药学三基考试题库.doc

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1、精品文档，仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除三基药学1考试时间：60分钟 总分：0分一 单选题（共 303题，每题 0分） 1下列反应中属于歧化反应的是：()ABrO3-+5Br-+6H+=3Br2+3H2OB3Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2OC2AgNO3=2Ag+2NO2+O2DKClO3+6HCI浓=3Cl2+KCl+3H2O2卤素的原子特性是：1最外电子层结构是ns2np52半径随原子序数增加而增大3都有获得一个电子成为卤离子的强烈倾向4随着原子序数增加，核对价电子的引力逐渐增大()A1、3B2、4C1、D1、2、33在NaH2PO4溶液中加入AgNO3溶液，主要产

2、物是：()AAgOHBAgH2PO4CAg3PO4 DAg2O4下列说法正确的是：()A胶体是物质以一定分散粒度存在的一种状态，它有一定黏度，因此称为胶体B用FeCl3和H2O加热制FeOH3胶体的方法是凝聚法C高分子溶液有很大的黏度D将硫的无水酒精溶液滴于水中形成硫的水溶胶5用金属铜作电极，电解硫酸铜溶液时，阳极的主要反应是：()A4OH- -4e-=O2+2H2OB2SO42- -2e-=S2O82-CCu-2e-=Cu22+DCu2+ +2e-=Cu6下列酸根在酸性条件下氧化能力强弱顺序正确的是：()AClO4-ClO3-ClO4-ClO-BClO3-ClO4-ClO-ClO2-CClO

3、4-ClO-ClO2-Cl3-DClO-ClO2-ClO3-ClO4-7下列反应方程式中哪个反应放出的热量最多：()ACH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(L)B2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4 H2O(L)CCH 4g+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)D2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)8下列不能表述卤化氢性质的选项是：()A在室温下是无色的液体B在空气中形成“白烟”C具有刺激性气味D易溶于水9下列关于分子论的论点，正确的是：()A一切物质都是由分子组成的B分子是保持原物质性质的最小微粒C分子是保持原物质化学性质的微粒D以上论

4、述都不正确10醋酸铵在水中存在着如下平衡：NH3+H2O=NH4+ + OH-K1 HAc+H2O=Ac-+H3O+K2 NH4+Ac-=HAc+NH3K32H2O=H3O+OH-K4以上四个反应平衡常数之间的关系是：()AK3=KlK2K4BK4=K1K2K3CK3K2=K1K4DK3K4=KlK211H-1、H-2、H-3与0-16、0-1 7、0-18六种核素，组成水的分子类型总数是：()A6种B9种C18种D27种12下列哪种物质不是电解NaCl水溶液的直接产物：()ANaHBNaOHCH2DC1213元素S的燃烧热与下列哪种物质的标准生成热相等：()ASOBSO2CSO3DH2 SO

5、414在相同条件下，10 L N2的质量为7.95 g，2.00 L某气体质量为2.5 g，则该气体的相对分子质量为：()A17B44C30D无法计算15对于可逆反应：PCI5(g)=PCl3(g)+Cl2(g)，下列说法正确的是：()A恒温下，增大压力，由于产物分子数多，Kc值减小，平衡逆向移动B升高温度，反应速度加快，PCl5的分解率增大C减小总压力，反应速度减慢，PCl5转化率降低D降低温度，PCl5的分解率降低，此反应为吸热反应16下列说法正确的是：()A电子的自旋量子数ms=12是从薛定谔方程中解出来的B磁量子数m=0的轨道都是球形对称的轨道C角量子数l的可能取值是从0到n的正整数D

6、多电子原子中，电子的能量决定于主量子数n和角量子数l。17蛋白质结构的基本单位是：()A单核苷酸B氨基酸C果糖D脂肪酸18蛋白质一级结构的主要化学键是：()A氢键B盐键C二硫键D肽键19蛋白质变性后可出现下列哪种变化：()A一级结构发生改变B构型发生改变C相对分子质量变，JD构象发生改变20体内能转化成黑色素的氨基酸是：()A酪氨酸B脯氨酸C色氨酸D蛋氨酸21运输内源性三酰甘油的血浆脂蛋白主要是：()AVLDLBCMCHDLDLDL22结合胆红素是指：()A胆红素-白蛋白B胆红素-Y蛋白C胆红素-葡萄糖醛酸D胆红素-珠蛋白23能抑制三酰甘油分解的激素是：()A甲状腺素B去甲肾上腺素C胰岛素D肾

