环境监测工(高级工)测试题.docx
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1、精品文档,仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除环境监测工(高级工)复习题一、填空题1、下列水质指标中,常用于饮用水的有:游离余氯 、浑浊度、 总硬度;常用于污水的有:BOD5 、 COD 、 悬浮物;水质指标:BOD5、COD、游离余氯、悬浮物、浑浊度、总硬度2、我国的环境标准分为六类和两级,请列举六类中的四类和两级:六类标准:环境质量标准、污染物排放标准、环保基础标准、环保方法标准、环保仪器设备标准、环境标准样品标准两级标准: 国家环境标准、地方环境标准3、1211灭火剂的药液成分CF2ClBr,灭火效果好,主要应用于(油类)、(有机溶剂)、(高压电器设备)和(精密仪器)等失火。4. 我国
2、的环境标准分为六类和两级。六类标准:环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、环境标准样品标准、环境保护其他标准,两级标准: 国家环境标准 、地方环境标准。5. 总氮测定方法通常采用 过硫酸钾 氧化,使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐。6. 滴定管刻度不准和试剂不纯产生 系统 误差。7.采集的严重污染水样运输最大允许时间为24小时,但最长贮放时间应为( .12小时)。8.冷原子吸收法适用于下列监测项目中(汞 )的测定。9.用( 0.025moL/L )的重铬酸钾溶液可测定550mg/L的COD值。10 我国目前对COD、石油类、Cr6+、Pb、Cd、Hg、As和氰化物实施总量控
3、制,而 流量 测量是排污总量监测的关键。11. 所有缓冲溶液都应避开 酸性或碱性 物质的蒸气,保存期不得超过3个月,出现浑浊、沉淀或发霉等现象时,应立即废弃。12. 水质监测中采样现场测定项目一般包括 水温、 pH 、 电导率、 浊度、 溶解氧 ,即常说的五参数。13.离子色谱是 高效液相 色谱的一种,是分析离子的液相色谱。14. 加标回收率分析时,加标量均不得大于待测物含量的 3 倍。加标后的测定值不应超出方法测定上限的90%。15. BOD5测定,在两个或三个稀释比的样品中,凡消耗溶解氧 大于2mg/L 和剩余溶解氧大于1mg/L 时,计算结果应取平均值;若剩余的溶解氧小于1mg/L甚至为
4、零时,应加大稀释倍数。16. 光度法测定六价铬,列举3种以上主要干扰物质 色度、浊度、悬浮物、重金属离子、氯和活性氯 。17. 密码质控样指在同一个采样点上,同时采集 双份平行样 ,按密码方式交付实验室进行分析。18. 新填装的采样管使用之前,应加热老化2h以上,直到无杂质峰产生;对使用过的采样管,使用之前加热老化 30min 19、测定透明度的方法不包括( 分光光度法 )。20. 原子吸收分光光度计的分光系统,只是把待测原子的吸收谱线与其他谱线分离,而不是用它来获得 单色光 。21. 阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成份,使用最广泛的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸钠(LAS)。亚
5、甲蓝分光光度法采用 LAS 作为标准物质。我国阴离子表面活性剂的标准分析方法是亚甲蓝分光光度法。22.我国污水综合排放标准(GB8978-1996)规定了13种第一类污染物,请列举其中的3种: 总汞、烷基汞、总铬、六价铬、总镉、总砷、总铅、总镍、总铍、总银、苯并(a)芘、总放射性、总放射性。23. 质量控制样品数量应为水样总数的 1020 ,每批水样不得少于两个。24. 污水或受纳污水的地表水在测定重金属Pb、Cd、Cu、Zn等水样时,往往需要往水样加入 硝酸(HNO3) 。25、常用的颜色测定方法铂钴标准比色法、稀释法、分光光度法定性描述法,不包括(定性描述法)。26、配置或标定标准溶液所用
6、试剂必须是(基准试剂)或纯度不低于(优级纯)的试剂。27、我国生产的试剂质量标准分为四级,一级(保证试剂)、(G.R)、(绿色),二级(分析试剂)、(A.R)、(红色),三级(化学纯)、(C.P)、(蓝色),四级(实验试剂)、(L.R)、(蓝色)。28、滴定管按类型分为(酸式滴定管)和(碱式滴定管),滴定分析中按类别分为(直接滴定法)和(间接滴定法)。29.测压时,皮托管的管嘴要对准气流方向,其偏差不得大于 100 ,每次测定要反复三次,取其平均值。30.采样断面的气流最好在 5 m/s以上。31. 由于固体废物的不均匀性,测定pH值时应将各点分别测定,测定结果以 实际测定pH值范围表示 表示
7、。32.土壤风干的方法,是将采回的土样,全部倒在塑料薄膜或纸上 ,趁半干状态时把土块压碎除去残根等杂物,铺成薄层,经常翻动,在阴凉处使其慢慢风干。33.土壤样品测定,除挥发酚等项目需用新鲜土样外,多数项目需用风干 土样。34.土壤样品的酸分解方法,必须使用 氢氟 酸,因为它是唯一能分解二氧化硅;和硅酸盐的酸类。35.固体废物制好的试样,在 密封容器中 保存,一般有效保存期为三个月,易变质的试样,不受此限制。36、实验室用水的纯度一般用(电导率)或(电阻率)的大小来表示。37、使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在(通风橱内或在通风良好的地方)进行。38、保存水样时防止变质的措施有:(选择适当材
