化学平衡-填空选择-考研试题文档资料系列.DOC
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1、题目部分,(卷面共有62题,131.0分,各大题标有题量和总分)一、填空(35小题,共89.0分)1(3分)已知反应(1):2A(g) + B(g) = 2Y(g) lgK(1) =5.43反应(2):Y(g)Z(g) = B(g) lgK(2) =6.02则反应(3):2A(g) + D(g) = C(g) 的DrG与T的关系式的形式为:DrG= 。2(5分)在保持温度T及101 325 Pa压力条件下,PCl5(g) 在一带活塞的抽空汽缸中分解为PCl3(g) 与Cl2(g) ,反应达平衡时,PCl5(g) 有50%解离,此时系统的体积为1dm3。试说明在下列过程中PCl5(g) 的解离度
2、a是增大、减小还是不变:若保持压力、温度不变下,于系统内通入N2(g) 直至体积为2 dm3,此时a ,然后在T不变下加压,直至系统的体积回至1 dm3,则a ,而整个过程的a 。(选填减小、增大、不变)3(4分)在一定T,p下,反应A(g) = Y(g) + Z(g) ,达平衡时解离度为a1,当加入惰性气体而保持T,p不变时,解离度为a2, 则a2 a1,( )(选填大于、小于、等于)。这是因为 。4(3分)在保持T及系统总压力为 100 kPa,于一带活塞气缸中,令PCl5(g) 分解为PCl3(g) 及Cl2(g),反应达平衡时,PCl5(g) 解离了 50%,此时体积为1 dm3 。若
3、维持系统T,p 不变,于系统中通入N2(g),直至平衡时体积为2 dm3,此时PCl5(g) 的解离度a 较原来_;若保持系统体积1 dm3下,通入Cl2(g),使系统总压力增至200 kPa,则PCl5(g) 的解离度a 较0.5_;若保持系统系统总压力100 kPa不变,通入Cl2(g) ,使系统体积增至2 dm3 ,则此时PCl5(g) 的解离度a 较0.5_。(选填大、小、不变)5(5分)反应C (s) + H2O (g) = CO (g) + H2(g),在400 时达到平衡,DrH= 133.5 kJmol-1,为使平衡向右移动,可采取的措施有(1)_;(2)_;(3)_;(4)_
4、;(5)_。6(4分)已知反应 H2O (g) + C (s) = CO (g) + H2 (g) 在400 下进行, DrH= 133.5kJmol-1, 请填下表:变化因素平衡移动方向(选填”向左” 或”向右”) 增加压力 升高温度 增加H2O(g)分压力 加入惰性气体7(9分)根据理论分析填表(选填“向左”或“向右”) 措施 平衡移动 方向反应特性 升高温度 ( p 不变) 加入惰性气体( T, p 不变) 升高总压力 ( T不变) 放热nB(g) 0 吸热nB(g) 08(1分)在温度T时,将NH2COONH4 (s) 置于抽空的容器中 ,当反应 NH2COONH4 (s) 2NH3
5、(g) + CO2 (g) 达平衡时,测得总压力为 p ,则反应的标准平衡常数K =_。9(1分)在1000 K,反应C(s) + 2H2(g) = CH4(g) 的DrG=19.29 kJ-mol -1,若气相总压力为101.325 kPa,摩尔分数x(H2)=0.80,x(CH4)=0.10 ,x(N2)=0.10,则反应的=_。(p=100 kPa)10(2分)写出反应的摩尔吉布斯函数的定义式:_;写出化学反应等温方程式:_。11(1分)反应CO(g) +H2O(g) =CO2(g) + H2(g) 在700 时的标准平衡常数K=0.71。当各物质的分压力均为0.1 MPa时,该反应在7
6、00 时的Dr= 。12(1分)晶型转化反应 a-HgS =b-HgS的DrG与T的关系为:= 980 1.456 (T/K),则100 和101kPa下_晶体较为稳定。13(1分)25 反应N2O4(g)=2NO2(g) 的标准平衡常数K=0.1132,同温度下系统中N2O4(g) 和 NO2(g)的分压力均为 101.325 kPa,则反应将向_进行。(p=100 kPa)14(1分)25 反应N2O4(g) =2NO2(g) 的标准平衡常数K=0.1132,同温度下系统中N2O4(g) 的分压力为1013.25 kPa,NO2(g) 的分压力为 101.325 kPa,则反应将向_进行。
