必修2苯及其同系物ppt课件.ppt
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1、(第二课时)(第二课时)第二节第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料来自石油和煤的两种基本化工原料不能使不能使KMnO4(H+)褪色;褪色;不能使溴水褪色,不能使溴水褪色,易燃烧,易燃烧,实验验证实验验证火焰明亮,有浓黑烟。火焰明亮,有浓黑烟。根据根据苯的分子式推测其结构苯的分子式推测其结构? ?C6H6分子稳定,且无分子稳定,且无C=C分子式为分子式为C6H6 一、一、结构特点:结构特点: a a、平面结构;、平面结构;b b、碳碳键是一种、碳碳键是一种介于单键和介于单键和双键之间的独特的键双键之间的独特的键。苯中的苯中的6 6个个C C原子和原子和HH原子位置等同原子位置等同结结论论苯的一
2、取代物只有一种苯的一取代物只有一种凯库勒式凯库勒式凯库勒式凯库勒式结构式:结构简式CH3CH3CH3CH3讨论讨论1:下列结构表示的有机物是同分异构体吗?:下列结构表示的有机物是同分异构体吗?讨论讨论2:下列结构表示的有机物是同一种物质,因此:下列结构表示的有机物是同一种物质,因此能说明苯分子不是碳碳之间单双键交替出现的结构吗?能说明苯分子不是碳碳之间单双键交替出现的结构吗?CH3CH3CH3CH3二、苯的物理性质二、苯的物理性质 苯通常是苯通常是 、 气味的气味的 毒毒 体,体, 溶于水,密度比水溶于水,密度比水 , 熔点为熔点为5.5 5.5 ,沸点,沸点80.1,80.1,易挥发易挥发。
3、小小无色无色有特殊有特殊液液不不有有性质性质苯的特殊结构苯的特殊结构苯的特殊性质苯的特殊性质饱和烃饱和烃不饱和烃不饱和烃取代反应取代反应加成反应加成反应三、苯的化学性质三、苯的化学性质结构结构、 取代反应(取代反应(溴代反应溴代反应)反应条件:纯溴、催化剂反应条件:纯溴、催化剂FeBr3+ Br2 Br+ HBr 注意注意: :溴苯溴苯苯环上的苯环上的 H 原子还可被其它卤素原子所代替原子还可被其它卤素原子所代替、溴水不与苯发生反应、溴水不与苯发生反应、只发生单取代反应、只发生单取代反应、溴苯是不溶于水,密度比水大的无色,油、溴苯是不溶于水,密度比水大的无色,油状液体,能溶解溴,溴苯溶解了溴时
4、呈褐色状液体,能溶解溴,溴苯溶解了溴时呈褐色无色液体,密度大于水无色液体,密度大于水溴与苯反应实验思考:溴与苯反应实验思考:1.该反应的催化剂是该反应的催化剂是FeBr3,而反应时而反应时只需要加只需要加Fe屑,屑, 为什么?为什么?+ HNO3 浓硫酸浓硫酸 苯的硝化苯的硝化:NO2+ H2O 硝基苯硝基苯. . 硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体,不溶硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体,不溶 于水,密度比水大于水,密度比水大, ,有毒。有毒。. . 混合时,要将混合时,要将浓硫酸浓硫酸缓缓注入缓缓注入浓硝酸浓硝酸中,并不中,并不 断振荡。断振荡。. . 条件条件: 50-60: 50-60o
5、oC C 水浴加热水浴加热. . 浓浓HH2 2SOSO4 4的作用的作用 : : 催化剂催化剂 脱水剂脱水剂注意事项注意事项: :苯不能与溴水发生加成反应苯不能与溴水发生加成反应(但能但能萃取溴而使水层褪色萃取溴而使水层褪色),说明它比烯烃、,说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。炔烃难进行加成反应。跟跟H2在镍的存在下加热可生成环己烷:在镍的存在下加热可生成环己烷:180-250 3 3、氧化反应:、氧化反应:不能被高锰酸钾氧化不能被高锰酸钾氧化( (溶液不褪色溶液不褪色) ),但可以点燃。但可以点燃。2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O点燃点燃现象:现象:火焰明亮,有浓黑烟火焰
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