8、料的容器,控制水样的pH,加入化学试剂(固定剂及防腐剂),冷藏或冷冻)。39、常用的水质检验方法有(电测法和化学分析法,光谱法和极谱法有时也用于水质检验)。40、称量样品前必须检查天平的水平状态,用(底脚螺丝)调节水平。41、一台分光光度计的校正应包括哪四个部分?(波长校正;吸光度校正;杂散光校正;比色皿的校正)。42、举例说明什么是间接测定?(需要经过与待测物质的标准比对而得到测定结果的方法,如分光光度法、原子吸收法、色谱法等)。43、无二氧化碳水的制备方法有(煮沸法、曝气法和离子交换法)。44、水样在(25)保存,能抑止微生物的活动,减缓物理和化学作用的速度。45、监测数据的五性为:(精密
9、行、准确性、代表性、可比性和完整性)。二、判断题1、工业废水样品应在企业的车间排放口采样。( )2、pH标准溶液在冷暗处可长期保存。( )3、总不可过滤固体物质通常在100度下烘干,两次称重相差不超过0.005g。( )。4、测定水中悬浮物,通常采用滤膜的孔径为0.45m。( )5、水样为淡粉色时,可使用铂钴比色法测定色度。( )6、测定水中砷时,在加酸消解破坏有机物的过程中,溶液如变黑产生正干扰。( )7、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时,锌粒的规格对测定无影响。( )8、六价铬与二苯碳酰二肼反应时,硫酸浓度一般控制在0.050.3mol/L(1/2H2S04),酸度高时,显色快,
10、但不稳定。( )9、EDTA具有广泛的络合性能,几乎能与所有的金属离子形成络合物,其组成比几乎均为l:1的螯合物。( )10、在pHl0的溶液中,铬黑T长期置入其内,可被徐徐氧化,所以在加入铬黑T后要立即进行滴定。( )11、水样中亚硝酸盐含量高,要采用高锰酸盐修正法测定溶解氧。( )12、纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中。( )13、在K2Cr2O7法测定COD的回流过程中,若溶液颜色变绿,说明水样的COD适中,可继续进行实验。( )14、在分析测试中,空白实验值的大小无关紧要,只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。( )15、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测砷时,所
11、用锌粒的规格不需严格控制。( ) 16、萃取液经硅酸镁吸附剂处理后,极性分子构成的动植物油不被吸附,非极性的石油类被吸附。( )17、如果水样中不存在干扰物时,测定挥发性酚的预蒸馏操作可以省略。( )18、测定溶解氧的水样,应带回实验室再固定。( )19、漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质,应从水样中除去。( )20、通常所称的氨氮是指有机氨化合物、铵离子和游离态的氨。( )21、如果苯胺试剂为无色透明液,可直接称量配制。若试剂颜色发黄,应重新蒸馏或标定苯胺含量后使用。( )22、分析苯胺项目时,对色泽很深的废水样品,应采用蒸馏法,消除其干扰。( )23、测定氯化物的水样中,含有机物高时
12、,应使用马福炉灰化法处理。24、测定氯化物的水样中,含少量有机物时,可用高锰酸钾氧化法处理。25、无浊度水是将蒸馏水通过0.4m滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。( )26、硫化钠标准溶液配制好后,应在临用前标定( )。27、当水深10m时,应在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点。28、第一类污染物不分行业和污水排放方式,也不分受纳水体的功能类别,一律在车间或车间处理设施排出口取样。( )29、建设新企业应进行环境影响评价,需按评价要求进行监测,这属于例行监测。( )30污水中BOD测定时,所用稀释水应含有能分解该污水的微生物。( )31测定溶解氧的水样可密封后带回实验
13、室再加固定。( )32测定水中油时,应单独定容采样,全部用于测定。( )33.pH值不受水温的影响,测定pH值时不需进行温度校正。()34.测定pH值的样品可放置数天后进行测定,对其测定值无任何影响。()35.测定水中悬浮物,通常采用滤膜的孔径为0.45微米。()36.用不同型号的定量滤膜测定同一水样的悬浮物,结果是一样的。()37.铂钴比色法与稀释倍数法可以同时使用,两者有可比性。()38.水样为淡粉色时,可使用铂钴比色法测定色度。()39.硫酸阱有毒,致癌!使用时应注意。(.)40.分光光度法测定浊度,不同浊度范围读数精度一样。()41.分光光度法测定浊度是在480nm波长处,用3cm比色
