 辅料是指生产药品和调配处方时所用的（ ）A 矫味剂 B着色剂 C 赋型剂 D 防腐剂 E附加剂2 增加混悬剂稳定性的方法（ ）A 加入助悬剂 B 加入润湿剂 C 加入絮凝剂 D 加入触变胶 E减小混悬微粒半径3 对表面活性剂叙述正确的是（ ）A 阴、阳离子表面活性剂可作为杀菌剂 B 表面活性剂都具有很大毒性C 表面活性剂可增加抑菌剂溶解度 D 表面活性剂可增加抑菌剂抑菌能力E 聚山梨酯类表面活性剂溶血作用最小4 关于注射剂叙述正确的是（ ）A 不如口服给药安全 B 注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌 C 适用于不宜口服的药物 D 适用于不

7、能口服的患者 E 疗效确切可靠，起效迅速5 我国GMP把空气洁净度划分的等级包括（ ）A 100级 B 1000级 C 1万级 D 10万级 E 30万级6 生产注射剂时加入活性炭的目的包括（ ）A 吸附热原 B 脱色 C 助滤 D 提高澄明度 E 增加药物稳定性7除去热原的方法包括（ ）A 高温法 B 蒸馏法 C 活性炭吸附法 D 酸碱法 E 超滤法8 粉碎方法包括（ ）A 水飞法 B 混合粉碎 C 湿法粉碎 D 干法粉碎 E 低温粉碎9压片时造成黏冲的原因包括（ ）A 压力过大 B 颗粒含水量过多 C 冲头表面粗糙 D 颗粒吸湿 E润滑剂使用不当10 中国药典现行版规定溶出度的测定方法包括

8、（ ）A 崩解法 B 转蓝法 C 桨法 D 循环法 E 小杯法11 片剂稀释剂包括（ ）A 硬脂酸镁 B 乳糖 C 淀粉 D 甘露醇 E 糊精12 片剂包衣的目的包括（ ）A 提高片剂生物利用度 B 增加药物稳定性 C 减轻对胃肠道的刺激D 掩盖药物的不良味道 E 改善片剂外观四、简答题（25分）1、简述增加药物溶解度的方法。（5分）2、片剂制备过程中制粒的目的是什么？（5分）3、注射剂生产过程中如何避免热原？（5分）4、糖浆剂制备与储存过程中容易出现哪些问题？制备时应注意哪些事项？（10分）五、写出下列处方中各成分的作用。（10分）维生素B2注射液处方 维生素B2 2.575g 烟酰胺 77

9、.25g 乌拉坦 38.625g 苯甲醇 7.5ml 注射用水 加至 1000ml六、 写出湿法制粒法制备片剂的工艺流程。（10分）参考答案一、名词解释（12分，每小题3分）1 剂型：药物经加工制成适合于治疗或预防应用的形式。2 溶出度：系指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定条件下溶出的速率和程度。3 软膏剂：系指药物与适宜基质均匀混合制成的半固体外用制剂。 4胶囊剂：系指药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中制成的固体制剂。二、单选题（25分，每题1分）1A2B3C4B5D6A7B8C9C10C11C12D13D14B15A16B17C18D19A20C21D22B23B24

10、C25B三、多选题（18分，每小题1.5分，答错不得分）1CE2ABCDE3CE4ACDE5ACDE6ABCD7ABCDE8 ABCDE9 BCDE10 BCE11 BCDE12 BCDE四、简答题（25分）1、简述增加药物溶解度的方法。（5分）答案：加入增溶剂；使用助溶剂；应用潜溶剂；改变部分化学结构：成盐或在结构中引入与溶剂有较强亲和力的基团。2、片剂制备过程中制粒的目的是什么？（5分）答案：制粒的目的是增加物料流动性，改善可压性；增大药物松密度，使空气逸出，减少片剂松裂；减少各成分分层，使片剂中物料含量准确；避免粉尘飞扬、黏冲和挂膜现象。3、注射剂生产过程中如何避免污染热原？（5分）答案

11、：注射剂生产过程中避免污染热原的措施包括：避免溶剂污染热原；避免原辅料污染热原；避免所用容器、用具、管道和装置污染热原；避免制备过程中污染热原。4、糖浆剂制备与储存过程中容易出现哪些问题？制备时应注意哪些事项？（10分）答案：糖浆剂制备与储存过程中容易出现的问题有：霉败；沉淀；变色。制备时应注意的事项包括：制备应在符合生产净化要求的环境中进行，所用容器、用具应进行洁净或灭菌处理，并及时灌装；注意蔗糖质量，应选用无色、无异嗅符合药用标准的药用白糖。严格控制加热温度和时间，并注意调节pH，以防蔗糖水解。糖浆剂应在30以下密闭储存。五、写出下列处方中各成分的作用。（10分）维生素B2注射液处方中各成分的作用 维生素B2 主药 烟酰胺 助溶剂 乌拉坦 局麻剂 苯甲醇 防腐剂 注射用水 溶剂六、写出湿法制粒法制备片剂的工艺流程。（10分）粉碎过筛混合制粒干燥整粒压片包装成品-