新编(鲁科版)选修5-课时作业：第2章第1节-有机化学反应类型-第2课时(含答案).doc

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1、精品文档，仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除新编化学精品资料1下列物质不属于卤代烃的是()【解析】卤代烃分子中只能含有C、H、X或C、X，不能含有O。【答案】D2下列有关说法不正确的是()A二氧化碳是目前造成全球变暖的最主要的温室气体B甲烷、氟代烃、全氟化碳都是有机化合物C氟代烃能够破坏臭氧层DC3F8有2种结构【解析】C3F8的结构与C3H8相似，只有1种结构。【答案】D3欲除去溴乙烷中含有的HCl，下列操作方法正确的是()A加氢氧化钠水溶液，加热煮沸B加氢氧化钠醇溶液，加热煮沸C加水振荡，静置后分液D加入AgNO3溶液，过滤【解析】本题主要考查有关溴乙烷水解反应和消去反应的条件，A和B

2、两项由于会反应，分别生成乙醇和乙烯，故不能用来除杂。溴乙烷不溶于水，而HCl易溶于水，加以分离。【答案】C4绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”的新概念。理想的原子经济性反应是原料分子中所有的原子全部转变成所需产物，不产生副产物。由此概念制取氯乙烷的最好方法是()A乙烷与氯气反应 B乙烯与氯气反应C乙炔与氯化氢反应 D乙烯与氯化氢反应【解析】乙烷与Cl2发生取代反应，得到多种氯代烃且有HCl小分子生成；乙烯与Cl2发生加成反应，产物是1,2二氯乙烷；乙炔与HCl加成可以得到氯乙烯、1,1二氯乙烷或1,2二氯乙烷，副产物多，均不符合“原子经济性”的新概念，乙烯与HCl发生加成反应，产物是氯乙烷

3、，且反应无副产物，符合题意。【答案】D5(2013洛阳高二质检)下列物质中，不能发生消去反应的是()A BC D【解析】根据消去反应发生的条件，与卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子，中CH2Br2无相邻碳原子，中与氯原子相连的碳原子的相邻碳原子上无氢原子，故都不能发生消去反应。【答案】D6能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是()【解析】A、C项能发生消去反应，产物均只有一种；B项能发生消去反应，产物有两种；D项不能发生消去反应。【答案】B7下列实验能获得成功的是()A苯和浓溴水用铁作催化剂制溴苯B氯乙烷与NaOH溶液共热，在水解后的溶液中直接加入AgNO3溶液检验ClCCH

4、4与Cl2在光照条件下制备纯净的CH3ClD乙烯通入Br2的CCl4溶液中制备CH2BrCH2Br【解析】A项，制溴苯应用苯和液溴反应；B项，应在水解后的溶液中先加入HNO3中和过量的NaOH，再加入AgNO3；C项，CH4与Cl2反应生成四种氯代甲烷和氯化氢的混合物。【答案】D8下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是()ACH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解B甲苯在催化剂作用下与Cl2发生取代反应【解析】选项A中有机物水解只能得到【答案】B9有机物CH3CH=CHCl能发生的反应有()取代反应加成反应消去反应使酸性KMnO4溶液退色与AgNO3溶液反应生成白色沉淀聚合反应A以上反应均能发

5、生 B只有不能发生C只有不能发生 D只有不能发生【解析】有机物的官能团决定了有机物的化学特性。题给有机物含有“”键，故具有不饱和烃的性质，能发生加成反应，能使酸性KMnO4溶液退色，能发生加聚反应等；题给有机物含有“CH3”、“Cl”，在一定条件下能发生取代反应；又由于有机物CH3CH=CHCl不能电离出Cl，故不能与AgNO3溶液反应生成白色沉淀。【答案】C10已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生的反应为：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是()ACH3Br BCH3CH2CH2CH2BrCCH2BrCH2