7、(选填左、右)。15(1分)723 时反应 Fe(s) + CO2(g) = FeO(s) +CO(g) 的K=1.82,若气相y(CO2)=0.65,y(CO)=0.35,则反应将_。(选填向左进行、向右进行、达到平衡)16(2分)范特荷甫等温方程:Dr(T)=DrG(T)+ RTlnJ 中,表示系统标准状态下性质的是_,用来判断反应进行方向的是_,用来判断反应进行限度的是_。17(1分)热力学第三定律能斯特说法是 :_。18(2分)已知某化学反应在温度T下其K=1,而且在此温度下该反应的DrH =248.04 kJmol-1,DrS=184.10,则该温度T = _。(填入具体的数值)19
8、(2分)某一化学反应在温度为300 K与310K,标准状态下,其DrG分别为121.34 kJmol -1及123.43 kJmol -1。已知该反应在此温度内 nB Cp,m,(B)=0 ,则此反应的DrS 为 。(填入具体数值)20(1分)已知某化学反应在25 的标准摩尔熵变为DrS(298 K),又知该反应的nB Cp,m,B,则温度T时该反应的标准摩尔熵变DrS(T) =_。21(1分)热力学第三定律的普朗克说法是_。22(1分)热力学第三定律能斯特说法的数学表达式为_。23(1分)热力学第三定律的普朗克说法的数学表达式为_。24(1分)在732 K时,反应 NH4Cl(s) = NH
9、3(g) + HCl(g) 的 DrG=20.8 kJmol-1,DrH=154 kJmol-1,则该反应的DrS = 。25(2分)2C(s) + O2(g) = 2CO(g)反应的DrG与温度关系为DrG=( 232 600167.8 T/K)Jmol-1。据此式可求出反应在400 K下的DrS 。(填入具体数值)26(2分)已知25 时反应 CO(g) + H2O(g) = CO2(g) + H2(g)的 DrG =28.49 kJmol-1,则反应的K= 。27(2分)445时 Ag2O(s) 的分解压力为20.97 MPa,则该温度下反应 Ag2O(s) = 2Ag(s) +O2(g
10、)的DrG = 。( p =100 kPa)28(3分)在1000K温度下,乙烷脱氢制乙炔分两步进行 C2H6(g) = C2H4(g) + H2(g) C2H4(g) = C2H2(g) + H2(g)已知 C2H6(g) 和C2H2(g) 1000 K时的标准摩尔生成吉布斯函数分别为114.223 kJmol-1和169.912 kJmol-1,则反应 C2H6(g) = C2H2(g) + 2 H2(g)的K(1000 K)= 。29(2分)已知25时CO(g)与CH3OH(g)的DrG分别为 137.28 kJmol-1,162.51 kJmol-1,则用CO和H2制备CH3OH反应的
11、标准平衡常数K= 。30(1分)反应 2C(石墨)+O2(g) = 2CO(g) 在温度为T时的标准平衡常数为 K,则同温度下CO(g)的标准摩尔生成吉布斯函数DrG= 。31(2分)某气相反应A =Y+ Z是吸热反应, 在 25 时其标准平衡常数K=1 , 则25 时反应的DrS_0,此反应在40 时的K_25 时的K。 (选填 ,=,)32(8分)某反应2A(s) = B(s) + Y(g) + Z(g) 在50 时的K为4.0 10 -4 , 在110 时的K为0.57 , 则该反应在50 至110 之间的的平均反应的标准摩尔焓变为_, 在90 时的K为 ,设反应在真空中开始,则 90
12、时容器内的平衡分压力为_。33(5分)实验测得CaCO3(s)在800 K及1000 K 时的分解压力分别为 2 230 Pa和3 920 Pa, 则CaCO3(s)在800 K 到1 000K之间的分解反应的标准摩尔焓变的平均值为_。CaCO3(s) = CaO(s) + CO2(g) CaCO3(s) 和CaO(s)不生成固熔体。(p=100 kPa)34(5分)某反应在1 023 K 时的K为105.9 , 在1 667 K时的K为1.884, 则该反应在1 023 K至1667 K之间的反应的标准摩尔焓变的平均值为_, 在1 360K时的K为_.35(3分)已知某反应在600 时的K为
13、1.11,在1 200 时的K为3.19,则该反应在600 至1200 时的平均反应的标准摩尔焓变为_, 在800 时的K为_.二、单项选择(27小题,共42.0分)1(1分)以C6H5C2H5为原料通过反应C6H5C2H5(g) = C6H5C2H3(g) + H2(g)制取C6H5C2H3(g)。在一定的温度和压力下该反应达平衡,若加入惰性气体而保持温度和总压力不变,则C6H5C2H5(g)的平衡转化率将( )。A、提高 B、不变 C、降低。2(1分)已知等温反应CH4(g) = C(s) + 2H2(g)CO(g) + 2H2(g) = CH3OH(g)若提高系统总压力,则平衡移动方向为
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