7、上腺素24能促进脂肪动员的激素称脂解激素，如：()A甲状腺素B肾上腺素C胰岛素D性激素25下列哪种氨基酸是尿素合成过程的中间产物：()A甘氨酸B色氨酸C赖氨酸D瓜氨酸26体内酸性物质的主要来源是：()A硫酸B乳酸CCO2D柠檬酸27全酶是指什么：()A酶的辅助因子以外的部分B酶的无活性前体C一种酶一抑制剂复合物D一种需要辅助因子的酶，具备了酶蛋白、辅助因子等各种成分28酶原是酶的：()A有活性前体B无活性前体C提高活性前体D降低活性前体29生物遗传信息贮存于：()A蛋白质BDNA分子CmRNA分子DtRNA分子30与核酸功能变化密切相关的疾病不包括：()A病毒性感染B恶性肿瘤C放射病及遗传性疾

8、病D细菌感染31下列各项误差属于偶然误差的是：()A砝码受腐蚀B容量瓶和移液管不配套C在重量分析中样品的非被测成分被共沉淀D分光光度测定中的读数误差32交换单位时，为使有效数字的位数不变，10.00 ml应写成：()A0.010 00 LB0.010 0LC0.010 000 LD0.010 L33下列属于氧化还原滴定法的是：()A用NaOH滴定HClB在冰醋酸中用高氯酸滴定有机弱碱C用EDTA滴定ZnOD用KMnO4滴定H2O234下列不属于荧光熄灭剂的是：()A卤素分子B硝基化合物C重金属离子D荧光胺35下列溶剂中极性最小的是：()A乙醚B乙酸乙酯C石油醚D甲醇36提取分离升华性成分可用：

9、()A透析法B升华法C分馏法D水蒸气蒸馏法37提取挥发性且与水不相混溶的成分可用：()A透析法B升华法C分馏法D水蒸气蒸馏法38大黄中蒽醌类化合物，薄层展开后再用氨水熏，斑点显：()A粉红色B暗紫色C灰黑色D无色39分离和纯化水溶性大分子成分可用：()A透析法B升华法C溶剂萃取法D水蒸气蒸馏法40分离分配系数不同的成分可用：()A透析法B升华法C分馏法D溶剂萃取法41分离沸点不同的液体成分可用：()A透析法B升华法C分馏法D水蒸气蒸馏法42根据吸附能力不同来分离组分的色谱是：()A吸附色谱B分配色谱C离子交换色谱D凝胶过滤色谱43根据分配系数不同来分离组分的色谱是：()A吸附色谱B分配色谱C离

10、子交换色谱D凝胶过滤色谱44根据分子大小不同来分离组分的色谱是：()A吸附色谱B分配色谱C离子交换色谱D凝胶过滤色谱45下列不属于浸出药剂的是：()A酊剂B流浸膏剂C颗粒剂D醑剂46下述不能增加药物的溶解度的方法是：()A加入助溶剂B加入增溶剂C采用混合溶媒D搅拌47以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是：()A月桂醇硫酸钠B脱水山梨醇单月桂酸酯C十二烷基磺酸钠D苯扎溴铵48具有较强杀菌作用的表面活性剂是：()A肥皂类B两性离子型C非离子型D阳离子型49粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值，被称为：()A粉粒的孔隙率B粉粒的堆密度C粉粒的真密度D粉粒的粒密度5

11、0药物的有效期是指药物降解至原有量的多少所需要的时间：()A50B80C85D9051氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂：()A低分子溶液型B高分子溶液型C溶胶型D混悬型52每片药物剂量在多少毫克以下时，必勿加入填充剂方能成形：()A30 mgB50 mgC80 mg D100 mg53下述片剂辅料中可作崩解剂的是：()A淀粉糊B硬脂酸钠C羧甲基淀粉钠D滑石粉54下列关于润滑剂的叙述，错误的是：()A增加颗粒流动性B阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C促进片剂在胃内湿润D减少冲模磨损55本身黏度不高，但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是：()A稀释剂B润湿剂C粘合剂D崩解剂56

12、下列关于胶囊剂的叙述，错误的是：()A可掩盖药物的苦味和臭味B可提高药物的生物利用度C可提高药物的稳定性D可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂57下列关于软膏剂质量要求的叙述中，错误的是：()A应均匀、细腻B应具有适当的黏稠性C用于创面的软膏剂均应无菌D不得添加任何防腐剂或抗氧化剂58下列属于油脂性栓剂基质的是：()A甘油明胶B聚乙二醇C吐温-61 D可可豆脂59下列仅供肌内注射用的是：()A溶液型注射剂B乳剂型注射剂C混悬型注射剂D注射用灭菌粉针60Arrhenius指数定律描述了：()A湿度对反应速度的影响B温度对反应速度的影响CpH对反应速度的影响D光线对反应速度的影响61下列