6、Br DCH2BrCH2CH2CH2Br【解析】两个CH2BrCH2Br分子可以形成环丁烷；一个CH2BrCH2CH2CH2Br分子可以形成环丁烷。【答案】CD11某一溴代烷A与氢氧化钠溶液混合后充分振荡，生成有机物B；A在氢氧化钠和B的混合液中共热生成一种气体C；C可由B与浓H2SO4混合加热制得，C可作果实催熟剂。则：(1)A的结构简式为_。(2)写出A生成B的化学方程式：_。(3)写出A生成C的化学方程式：_。(4)B生成C的反应类型为_。【解析】由C可作果实催熟剂可知，C为CH2=CH2由C即可推出其他物质。【答案】(1)CH3CH2Br(2)CH3CH2BrNaOHCH3CH2OHN

7、aBr(3)CH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O(4)消去反应12在有机反应中，反应物相同而条件不同可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去。请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意要写明反应条件。(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3。(2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH。【解析】(1)这是Br原子从1号碳位上移到2号碳位上的物质之间的转化。由于两者都是饱和的有机物，又不能发生取代直接完成其转化，所以必须先进行消去反应，使卤代烃变成烯烃，然后烯烃再和HBr加成。只要找到适当的

8、条件，Br可以加成到2号碳位上，这也是这类问题的解题规律。(2)如果烯烃与水直接发生加成，可以生成醇，但羟基的位置不能确定，因而无法一步完成这一变化。同时也不符合题目用两步反应完成这一转化的要求。所以，烯烃只能先与HBr加成，使Br原子加成在1号碳位上，再与NaOH水溶液发生水解反应，使羟基取代溴原子。【答案】(1)CH3CH2CH2CH2BrNaOHCH3CH2CH=CH2NaBrH2OCH3CH2CH=CH2HBrCH3CH2CHBrCH3(2)(CH3)2CHCH=CH2HBr(CH3)2CHCH2CH2Br(CH3)2CHCH2CH2BrNaOH(CH3)2CHCH2CH2OHNaBr

9、13已知二氯烯丹是一种播前除草剂，其合成路线如下：已知反应中生成的E的结构只有一种。写出下列物质的结构简式：A_，C_，E_。【解析】解该题应分两段进行逆推。首先由第步B与氯气加成得到CH2ClCHClCH2Cl，推出B为CH2ClCH=CH2，进一步推出A为CH3CH=CH2。由最终产物可推知E为CH2ClCCl=CHCl；由D的消去产物E只有一种结构，所以D应该是一种对称结构，即D为CH2ClCCl2CH2Cl，再进一步联系反应，可推知C为CH2ClCCl=CH2。【答案】CH3CH=CH2CH2ClCCl=CH2CH2ClCCl=CHCl14A是分子式为C7H8的芳香烃，已知它存在以下一

10、系列转化关系，其中C是一种一元醇，D是A的对位一取代物，H与E、I与F分别互为同分异构体：(1)化合物I的结构简式是_，反应BC的化学方程式是_。(2)设计实验证明H中含有溴原子，还需用到的试剂有_。(3)为验证EF的反应类型与EG不同，下列实验方法切实可行的是_A向EF反应后的混合液中加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液得到淡黄色沉淀B向EF反应后的混合液中加入溴水，发现溴水立即退色C向EF反应后的混合液中加入盐酸酸化后，加入溴的CCl4溶液，使之退色D向EF反应后的混合液中加入酸性KMnO4溶液，混合液红色变浅【解析】A是甲苯，B是A的溴代产物且水解产物是醇类，因而B是溴甲基苯 D是A的对位一取代物，其结构简式是 H，E分别是B、D的加氢产物，它们再发生消去反应分别得到I、F，E水解得到G，EF的反应类型是消去反应，EG的反应类型是取代反应，EF反应后的混合物中含有烯烃(产物)、乙醇(溶剂)、NaOH(多余的)和NaBr，不可检验NaBr，而NaOH溶液能使溴水退色、乙醇也能使酸性KMnO4溶液退色。【答案】(2)NaOH水溶液(或NaOH醇溶液)、稀硝酸、硝酸银溶液(3)C【精品文档】第 6 页