14、皿,测定吸光度。()42.测定水样浊度超过100度时,可酌情少取,用水稀释到50.0ml,用分光光度法测定。()43.新银盐光度法测定水中砷,硫化物对测定有干扰,可通过乙酸铅除去。()44.二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测砷时,所用锌粒的规格不需严格控制。()45.配制氯化亚锡溶液时,必须加入盐酸和锡粒。()46.测砷水样采集后,用硫酸将样品酸化至pH小于2。()47.分光光度法测定水中六价铬,二苯碳酰二阱与铬的络合物在470nm处有最大吸收。()48.六价铬与二苯碳酰二阱生成的有色络合物的稳定时间,与六价铬的浓度无关。()49.光度法测定水中铬,水样有颜色且颜色不太深时,可进行色度校正。()
15、50.噪声的来源主有交通噪声、工业噪声、建筑施工噪声和社会噪声。人耳开始感到疼痛的声音叫做痛阈,其声级为120分贝(dB)左右。( )三、选择题1环境空气质量功能区划中的二类功能区是指 。(B )A自然保护区、风景名胜区B城镇规划中确定的居住区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区和农村地区C特定工业区D一般地区2环境空气采样中,自然沉降法主要用于采集颗粒物粒径 m的尘粒。( D ) A大于10 B小于10 C大于20 D大于30 E大于1003除分析有机物的滤膜外,一般情况下,滤膜采集样品后,如不能立即称重,应在 保存。( D )A常温条件下 B冷冻条件下 C20 D4条件下冷藏4分析有机
16、成分的滤膜采集后应立即放入 保存至样品处理前。( C )A干燥器内 B采样盒 C一20冷冻箱内 D冷藏室中5在环境空气污染物无动力采样中,要获得月平均浓度值,样品的采样时间应不少于 d。( C )A5 B10 C15 D306应使用经计量检定单位检定合格的大气采样器,使用前必须经过流量校准,流量误差应 。( B ) A大于5 B不大于5 C10 D小于107环境空气连续采样时,采样流量应设定在 L/min之间,流量计临界限流孔的精度应不低于2.5级。( B )A0.2 B0.20+0.02 C0.15 D0.150.028用采气管以置换法采集环境空气样品,如果使用二联球打气,应使通过采气管的被
17、测气体量至少为管体积的 倍。( D ) A14 B26 C48 D6109当选用气泡吸收管或冲击式吸收管采集环境空气样品时,应选择吸收效率为 以上的吸收管。( B ) A85 B90 C95 D99 E10010当选用填充柱采集环境空气样品时,若在柱后流出气中发现被测组分浓度等于进气浓度的 时,通过采样管的总体积称为填充柱的最大采样体积。( A ) A5 B15 C35 D50 E7511用皂膜流量计进行流量计校准时,皂膜上升的速度不宜超过 cm/s,而且气流必须稳定。( B )A2 B4 C6 D8 E1012用内装50 ml吸收液的多孔玻板吸收瓶采集氮氧化物,以0.2 L/min流量采样时
18、,玻板阻力为 kPa,通过玻板后的气泡应分散均匀。( C ) A12 B34 C56 D78 E8913采用重量法测定TSP时,若TSP含量过高或雾天采样使滤膜阻力大于 kPa,本方法不适用。( A ) A10 B30 C50 D70 E10014大流量采样器采集环境空气样品时,采样口的抽气速度为 m/s。( B )A0.1 B0.3 C0.5 D0.7 E1.015超细玻璃纤维滤膜或聚氯乙烯等有机滤膜在气流速度为0.45 mg/s时,抽取经高效过滤器净化的空气5 h,每平方厘米滤膜失重不应大于 g( B ) A10 B12 C14 D16 E2016环境空气中颗粒物的日平均浓度要求每日至少有
19、 h的采样时间。( E ) A8 B9 C10 D11 E1217环境空气质量功能区划分中要求,一、二类功能区面积不得小于 km2。( D )A1 B2 C3 D4 E518环境空气24h连续采样器的计时器在24h内的时间误差应小于 min。( B )A0 B5 C6 D7 E1019用经过检定合格的流量计校验环境空气24h连续采样系统的采样流量,每月至少1次,每月流量误差应小于 。( A ) A5 B10 C15 D20 E2520用于环境空气中气态污染物采样的吸收瓶,其阻力应每月测定一次,当测定值与上次测定结果之差大于 kPa时,应做吸收效率测试,吸收效率应大于95,否则不能继续使用。(
20、C ) A0.1 B0.2 C0.3 D0.4 E0.521测定烟气流量和采集烟尘样品时,若测试现场空间位置有限、很难满足测试要求,应选择比较适宜的管段采样,但采样断面与弯头等的距离至少是烟道直径的 倍,并应适当增加测点的数量。( A )A1.5 B3 C622火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铁时,若镍的浓度超过 mgL,其对测定值有干扰。(C )A10 B50 C100 D20023非分散红外吸收法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时,非分散红外吸收分析器取样系统的有效性对仪器正常运行具有重要作用,仪器的取样流量一般为 Lmin。(C )A0.1 B0.3 C0.524电感耦合等离子
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