13、关于气雾剂的叙述中，错误的是：()A容器内压高，影响药物稳定性B具有速效、定位的作用C使用方便，避免了胃肠道反应D可以用阀门系统准确控制剂量62TDS的中文含义为：()A微囊B微乳C经皮吸收系统D靶向给药系统63下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是：()A散剂B颗粒剂C片剂D肠溶衣片剂64关于被动扩散的叙述，错误的是：()A顺浓度梯度转运B消耗能量C不需要载体D转运速率与膜两边的浓度差成正比65下列影响生物利用度因素中除外哪一项：()A制剂工艺B药物粒径C服药剂量D药物晶型66巴比妥类药物的水溶液为：()A强酸性B强碱性C弱酸性D弱碱性67比色法的测定波长属于下列哪种光的波长范围：()A紫外光

14、B可见光C红外光D以上都是68巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢，可与香草醛在浓硫酸存在下发生反应，该反应为：()A络合反应B缩合反应C聚合反应D氧化反应69具有重氮化-偶合反应的物质，其中应含有或水解后含有的官能团为：()A芳伯胺基B芳叔胺基C芳季胺基D以上都不是70具有酚羟基的水杨酸及其盐与三氯化铁试液反应，生成的配对化合物呈：()A紫堇色B黄色C红棕色D绿色71安定分子中含有氯元素，在铜网上燃烧，其火焰的颜色为：()A黄色B紫色C蓝色D绿色72关于药物分子中引入卤素后对药效的影响，下列说法正确的是：()A药物分子中引入卤素，多可增大脂溶性B氟原子引人芳香族化合物中，可降低脂溶性C氟原子引入

15、脂肪族化合物中，可增加脂溶性D氟原子的引入，多能使药效降低73在下列哪种情况下酯类药物可发生水解反应：()A只在酸性条件下B只在碱性条件下C酸性和碱性条件下均可D只在中性条件下74药物在体内的解离度取决于：()A药物本身的解离常数(pKa)B体液介质的pHC给药剂量D药物本身的解离常数(pKa)和体液介质的pH75防止和延缓溶液中药物水解的方法通常为：()A加入离子配合剂B将药物溶液的pH调节至水解反应速度最低时的值C加入氧化剂D加入还原剂76下列官能团中，一般不会发生自动氧化反应的是：()A饱和烃中的碳-碳单键B酚羟基C芳伯氨基D碳-碳双键77黄连的主产地是：()A贵州B四川C云南D湖北78

16、当归的主产地是：()A宁夏B山西C甘肃D新疆79地黄的主产地是：()A河北B河南C湖南D湖北80根和根茎类药材的采收季节一般在：()A果实成熟时B开花时C夏季D早春及深秋81不宜与郁金合用的药物是：()A犀角B巴豆C草乌D丁香82下列有关受体的叙述，错误的是：()A受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质B受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强C受体不是酶的底物或酶的竞争物D部分激动药有较高的内在活性，而亲和力较低83以下给药途径中，吸收速度最快的是：()A静脉注射B肌内注射C吸人D口服84药物与血浆蛋白结合后，则：()A药物作用增强B药物代

17、谢加快C药物排泄加快D以上都不是85下列有关受体的叙述中，错误的是：()A受体是一种大分子物质B受体位于细胞内C受体与药物的结合是可逆的D受体的数目无限，故无饱和性86药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于：()A药物的作用强度B药物的剂量大小C药物是否具有亲和力D药物是否具有效应力87下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是：()A有亲和力，无效应力B无激动受体的作用C效应器官必定呈现抑制效应D可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合88激动药产生生物效应，必须具备的条件是：()A对受体有亲和力B对受体有内在活性C对受体有亲和力，又有内在活性D对受体有亲和力，不一定要有内在活性

18、89药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于：()A药物的内在活性B药物对受体的亲和力C药物的ED50 D药物的阈浓度90药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了：()A抗药性B耐受性C快速耐受性D快速抗药性91肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意：()A高敏性B选择性C过敏性D酌情减少剂量92患者对某药产生耐受性，意味着其机体：()A出现了副作用B已获得了对该药的最大效应C需增加剂量才能维持原来的效应D可以不必处理93影响药物效应的因素是：()A年龄与性别B体表面积C给药时间D以上均可能94下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长：()A珠蛋白锌胰岛素B普通

