新版gmp生产区工作服管理规程.doc
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1、精品文档,仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除1 目的规范生产区工作服的卫生管理程序,保证洁净区个人卫生、工艺卫生,最大限度的降低污染及交叉污染的发生,确保产品质量。 2 范围本规程适用于生产区工作服的管理,包括外来参观人员工作服。3 职责制剂生产部负责本规程的制定;质量保证部负责监督检查本规程的实施;质量检验部、原料生产部、制剂生产部、物流部、工程设备部等部门对本规程的实施负责。4 依据药品生产质量管理规范(2010年修订)药品GMP指南(2011年版)5 定义生产区工作服是指在生产大楼区域内使用的工作服,包括工作衣、帽、工作鞋等。6 管理规程6.1 管理原则6.1.1 所有进入生产区的人
2、员(包括原料生产部、制剂生产部、工艺技术部、质量保证部、质量检验部、外来参观人员等)均应根据各生产区域的规定穿戴工作服,并按规程所规定的更衣程序进行更衣,方可进入相应的生产区域。6.1.2 离开生产区时,需脱掉相应区域的工作服。6.1.3 区域说明:6.1.3.1 一般生产区:指仓储、公用系统(含制水、空调、冷冻)及生产大楼办公区域。6.1.3.2 控制区:指制剂外包区、灯检间、工艺室及二、三层洁净区外围走廊(即输送舒适性空调的区域)。6.1.3.3 洁净区:A/B级、C级、D级洁净区。6.2 工作服选材要求6.2.1 材质:要求发尘量少,不脱落纤维和颗粒状物质;不起球,不断丝,质地光滑;不易
3、产生静电,不粘附粒子,不易发霉;洗涤后平整、柔软,穿着舒适。洁净区的工作服还应具有良好的过滤性,保证人体和内衣的尘粒不透过,同时耐腐蚀,耐清洗,耐热压蒸汽灭菌。6.2.2 面料:一般生产区和控制区工作服选用棉质或涤纶;洁净工作服必须选用防静电纺织材料。6.2.3 一般生产区及控制区工作鞋不应产生臭气,易清洗;洁净区工作鞋除要求达到一般生产区工作鞋要求外还应不产尘、不脱屑、防静电。6.3 颜色及式样6.3.1 各生产区工作服的颜色、式样应按不同卫生级别要求明显区分,不能跨区域混用;对应工号进行编号(参观工作服除外),专人专用。6.3.2 工作服应以色彩淡雅、线条简洁为宜,尺寸大小应宽松合身。工作
4、服应不设口袋、横褶、带子,边缘应封缝,接缝应内封,接缝处无纤维外露。洁净工作服的领口、袖口、裤口等要加松紧口,不应用纽扣。无菌工作服必须包盖全部头发、胡须及脚部,并能阻挡人体脱落物。防护服还应考虑保护操作人员不受药物的影响。6.4 穿戴6.4.1 D级和C级洁净区:应将头发、胡须等相关部位遮盖,应当带口罩,应当穿手腕处可收紧的连体服或衣裤分开的工作服,并穿适当的鞋子或鞋套。6.4.2 A/B级洁净区:应当用头罩将所有头发及胡须等相关部位全部遮盖,头罩应当塞进衣领内;应当戴口罩以防散发飞沫,必要时戴护目镜;应当戴经灭菌且无颗粒物散发的橡胶或塑料手套,袖口应当塞进手套内;应当穿经灭菌或消毒的脚套,
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