19、胰岛素C精蛋白锌胰岛素D低精蛋白锌胰岛素95磺酰脲类降糖药主要机制是：()A增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收B减少肝组织对胰岛素降解C刺激胰岛B细胞释放胰岛素D提高胰岛中胰岛素的合成96双胍类降糖药作用机制是：()A刺激胰岛B细胞释放胰岛素B促进葡萄糖的排泄C抑制胰高血糖素的分泌D增强胰岛素介导的葡萄糖利用97抗菌药物的含义是：()A对病原菌有杀灭作用的药物B对病原菌有抑制作用的药物C对病原菌有杀灭或抑制作用的药物D能用于预防细菌性感染的药物98抗菌活性是指：()A药物的抗菌能力B药物的抗菌范围C药物的抗菌效果D药物杀灭细菌的强度99有关抗菌药物作用机制的描述，错误的是：()A-内酰胺类

20、药物抑制细胞壁合成B制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性C磺胺类药物抑制细菌蛋白质合成D庆大霉素抑制细菌蛋白质合成100细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是：()A产生水解酶B产生钝化酶C改变代谢途径D改变细胞膜通透性101耐青霉素酶的半合成青霉素是：()A氨苄西林B哌拉西林C阿莫西林D苯唑西林102关于氨苄西林的特点，描述错误的是：()A对G-菌有较强抗菌作用B耐酸，口服可吸收C脑膜炎时脑脊液浓度较高D对耐药金葡菌有效103青霉素类的共同特点是：()A抗菌谱广B主要作用于G+菌C可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象D耐酸，口服有效104下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点，正确的是：()

21、A抗菌谱广B毒性低C利于吸收D增强抗菌作用105属于人工合成单环的-内酰胺类药物是：()A三唑巴坦B哌拉西林C克拉维酸D氨曲南106青霉素最严重的不良反应是：()A消化道反应B二重感染C肝功能损害D过敏性休克107为防止青霉素过敏而采取的预防措施中错误的是：()A详细询问用药史B询问过敏史及家属过敏史C预先注射肾上腺素D预先进行青霉素皮试108对于青霉素所致速发型过敏反应，宜立即选用：()A肾上腺素B苯巴比妥C糖皮质激素D苯海拉明109半合成青霉素的特点不包括：()A耐酸B耐酶C广谱D对G-菌无效110细菌耐药性的产生机制包括：()A产生水解酶B改变胞壁与外膜通透性C酶与药物结合牢固D以上都是

22、111青霉素的最佳适应证是以下何种细菌感染：()A肺炎杆菌B铜绿假单胞菌C溶血性链球菌D变形杆菌112下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是：()A头孢克洛B头孢曲松C头孢孟多D头孢呋辛113第二代头孢菌素的作用特点不包括：()A对G+菌作用与第一代相似B对多数G一菌作用明显增强C部分对厌氧菌高效D对铜绿假单胞菌有效114第三代头孢菌素的作用特点不包括：()A对G+菌抗菌活性小于第一、二代B对G-菌抗菌作用较强C血浆半衰期长D对多种-内酰胺酶稳定性低115青霉素与丙磺舒合用的优点是：()A丙磺舒无抗菌作用，但能增强青霉素的抗菌作用B增加青霉素吸收速率，增强青霉素抗菌作用C竞争肾小管分泌，提高丙磺舒

23、血药浓度D竞争肾小管分泌，提高青霉素血药浓度116氨基糖苷类的不良反应包括：()A过敏反应B耳毒性C肾毒性D以上都是117增加耳毒性的药物不包括：()A呋塞米B克拉霉素C万古霉素D甘露醇118能增加肾毒性药物是：()A两性霉素BB多黏菌素BC环丝氨酸D以上都是119-内酰胺酶抑制剂不包括：()A拉氧头孢B他唑巴坦三唑巴坦C克拉维酸钾棒酸钾D舒巴坦120下列对大环内酯类抗生素的描述，错误的是：()A抗菌谱相对较窄B生物利用度低C治疗呼吸道感染疗效确切D能与细菌核蛋白体的30s 亚基结合121下列与-内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂，错误的是：()A氨苄西林+舒巴坦B阿莫西林+克拉维酸C羧苄西林+克拉

24、维酸D哌拉西林+三唑巴坦122大环内酯类不包括：()A罗红霉素B吉他霉素C克拉霉素D林可霉素123下列不能口服的药物是：()A林可霉素B阿奇霉素C万古霉素D替考拉宁124下列对二重感染的叙述，错误的是：()A反复使用广谱抗生素时易产生二重感染B多见于年老体弱者及幼儿C易致真菌病或伪膜性肠炎D用氨基苷类抗生素可控制二重感染125抗生素中抗菌谱最广的是：()A大环内酯类B四环素类C头孢菌素类D青霉素类126呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性：()A氨苄西林B氯霉素C四环素D链霉素127喹诺酮类药的抗菌作用机制是：()A抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C改变细菌细胞膜通透性D抑制细

25、菌DNA回旋酶128有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是：()A激动中枢阿片受体B抑制末梢痛觉感受器C抑制前列腺素的生物合成D抑制传人神经的冲动传导129解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是：()A脊髓胶质层B外周部位C脑干网状结构D丘脑内侧核团130下列对胃肠道刺激较轻的药物是：()A对乙酰氨基酚B吲哚美辛C布洛芬D乙酰水杨酸131有关解热镇痛药镇痛作用的叙述，错误的是：()A解热镇痛药仅有中度镇痛作用B对各种严重创伤性剧痛无效C对牙痛、神经痛、关节痛效果较好D对胃痉挛绞痛效果较好132雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是：()A阻断M受体B中和过多的胃酸C阻断H1受体D阻断H2受体133抑制胃

26、酸分泌作用最强的药物是：()A奥美拉唑B丙谷胺C哌仑西平D西米替丁134多潘立酮发挥胃动力作用的机理是：()A激动中枢多巴胺受体B激动外周多巴胺受体C阻断中枢多巴胺受体D阻断外周多巴胺受体135对非甾体抗炎药引起的消化性溃疡、胃出血有特效的药物是：()A哌仑西平B米索前列醇C尼扎替丁D洛赛克136硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是：()A抗幽门螺杆菌B中和胃酸C抑制胃酸分泌D保护溃疡黏膜137下列何药不能抑制胃酸分泌：()A西米替丁B枸橼酸铋钾C奥美拉唑D哌仑西平138奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是：()A阻断M受体B阻断H1受体C阻断胃泌素受体D抑制H+、K+-ATP酶139能抑制幽门螺杆菌的抗消化

27、性溃疡的药物是：()A米索前列醇B硫糖铝C枸橼酸铋钾D雷尼替丁140下列哪些不是ACEI主要的不良反应：()A低血压B反射性心率加快C高血钾D血管神经性水肿141下列关于AT1受体阻断药的叙述，错误的是：()A常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等B逆转肥大的心肌细胞C与ACEI相比，作用选择性更强D影响ACE介导的激肽的降解142依那普利抗高血压的作用机制是：()A抑制Ang的生成B抑制PGElC竞争性阻断AT1受体D抑制ACE和抑制PDE143硝酸甘油舒张血管的作用机制为：()A阻断血管平滑肌1受体B阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道C直接舒张血管平滑肌D在平滑肌细胞内降解产生NO而发挥作用144关

28、于硝酸甘油的不良反应，下列哪项是错误的：()A暂时性面颊部皮肤发红B搏动性头痛C眼内压升高D口干145抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为：()A改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓B扩张血管C减慢心率D增加侧支血流量146硝酸甘油的作用不包括：()A扩张静脉B减少回心血量C加快心率D增加心室壁肌张力147硝酸甘油最常用的给药途径是：()A贴皮B静注C口服D舌下含服148下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关：()A面部潮红B眼内压升高C直立性低血压D高铁血红蛋白血症149药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的：()A吸收B分布C代谢D排泄150关于药物通过生物膜转运的特点，正确的表述是：(

29、)A被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B主动扩散的转运速率低于被动扩散C主动转运借助载体进行，不需消耗能量D被动扩散会出现饱和现象151药物透过生物膜被动扩散的特点之一是：()A需要消耗机体能量B小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C药物由高浓度区域向低浓度区域扩散D借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散152下列哪项是药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧的转运过程：()A被动扩散B胞饮作用C主动转运D肠肝循环153药物透过生物膜主动转运的特点之一是：()A需要消耗机体能量B黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内C药物由高浓度区域向低浓度区域扩散D借助

30、载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散154已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后：()At12增加，生物利用度也增加Bt12减少，生物利用度也减少Ct12和生物利用度皆不变化Dt12不变，生物利用度增加155药物从给药部位进入血液循环后，通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是：()A吸收B分布C生物转化D排泄156关于药物的生物转化，下列描述错误的是：()A生物转化后，药物脂溶性通常会降低，极性减少，易排出体外B一般可分为两个阶段，第一阶段常为氧化、还原、水解反应，第二阶段是结合反应C第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加D药物和葡萄糖醛酸结合，形成水溶性复合物，属于第二阶段反应157药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程是：()A吸收B分布C生物转化D排泄158降血糖药和保泰松合用产生低血糖休克，属于：()